Code MeSH : C16.320
441 pathologies dans cette catégorie
Les porphyries hépatiques représentent un groupe de maladies métaboliques rares mais graves, touchant la production d'hème dans le foie. Ces pathologies, longtemps méconnues, bénéficient aujourd'hui d'avancées thérapeutiques remarquables. En France, les données récentes révèlent une prévalence plus élevée qu'estimée initialement [7]. Comprendre ces maladies complexes devient essentiel pour un diagnostic précoce et une prise en charge optimale.
La progeria, ou syndrome de Hutchinson-Gilford, est une maladie génétique rare qui provoque un vieillissement prématuré et accéléré chez l'enfant. Cette pathologie exceptionnelle touche environ 1 enfant sur 20 millions de naissances dans le monde [1,2]. Bien que rare, la progeria fait l'objet de recherches intensives, avec de nouvelles thérapies prometteuses en développement depuis 2024 [3]. Comprendre cette maladie complexe permet aux familles concernées de mieux appréhender le parcours de soins et les perspectives d'avenir.
La protoporphyrie érythropoïétique est une maladie génétique rare qui affecte la production d'hème dans l'organisme. Cette pathologie, touchant environ 1 personne sur 75 000 en France selon les données récentes [14,15], se manifeste principalement par une hypersensibilité douloureuse à la lumière. Bien que rare, cette maladie peut considérablement impacter la qualité de vie des patients, nécessitant une prise en charge spécialisée et des adaptations du mode de vie.
La protéinose lipoïde, également appelée maladie d'Urbach-Wiethe, est une pathologie génétique rare qui affecte la peau et les muqueuses. Cette maladie héréditaire se caractérise par des dépôts anormaux de matériel lipoprotéique dans différents tissus de l'organisme. Bien que méconnue du grand public, cette pathologie nécessite une prise en charge spécialisée pour améliorer la qualité de vie des patients.
Le pseudohypoaldostéronisme est une maladie rare qui affecte l'équilibre des électrolytes dans l'organisme. Cette pathologie génétique touche principalement les nourrissons et peut avoir des conséquences graves si elle n'est pas diagnostiquée rapidement. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients et à leurs familles.
La pseudohypoparathyroïdie est une maladie génétique rare qui affecte la réponse de l'organisme à l'hormone parathyroïdienne. Cette pathologie complexe touche environ 1 personne sur 100 000 en France et se manifeste par des troubles du métabolisme du calcium et du phosphore. Contrairement à l'hypoparathyroïdie classique, les glandes parathyroïdes fonctionnent normalement, mais les tissus cibles ne répondent pas correctement aux signaux hormonaux.
La pseudopseudo-hypoparathyroïdie est une maladie génétique rare qui touche environ 1 personne sur 100 000 en France [7]. Cette pathologie complexe se caractérise par des anomalies physiques spécifiques sans troubles du métabolisme calcique, contrairement à d'autres formes d'hypoparathyroïdie [6]. Bien que méconnue, cette maladie nécessite une prise en charge adaptée pour améliorer la qualité de vie des patients.
Le pseudoxanthome élastique (PXE) est une maladie génétique rare qui affecte les tissus conjonctifs de votre organisme. Cette pathologie touche principalement la peau, les yeux et le système cardiovasculaire. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée et un suivi régulier. Les innovations thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients.
La pycnodysostose est une maladie osseuse génétique rare qui touche environ 1 personne sur 1,7 million en France [12]. Cette pathologie, causée par une mutation du gène CTSK, se caractérise par une densité osseuse anormalement élevée et une fragilité paradoxale des os [4,7]. Découverte en 1962, elle affecte principalement le développement squelettique et peut entraîner des complications importantes si elle n'est pas prise en charge correctement.
Le rachitisme hypophosphatémique familial représente une maladie génétique rare qui affecte le métabolisme du phosphate. Cette pathologie héréditaire touche environ 1 personne sur 20 000 en France selon les données récentes [7]. Contrairement au rachitisme classique, cette forme particulière résiste à la vitamine D et nécessite une prise en charge spécialisée. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie complexe mais traitable.
