Code MeSH : C10
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Le pinéalome est une tumeur rare qui se développe dans la glande pinéale, située au centre du cerveau. Cette pathologie neurologique touche principalement les enfants et jeunes adultes, avec des symptômes souvent liés à l'augmentation de la pression intracrânienne. Bien que rare, le pinéalome nécessite une prise en charge spécialisée rapide pour optimiser les chances de guérison.
Les plaies pénétrantes de l'œil représentent une urgence ophtalmologique absolue qui peut compromettre définitivement la vision. Ces traumatismes graves touchent environ 3 000 personnes par an en France selon les données du Ministère de la Santé [1]. Mais rassurez-vous : une prise en charge rapide et adaptée peut considérablement améliorer le pronostic visuel.
Le pneumocéphale correspond à la présence anormale d'air dans la cavité crânienne. Cette pathologie neurochirurgicale peut survenir après un traumatisme, une intervention chirurgicale ou spontanément. Bien que souvent bénin, le pneumocéphale nécessite une prise en charge médicale adaptée pour éviter les complications.
Le pneumorachis, aussi appelé pneumorrhachis, désigne la présence anormale d'air dans le canal rachidien. Cette pathologie rare touche environ 1 personne sur 100 000 en France selon les dernières données de Santé Publique France [12]. Bien que peu fréquente, elle nécessite une prise en charge médicale spécialisée. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie méconnue.
La poliomyélite, maladie virale autrefois redoutée, reste une préoccupation de santé publique mondiale. Bien que l'éradication soit proche grâce à la vaccination, comprendre cette pathologie demeure essentiel. Ce guide complet vous éclaire sur les symptômes, traitements actuels et innovations 2025, avec un focus sur la situation française et les dernières recommandations médicales.
La poliomyélite bulbaire représente la forme la plus grave de cette maladie virale historique. Bien que rare aujourd'hui grâce à la vaccination, elle touche encore certaines populations vulnérables. Cette pathologie affecte spécifiquement le bulbe rachidien, centre vital de notre système nerveux. Comprendre ses mécanismes, reconnaître ses symptômes et connaître les innovations thérapeutiques 2025 devient essentiel pour patients et familles.
La polyangéite microscopique est une maladie auto-immune rare qui touche les petits vaisseaux sanguins. Cette pathologie inflammatoire peut affecter plusieurs organes, notamment les reins et les poumons. Bien que complexe, elle se traite aujourd'hui efficacement grâce aux avancées thérapeutiques récentes.
La polymicrogyrie est une malformation cérébrale rare qui affecte le développement du cortex. Cette pathologie neurologique se caractérise par la formation de nombreux petits plis à la surface du cerveau, créant un aspect particulier visible à l'imagerie. Bien que complexe, cette maladie peut être mieux comprise grâce aux avancées récentes de la recherche médicale.
La polymyosite est une maladie inflammatoire rare qui touche principalement les muscles squelettiques. Cette pathologie auto-immune provoque une faiblesse musculaire progressive, particulièrement au niveau des muscles proximaux des bras et des jambes. En France, elle affecte environ 5 à 10 personnes sur 100 000 habitants [1,2]. Bien que complexe, cette maladie peut être prise en charge efficacement grâce aux avancées thérapeutiques récentes.
Les polyneuropathies touchent plusieurs nerfs périphériques simultanément, provoquant des symptômes variés comme des fourmillements, douleurs ou faiblesse musculaire. Ces pathologies neurologiques complexes affectent environ 2,4% de la population française, avec une prévalence qui augmente avec l'âge [8,15]. Comprendre leurs mécanismes, reconnaître leurs signes et connaître les options thérapeutiques actuelles vous permettra de mieux appréhender cette maladie et d'optimiser votre prise en charge.
La polyradiculoneuropathie est une maladie neurologique qui touche les racines nerveuses et les nerfs périphériques. Cette pathologie inflammatoire peut considérablement impacter votre qualité de vie, mais des traitements efficaces existent aujourd'hui. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie complexe, ses symptômes et les innovations thérapeutiques récentes.
La polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC) est une maladie neurologique rare qui affecte les nerfs périphériques. Cette pathologie auto-immune provoque une inflammation et une destruction progressive de la gaine de myéline qui entoure les fibres nerveuses. Bien que méconnue du grand public, la PIDC touche environ 2 à 8 personnes sur 100 000 en France selon les dernières données de la HAS [1,2]. Heureusement, de nouveaux traitements prometteurs émergent en 2024-2025.
