Code MeSH : C16.320
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Le syndrome de DiGeorge est une maladie génétique rare qui touche environ 1 naissance sur 4 000 en France. Cette pathologie, causée par une délétion du chromosome 22q11.2, affecte principalement le système immunitaire, le cœur et le développement facial. Découvrez dans ce guide complet les dernières avancées diagnostiques et thérapeutiques de 2025.
Le syndrome de Donohue, aussi appelé lépréchaunisme, est une maladie génétique extrêmement rare qui touche le métabolisme de l'insuline. Cette pathologie, caractérisée par une résistance sévère à l'insuline, affecte principalement les nouveau-nés et les nourrissons. Bien que rare, comprendre cette maladie est essentiel pour les familles concernées et les professionnels de santé.
Le syndrome de Down, également appelé trisomie 21, est une pathologie génétique qui touche environ 1 naissance sur 700 en France [1,2]. Cette anomalie chromosomique, causée par la présence d'un chromosome 21 supplémentaire, entraîne des caractéristiques physiques particulières et un retard de développement intellectuel variable. Bien que cette maladie soit incurable, les avancées médicales récentes offrent de nouveaux espoirs pour améliorer la qualité de vie des personnes concernées.
Le syndrome de Fanconi est une pathologie rénale complexe qui affecte le fonctionnement des tubules proximaux du rein. Cette maladie rare, touchant environ 1 personne sur 100 000 en France selon les dernières données de la HAS [1], se caractérise par une perte excessive de substances normalement réabsorbées par les reins. Contrairement à l'anémie de Fanconi, il s'agit d'un trouble acquis ou héréditaire qui peut survenir à tout âge et nécessite une prise en charge spécialisée.
Le syndrome de Frasier est une maladie génétique rare qui touche principalement les reins et le développement sexuel. Cette pathologie, causée par des mutations du gène WT1, affecte environ 1 personne sur 500 000 en France [14]. Bien que rare, cette maladie nécessite une prise en charge spécialisée et un suivi médical régulier pour prévenir les complications graves.
Le syndrome de Gardner est une maladie génétique rare qui touche environ 1 personne sur 10 000 en France [1,2]. Cette pathologie héréditaire se caractérise par l'apparition de polypes intestinaux multiples, d'ostéomes et de tumeurs des tissus mous. Bien que complexe, cette maladie peut être prise en charge efficacement grâce aux avancées médicales récentes [3,4]. Comprendre ses manifestations permet d'améliorer le diagnostic précoce et la qualité de vie des patients.
Le syndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker (GSS) est une maladie à prions héréditaire rare qui affecte le système nerveux central. Cette pathologie neurodégénérative progressive touche environ 1 à 9 personnes par million d'habitants dans le monde [13,14]. Caractérisée par des troubles de la coordination, des difficultés cognitives et une évolution lente, cette maladie génétique nécessite une prise en charge spécialisée et un accompagnement adapté.
Le syndrome de Gitelman est une maladie génétique rare qui affecte les reins et perturbe l'équilibre des électrolytes dans votre organisme [12]. Cette pathologie héréditaire, causée par des mutations du gène SLC12A3, touche environ 1 personne sur 40 000 en France [4]. Bien que méconnue, elle peut considérablement impacter votre qualité de vie si elle n'est pas correctement diagnostiquée et prise en charge.
Le syndrome de Hajdu-Cheney est une maladie génétique rare qui touche principalement les os et les tissus conjonctifs. Cette pathologie héréditaire, causée par des mutations du gène NOTCH2, se caractérise par une fragilité osseuse progressive et des malformations caractéristiques. Bien que rare, cette maladie nécessite une prise en charge spécialisée pour améliorer la qualité de vie des patients.
Le syndrome de Jacobsen est une maladie génétique rare causée par une délétion du chromosome 11. Cette pathologie touche environ 1 personne sur 100 000 naissances en France selon les dernières données épidémiologiques [1,2]. Caractérisé par des malformations multiples et un retard de développement, ce syndrome nécessite une prise en charge multidisciplinaire précoce pour optimiser la qualité de vie des patients.
Le syndrome de Job, également appelé syndrome d'hyper-IgE, est une maladie génétique rare qui affecte le système immunitaire. Cette pathologie se caractérise par des infections récurrentes, des éruptions cutanées sévères et une élévation importante des immunoglobulines E dans le sang. Bien que rare, touchant environ 1 personne sur 1 million, cette maladie nécessite une prise en charge spécialisée et un suivi médical régulier pour améliorer la qualité de vie des patients.
Le syndrome de Kallmann est une pathologie génétique rare qui associe un hypogonadisme hypogonadotrope congénital à une anosmie ou hyposmie. Cette maladie touche environ 1 personne sur 30 000 en France et se caractérise par un déficit en hormones sexuelles dès la naissance. Bien que méconnue du grand public, cette pathologie nécessite une prise en charge spécialisée pour permettre aux patients de mener une vie normale.
