Le syndrome de Miller-Fisher est une pathologie neurologique rare qui touche environ 1 personne sur 100 000 en France. Cette maladie auto-immune se caractérise par une triade de symptômes spécifiques : troubles de l'équilibre, paralysie des muscles oculaires et absence de réflexes. Bien que rare, cette pathologie nécessite une prise en charge rapide et spécialisée pour optimiser la récupération.
D019846
C10.114.750.100.500, C10.228.140.252.500, C10.292.562.350, C10.314.750.450.500, C10.668.829.800.750.300.500, C11.590.312, C20.111.258.750.400.500
Le syndrome de déafférentation motrice, également appelé locked-in syndrome, représente une pathologie neurologique rare mais dramatique. Cette maladie se caractérise par une paralysie complète du corps avec préservation de la conscience et des fonctions cognitives [12,13]. En France, cette pathologie touche environ 500 à 1000 personnes selon les dernières données épidémiologiques [7]. Bien que rare, comprendre cette maladie reste essentiel pour les patients et leurs proches.
D000080422
C10.597.622.760.500, C10.668.416, C23.888.592.636.786.500
Le syndrome de fatigue chronique, aussi appelé encéphalomyélite myalgique, touche environ 150 000 personnes en France [1]. Cette pathologie complexe se caractérise par un épuisement profond qui ne s'améliore pas avec le repos. Bien que longtemps incomprise, la recherche récente révèle des mécanismes immunitaires et métaboliques spécifiques [13]. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie qui bouleverse la vie quotidienne.
D015673
C05.651.310, C10.586.500.600, C10.668.364
Le syndrome de la côte cervicale est une pathologie rare qui touche environ 0,5% de la population française. Cette malformation congénitale, caractérisée par la présence d'une côte supplémentaire au niveau cervical, peut provoquer des compressions nerveuses et vasculaires importantes. Bien que souvent asymptomatique, elle peut générer des douleurs chroniques et des troubles neurologiques significatifs nécessitant une prise en charge spécialisée.
D002573
C10.668.829.550.850.200, C14.907.863.200, C16.131.621.174
Le syndrome de la queue de cheval représente une urgence neurologique majeure qui nécessite une prise en charge immédiate. Cette pathologie rare mais grave touche les racines nerveuses situées dans la partie basse de la colonne vertébrale. Chaque année en France, environ 2 000 nouveaux cas sont diagnostiqués selon les données récentes du CHU de Bordeaux [1]. Comprendre cette maladie peut littéralement sauver des vies.
D000077684
C10.668.829.550.350, C10.668.829.800.750.150
Le syndrome de stress du tibia médial, communément appelé périostite tibiale, touche près de 15% des coureurs en France selon les dernières données de 2024 [7,10]. Cette pathologie douloureuse du tibia peut considérablement impacter votre quotidien. Heureusement, de nouvelles approches thérapeutiques voient le jour. Découvrons ensemble cette maladie qui n'est plus une fatalité.
D058923
C05.651.426, C10.668.491.087, C26.558.705
Le syndrome des vibrations du système main-bras (SVMB) touche aujourd'hui plus de 300 000 travailleurs en France [12,13]. Cette pathologie professionnelle, causée par l'exposition prolongée aux vibrations d'outils mécaniques, provoque des troubles vasculaires, neurologiques et musculo-squelettiques des membres supérieurs. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie méconnue mais handicapante.
D053421
C10.668.829.380, C14.907.440, C24.400
Le syndrome douloureux régional complexe (SDRC) représente une pathologie neurologique complexe qui touche environ 26 000 personnes en France [14,15]. Cette maladie, autrefois appelée algodystrophie, se caractérise par des douleurs intenses et disproportionnées suite à un traumatisme initial. Bien que méconnue du grand public, cette pathologie nécessite une prise en charge spécialisée pour améliorer la qualité de vie des patients.
D020918
C10.177.195, C10.668.829.250
Le syndrome du canal carpien touche plus de 3 millions de Français chaque année [1]. Cette pathologie neurologique, causée par la compression du nerf médian au niveau du poignet, provoque des douleurs et des engourdissements caractéristiques. Heureusement, de nombreux traitements existent aujourd'hui, des plus conservateurs aux innovations chirurgicales 2025 [7,10]. Découvrez tout ce qu'il faut savoir pour mieux comprendre et gérer cette maladie.
D002349
C10.668.829.500.500.200, C10.668.829.550.200, C26.844.150.206
Le syndrome du canal tarsien touche environ 0,58% de la population française selon les dernières données de Santé Publique France [1]. Cette pathologie, souvent méconnue, provoque des douleurs et des fourmillements dans le pied qui peuvent considérablement impacter votre qualité de vie. Mais rassurez-vous : des solutions existent, et les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs [3,4,5].
