Code MeSH : C10
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La névralgie faciale, aussi appelée névralgie du trijumeau, touche environ 12 000 personnes en France chaque année. Cette pathologie neurologique provoque des douleurs fulgurantes au visage, souvent décrites comme des décharges électriques. Heureusement, de nouveaux traitements révolutionnaires voient le jour en 2024-2025, offrant de l'espoir aux patients.
La névralgie pudendale est une pathologie douloureuse qui affecte le nerf pudendal, provoquant des douleurs intenses dans la région pelvienne et périnéale. Cette maladie neurologique, longtemps méconnue, touche aujourd'hui de plus en plus de personnes en France. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients.
La névrite, inflammation d'un ou plusieurs nerfs, touche des milliers de personnes en France chaque année. Cette pathologie neurologique peut affecter différents nerfs de votre corps, provoquant douleurs, engourdissements et parfois des troubles fonctionnels importants. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients.
La névrite auto-immune expérimentale représente un modèle de recherche crucial pour comprendre les maladies inflammatoires du système nerveux périphérique. Cette pathologie, bien qu'initialement développée en laboratoire, nous éclaire sur les mécanismes des neuropathies auto-immunes humaines comme le syndrome de Guillain-Barré. Comprendre cette maladie expérimentale permet d'avancer vers de nouveaux traitements pour les patients souffrant de troubles neurologiques auto-immuns.
La névrite du plexus brachial, aussi appelée syndrome de Parsonage-Turner, est une pathologie neurologique qui touche le réseau de nerfs contrôlant l'épaule et le bras. Cette maladie inflammatoire provoque des douleurs intenses suivies d'une faiblesse musculaire. Bien que rare, elle affecte environ 1 à 3 personnes sur 100 000 chaque année en France [1,4]. Comprendre cette pathologie est essentiel pour un diagnostic précoce et une prise en charge optimale.
La névrite optique est une inflammation du nerf optique qui peut provoquer une perte de vision soudaine et douloureuse. Cette pathologie neurologique touche principalement les adultes jeunes et peut être associée à diverses maladies auto-immunes. Heureusement, avec un diagnostic précoce et un traitement adapté, la récupération visuelle est souvent possible.
La névrite vestibulaire est une pathologie de l'oreille interne qui provoque des vertiges intenses et soudains. Cette maladie, aussi appelée neuronite vestibulaire, touche environ 3,5 personnes sur 100 000 chaque année en France. Bien que spectaculaire dans ses manifestations, elle reste généralement bénigne et guérit spontanément dans la plupart des cas.
Le névrome de Morton est une pathologie douloureuse du pied qui touche principalement les femmes entre 40 et 60 ans. Cette pathologie neurologique, caractérisée par un épaississement du tissu autour d'un nerf plantaire, provoque des douleurs intenses entre les orteils. Bien que bénigne, cette maladie peut considérablement impacter la qualité de vie. Heureusement, de nouveaux traitements prometteurs émergent en 2024-2025.
L'œdème cérébral représente une accumulation anormale de liquide dans le tissu cérébral, provoquant une augmentation de la pression intracrânienne. Cette pathologie neurologique grave touche environ 15 000 personnes par an en France et nécessite une prise en charge médicale urgente. Comprendre ses mécanismes, reconnaître ses symptômes et connaître les options thérapeutiques disponibles peut faire la différence dans le pronostic.
L'œdème papillaire correspond à un gonflement du nerf optique visible au fond de l'œil. Cette pathologie neurologique touche environ 2 à 5 personnes sur 100 000 en France selon les données récentes de la HAS [1]. Bien que préoccupant, un diagnostic précoce permet aujourd'hui une prise en charge efficace grâce aux innovations thérapeutiques 2024-2025.
L'ophtalmoplégie désigne une paralysie partielle ou complète des muscles qui contrôlent les mouvements oculaires. Cette pathologie neurologique peut affecter un ou plusieurs muscles de l'œil, entraînant des difficultés de mouvement oculaire et parfois une vision double. Bien que rare, l'ophtalmoplégie touche environ 2 à 5 personnes sur 100 000 en France selon les dernières données épidémiologiques [13,14]. Les causes sont multiples : troubles neurologiques, maladies auto-immunes, infections ou traumatismes.
L'ophtalmoplégie externe progressive est une maladie neuromusculaire rare qui affecte les muscles oculaires. Cette pathologie mitochondriale se caractérise par une faiblesse progressive des muscles qui contrôlent les mouvements des yeux et des paupières. Bien que rare, elle touche environ 1 personne sur 50 000 en France selon les dernières données épidémiologiques [12,13]. Les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs aux patients [1,2].