Le syndrome de Kartagener est une maladie génétique rare qui affecte les cils microscopiques de nos cellules. Cette pathologie touche environ 1 personne sur 20 000 en France et se caractérise par trois signes principaux : des infections respiratoires récurrentes, une inversion des organes internes et une stérilité masculine. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie complexe mais mieux comprise aujourd'hui.
Le syndrome de Klinefelter touche environ 1 homme sur 500 en France, soit près de 65 000 personnes [1,2]. Cette pathologie génétique, caractérisée par la présence d'un chromosome X supplémentaire (47,XXY), reste pourtant méconnue du grand public. Découvrez dans ce guide complet tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie : symptômes, diagnostic, traitements innovants et conseils pratiques pour mieux vivre au quotidien.
Le syndrome de Laron est une maladie génétique rare qui affecte la croissance et le développement. Cette pathologie, caractérisée par une résistance à l'hormone de croissance, touche environ 1 personne sur 1 million dans le monde. Bien que rare, cette maladie nécessite une prise en charge spécialisée et un suivi médical régulier pour optimiser la qualité de vie des patients.
Le syndrome de Lennox-Gastaut représente l'une des formes d'épilepsie les plus complexes et difficiles à traiter. Cette pathologie neurologique rare touche principalement les enfants et se caractérise par des crises multiples résistantes aux traitements conventionnels. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs aux patients et leurs familles.
Le syndrome de Lesch-Nyhan est une maladie génétique rare qui touche principalement les garçons. Cette pathologie, causée par un déficit enzymatique, se manifeste par des troubles neurologiques et comportementaux caractéristiques. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée et multidisciplinaire pour améliorer la qualité de vie des patients.
Le syndrome de Li-Fraumeni est une maladie génétique rare qui prédispose aux cancers multiples. Cette pathologie héréditaire touche environ 1 personne sur 5 000 en France et nécessite une surveillance médicale spécialisée. Découvrez les symptômes, les traitements disponibles et les dernières innovations thérapeutiques 2024-2025.
Le syndrome de Liddle est une maladie génétique rare qui provoque une hypertension artérielle précoce et sévère. Cette pathologie héréditaire, découverte en 1963, touche environ 1 personne sur 1 million en France selon les dernières données de Santé Publique France [12,14]. Caractérisé par une perte excessive de potassium et une rétention de sodium, ce trouble nécessite un diagnostic précoce pour éviter les complications cardiovasculaires graves.
Le syndrome de Loeys-Dietz est une maladie génétique rare qui affecte le tissu conjonctif de votre organisme. Cette pathologie, découverte en 2005, touche principalement le système cardiovasculaire, le squelette et la peau. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée pour prévenir les complications graves. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie, des premiers symptômes aux traitements les plus récents.
Le syndrome de Lowe, aussi appelé syndrome oculocerebrorenal, est une maladie génétique rare qui touche principalement les garçons. Cette pathologie complexe affecte simultanément les yeux, le cerveau et les reins, créant un tableau clinique unique nécessitant une prise en charge multidisciplinaire spécialisée.
Le syndrome de Lynch de type II représente une prédisposition héréditaire majeure aux cancers colorectaux et gynécologiques. Cette pathologie génétique, touchant environ 1 personne sur 300 en France [1], nécessite une prise en charge spécialisée. Découvrez les dernières avancées diagnostiques et thérapeutiques 2024-2025 pour mieux comprendre et vivre avec cette maladie.
Le syndrome de Marfan est une maladie génétique rare qui affecte le tissu conjonctif de votre organisme. Cette pathologie héréditaire touche principalement le système cardiovasculaire, le squelette et les yeux. Bien que complexe, elle peut être prise en charge efficacement grâce aux avancées médicales récentes. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie qui concerne environ 1 personne sur 5 000 en France.
Le syndrome de Muir-Torre est une pathologie héréditaire rare qui associe tumeurs cutanées sébacées et cancers internes. Cette maladie génétique touche environ 1 personne sur 100 000 en France [1,2]. Bien que complexe, elle peut être prise en charge efficacement grâce aux avancées diagnostiques et thérapeutiques récentes. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette pathologie pour mieux la comprendre et l'appréhender.
Le syndrome de Netherton est une maladie génétique rare qui touche la peau, les cheveux et le système immunitaire. Cette pathologie héréditaire, causée par des mutations du gène SPINK5, affecte environ 1 personne sur 200 000 en France. Bien que rare, cette maladie nécessite une prise en charge spécialisée et multidisciplinaire pour améliorer la qualité de vie des patients.