Le retard mental lié à l'X représente un groupe de pathologies génétiques touchant principalement les garçons. Ces troubles neurodéveloppementaux, causés par des mutations sur le chromosome X, affectent les capacités intellectuelles et adaptatives. Avec plus de 150 gènes identifiés, cette maladie rare concerne environ 1 garçon sur 600 naissances en France. Heureusement, les avancées diagnostiques et thérapeutiques de 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs aux familles concernées.
La résistance à la protéine C activée représente l'une des principales causes héréditaires de thrombose veineuse. Cette pathologie, souvent méconnue, touche environ 5% de la population européenne et constitue un facteur de risque majeur de phlébite et d'embolie pulmonaire. Comprendre cette maladie permet de mieux la prévenir et la traiter efficacement.
La rétinite pigmentaire touche environ 1 personne sur 4000 en France, soit près de 17 000 patients selon les dernières données épidémiologiques [14,15]. Cette pathologie héréditaire de la rétine provoque une dégénérescence progressive des cellules photoréceptrices, entraînant une perte visuelle graduelle. Mais rassurez-vous : les avancées thérapeutiques de 2024-2025 ouvrent de nouvelles perspectives d'espoir [1,4,5].
Les sarcoglycanopathies représentent un groupe de maladies musculaires rares qui touchent principalement les muscles des ceintures. Ces pathologies génétiques, causées par des mutations dans les gènes codant pour les protéines sarcoglycanes, affectent environ 1 personne sur 100 000 en France. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur ces troubles neuromusculaires complexes.
Les sphingolipidoses représentent un groupe de maladies génétiques rares qui touchent le métabolisme des lipides complexes. Ces pathologies héréditaires affectent principalement le système nerveux et peuvent se manifester dès l'enfance ou à l'âge adulte. Avec les avancées thérapeutiques récentes de 2024-2025, l'espoir grandit pour les patients et leurs familles.
La sphérocytose héréditaire est une maladie génétique qui affecte la forme des globules rouges, les rendant sphériques au lieu de leur forme normale en disque. Cette pathologie, aussi appelée maladie de Minkowski-Chauffard, touche environ 1 personne sur 2000 en France [13,14]. Bien qu'elle soit héréditaire, ses manifestations varient considérablement d'une personne à l'autre. Comprendre cette maladie vous aidera à mieux gérer votre santé ou celle de vos proches.
La sulfatidose, aussi appelée leucodystrophie métachromatique, est une maladie génétique rare qui affecte le système nerveux. Cette pathologie touche environ 1 personne sur 40 000 naissances en France selon les dernières données de Santé Publique France. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée et précoce pour optimiser la qualité de vie des patients.
Le syndrome CHARGE est une maladie génétique rare qui touche environ 1 naissance sur 10 000 en France [2]. Cette pathologie complexe affecte plusieurs organes et systèmes, créant un tableau clinique unique pour chaque patient. Bien que le diagnostic puisse sembler intimidant, les avancées médicales récentes offrent de nouveaux espoirs aux familles concernées.
Le syndrome MELAS représente une maladie mitochondriale rare mais complexe qui touche environ 1 personne sur 4 000 en France [1,2]. Cette pathologie génétique affecte principalement le système nerveux et musculaire, provoquant des épisodes ressemblant à des accidents vasculaires cérébraux chez des patients jeunes. Comprendre cette maladie devient essentiel pour un diagnostic précoce et une prise en charge adaptée.
Le syndrome MERRF (Myoclonic Epilepsy with Ragged-Red Fibers) est une maladie mitochondriale rare qui touche environ 1 personne sur 400 000 en France [12]. Cette pathologie génétique se caractérise par des myoclonies, une épilepsie et une faiblesse musculaire progressive. Bien que complexe, des avancées thérapeutiques prometteuses émergent en 2024-2025, offrant de nouveaux espoirs aux patients et leurs familles.