L'otorrhée cérébrospinale est une pathologie rare mais sérieuse caractérisée par l'écoulement de liquide céphalorachidien par l'oreille. Cette fuite peut survenir après un traumatisme crânien ou spontanément. Bien que préoccupante, cette maladie bénéficie aujourd'hui de traitements efficaces et d'innovations thérapeutiques prometteuses en 2025.
Le paludisme cérébral représente la forme la plus grave du paludisme, touchant directement le cerveau. Cette pathologie neurologique d'urgence nécessite une prise en charge immédiate. En France, selon Santé publique France, on recense environ 4 000 cas de paludisme par an, dont 10% évoluent vers des formes graves [1]. Comprendre cette maladie peut sauver des vies.
Le papillome du plexus choroïde est une tumeur cérébrale rare qui touche principalement les enfants. Cette pathologie, bien que bénigne dans la majorité des cas, nécessite une prise en charge spécialisée. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie : symptômes, diagnostic, traitements disponibles et innovations thérapeutiques 2025.
La paralysie représente une perte partielle ou totale de la fonction motrice d'une partie du corps. Cette pathologie neurologique touche environ 850 000 personnes en France selon Santé Publique France [1,3]. Mais qu'est-ce qui cause réellement une paralysie ? Comment la reconnaître et surtout, quels sont les traitements disponibles aujourd'hui ? Ce guide complet vous explique tout ce que vous devez savoir sur cette maladie complexe, des innovations thérapeutiques 2025 aux conseils pratiques pour mieux vivre au quotidien.
La paralysie bulbaire progressive est une pathologie neurodégénérative qui affecte les muscles de la déglutition, de la parole et de la respiration. Cette maladie rare, souvent liée à la sclérose latérale amyotrophique, touche environ 2 à 3 personnes sur 100 000 en France [2,12]. Comprendre ses symptômes et les options thérapeutiques disponibles est essentiel pour un accompagnement optimal.
La paralysie cérébrale touche environ 17 000 personnes en France, représentant la première cause de handicap moteur chez l'enfant [1]. Cette pathologie neurologique complexe résulte de lésions cérébrales survenues pendant la période périnatale. Mais rassurez-vous, les avancées thérapeutiques de 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs [2,3]. Comprendre cette maladie, c'est mieux l'accompagner au quotidien.
La paralysie des cordes vocales touche environ 15 000 personnes en France chaque année [13,14]. Cette pathologie, qui affecte la mobilité d'une ou des deux cordes vocales, peut transformer radicalement votre quotidien. Mais rassurez-vous : les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs [1,2]. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie, des premiers symptômes aux traitements les plus récents.
La paralysie des muscles respiratoires représente une urgence médicale majeure qui peut survenir dans diverses pathologies neurologiques et musculaires. Cette atteinte grave compromet la capacité à respirer normalement et nécessite une prise en charge immédiate. Comprendre cette pathologie complexe permet d'identifier rapidement les signes d'alarme et d'agir efficacement.
La paralysie du sommeil touche environ 8% de la population française selon les dernières données épidémiologiques [5]. Cette pathologie du sommeil, caractérisée par une incapacité temporaire à bouger lors de l'endormissement ou du réveil, peut être particulièrement angoissante. Heureusement, de nouvelles approches thérapeutiques émergent en 2024-2025, notamment avec les agonistes des récepteurs à l'orexine [2,3]. Comprendre cette pathologie est essentiel pour mieux la gérer au quotidien.
La paralysie faciale touche environ 25 000 personnes chaque année en France [1]. Cette pathologie neurologique, qui affecte les muscles du visage, peut survenir brutalement et bouleverser votre quotidien. Mais rassurez-vous : les progrès thérapeutiques récents offrent de nouveaux espoirs. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie, des premiers symptômes aux innovations 2025.
La paralysie faciale de Bell touche environ 20 000 personnes chaque année en France [3]. Cette pathologie neurologique provoque une faiblesse soudaine des muscles d'un côté du visage. Bien qu'impressionnante, elle guérit dans 80% des cas avec un traitement adapté [15]. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie et les innovations thérapeutiques 2025.
La paralysie néonatale du plexus brachial touche environ 1 à 2 naissances sur 1000 en France [1,2]. Cette pathologie survient lors de l'accouchement et affecte les nerfs qui contrôlent le mouvement du bras et de la main. Bien que préoccupante pour les parents, cette maladie bénéficie aujourd'hui de traitements innovants et d'un pronostic souvent favorable avec une prise en charge précoce adaptée.
La paralysie pseudobulbaire est une pathologie neurologique complexe qui affecte la parole, la déglutition et l'expression émotionnelle. Contrairement à la paralysie bulbaire vraie, elle résulte d'une atteinte des voies nerveuses supérieures. Cette maladie touche environ 2 000 personnes en France selon les dernières données de la HAS [1,2]. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette pathologie méconnue mais importante.