Le syndrome de Patau, également appelé trisomie 13, est une pathologie génétique rare qui touche environ 1 naissance sur 10 000 en France [1,2]. Cette anomalie chromosomique, caractérisée par la présence d'un chromosome 13 supplémentaire, entraîne des malformations multiples et complexes. Bien que le pronostic reste sombre, les avancées récentes en diagnostic prénatal et en soins palliatifs offrent de nouvelles perspectives aux familles concernées.
Le syndrome de Peutz-Jeghers est une maladie génétique rare qui touche environ 1 personne sur 120 000 en France. Cette pathologie héréditaire se caractérise par l'apparition de polypes intestinaux et de taches pigmentées sur la peau et les muqueuses. Bien que rare, cette maladie nécessite une prise en charge spécialisée et un suivi régulier pour prévenir les complications potentielles.
Le syndrome de Prader-Willi est une maladie génétique rare qui touche environ 1 naissance sur 15 000 en France [1]. Cette pathologie complexe affecte le développement physique, cognitif et comportemental. Découvrez les dernières avancées thérapeutiques 2025 et comment mieux vivre avec cette maladie.
Le syndrome de Rett est une maladie génétique rare qui touche principalement les petites filles, causant des troubles neurologiques progressifs. Cette pathologie, découverte en 1966, affecte environ 1 naissance sur 10 000 à 15 000 en France selon l'INSERM [2]. Bien que rare, le syndrome de Rett représente l'une des principales causes de handicap intellectuel sévère chez les filles. Heureusement, les avancées thérapeutiques de 2024-2025 ouvrent de nouveaux espoirs pour les familles concernées.
Le syndrome de Rothmund-Thomson est une maladie génétique rare qui touche environ 1 personne sur 8 millions dans le monde [4]. Cette pathologie héréditaire se caractérise par des manifestations cutanées distinctives, une petite taille et un risque accru de cancers. Bien que rare, cette maladie nécessite une prise en charge spécialisée et un suivi médical régulier pour optimiser la qualité de vie des patients.
Le syndrome de Rubinstein-Taybi est une maladie génétique rare qui touche environ 1 personne sur 125 000 naissances en France. Cette pathologie complexe associe un retard de développement, des malformations caractéristiques et des troubles du comportement. Découvrez dans ce guide complet les dernières avancées diagnostiques et thérapeutiques de 2025.
Le syndrome de Silver-Russell est une maladie génétique rare qui affecte la croissance et le développement. Caractérisé par un retard de croissance intra-utérin et postnatal, cette pathologie touche environ 1 naissance sur 75 000 en France. Découvrez dans ce guide complet les dernières avancées diagnostiques et thérapeutiques de 2025.
Le syndrome de Sjögren-Larsson est une maladie génétique rare qui touche principalement la peau, le système nerveux et les yeux. Cette pathologie héréditaire, causée par un déficit enzymatique, se manifeste dès la naissance par des symptômes caractéristiques. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée et multidisciplinaire pour améliorer la qualité de vie des patients.
Le syndrome de Smith-Lemli-Opitz est une maladie génétique rare qui affecte le développement et le métabolisme du cholestérol. Cette pathologie, touchant environ 1 naissance sur 20 000 à 60 000 selon les dernières données de la HAS [1,2], se caractérise par des malformations multiples et un retard de développement. Bien que complexe, cette maladie bénéficie aujourd'hui d'avancées thérapeutiques prometteuses et d'une meilleure prise en charge multidisciplinaire.
Le syndrome de Smith-Magenis est une maladie génétique rare qui touche environ 1 personne sur 25 000 naissances en France [14]. Cette pathologie complexe, causée par une délétion du chromosome 17, affecte le développement intellectuel et comportemental. Bien que méconnue du grand public, elle nécessite une prise en charge multidisciplinaire adaptée. Les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs aux familles concernées [1,4,5].
Le syndrome de Sotos est une maladie génétique rare caractérisée par une croissance excessive, des traits faciaux distinctifs et un retard de développement. Cette pathologie, causée par des mutations du gène NSD1, touche environ 1 naissance sur 14 000 en France [13]. Découvrez dans ce guide complet les dernières avancées diagnostiques et thérapeutiques de 2024-2025.
Le syndrome de Tourette touche environ 0,3 à 0,9% de la population française, soit près de 200 000 personnes [8,9]. Cette pathologie neurologique se caractérise par des tics moteurs et vocaux involontaires qui débutent généralement dans l'enfance. Contrairement aux idées reçues, le syndrome de Tourette ne se limite pas aux jurons : la coprolalie ne concerne que 10 à 15% des patients [8]. Grâce aux avancées thérapeutiques récentes, notamment les nouveaux traitements en phase 3 d'essais cliniques [6,7], l'espoir grandit pour améliorer la qualité de vie des personnes concernées.
