Code MeSH : C10
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La méningite cryptococcique est une infection fongique grave qui touche les méninges, ces membranes protectrices du cerveau et de la moelle épinière. Cette pathologie, causée par le champignon Cryptococcus, représente un défi médical majeur, particulièrement chez les personnes immunodéprimées. Bien que rare en France, elle nécessite une prise en charge urgente et spécialisée pour éviter des complications potentiellement fatales.
La méningite fongique représente une forme rare mais grave d'infection des méninges causée par des champignons. Contrairement aux méningites bactériennes ou virales plus courantes, cette pathologie touche principalement les personnes immunodéprimées et nécessite une prise en charge spécialisée. Avec les innovations thérapeutiques de 2024-2025, le pronostic s'améliore considérablement pour les patients concernés.
La méningite tuberculeuse représente la forme la plus grave de tuberculose extra-pulmonaire, touchant les méninges qui protègent le cerveau et la moelle épinière. Cette pathologie nécessite une prise en charge médicale urgente car elle peut entraîner des séquelles neurologiques permanentes ou même le décès si elle n'est pas traitée rapidement. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients.
La méningite virale représente la forme la plus fréquente des méningites, touchant principalement les enfants et jeunes adultes. Contrairement à la méningite bactérienne, cette pathologie présente généralement un pronostic favorable avec une guérison complète dans la majorité des cas. En France, les entérovirus sont responsables de 85% des méningites virales, particulièrement durant les mois d'été et d'automne [1]. Bien que moins grave que sa forme bactérienne, elle nécessite une prise en charge médicale appropriée pour éviter les complications.
La méningite à Escherichia coli représente une infection grave du système nerveux central qui touche principalement les nouveau-nés et les personnes immunodéprimées. Cette pathologie, causée par la bactérie E. coli, nécessite une prise en charge médicale urgente. Bien que rare, elle peut avoir des conséquences sérieuses si elle n'est pas traitée rapidement. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs.
La méningite à Listeria représente une forme rare mais grave d'infection du système nerveux central. Cette pathologie, causée par la bactérie Listeria monocytogenes, touche principalement les personnes immunodéprimées, les femmes enceintes et les personnes âgées. Bien que peu fréquente, elle nécessite une prise en charge médicale urgente en raison de sa mortalité élevée.
La méningite à hémophilus représente une urgence médicale absolue qui nécessite une prise en charge immédiate. Cette infection bactérienne grave, causée par Haemophilus influenzae, touche les méninges et peut avoir des conséquences dramatiques sans traitement rapide. Heureusement, les progrès médicaux récents et la vaccination ont considérablement amélioré le pronostic de cette pathologie redoutable.
La méningite à méningocoques représente une urgence médicale absolue qui peut bouleverser une vie en quelques heures. Cette infection bactérienne grave touche les méninges, ces membranes protectrices qui entourent le cerveau et la moelle épinière. Chaque année en France, environ 500 à 600 cas sont recensés, avec une mortalité qui reste préoccupante malgré les progrès thérapeutiques [1,15]. Comprendre cette pathologie, c'est pouvoir agir rapidement face aux premiers signes.
La méningite à pneumocoques représente une urgence médicale absolue qui touche environ 400 personnes chaque année en France [2]. Cette infection grave des méninges, causée par la bactérie Streptococcus pneumoniae, nécessite une prise en charge immédiate. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs [1,3]. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette pathologie.
La méningocèle est une malformation congénitale du tube neural qui touche environ 1 naissance sur 4 000 en France [1,2]. Cette pathologie, caractérisée par la protrusion des méninges à travers un défaut osseux, nécessite une prise en charge spécialisée. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs aux patients et leurs familles.
La méningoencéphalite représente une urgence médicale majeure qui touche simultanément les méninges et le tissu cérébral. Cette pathologie inflammatoire grave nécessite une prise en charge immédiate pour éviter des complications potentiellement fatales. En France, elle concerne plusieurs milliers de personnes chaque année, avec des causes variées allant des infections virales aux bactéries résistantes.
Le naevus sébacé de Jadassohn est une malformation cutanée congénitale qui touche environ 0,3% des nouveau-nés en France [1]. Cette pathologie bénigne se caractérise par une plaque jaunâtre présente dès la naissance, principalement sur le cuir chevelu. Bien que généralement sans gravité, elle nécessite une surveillance médicale régulière en raison du risque d'évolution vers des tumeurs secondaires [2,3].
Le nanisme hypophysaire touche environ 1 enfant sur 4 000 naissances en France [12]. Cette pathologie endocrinienne résulte d'un déficit en hormone de croissance produite par l'hypophyse. Mais rassurez-vous, les traitements actuels permettent une croissance quasi-normale. D'ailleurs, les innovations thérapeutiques 2024-2025 ouvrent de nouvelles perspectives prometteuses [1]. Découvrons ensemble cette maladie souvent méconnue.