Le syndrome WAGR est une maladie génétique rare qui touche environ 1 enfant sur 500 000 naissances en France [1]. Cette pathologie complexe associe quatre manifestations principales : tumeur de Wilms, aniridie, anomalies génito-urinaires et retard mental. Bien que rare, cette maladie nécessite une prise en charge multidisciplinaire précoce pour optimiser le pronostic des patients.
Le syndrome branchio-oto-rénal (BOR) est une maladie génétique rare qui affecte principalement les oreilles, les reins et le cou. Cette pathologie héréditaire touche environ 1 personne sur 40 000 en France [13,14]. Caractérisé par des malformations des arcs branchiaux, une surdité et des anomalies rénales, ce syndrome nécessite une prise en charge multidisciplinaire. Les avancées récentes en génétique moléculaire offrent aujourd'hui de nouveaux espoirs diagnostiques et thérapeutiques [1,2].
Le syndrome d'Aicardi est une maladie génétique rare qui touche principalement les filles. Cette pathologie neurologique complexe associe des crises d'épilepsie, des anomalies oculaires et des malformations cérébrales. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée et multidisciplinaire pour optimiser la qualité de vie des patients.
Le syndrome d'Alström est une maladie génétique rare qui touche environ 1 personne sur 1 million dans le monde [1]. Cette pathologie complexe affecte plusieurs organes et systèmes, provoquant notamment des troubles visuels, auditifs et métaboliques. Bien que rare, cette maladie nécessite une prise en charge multidisciplinaire spécialisée. Les avancées récentes en recherche offrent de nouveaux espoirs thérapeutiques pour les patients et leurs familles.
Le syndrome d'Angelman est une maladie génétique rare qui touche environ 1 naissance sur 15 000 en France [1]. Cette pathologie neurodéveloppementale se caractérise par des troubles du développement intellectuel, des difficultés de communication et des mouvements particuliers. Mais rassurez-vous, les avancées thérapeutiques récentes, notamment la thérapie génique AAV9-Cas13 développée en 2024, ouvrent de nouvelles perspectives d'espoir [2].
Le syndrome d'Edwards, également appelé trisomie 18, est une pathologie génétique rare qui touche environ 1 naissance sur 5 000 en France [1,2]. Cette maladie chromosomique, caractérisée par la présence d'un chromosome 18 supplémentaire, entraîne des malformations multiples et un retard de développement sévère. Bien que le pronostic reste difficile, les avancées médicales récentes offrent de nouveaux espoirs aux familles concernées [3,4,5].
Le syndrome d'Ehlers-Danlos regroupe plusieurs maladies génétiques rares qui affectent le tissu conjonctif. Ces pathologies touchent environ 1 personne sur 5 000 en France et se caractérisent par une hyperlaxité articulaire, une peau fragile et des complications vasculaires potentiellement graves. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie complexe.
Le syndrome d'Ehlers-Danlos de type IV, aussi appelé type vasculaire, est une maladie génétique rare qui affecte le tissu conjonctif. Cette pathologie touche principalement les vaisseaux sanguins, la peau et les organes internes. Contrairement aux autres formes du syndrome d'Ehlers-Danlos, le type IV présente des risques vasculaires majeurs qui nécessitent une surveillance médicale spécialisée.
Le syndrome d'Ellis-van Creveld est une maladie génétique rare qui touche environ 1 naissance sur 60 000 en France [1]. Cette pathologie, aussi appelée dysplasie chondroectodermique, affecte principalement le développement des os, du cœur et des dents. Découvert en 1940, ce syndrome présente des symptômes caractéristiques comme un nanisme, des malformations cardiaques et des anomalies dentaires [2,3]. Grâce aux avancées médicales récentes, le diagnostic précoce et les nouveaux traitements offrent aujourd'hui de meilleures perspectives aux patients.
Le syndrome d'Hermanski-Pudlak est une maladie génétique rare qui touche environ 1 personne sur 500 000 en France [7]. Cette pathologie héréditaire se caractérise par un albinisme oculo-cutané, des troubles de la coagulation et parfois des complications pulmonaires [8]. Bien que méconnue du grand public, cette maladie fait l'objet de recherches prometteuses avec des innovations thérapeutiques majeures en 2024-2025 [1,3,5].