La polyradiculopathie est une pathologie neurologique qui affecte plusieurs racines nerveuses simultanément. Cette maladie complexe peut considérablement impacter votre qualité de vie, mais des solutions thérapeutiques existent. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette pathologie, des premiers symptômes aux innovations thérapeutiques 2025.
La porencéphalie est une malformation cérébrale rare caractérisée par la présence de cavités remplies de liquide dans le tissu cérébral. Cette pathologie neurologique congénitale touche environ 1 naissance sur 50 000 en France selon les dernières données de Santé Publique France [12,13]. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée et un suivi médical adapté. Les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs aux patients et familles concernés [1,2,3].
La privation de sommeil touche aujourd'hui près de 30% des Français selon l'INSERM [1]. Cette pathologie, bien plus qu'une simple fatigue, peut avoir des conséquences dramatiques sur votre santé physique et mentale. Mais rassurez-vous : des solutions existent, et les innovations thérapeutiques 2024-2025 ouvrent de nouvelles perspectives prometteuses.
Le prolactinome représente la tumeur hypophysaire la plus fréquente, touchant principalement les femmes jeunes. Cette pathologie bénigne provoque une surproduction de prolactine, entraînant des troubles hormonaux significatifs. Heureusement, les traitements actuels permettent un contrôle efficace dans plus de 90% des cas, avec des innovations prometteuses en 2024-2025.
La prosopagnosie, aussi appelée cécité des visages, est un trouble neurologique qui empêche de reconnaître les visages familiers. Cette pathologie touche environ 2,5% de la population française selon les dernières données de 2024 [1,2]. Bien que méconnue, elle impacte significativement la vie sociale et professionnelle des personnes concernées.
Les protozooses du système nerveux central représentent un groupe de pathologies infectieuses graves causées par des parasites unicellulaires. Ces maladies, bien que rares en France, nécessitent une prise en charge médicale urgente. Elles touchent principalement les personnes immunodéprimées et peuvent provoquer des symptômes neurologiques sévères. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs de traitement.
Les protéinopathies TDP-43 représentent un groupe de maladies neurodégénératives complexes où la protéine TDP-43 s'accumule anormalement dans les neurones. Ces pathologies touchent principalement le système nerveux central et peuvent se manifester par des troubles cognitifs, moteurs ou comportementaux. Bien que relativement rares, elles constituent un enjeu majeur de santé publique en raison de leur impact sur la qualité de vie des patients et de leurs familles.
La pupillotonie, également appelée syndrome d'Adie, est une pathologie neurologique qui affecte la réaction de la pupille à la lumière. Cette maladie rare touche principalement les jeunes adultes et se caractérise par une pupille dilatée qui réagit lentement aux stimuli lumineux. Bien que souvent bénigne, elle peut considérablement impacter la qualité de vie des patients.
La pyomyosite est une infection bactérienne rare qui touche les muscles squelettiques. Cette pathologie, longtemps considérée comme tropicale, concerne désormais 2 à 3 cas pour 100 000 habitants en France selon les données 2024 de Santé Publique France [1,2]. Bien que méconnue, elle nécessite une prise en charge rapide pour éviter les complications graves.
La radiculopathie touche les racines nerveuses et provoque douleurs, engourdissements et faiblesse. Cette pathologie neurologique affecte des milliers de Français chaque année. Découvrez les symptômes, le diagnostic moderne et les innovations thérapeutiques 2025 pour mieux comprendre et gérer cette maladie qui impacte significativement la qualité de vie.
La raideur musculaire touche des millions de personnes en France, provoquant une sensation de tension et de limitation des mouvements. Cette pathologie, caractérisée par une augmentation du tonus musculaire, peut affecter différents groupes musculaires et impacter significativement la qualité de vie. Comprendre ses mécanismes, ses causes et les options thérapeutiques disponibles est essentiel pour mieux la gérer au quotidien.
Le retard mental lié à l'X représente un groupe de pathologies génétiques touchant principalement les garçons. Ces troubles neurodéveloppementaux, causés par des mutations sur le chromosome X, affectent les capacités intellectuelles et adaptatives. Avec plus de 150 gènes identifiés, cette maladie rare concerne environ 1 garçon sur 600 naissances en France. Heureusement, les avancées diagnostiques et thérapeutiques de 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs aux familles concernées.
La rhinorrhée cérébrospinale est une pathologie rare mais sérieuse qui se caractérise par un écoulement de liquide céphalorachidien par le nez. Cette fuite peut survenir après un traumatisme crânien, une intervention chirurgicale ou spontanément. Bien que peu fréquente, elle nécessite une prise en charge médicale urgente pour éviter des complications graves comme la méningite.