La narcolepsie est une maladie neurologique chronique qui affecte la régulation du sommeil et de l'éveil. Cette pathologie touche environ 25 000 personnes en France selon l'INSERM [1]. Caractérisée par une somnolence excessive et des endormissements soudains, elle bouleverse profondément la vie quotidienne. Heureusement, de nouveaux traitements émergent en 2024-2025, offrant de l'espoir aux patients.
Le neurinome de l'acoustique est une tumeur bénigne qui se développe sur le nerf auditif. Bien qu'elle ne soit pas cancéreuse, cette pathologie peut provoquer une perte auditive progressive et des troubles de l'équilibre. Chaque année en France, environ 2 000 nouveaux cas sont diagnostiqués. Heureusement, les traitements actuels permettent une prise en charge efficace, et les innovations 2024-2025 ouvrent de nouvelles perspectives thérapeutiques prometteuses.
La neuroacanthocytose représente un groupe rare de maladies neurologiques héréditaires caractérisées par la présence d'acanthocytes dans le sang et des troubles du mouvement progressifs. Cette pathologie complexe touche environ 1 à 5 personnes sur un million en France [1,2]. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée et un diagnostic précoce pour optimiser la qualité de vie des patients.
La neuroborréliose de Lyme représente la forme neurologique de la maladie de Lyme, touchant le système nerveux central et périphérique. Cette pathologie complexe, causée par la bactérie Borrelia burgdorferi transmise par les tiques, peut provoquer des symptômes neurologiques variés allant de la paralysie faciale aux troubles cognitifs. En France, elle concerne environ 10 à 15% des cas de borréliose de Lyme selon les dernières données de la HAS [1,2]. Comprendre cette maladie est essentiel pour un diagnostic précoce et un traitement adapté.
La neurocysticercose représente la principale cause d'épilepsie acquise dans le monde [1]. Cette pathologie parasitaire, causée par les larves du ténia du porc, touche le système nerveux central. Bien que rare en France métropolitaine, elle concerne principalement les voyageurs et populations migrantes [8]. Les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs de traitement [2,3,4].
Le neurocytome est une tumeur cérébrale rare qui touche principalement les ventricules du cerveau. Cette pathologie, bien que peu fréquente, nécessite une prise en charge spécialisée. Découvrez dans ce guide complet tout ce qu'il faut savoir sur le neurocytome : symptômes, diagnostic, traitements disponibles et innovations thérapeutiques 2025.
La neurodégénérescence associée à la pantothénate kinase (PKAN) est une maladie génétique rare qui affecte le système nerveux central. Cette pathologie, caractérisée par une accumulation anormale de fer dans le cerveau, touche principalement les enfants et les jeunes adultes [12]. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée et précoce pour optimiser la qualité de vie des patients.
La neurofibromatose de type 1 (NF1) est une maladie génétique qui touche environ 1 personne sur 3 000 en France [13]. Cette pathologie se caractérise par l'apparition de taches café-au-lait sur la peau et de tumeurs bénignes appelées neurofibromes. Bien que complexe, cette maladie peut être prise en charge efficacement grâce aux avancées médicales récentes.
Les neurofibromatoses représentent un groupe de maladies génétiques rares qui touchent environ 1 personne sur 3 000 en France [5,6]. Ces pathologies, caractérisées par la formation de tumeurs bénignes le long des nerfs, peuvent affecter la peau, le système nerveux et d'autres organes. Bien que souvent méconnues du grand public, les neurofibromatoses font l'objet de recherches intensives, avec des innovations thérapeutiques prometteuses en 2024-2025 [1,2,3].
Le neurofibrome est une tumeur bénigne qui se développe à partir des cellules nerveuses. Cette pathologie, souvent associée à la neurofibromatose de type 1, touche environ 1 personne sur 3 000 en France [1,2]. Bien que généralement non cancéreuse, elle peut considérablement impacter la qualité de vie. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs aux patients [3,4].
Le neurofibrosarcome, également appelé tumeur maligne des gaines nerveuses périphériques (TMPGN), représente une pathologie rare mais sérieuse qui touche environ 200 nouveaux patients chaque année en France [1,2]. Cette tumeur agressive se développe à partir des cellules qui entourent les nerfs périphériques. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée et précoce pour optimiser les chances de guérison.
La neurolymphomatose représente une pathologie rare mais complexe qui touche le système nerveux périphérique. Cette maladie, caractérisée par l'infiltration de cellules lymphomateuses dans les nerfs, nécessite une prise en charge spécialisée et précoce. Comprendre ses manifestations, son diagnostic et ses options thérapeutiques devient essentiel pour optimiser la qualité de vie des patients concernés.
