Code MeSH : C10.668
120 pathologies dans cette catégorie
Le neurofibrosarcome, également appelé tumeur maligne des gaines nerveuses périphériques (TMPGN), représente une pathologie rare mais sérieuse qui touche environ 200 nouveaux patients chaque année en France [1,2]. Cette tumeur agressive se développe à partir des cellules qui entourent les nerfs périphériques. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée et précoce pour optimiser les chances de guérison.
La neuropathie des petites fibres est une pathologie neurologique qui affecte les fibres nerveuses de petit calibre, responsables de la transmission de la douleur et de la température. Cette maladie, longtemps méconnue, touche aujourd'hui près de 15 000 personnes en France selon les dernières données épidémiologiques [11,14]. Bien que complexe à diagnostiquer, elle bénéficie désormais d'avancées thérapeutiques prometteuses en 2024-2025.
La neuropathie du nerf médian touche des milliers de Français chaque année. Cette pathologie neurologique, souvent méconnue, peut considérablement impacter votre qualité de vie. Heureusement, les avancées médicales récentes offrent de nouvelles perspectives thérapeutiques prometteuses.
La neuropathie du nerf radial touche des milliers de personnes en France chaque année. Cette pathologie neurologique peut considérablement impacter votre quotidien, mais rassurez-vous : des solutions existent. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie, des premiers symptômes aux traitements les plus récents.
La neuropathie du nerf sciatique touche le plus long nerf de votre corps, s'étendant de la colonne lombaire jusqu'aux orteils. Cette pathologie neurologique peut transformer votre quotidien en véritable parcours du combattant. Mais rassurez-vous, les avancées thérapeutiques de 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs. Comprendre cette maladie, c'est déjà faire un pas vers la guérison.
La neuropathie du nerf tibial, aussi appelée syndrome du canal tarsien, touche le nerf principal de la face postérieure de la jambe. Cette pathologie neurologique peut provoquer des douleurs intenses au pied et à la cheville, affectant significativement la qualité de vie. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs de traitement pour les patients concernés.
La neuropathie héréditaire motrice et sensitive, aussi appelée maladie de Charcot-Marie-Tooth, représente un groupe de pathologies génétiques affectant les nerfs périphériques. Cette maladie héréditaire touche environ 1 personne sur 2 500 en France, selon les dernières données de la HAS [1,2]. Elle se caractérise par une dégénérescence progressive des nerfs moteurs et sensitifs, entraînant faiblesse musculaire et troubles de la sensibilité.
La neuropathie paranéoplasique est une pathologie neurologique complexe qui survient en lien avec un cancer, sans que les cellules tumorales n'envahissent directement le système nerveux. Cette maladie auto-immune touche environ 1 à 3% des patients atteints de cancer en France [1]. Comprendre cette pathologie est essentiel pour un diagnostic précoce et une prise en charge optimale.
La neuropathie périphérique alcoolique touche les nerfs des bras et des jambes chez les personnes ayant une consommation chronique d'alcool. Cette pathologie neurologique, souvent méconnue, peut considérablement impacter votre qualité de vie. Heureusement, des traitements existent et de nouvelles approches thérapeutiques voient le jour en 2024-2025.
La neuropathie à axones géants est une maladie neurologique rare qui touche principalement les enfants et les jeunes adultes. Cette pathologie héréditaire, causée par des mutations du gène GAN, provoque une dégénérescence progressive des fibres nerveuses. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée et bénéficie aujourd'hui d'avancées thérapeutiques prometteuses, notamment en thérapie génique.
Les neuropathies amyloïdes représentent un groupe de maladies rares mais graves qui touchent le système nerveux périphérique. Ces pathologies, causées par l'accumulation de protéines amyloïdes dans les nerfs, peuvent considérablement impacter votre qualité de vie. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs. Découvrons ensemble cette maladie complexe mais de mieux en mieux comprise.
Les neuropathies amyloïdes familiales représentent un groupe de maladies héréditaires rares mais graves, touchant principalement le système nerveux périphérique. Ces pathologies, causées par l'accumulation de protéines amyloïdes anormales, affectent environ 8 000 personnes en France selon les dernières données de la HAS [1]. Bien que complexes, ces maladies bénéficient aujourd'hui d'avancées thérapeutiques remarquables, notamment avec l'arrivée de nouveaux traitements en 2024-2025 [2,4,5].
Les neuropathies des nerfs péroniers touchent les nerfs qui contrôlent les mouvements du pied et de la cheville. Ces troubles neurologiques peuvent provoquer une faiblesse musculaire, des douleurs et des difficultés à marcher. Bien que souvent méconnues, ces pathologies affectent des milliers de personnes en France chaque année.