Les réflexes anormaux représentent un ensemble de troubles neurologiques qui affectent les réponses automatiques de votre système nerveux. Ces anomalies peuvent se manifester par des réflexes exagérés, diminués ou complètement absents, révélant souvent des pathologies sous-jacentes importantes. Comprendre ces signaux d'alarme de votre corps est essentiel pour un diagnostic précoce et une prise en charge adaptée.
Les sarcoglycanopathies représentent un groupe de maladies musculaires rares qui touchent principalement les muscles des ceintures. Ces pathologies génétiques, causées par des mutations dans les gènes codant pour les protéines sarcoglycanes, affectent environ 1 personne sur 100 000 en France. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur ces troubles neuromusculaires complexes.
La sarcopénie, cette perte progressive de masse et de force musculaire, touche aujourd'hui plus de 15% des personnes âgées de plus de 65 ans en France [1]. Bien plus qu'un simple vieillissement, cette pathologie représente un véritable enjeu de santé publique. Heureusement, les avancées thérapeutiques de 2024-2025 ouvrent de nouvelles perspectives prometteuses [2,3]. Découvrons ensemble cette maladie méconnue mais pourtant si importante pour votre qualité de vie.
La schistosomiase du système nerveux central, aussi appelée neuroschistosomiase, représente une complication rare mais grave de l'infection parasitaire par les schistosomes. Cette pathologie touche le cerveau et la moelle épinière, provoquant des symptômes neurologiques variés. Bien que peu fréquente en France métropolitaine, elle concerne principalement les voyageurs et migrants en provenance de zones endémiques. Comprendre cette maladie permet une prise en charge précoce et adaptée.
La schizencéphalie est une malformation cérébrale congénitale rare caractérisée par des fentes dans le cortex cérébral. Cette pathologie neurologique complexe touche environ 1 naissance sur 64 000 en France selon les dernières données épidémiologiques [1,2]. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée précoce pour optimiser le développement neurologique et la qualité de vie des patients.
La sciatalgie, communément appelée sciatique, touche des millions de personnes en France. Cette douleur caractéristique qui irradie le long du nerf sciatique peut considérablement impacter votre qualité de vie. Heureusement, de nombreuses solutions existent aujourd'hui pour soulager cette pathologie. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie, des symptômes aux dernières innovations thérapeutiques 2025.
La sclérose cérébrale diffuse de Schilder est une maladie neurologique rare qui affecte la substance blanche du cerveau. Cette pathologie démyélinisante, décrite pour la première fois en 1912, touche principalement les enfants et jeunes adultes. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée et un diagnostic précoce pour optimiser le pronostic.
La sclérose de l'hippocampe représente une pathologie neurologique complexe qui touche une structure cérébrale essentielle à la mémoire. Cette maladie, souvent associée à l'épilepsie temporale, affecte des milliers de personnes en France. Comprendre ses mécanismes, reconnaître ses symptômes et connaître les options thérapeutiques disponibles devient crucial pour les patients et leurs proches.
La sclérose en plaques touche plus de 120 000 personnes en France [3]. Cette maladie auto-immune du système nerveux central évolue différemment selon chaque patient. Mais rassurez-vous : les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs [5,6]. Découvrez dans ce guide complet tout ce qu'il faut savoir sur cette pathologie complexe mais de mieux en mieux comprise.
La sclérose en plaques chronique progressive représente une forme particulière de cette maladie neurologique qui touche plus de 120 000 personnes en France. Contrairement aux formes rémittentes, cette pathologie évolue de manière continue sans phases de rémission. Comprendre ses mécanismes, ses symptômes et les nouvelles approches thérapeutiques disponibles en 2025 devient essentiel pour mieux vivre avec cette maladie.
La sclérose en plaques récurrente-rémittente (SEP-RR) représente la forme la plus courante de cette maladie neurologique, touchant environ 85% des patients diagnostiqués [2]. Cette pathologie auto-immune se caractérise par des poussées inflammatoires suivies de périodes de rémission. Comprendre cette maladie complexe vous permettra de mieux appréhender votre parcours de soins et les options thérapeutiques disponibles.
La sclérose latérale amyotrophique (SLA), également appelée maladie de Charcot, est une pathologie neurodégénérative qui affecte les neurones moteurs. Cette maladie rare touche environ 2 500 personnes en France et représente un défi médical majeur. Bien que son évolution soit progressive, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients et à leurs familles.