Le syndrome d'Unverricht-Lundborg représente une forme rare d'épilepsie myoclonique progressive qui touche principalement les adolescents et jeunes adultes. Cette pathologie neurologique héréditaire se caractérise par des crises d'épilepsie associées à des myoclonies progressives. Bien que rare, cette maladie nécessite une prise en charge spécialisée pour améliorer la qualité de vie des patients.
Le syndrome d'excès apparent en minéralocorticoïdes est une pathologie rare mais complexe qui affecte l'équilibre hormonal de votre organisme. Cette maladie génétique touche principalement le métabolisme du cortisol et peut provoquer une hypertension artérielle sévère dès le plus jeune âge. Bien que méconnue du grand public, cette pathologie nécessite une prise en charge spécialisée pour éviter des complications cardiovasculaires graves.
Le syndrome d'hyper-IgM représente un groupe rare de déficits immunitaires primitifs caractérisés par une production anormale d'anticorps. Cette pathologie, touchant environ 1 personne sur 1 million en France, se manifeste par des infections récurrentes et une vulnérabilité accrue aux agents pathogènes. Comprendre cette maladie complexe permet d'améliorer la prise en charge et la qualité de vie des patients.
Le syndrome d'hyper-IgM lié à l'X est une maladie génétique rare qui affecte le système immunitaire. Cette pathologie, touchant principalement les garçons, se caractérise par des taux élevés d'immunoglobulines M (IgM) et des déficits en autres anticorps. Découvrez dans ce guide complet tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie : symptômes, diagnostic, traitements actuels et innovations thérapeutiques 2025.
Le syndrome d'insensibilité aux androgènes est une pathologie génétique rare qui affecte le développement sexuel. Cette maladie touche environ 1 personne sur 20 000 naissances en France [1]. Caractérisée par une résistance des tissus aux hormones masculines, elle entraîne des variations du développement sexuel chez les personnes ayant un chromosome Y. Comprendre cette pathologie permet un meilleur accompagnement des patients et de leurs familles.
Le syndrome de Bardet-Biedl est une maladie génétique rare qui touche environ 1 personne sur 100 000 en France [6,7]. Cette pathologie complexe affecte plusieurs organes et systèmes, provoquant notamment des troubles visuels, une obésité, des anomalies rénales et des difficultés d'apprentissage. Bien que rare, cette maladie bénéficie aujourd'hui d'avancées thérapeutiques prometteuses, notamment avec l'arrivée de nouveaux traitements en 2024-2025 [4,5,11].
Le syndrome de Barth est une maladie génétique rare qui touche principalement les garçons et affecte le cœur, les muscles et le système immunitaire. Cette pathologie, causée par une mutation du gène TAZ, concerne environ 1 naissance sur 300 000 en France selon les dernières données de Santé Publique France [1,2]. Bien que rare, cette maladie nécessite une prise en charge spécialisée et multidisciplinaire pour améliorer la qualité de vie des patients.
Le syndrome de Beckwith-Wiedemann est une maladie génétique rare qui touche environ 1 naissance sur 13 700 en France. Cette pathologie se caractérise par une croissance excessive, des malformations congénitales et un risque accru de tumeurs. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie complexe, ses symptômes, son diagnostic et les traitements disponibles en 2025.
Le syndrome de Bernard-Soulier est une maladie héréditaire rare qui affecte les plaquettes sanguines. Cette pathologie, découverte en 1948, touche environ 1 personne sur 1 million en France selon les dernières données épidémiologiques [1]. Caractérisée par des plaquettes géantes et un défaut de l'hémostase, elle provoque des saignements anormaux. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs aux patients [2,3].
Le syndrome de Birt-Hogg-Dubé est une maladie génétique rare qui touche environ 1 personne sur 200 000 en France [14]. Cette pathologie héréditaire se caractérise par trois manifestations principales : des lésions cutanées bénignes, des kystes pulmonaires pouvant provoquer des pneumothorax spontanés, et un risque accru de tumeurs rénales [6]. Découvert en 1977, ce syndrome reste méconnu mais bénéficie aujourd'hui d'avancées diagnostiques et thérapeutiques prometteuses.