Le syndrome de Turner est une pathologie génétique rare qui touche exclusivement les femmes et les filles. Cette maladie chromosomique, caractérisée par l'absence totale ou partielle d'un chromosome X, affecte environ 1 naissance féminine sur 2 500 en France [13,14]. Bien que complexe, cette pathologie peut être prise en charge efficacement grâce aux avancées thérapeutiques récentes.
Le syndrome de Walker-Warburg est une maladie génétique rare qui touche le développement du cerveau, des muscles et des yeux. Cette pathologie complexe nécessite une prise en charge multidisciplinaire précoce. Découvrez les dernières avancées diagnostiques et thérapeutiques de 2025.
Le syndrome de Weill-Marchesani est une maladie génétique rare qui affecte le tissu conjonctif de votre organisme. Cette pathologie héréditaire se caractérise par une petite taille, des anomalies oculaires et des malformations des mains. Bien que rare, touchant environ 1 personne sur 100 000 en France selon les dernières données de Santé Publique France, cette maladie nécessite une prise en charge spécialisée et multidisciplinaire pour améliorer votre qualité de vie.
Le syndrome de Werner est une maladie génétique rare qui provoque un vieillissement prématuré. Cette pathologie touche environ 1 personne sur 200 000 en France. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée. Les recherches récentes offrent de nouveaux espoirs thérapeutiques pour améliorer la qualité de vie des patients.
Le syndrome de Williams est une maladie génétique rare qui touche environ 1 personne sur 10 000 en France [12]. Cette pathologie complexe affecte le développement et se caractérise par des traits faciaux particuliers, des troubles cardiovasculaires et un profil cognitif unique. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie, des dernières innovations thérapeutiques 2025 aux conseils pratiques pour mieux vivre au quotidien.
Le syndrome de Wiskott-Aldrich est une maladie génétique rare qui touche principalement les garçons. Cette pathologie affecte le système immunitaire et la coagulation sanguine, provoquant des infections récurrentes, des saignements et de l'eczéma. Bien que rare, cette maladie nécessite une prise en charge spécialisée précoce pour améliorer la qualité de vie des patients.
Le syndrome de Wolf-Hirschhorn est une maladie génétique rare qui touche environ 1 naissance sur 50 000 en France. Cette pathologie, causée par une délétion du chromosome 4, se caractérise par un retard de croissance, des malformations faciales distinctives et un retard de développement. Bien que complexe, cette maladie bénéficie aujourd'hui d'avancées thérapeutiques prometteuses et d'une prise en charge multidisciplinaire adaptée.
Le syndrome de Wolfram est une maladie génétique rare qui touche environ 1 personne sur 770 000 en France [1]. Cette pathologie complexe associe diabète, troubles visuels et auditifs. Mais rassurez-vous, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs. Découvrons ensemble cette maladie méconnue qui nécessite une prise en charge multidisciplinaire spécialisée.
Le syndrome de Zellweger représente la forme la plus sévère des troubles du spectre peroxisomal, touchant environ 1 naissance sur 50 000 en France [12]. Cette maladie génétique rare affecte le développement et le fonctionnement des peroxysomes, organites cellulaires essentiels au métabolisme. Bien que le pronostic reste préoccupant, les avancées thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs aux familles concernées [1,2].
Le syndrome de délétion 22q11, aussi appelé syndrome de DiGeorge, est une pathologie génétique rare qui touche environ 1 naissance sur 4000 en France [1,13]. Cette maladie résulte de la perte d'un petit fragment du chromosome 22 et peut affecter de nombreux organes. Bien que complexe, cette pathologie bénéficie aujourd'hui d'avancées thérapeutiques prometteuses et d'une meilleure prise en charge multidisciplinaire [2,7,8].
Le syndrome de rétraction de Duane est une pathologie oculomotrice rare qui affecte les mouvements des yeux. Cette maladie congénitale, touchant environ 1 à 5% des personnes atteintes de strabisme, se caractérise par une limitation des mouvements oculaires horizontaux. Bien que méconnue du grand public, cette pathologie nécessite une prise en charge spécialisée pour améliorer la qualité de vie des patients.
Le syndrome des hamartomes multiples, également connu sous le nom de syndrome de Cowden, représente une pathologie génétique rare mais importante à connaître. Cette maladie héréditaire se caractérise par le développement de multiples hamartomes - des tumeurs bénignes - dans différents organes du corps. Bien que rare, touchant environ 1 personne sur 200 000 en France selon les données récentes de Santé Publique France, cette pathologie nécessite une prise en charge spécialisée et un suivi médical régulier.
Le syndrome des histiocytes bleus de mer est une pathologie rare caractérisée par l'accumulation d'histiocytes contenant des granules bleu-vert dans la moelle osseuse et la rate. Cette maladie, souvent associée à des troubles du métabolisme lipidique, touche principalement les adultes jeunes. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée pour éviter les complications graves.