La paralysie périodique hyperkaliémique est une maladie neuromusculaire rare qui touche environ 1 personne sur 200 000 en France [14]. Cette pathologie génétique provoque des épisodes de faiblesse musculaire temporaire liés à une élévation du taux de potassium dans le sang. Bien que rare, elle peut considérablement impacter la qualité de vie des patients et de leurs familles.
La paralysie périodique hypokaliémique est une maladie neuromusculaire rare qui provoque des épisodes de faiblesse musculaire soudaine. Cette pathologie, touchant environ 1 personne sur 100 000 en France, se caractérise par une chute brutale du taux de potassium dans le sang [4,5]. Bien que rare, elle peut considérablement impacter votre qualité de vie. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs [1,2,3].
La paralysie supranucléaire progressive (PSP) est une maladie neurodégénérative rare qui affecte principalement les mouvements oculaires, l'équilibre et la marche. Cette pathologie, souvent confondue avec la maladie de Parkinson, touche environ 6 000 personnes en France. Découvrez dans ce guide complet tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie complexe, des premiers symptômes aux innovations thérapeutiques 2025.
Les paralysies périodiques familiales représentent un groupe de maladies neuromusculaires rares qui touchent environ 1 personne sur 100 000 en France [1,13]. Ces pathologies héréditaires se caractérisent par des épisodes de faiblesse musculaire temporaire, parfois totale, qui peuvent durer de quelques minutes à plusieurs heures. Bien que méconnues du grand public, ces maladies impactent significativement la qualité de vie des patients et de leurs familles.
La paraparésie est une pathologie neurologique caractérisée par une faiblesse musculaire partielle des membres inférieurs. Cette maladie touche environ 2 à 5 personnes sur 100 000 en France selon les dernières données de la HAS [1]. Contrairement à la paraplégie complète, la paraparésie préserve une certaine mobilité, mais impacte significativement la qualité de vie. Les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs aux patients [2,3].
La paraparésie spastique touche environ 3 000 personnes en France selon les dernières données de la HAS [1]. Cette pathologie neurologique, caractérisée par une faiblesse et une raideur des membres inférieurs, peut considérablement impacter votre qualité de vie. Mais rassurez-vous : les avancées thérapeutiques de 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs [2,3]. Découvrons ensemble tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie complexe mais mieux comprise aujourd'hui.
La paraparésie spastique tropicale est une maladie neurologique progressive causée par le virus HTLV-1. Cette pathologie touche principalement la moelle épinière et provoque une faiblesse des jambes avec raideur musculaire. Bien que rare en France métropolitaine, elle reste préoccupante dans les départements d'outre-mer. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie : symptômes, diagnostic, traitements disponibles et innovations thérapeutiques récentes.
La paraplégie touche environ 50 000 personnes en France selon les dernières données de Santé Publique France [2,3]. Cette pathologie neurologique, caractérisée par une paralysie des membres inférieurs, bouleverse profondément la vie des patients et de leurs proches. Mais les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs. Découvrons ensemble cette maladie complexe, ses traitements actuels et les innovations prometteuses de 2024-2025.
La paraplégie spasmodique héréditaire représente un groupe de maladies neurologiques rares qui affectent progressivement la marche. Cette pathologie génétique touche environ 1 à 5 personnes sur 100 000 en France selon les dernières données de la HAS [1]. Bien que méconnue du grand public, elle impacte significativement la qualité de vie des patients et de leurs familles. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie : symptômes, diagnostic, traitements actuels et innovations thérapeutiques 2024-2025.
Les parasomnies regroupent des troubles du sommeil caractérisés par des comportements anormaux pendant le sommeil. Ces pathologies touchent environ 15% de la population française selon l'INSERM [1]. Somnambulisme, terreurs nocturnes, troubles du comportement en sommeil paradoxal : découvrez ces troubles complexes qui perturbent vos nuits et celles de vos proches.
Les parasomnies du sommeil paradoxal représentent un groupe de troubles du sommeil fascinants et parfois inquiétants. Ces pathologies touchent la phase REM de votre sommeil, celle où vous rêvez le plus intensément. Contrairement aux idées reçues, ces troubles ne sont pas rares et peuvent considérablement impacter votre qualité de vie. Heureusement, les avancées médicales récentes offrent de nouvelles perspectives thérapeutiques prometteuses.
La paresthésie désigne ces sensations étranges de fourmillements, picotements ou engourdissements que vous ressentez parfois dans vos mains, pieds ou autres parties du corps. Bien plus qu'un simple désagrément, cette pathologie neurologique peut révéler diverses causes sous-jacentes. En France, elle touche près de 15% de la population adulte selon les dernières données épidémiologiques [1,2]. Comprendre ses mécanismes vous aidera à mieux la gérer au quotidien.