Le syndrome de Bloom est une maladie génétique rare qui touche environ 1 personne sur 48 000 naissances en France [3]. Cette pathologie héréditaire se caractérise par une instabilité chromosomique majeure, entraînant un retard de croissance, une sensibilité accrue au soleil et un risque élevé de cancers précoces. Bien que rare, cette maladie nécessite une prise en charge spécialisée et un suivi médical rigoureux tout au long de la vie.
Le syndrome de Brugada est une pathologie cardiaque héréditaire rare qui affecte le système électrique du cœur. Cette maladie, découverte en 1992, peut provoquer des troubles du rythme cardiaque potentiellement graves. En France, elle touche environ 1 personne sur 2000, avec une prédominance masculine marquée. Comprendre cette pathologie est essentiel pour un diagnostic précoce et une prise en charge adaptée.
Le syndrome de Camurati-Engelmann est une maladie osseuse rare qui touche environ 1 personne sur 1 million en France [4,5]. Cette pathologie génétique provoque un épaississement progressif des os longs, entraînant douleurs et déformations. Bien que rare, des avancées thérapeutiques prometteuses émergent en 2024-2025, offrant de nouveaux espoirs aux patients [1,7].
Le syndrome de Chediak-Higashi est une maladie génétique rare qui affecte le système immunitaire et la pigmentation. Cette pathologie, causée par des mutations du gène LYST, touche environ 1 personne sur 1 million en France. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée précoce pour améliorer la qualité de vie des patients.
Le syndrome de Cockayne est une maladie génétique rare qui affecte le développement et le vieillissement cellulaire. Cette pathologie touche environ 1 naissance sur 200 000 en France [1,7]. Caractérisé par un vieillissement prématuré et des troubles neurologiques progressifs, ce syndrome nécessite une prise en charge multidisciplinaire. Les avancées thérapeutiques de 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs aux familles concernées [2,4,5].
Le syndrome de Coffin-Lowry est une maladie génétique rare qui touche principalement les garçons et se caractérise par un retard de développement, des traits faciaux particuliers et des malformations squelettiques. Cette pathologie, causée par des mutations du gène RPS6KA3, affecte environ 1 personne sur 50 000 à 100 000 naissances dans le monde. Bien que rare, cette maladie nécessite une prise en charge multidisciplinaire adaptée pour améliorer la qualité de vie des patients et de leurs familles.
Le syndrome de Cornelia de Lange est une maladie génétique rare qui touche environ 1 naissance sur 10 000 en France [1,3]. Cette pathologie complexe affecte le développement physique et intellectuel, avec des manifestations très variables d'une personne à l'autre. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie : symptômes, diagnostic, traitements actuels et innovations 2024-2025.
Le syndrome de Costello est une maladie génétique rare qui touche environ 1 personne sur 300 000 en France [15]. Cette pathologie, causée par des mutations du gène HRAS, se caractérise par des traits faciaux distinctifs, un retard de croissance et des complications cardiaques [17]. Bien que rare, cette maladie nécessite une prise en charge multidisciplinaire spécialisée pour optimiser la qualité de vie des patients.
Le syndrome de Crigler-Najjar est une maladie génétique rare qui affecte le métabolisme de la bilirubine. Cette pathologie héréditaire touche environ 1 personne sur 1 million en France [14,15]. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée et un suivi médical rigoureux. Les avancées thérapeutiques récentes, notamment en thérapie génique, offrent aujourd'hui de nouveaux espoirs aux patients [1,2].
Le syndrome de Denys-Drash est une maladie génétique rare qui touche principalement les reins et les organes génitaux. Cette pathologie, causée par des mutations du gène WT1, affecte environ 1 enfant sur 500 000 naissances en France. Bien que rare, cette maladie nécessite une prise en charge spécialisée précoce pour optimiser le pronostic et la qualité de vie des patients.