Les neuropathies diabétiques touchent près de 50% des personnes diabétiques en France. Cette pathologie, qui affecte le système nerveux, peut considérablement impacter votre qualité de vie. Mais rassurez-vous : des solutions existent. Entre les traitements classiques et les innovations thérapeutiques 2024-2025, vous avez aujourd'hui plus d'options que jamais pour soulager vos symptômes et préserver votre autonomie.
Les neuropathies du plexus brachial touchent le réseau nerveux complexe qui contrôle votre bras et votre main. Ces pathologies, souvent méconnues, peuvent transformer votre quotidien en véritable défi. Mais rassurez-vous : les avancées médicales de 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs. Comprendre cette maladie, c'est déjà faire un pas vers une meilleure prise en charge.
Les neuropathies héréditaires sensitives et autonomes (NHSA) représentent un groupe rare de maladies génétiques affectant les nerfs périphériques. Ces pathologies touchent principalement la sensibilité et le système nerveux autonome, causant des symptômes variés allant de la perte de sensation à des troubles digestifs. Bien que rares, elles nécessitent une prise en charge spécialisée pour améliorer la qualité de vie des patients.
Les neuropathies périphériques touchent plus de 2,4 millions de Français selon les dernières données de Santé Publique France [1]. Ces pathologies du système nerveux périphérique peuvent transformer votre quotidien en véritable défi. Mais rassurez-vous : les avancées thérapeutiques de 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs [2,3]. Découvrez tout ce qu'il faut savoir pour mieux comprendre et vivre avec cette maladie.
Les neuropathies ulnaires touchent le nerf ulnaire, principalement au niveau du coude et du poignet. Cette pathologie neurologique provoque des douleurs, des engourdissements et une faiblesse musculaire dans la main. Découvrez les symptômes, les traitements disponibles et les dernières innovations thérapeutiques pour mieux comprendre et gérer cette maladie qui affecte des milliers de personnes en France.
La névralgie est une pathologie douloureuse qui affecte les nerfs et peut considérablement impacter votre qualité de vie. Cette maladie neurologique se caractérise par des douleurs intenses le long du trajet d'un nerf. En France, elle touche plusieurs centaines de milliers de personnes chaque année. Heureusement, de nouveaux traitements innovants voient le jour en 2024-2025, offrant de l'espoir aux patients.
La névralgie pudendale est une pathologie douloureuse qui affecte le nerf pudendal, provoquant des douleurs intenses dans la région pelvienne et périnéale. Cette maladie neurologique, longtemps méconnue, touche aujourd'hui de plus en plus de personnes en France. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients.
La névrite, inflammation d'un ou plusieurs nerfs, touche des milliers de personnes en France chaque année. Cette pathologie neurologique peut affecter différents nerfs de votre corps, provoquant douleurs, engourdissements et parfois des troubles fonctionnels importants. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients.
La névrite auto-immune expérimentale représente un modèle de recherche crucial pour comprendre les maladies inflammatoires du système nerveux périphérique. Cette pathologie, bien qu'initialement développée en laboratoire, nous éclaire sur les mécanismes des neuropathies auto-immunes humaines comme le syndrome de Guillain-Barré. Comprendre cette maladie expérimentale permet d'avancer vers de nouveaux traitements pour les patients souffrant de troubles neurologiques auto-immuns.
La névrite du plexus brachial, aussi appelée syndrome de Parsonage-Turner, est une pathologie neurologique qui touche le réseau de nerfs contrôlant l'épaule et le bras. Cette maladie inflammatoire provoque des douleurs intenses suivies d'une faiblesse musculaire. Bien que rare, elle affecte environ 1 à 3 personnes sur 100 000 chaque année en France [1,4]. Comprendre cette pathologie est essentiel pour un diagnostic précoce et une prise en charge optimale.
Le névrome de Morton est une pathologie douloureuse du pied qui touche principalement les femmes entre 40 et 60 ans. Cette pathologie neurologique, caractérisée par un épaississement du tissu autour d'un nerf plantaire, provoque des douleurs intenses entre les orteils. Bien que bénigne, cette maladie peut considérablement impacter la qualité de vie. Heureusement, de nouveaux traitements prometteurs émergent en 2024-2025.
L'ophtalmoplégie externe progressive est une maladie neuromusculaire rare qui affecte les muscles oculaires. Cette pathologie mitochondriale se caractérise par une faiblesse progressive des muscles qui contrôlent les mouvements des yeux et des paupières. Bien que rare, elle touche environ 1 personne sur 50 000 en France selon les dernières données épidémiologiques [12,13]. Les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs aux patients [1,2].