La neuromyélite optique, aussi appelée maladie de Devic, est une pathologie auto-immune rare qui touche principalement le nerf optique et la moelle épinière. Cette maladie inflammatoire chronique affecte environ 1 à 2 personnes sur 100 000 en France selon les données de la HAS [1]. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée et précoce pour limiter les séquelles neurologiques.
La neuropathie des petites fibres est une pathologie neurologique qui affecte les fibres nerveuses de petit calibre, responsables de la transmission de la douleur et de la température. Cette maladie, longtemps méconnue, touche aujourd'hui près de 15 000 personnes en France selon les dernières données épidémiologiques [11,14]. Bien que complexe à diagnostiquer, elle bénéficie désormais d'avancées thérapeutiques prometteuses en 2024-2025.
La neuropathie du nerf médian touche des milliers de Français chaque année. Cette pathologie neurologique, souvent méconnue, peut considérablement impacter votre qualité de vie. Heureusement, les avancées médicales récentes offrent de nouvelles perspectives thérapeutiques prometteuses.
La neuropathie du nerf radial touche des milliers de personnes en France chaque année. Cette pathologie neurologique peut considérablement impacter votre quotidien, mais rassurez-vous : des solutions existent. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie, des premiers symptômes aux traitements les plus récents.
La neuropathie du nerf sciatique touche le plus long nerf de votre corps, s'étendant de la colonne lombaire jusqu'aux orteils. Cette pathologie neurologique peut transformer votre quotidien en véritable parcours du combattant. Mais rassurez-vous, les avancées thérapeutiques de 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs. Comprendre cette maladie, c'est déjà faire un pas vers la guérison.
La neuropathie du nerf tibial, aussi appelée syndrome du canal tarsien, touche le nerf principal de la face postérieure de la jambe. Cette pathologie neurologique peut provoquer des douleurs intenses au pied et à la cheville, affectant significativement la qualité de vie. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs de traitement pour les patients concernés.
La neuropathie héréditaire motrice et sensitive, aussi appelée maladie de Charcot-Marie-Tooth, représente un groupe de pathologies génétiques affectant les nerfs périphériques. Cette maladie héréditaire touche environ 1 personne sur 2 500 en France, selon les dernières données de la HAS [1,2]. Elle se caractérise par une dégénérescence progressive des nerfs moteurs et sensitifs, entraînant faiblesse musculaire et troubles de la sensibilité.
La neuropathie optique ischémique représente une urgence ophtalmologique majeure qui touche environ 2 500 personnes chaque année en France [11]. Cette pathologie, caractérisée par une interruption brutale de l'irrigation sanguine du nerf optique, peut entraîner une perte visuelle soudaine et parfois irréversible. Heureusement, les avancées diagnostiques récentes, notamment l'intelligence artificielle [1], permettent aujourd'hui une prise en charge plus précoce et personnalisée.
La neuropathie optique toxique représente une pathologie oculaire grave causée par l'exposition à des substances toxiques. Cette maladie du nerf optique peut entraîner une perte de vision irréversible si elle n'est pas diagnostiquée rapidement. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients.
La neuropathie paranéoplasique est une pathologie neurologique complexe qui survient en lien avec un cancer, sans que les cellules tumorales n'envahissent directement le système nerveux. Cette maladie auto-immune touche environ 1 à 3% des patients atteints de cancer en France [1]. Comprendre cette pathologie est essentiel pour un diagnostic précoce et une prise en charge optimale.
La neuropathie périphérique alcoolique touche les nerfs des bras et des jambes chez les personnes ayant une consommation chronique d'alcool. Cette pathologie neurologique, souvent méconnue, peut considérablement impacter votre qualité de vie. Heureusement, des traitements existent et de nouvelles approches thérapeutiques voient le jour en 2024-2025.
La neuropathie à axones géants est une maladie neurologique rare qui touche principalement les enfants et les jeunes adultes. Cette pathologie héréditaire, causée par des mutations du gène GAN, provoque une dégénérescence progressive des fibres nerveuses. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée et bénéficie aujourd'hui d'avancées thérapeutiques prometteuses, notamment en thérapie génique.
Les neuropathies amyloïdes représentent un groupe de maladies rares mais graves qui touchent le système nerveux périphérique. Ces pathologies, causées par l'accumulation de protéines amyloïdes dans les nerfs, peuvent considérablement impacter votre qualité de vie. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs. Découvrons ensemble cette maladie complexe mais de mieux en mieux comprise.