La parésie désigne une faiblesse musculaire partielle qui peut affecter différentes parties du corps. Contrairement à la paralysie complète, cette pathologie neurologique permet encore certains mouvements, mais avec une force diminuée [1,13]. En France, elle touche environ 2,3% de la population selon les dernières données épidémiologiques [1]. Comprendre cette maladie est essentiel pour mieux la gérer au quotidien.
La pentalogie de Cantrell est une malformation congénitale rare qui touche plusieurs organes vitaux dès la naissance. Cette pathologie complexe associe des anomalies du cœur, du diaphragme, de la paroi abdominale, du sternum et du péricarde. Bien qu'exceptionnelle, elle nécessite une prise en charge spécialisée immédiate. Les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent aujourd'hui de nouveaux espoirs aux familles concernées.
La perforation cornéenne représente une urgence ophtalmologique majeure qui nécessite une prise en charge immédiate. Cette pathologie, caractérisée par une rupture complète de la cornée, peut compromettre définitivement la vision si elle n'est pas traitée rapidement. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs aux patients [1,2,3].
La perte auditive soudaine frappe sans prévenir. En quelques heures, parfois même en quelques minutes, vous pouvez perdre une partie ou la totalité de votre audition d'une oreille. Cette pathologie touche environ 20 personnes sur 100 000 chaque année en France [9]. Mais rassurez-vous : des traitements existent, et les innovations 2024-2025 ouvrent de nouvelles perspectives thérapeutiques prometteuses [1,2,3].
La perte auditive unilatérale touche environ 60 000 personnes en France chaque année. Cette pathologie, qui affecte une seule oreille, peut survenir brutalement ou progressivement. Contrairement aux idées reçues, elle impacte significativement la qualité de vie et nécessite une prise en charge adaptée. Découvrez les dernières avancées thérapeutiques 2025 et les solutions pour mieux vivre avec cette maladie.
La perte d'audition touche aujourd'hui plus de 8 millions de Français, soit environ 12% de la population [1,2]. Cette pathologie, longtemps négligée, connaît une véritable révolution thérapeutique en 2024-2025 avec l'arrivée de nouvelles technologies et traitements prometteurs [5,6]. Comprendre cette maladie devient essentiel pour mieux la prévenir et la traiter.
La perte d'audition fonctionnelle représente une forme particulière de trouble auditif qui peut considérablement impacter votre qualité de vie. Contrairement aux surdités organiques, cette pathologie présente des caractéristiques spécifiques qui nécessitent une approche diagnostique et thérapeutique adaptée. En France, les troubles auditifs touchent près de 6 millions de personnes selon les dernières données de la DREES [2,3]. Comprendre cette maladie vous permettra de mieux appréhender votre parcours de soins et d'optimiser votre prise en charge.
La perte de conscience, aussi appelée syncope ou évanouissement, touche près de 3% de la population française chaque année [1]. Cette pathologie, bien que souvent bénigne, peut révéler des troubles sous-jacents sérieux. Comprendre ses mécanismes vous aide à mieux réagir et à savoir quand consulter rapidement.
Le petit mal épileptique, aussi appelé épilepsie-absence, touche principalement les enfants entre 4 et 12 ans. Cette forme d'épilepsie se caractérise par de brèves pertes de conscience, souvent confondues avec de la distraction. En France, elle représente 10 à 15% des épilepsies de l'enfant selon l'Assurance Maladie [1]. Contrairement aux idées reçues, le pronostic est généralement favorable avec un traitement adapté.
La photophobie, ou hypersensibilité à la lumière, touche des millions de personnes en France. Cette pathologie, souvent méconnue, peut considérablement impacter votre qualité de vie. Heureusement, les avancées thérapeutiques de 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs. Découvrez dans ce guide complet tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie : symptômes, causes, diagnostic et traitements les plus récents.
Le phénomène du membre étranger, aussi appelé syndrome de la main étrangère, est un trouble neurologique fascinant où votre propre membre semble agir de manière autonome. Cette pathologie rare touche principalement les personnes après un AVC ou une lésion cérébrale. Bien que déroutant, ce trouble peut être pris en charge efficacement grâce aux avancées thérapeutiques récentes.
La phénylcétonurie maternelle représente une pathologie métabolique rare mais cruciale pour la santé de la mère et de l'enfant. Cette maladie génétique, touchant environ 1 naissance sur 16 000 en France selon les données du Ministère de la Santé [1,3], nécessite une prise en charge spécialisée dès la grossesse. Comprendre cette pathologie vous permettra de mieux appréhender ses enjeux et ses traitements actuels.
La phénylcétonurie représente l'une des maladies métaboliques héréditaires les plus fréquentes, touchant environ 1 nouveau-né sur 17 000 en France [6,7]. Cette pathologie génétique, caractérisée par un déficit enzymatique, nécessite une prise en charge précoce et spécialisée. Heureusement, les innovations thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients et à leurs familles.