D013641
C10.668.829.500.700.800, C10.668.829.550.800
Le syndrome du défilé thoracobrachial est une pathologie complexe qui touche les nerfs et vaisseaux sanguins entre le cou et l'aisselle. Cette maladie, souvent méconnue, peut considérablement impacter votre qualité de vie. Heureusement, les avancées thérapeutiques de 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette pathologie : symptômes, diagnostic, traitements et innovations récentes.
D013901
C10.668.829.550.850, C14.907.863
Le syndrome du muscle piriforme touche environ 6% des patients souffrant de douleurs lombaires en France [14]. Cette pathologie méconnue provoque des douleurs intenses dans la fesse et la jambe, souvent confondues avec une sciatique. Mais contrairement à une vraie sciatique, cette "fausse sciatique" trouve son origine dans un petit muscle profond de la hanche. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette pathologie complexe et les innovations thérapeutiques 2024-2025.
D055958
C10.668.829.500.675.399, C10.668.829.550.500, C10.668.829.600.675, C23.888.592.612.664.675, C23.888.592.612.944.750
Le syndrome du tunnel ulnaire au coude, aussi appelé syndrome du canal cubital, touche le nerf ulnaire au niveau du coude. Cette pathologie neurologique provoque des fourmillements dans l'annulaire et l'auriculaire, ainsi qu'une faiblesse de la main. Bien que moins connu que le syndrome du canal carpien, il représente la deuxième cause de compression nerveuse du membre supérieur. Heureusement, des traitements efficaces existent aujourd'hui.
D020430
C10.668.829.500.850.200, C10.668.829.550.925.200, C26.844.150.957.200
Le syndrome myasthénique de Lambert-Eaton est une maladie auto-immune rare qui affecte la transmission nerveuse entre les nerfs et les muscles. Cette pathologie, souvent associée à certains cancers, provoque une faiblesse musculaire progressive particulièrement marquée dans les membres inférieurs. Bien que rare, touchant environ 1 personne sur 100 000 en France, cette maladie nécessite une prise en charge spécialisée et précoce pour améliorer la qualité de vie des patients.
D015624
C04.588.614.550.500.225, C04.730.856.490.225, C10.114.656.150, C10.574.781.588.225, C10.668.758.725.150, C20.111.258.500.150
Les syndromes de compression du nerf ulnaire touchent environ 25 personnes sur 100 000 en France chaque année [1,2]. Cette pathologie neurologique, aussi appelée neuropathie ulnaire, survient lorsque le nerf ulnaire subit une pression anormale à différents niveaux de son trajet. Bien que moins connue que le syndrome du canal carpien, elle peut considérablement impacter votre qualité de vie. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs de traitement [3,4].
D017769
C10.668.829.500.850.600, C10.668.829.550.925, C26.844.150.957
Les syndromes de compression nerveuse touchent des millions de personnes en France. Ces pathologies surviennent lorsqu'un nerf est comprimé par les tissus environnants, provoquant douleurs, engourdissements et faiblesse. Du syndrome du canal carpien aux compressions du nerf ulnaire, ces troubles peuvent considérablement impacter votre qualité de vie. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouvelles perspectives de traitement.
D009408
C10.668.829.550
Les syndromes myasthéniques congénitaux représentent un groupe de maladies neuromusculaires rares présentes dès la naissance. Ces pathologies affectent la transmission des signaux nerveux aux muscles, provoquant une faiblesse musculaire caractéristique. Contrairement à la myasthénie auto-immune, ces troubles sont d'origine génétique et touchent environ 1 personne sur 500 000 en France selon les dernières données de la HAS [2]. Comprendre ces maladies complexes est essentiel pour un diagnostic précoce et une prise en charge adaptée.
D020294
C10.668.758.800, C16.320.590
Les troubles myotoniques regroupent plusieurs maladies neuromusculaires caractérisées par une difficulté à relâcher les muscles après contraction. Ces pathologies touchent environ 1 personne sur 8 000 en France et peuvent considérablement impacter la qualité de vie. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients.
D020967
C05.651.662, C10.668.491.606
Les tumeurs des gaines nerveuses représentent un groupe de pathologies complexes qui touchent les structures protectrices de nos nerfs périphériques. Ces néoplasmes, bien que rares, nécessitent une prise en charge spécialisée et une compréhension approfondie de leurs mécanismes. En France, l'incidence de ces tumeurs a évolué ces dernières années, avec des avancées thérapeutiques prometteuses en 2024-2025.
D018317
C04.557.580.600, C10.551.775.500, C10.668.829.725.500
Les tumeurs du système nerveux périphérique touchent les nerfs situés en dehors du cerveau et de la moelle épinière. Ces pathologies rares représentent moins de 5% de l'ensemble des tumeurs du système nerveux [1]. Bien que souvent bénignes, elles peuvent considérablement impacter votre qualité de vie. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs [3,4].
D010524
C04.588.614.596, C10.551.775, C10.668.829.725