La paralysie bulbaire progressive est une pathologie neurodégénérative qui affecte les muscles de la déglutition, de la parole et de la respiration. Cette maladie rare, souvent liée à la sclérose latérale amyotrophique, touche environ 2 à 3 personnes sur 100 000 en France [2,12]. Comprendre ses symptômes et les options thérapeutiques disponibles est essentiel pour un accompagnement optimal.
La paralysie néonatale du plexus brachial touche environ 1 à 2 naissances sur 1000 en France [1,2]. Cette pathologie survient lors de l'accouchement et affecte les nerfs qui contrôlent le mouvement du bras et de la main. Bien que préoccupante pour les parents, cette maladie bénéficie aujourd'hui de traitements innovants et d'un pronostic souvent favorable avec une prise en charge précoce adaptée.
La paralysie périodique hyperkaliémique est une maladie neuromusculaire rare qui touche environ 1 personne sur 200 000 en France [14]. Cette pathologie génétique provoque des épisodes de faiblesse musculaire temporaire liés à une élévation du taux de potassium dans le sang. Bien que rare, elle peut considérablement impacter la qualité de vie des patients et de leurs familles.
La paralysie périodique hypokaliémique est une maladie neuromusculaire rare qui provoque des épisodes de faiblesse musculaire soudaine. Cette pathologie, touchant environ 1 personne sur 100 000 en France, se caractérise par une chute brutale du taux de potassium dans le sang [4,5]. Bien que rare, elle peut considérablement impacter votre qualité de vie. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs [1,2,3].
Les paralysies périodiques familiales représentent un groupe de maladies neuromusculaires rares qui touchent environ 1 personne sur 100 000 en France [1,13]. Ces pathologies héréditaires se caractérisent par des épisodes de faiblesse musculaire temporaire, parfois totale, qui peuvent durer de quelques minutes à plusieurs heures. Bien que méconnues du grand public, ces maladies impactent significativement la qualité de vie des patients et de leurs familles.
La paraplégie spasmodique héréditaire représente un groupe de maladies neurologiques rares qui affectent progressivement la marche. Cette pathologie génétique touche environ 1 à 5 personnes sur 100 000 en France selon les dernières données de la HAS [1]. Bien que méconnue du grand public, elle impacte significativement la qualité de vie des patients et de leurs familles. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie : symptômes, diagnostic, traitements actuels et innovations thérapeutiques 2024-2025.
La poliomyélite, maladie virale autrefois redoutée, reste une préoccupation de santé publique mondiale. Bien que l'éradication soit proche grâce à la vaccination, comprendre cette pathologie demeure essentiel. Ce guide complet vous éclaire sur les symptômes, traitements actuels et innovations 2025, avec un focus sur la situation française et les dernières recommandations médicales.
La poliomyélite bulbaire représente la forme la plus grave de cette maladie virale historique. Bien que rare aujourd'hui grâce à la vaccination, elle touche encore certaines populations vulnérables. Cette pathologie affecte spécifiquement le bulbe rachidien, centre vital de notre système nerveux. Comprendre ses mécanismes, reconnaître ses symptômes et connaître les innovations thérapeutiques 2025 devient essentiel pour patients et familles.
La polymyosite est une maladie inflammatoire rare qui touche principalement les muscles squelettiques. Cette pathologie auto-immune provoque une faiblesse musculaire progressive, particulièrement au niveau des muscles proximaux des bras et des jambes. En France, elle affecte environ 5 à 10 personnes sur 100 000 habitants [1,2]. Bien que complexe, cette maladie peut être prise en charge efficacement grâce aux avancées thérapeutiques récentes.
Les polyneuropathies touchent plusieurs nerfs périphériques simultanément, provoquant des symptômes variés comme des fourmillements, douleurs ou faiblesse musculaire. Ces pathologies neurologiques complexes affectent environ 2,4% de la population française, avec une prévalence qui augmente avec l'âge [8,15]. Comprendre leurs mécanismes, reconnaître leurs signes et connaître les options thérapeutiques actuelles vous permettra de mieux appréhender cette maladie et d'optimiser votre prise en charge.
La polyradiculoneuropathie est une maladie neurologique qui touche les racines nerveuses et les nerfs périphériques. Cette pathologie inflammatoire peut considérablement impacter votre qualité de vie, mais des traitements efficaces existent aujourd'hui. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie complexe, ses symptômes et les innovations thérapeutiques récentes.
La polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC) est une maladie neurologique rare qui affecte les nerfs périphériques. Cette pathologie auto-immune provoque une inflammation et une destruction progressive de la gaine de myéline qui entoure les fibres nerveuses. Bien que méconnue du grand public, la PIDC touche environ 2 à 8 personnes sur 100 000 en France selon les dernières données de la HAS [1,2]. Heureusement, de nouveaux traitements prometteurs émergent en 2024-2025.