Les neuropathies amyloïdes familiales représentent un groupe de maladies héréditaires rares mais graves, touchant principalement le système nerveux périphérique. Ces pathologies, causées par l'accumulation de protéines amyloïdes anormales, affectent environ 8 000 personnes en France selon les dernières données de la HAS [1]. Bien que complexes, ces maladies bénéficient aujourd'hui d'avancées thérapeutiques remarquables, notamment avec l'arrivée de nouveaux traitements en 2024-2025 [2,4,5].
Les neuropathies des nerfs péroniers touchent les nerfs qui contrôlent les mouvements du pied et de la cheville. Ces troubles neurologiques peuvent provoquer une faiblesse musculaire, des douleurs et des difficultés à marcher. Bien que souvent méconnues, ces pathologies affectent des milliers de personnes en France chaque année.
Les neuropathies diabétiques touchent près de 50% des personnes diabétiques en France. Cette pathologie, qui affecte le système nerveux, peut considérablement impacter votre qualité de vie. Mais rassurez-vous : des solutions existent. Entre les traitements classiques et les innovations thérapeutiques 2024-2025, vous avez aujourd'hui plus d'options que jamais pour soulager vos symptômes et préserver votre autonomie.
Les neuropathies du plexus brachial touchent le réseau nerveux complexe qui contrôle votre bras et votre main. Ces pathologies, souvent méconnues, peuvent transformer votre quotidien en véritable défi. Mais rassurez-vous : les avancées médicales de 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs. Comprendre cette maladie, c'est déjà faire un pas vers une meilleure prise en charge.
Les neuropathies héréditaires sensitives et autonomes (NHSA) représentent un groupe rare de maladies génétiques affectant les nerfs périphériques. Ces pathologies touchent principalement la sensibilité et le système nerveux autonome, causant des symptômes variés allant de la perte de sensation à des troubles digestifs. Bien que rares, elles nécessitent une prise en charge spécialisée pour améliorer la qualité de vie des patients.
Les neuropathies périphériques touchent plus de 2,4 millions de Français selon les dernières données de Santé Publique France [1]. Ces pathologies du système nerveux périphérique peuvent transformer votre quotidien en véritable défi. Mais rassurez-vous : les avancées thérapeutiques de 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs [2,3]. Découvrez tout ce qu'il faut savoir pour mieux comprendre et vivre avec cette maladie.
Les neuropathies ulnaires touchent le nerf ulnaire, principalement au niveau du coude et du poignet. Cette pathologie neurologique provoque des douleurs, des engourdissements et une faiblesse musculaire dans la main. Découvrez les symptômes, les traitements disponibles et les dernières innovations thérapeutiques pour mieux comprendre et gérer cette maladie qui affecte des milliers de personnes en France.
La neurosyphilis représente une complication grave de la syphilis qui affecte le système nerveux central. Cette pathologie neurologique, causée par la bactérie Treponema pallidum, peut survenir à différents stades de l'infection syphilitique. Bien que rare aujourd'hui grâce aux antibiotiques, elle nécessite une prise en charge spécialisée et un diagnostic précoce pour éviter des séquelles irréversibles.
Le nystagmus congénital est une pathologie oculaire caractérisée par des mouvements involontaires et rythmés des yeux, présente dès la naissance. Cette maladie touche environ 1 personne sur 1 000 en France selon les dernières données de la HAS [1]. Bien que cette pathologie puisse sembler impressionnante, de nombreuses solutions existent aujourd'hui pour améliorer la qualité de vie des patients. Les innovations thérapeutiques de 2024-2025 ouvrent de nouvelles perspectives encourageantes [2,3].
Le nystagmus pathologique se caractérise par des mouvements oculaires involontaires et rythmés qui perturbent la vision. Cette pathologie neurologique touche environ 24 personnes sur 10 000 en France selon les dernières données de Santé Publique France [14,15]. Contrairement au nystagmus physiologique normal, cette forme pathologique résulte d'un dysfonctionnement du système nerveux central ou périphérique. Les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent aujourd'hui de nouveaux espoirs aux patients [1,2].
La névralgie est une pathologie douloureuse qui affecte les nerfs et peut considérablement impacter votre qualité de vie. Cette maladie neurologique se caractérise par des douleurs intenses le long du trajet d'un nerf. En France, elle touche plusieurs centaines de milliers de personnes chaque année. Heureusement, de nouveaux traitements innovants voient le jour en 2024-2025, offrant de l'espoir aux patients.
La névralgie essentielle du trijumeau représente l'une des douleurs les plus intenses que puisse ressentir l'être humain. Cette pathologie neurologique touche le nerf trijumeau et provoque des crises douloureuses fulgurantes au niveau du visage. En France, elle affecte environ 4 à 5 personnes sur 100 000 chaque année [14,15]. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs aux patients.