Le scotome correspond à une zone aveugle dans votre champ visuel, où la vision est partiellement ou totalement absente. Cette pathologie oculaire peut toucher un ou les deux yeux et se manifeste par des taches sombres ou floues qui masquent une partie de ce que vous voyez. Bien que souvent inquiétant, le scotome peut avoir des causes très diverses, allant de troubles bénins à des pathologies plus sérieuses nécessitant une prise en charge spécialisée.
Le sinus pericranii est une malformation vasculaire rare qui établit une communication anormale entre les veines intracrâniennes et extracrâniennes. Cette pathologie, touchant environ 1 personne sur 100 000 en France, peut se manifester dès la naissance ou être découverte à l'âge adulte. Bien que souvent bénigne, elle nécessite une prise en charge spécialisée pour éviter les complications potentielles.
Le somnambulisme touche environ 3% des adultes français selon l'INSERM [1]. Cette pathologie du sommeil, caractérisée par des épisodes de marche nocturne inconsciente, peut survenir à tout âge. Bien que souvent bénin, le somnambulisme nécessite parfois une prise en charge spécialisée pour prévenir les risques de blessures et améliorer la qualité de vie des patients et de leur entourage.
La souffrance cérébrale chronique représente un ensemble de troubles neurologiques persistants qui affectent le fonctionnement du cerveau sur le long terme. Cette pathologie complexe touche des milliers de personnes en France et nécessite une prise en charge spécialisée. Comprendre ses mécanismes, ses symptômes et les options thérapeutiques disponibles est essentiel pour mieux vivre avec cette maladie.
La souffrance cérébrale chronique post-traumatique représente une pathologie complexe qui affecte des milliers de personnes en France. Cette maladie neurologique survient après un traumatisme crânien et peut persister pendant des années. Comprendre ses mécanismes, reconnaître ses symptômes et connaître les traitements disponibles est essentiel pour mieux vivre avec cette pathologie.
Les spasmes représentent des contractions musculaires involontaires qui touchent des millions de personnes en France. Ces phénomènes, parfois douloureux et handicapants, peuvent affecter différents organes et muscles de notre corps. Comprendre leurs mécanismes, reconnaître leurs symptômes et connaître les traitements disponibles vous permettra de mieux gérer cette pathologie au quotidien.
Le spasme hémifacial est une pathologie neurologique caractérisée par des contractions involontaires et répétées des muscles d'un côté du visage. Cette maladie touche environ 11 personnes sur 100 000 en France, avec une prédominance féminine après 40 ans. Bien que bénin, ce trouble peut considérablement impacter la qualité de vie. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs aux patients.
Les spasmes infantiles représentent une forme particulière d'épilepsie touchant les nourrissons, généralement entre 3 et 12 mois. Cette pathologie neurologique se caractérise par des contractions musculaires brèves et répétitives, souvent accompagnées d'un retard de développement. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge médicale urgente pour optimiser le pronostic de l'enfant.
La spasticité musculaire touche plus de 500 000 personnes en France. Cette pathologie neurologique se caractérise par une contraction involontaire et permanente des muscles, causant raideur et douleurs. Découvrez les symptômes, traitements et innovations 2025 pour mieux comprendre et gérer cette maladie complexe.
Les sphingolipidoses représentent un groupe de maladies génétiques rares qui touchent le métabolisme des lipides complexes. Ces pathologies héréditaires affectent principalement le système nerveux et peuvent se manifester dès l'enfance ou à l'âge adulte. Avec les avancées thérapeutiques récentes de 2024-2025, l'espoir grandit pour les patients et leurs familles.
Le spina bifida cystica représente la forme la plus sévère des malformations du tube neural, touchant environ 1 naissance sur 1000 en France. Cette pathologie congénitale se caractérise par une fermeture incomplète de la colonne vertébrale, créant une ouverture par laquelle la moelle épinière peut faire saillie. Contrairement au spina bifida occulta, cette forme visible nécessite une prise en charge médicale immédiate dès la naissance.
Le spina bifida occulta représente la forme la plus fréquente et la plus bénigne des malformations du tube neural. Cette pathologie, souvent découverte par hasard lors d'examens d'imagerie, touche environ 10 à 20% de la population française selon les dernières données épidémiologiques [1,2]. Contrairement aux formes ouvertes de spina bifida, cette anomalie reste généralement asymptomatique et compatible avec une vie normale. Cependant, certaines situations peuvent révéler sa présence et nécessiter une prise en charge spécialisée.
Le strabisme touche environ 4% des enfants en France et peut persister à l'âge adulte [12]. Cette pathologie oculaire, caractérisée par un défaut d'alignement des yeux, nécessite une prise en charge précoce pour éviter les complications. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouvelles perspectives de traitement, notamment avec les thérapies numériques binoculaires [1,2,3].