La polyradiculopathie est une pathologie neurologique qui affecte plusieurs racines nerveuses simultanément. Cette maladie complexe peut considérablement impacter votre qualité de vie, mais des solutions thérapeutiques existent. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette pathologie, des premiers symptômes aux innovations thérapeutiques 2025.
La pyomyosite est une infection bactérienne rare qui touche les muscles squelettiques. Cette pathologie, longtemps considérée comme tropicale, concerne désormais 2 à 3 cas pour 100 000 habitants en France selon les données 2024 de Santé Publique France [1,2]. Bien que méconnue, elle nécessite une prise en charge rapide pour éviter les complications graves.
La radiculopathie touche les racines nerveuses et provoque douleurs, engourdissements et faiblesse. Cette pathologie neurologique affecte des milliers de Français chaque année. Découvrez les symptômes, le diagnostic moderne et les innovations thérapeutiques 2025 pour mieux comprendre et gérer cette maladie qui impacte significativement la qualité de vie.
Les sarcoglycanopathies représentent un groupe de maladies musculaires rares qui touchent principalement les muscles des ceintures. Ces pathologies génétiques, causées par des mutations dans les gènes codant pour les protéines sarcoglycanes, affectent environ 1 personne sur 100 000 en France. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur ces troubles neuromusculaires complexes.
La sciatalgie, communément appelée sciatique, touche des millions de personnes en France. Cette douleur caractéristique qui irradie le long du nerf sciatique peut considérablement impacter votre qualité de vie. Heureusement, de nombreuses solutions existent aujourd'hui pour soulager cette pathologie. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie, des symptômes aux dernières innovations thérapeutiques 2025.
La sclérose latérale amyotrophique (SLA), également appelée maladie de Charcot, est une pathologie neurodégénérative qui affecte les neurones moteurs. Cette maladie rare touche environ 2 500 personnes en France et représente un défi médical majeur. Bien que son évolution soit progressive, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients et à leurs familles.
Le syndrome MELAS représente une maladie mitochondriale rare mais complexe qui touche environ 1 personne sur 4 000 en France [1,2]. Cette pathologie génétique affecte principalement le système nerveux et musculaire, provoquant des épisodes ressemblant à des accidents vasculaires cérébraux chez des patients jeunes. Comprendre cette maladie devient essentiel pour un diagnostic précoce et une prise en charge adaptée.
Le syndrome MERRF (Myoclonic Epilepsy with Ragged-Red Fibers) est une maladie mitochondriale rare qui touche environ 1 personne sur 400 000 en France [12]. Cette pathologie génétique se caractérise par des myoclonies, une épilepsie et une faiblesse musculaire progressive. Bien que complexe, des avancées thérapeutiques prometteuses émergent en 2024-2025, offrant de nouveaux espoirs aux patients et leurs familles.
Le syndrome POEMS est une maladie rare qui touche plusieurs organes à la fois. Cette pathologie complexe associe polyneuropathie, organomégalie, endocrinopathie, protéine monoclonale et anomalies cutanées. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée et précoce pour améliorer le pronostic des patients.
Le syndrome d'Alström est une maladie génétique rare qui touche environ 1 personne sur 1 million dans le monde [1]. Cette pathologie complexe affecte plusieurs organes et systèmes, provoquant notamment des troubles visuels, auditifs et métaboliques. Bien que rare, cette maladie nécessite une prise en charge multidisciplinaire spécialisée. Les avancées récentes en recherche offrent de nouveaux espoirs thérapeutiques pour les patients et leurs familles.
Le syndrome d'Isaacs-Mertens, aussi appelé neuromyotonie, est une maladie neurologique rare qui touche environ 1 personne sur 100 000 en France [6]. Cette pathologie se caractérise par une hyperexcitabilité des nerfs périphériques, provoquant des contractions musculaires involontaires et continues. Bien que méconnue du grand public, cette maladie peut considérablement impacter la qualité de vie des patients.
Le syndrome de Guillain-Barré est une maladie neurologique rare qui touche environ 1 à 2 personnes sur 100 000 chaque année en France [4]. Cette pathologie auto-immune affecte le système nerveux périphérique, provoquant une faiblesse musculaire progressive qui peut être inquiétante. Heureusement, avec un diagnostic précoce et des traitements adaptés, la plupart des patients récupèrent complètement.
Le syndrome de Kearns-Sayre est une maladie mitochondriale rare qui touche principalement les muscles et le système nerveux. Cette pathologie génétique se caractérise par une triade de symptômes : ophtalmoplégie externe progressive, rétinopathie pigmentaire et troubles de la conduction cardiaque. Bien que rare, cette maladie nécessite une prise en charge multidisciplinaire adaptée.