Maladies neuromusculaires

Code MeSH : C10.668

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Syndrome de Miller-Fisher

Le syndrome de Miller-Fisher est une pathologie neurologique rare qui touche environ 1 personne sur 100 000 en France. Cette maladie auto-immune se caractérise par une triade de symptômes spécifiques : troubles de l'équilibre, paralysie des muscles oculaires et absence de réflexes. Bien que rare, cette pathologie nécessite une prise en charge rapide et spécialisée pour optimiser la récupération.

Syndrome de déefférentation motrice

Le syndrome de déafférentation motrice, également appelé locked-in syndrome, représente une pathologie neurologique rare mais dramatique. Cette maladie se caractérise par une paralysie complète du corps avec préservation de la conscience et des fonctions cognitives [12,13]. En France, cette pathologie touche environ 500 à 1000 personnes selon les dernières données épidémiologiques [7]. Bien que rare, comprendre cette maladie reste essentiel pour les patients et leurs proches.

Syndrome de fatigue chronique

Le syndrome de fatigue chronique, aussi appelé encéphalomyélite myalgique, touche environ 150 000 personnes en France [1]. Cette pathologie complexe se caractérise par un épuisement profond qui ne s'améliore pas avec le repos. Bien que longtemps incomprise, la recherche récente révèle des mécanismes immunitaires et métaboliques spécifiques [13]. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie qui bouleverse la vie quotidienne.

Syndrome de la côte cervicale

Le syndrome de la côte cervicale est une pathologie rare qui touche environ 0,5% de la population française. Cette malformation congénitale, caractérisée par la présence d'une côte supplémentaire au niveau cervical, peut provoquer des compressions nerveuses et vasculaires importantes. Bien que souvent asymptomatique, elle peut générer des douleurs chroniques et des troubles neurologiques significatifs nécessitant une prise en charge spécialisée.

Syndrome de la queue de cheval

Le syndrome de la queue de cheval représente une urgence neurologique majeure qui nécessite une prise en charge immédiate. Cette pathologie rare mais grave touche les racines nerveuses situées dans la partie basse de la colonne vertébrale. Chaque année en France, environ 2 000 nouveaux cas sont diagnostiqués selon les données récentes du CHU de Bordeaux [1]. Comprendre cette maladie peut littéralement sauver des vies.

Syndrome de stress du tibia médial

Le syndrome de stress du tibia médial, communément appelé périostite tibiale, touche près de 15% des coureurs en France selon les dernières données de 2024 [7,10]. Cette pathologie douloureuse du tibia peut considérablement impacter votre quotidien. Heureusement, de nouvelles approches thérapeutiques voient le jour. Découvrons ensemble cette maladie qui n'est plus une fatalité.

Syndrome des vibrations du système main-bras

Le syndrome des vibrations du système main-bras (SVMB) touche aujourd'hui plus de 300 000 travailleurs en France [12,13]. Cette pathologie professionnelle, causée par l'exposition prolongée aux vibrations d'outils mécaniques, provoque des troubles vasculaires, neurologiques et musculo-squelettiques des membres supérieurs. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie méconnue mais handicapante.

Syndrome douloureux régional complexe

Le syndrome douloureux régional complexe (SDRC) représente une pathologie neurologique complexe qui touche environ 26 000 personnes en France [14,15]. Cette maladie, autrefois appelée algodystrophie, se caractérise par des douleurs intenses et disproportionnées suite à un traumatisme initial. Bien que méconnue du grand public, cette pathologie nécessite une prise en charge spécialisée pour améliorer la qualité de vie des patients.

Syndrome du canal carpien

Le syndrome du canal carpien touche plus de 3 millions de Français chaque année [1]. Cette pathologie neurologique, causée par la compression du nerf médian au niveau du poignet, provoque des douleurs et des engourdissements caractéristiques. Heureusement, de nombreux traitements existent aujourd'hui, des plus conservateurs aux innovations chirurgicales 2025 [7,10]. Découvrez tout ce qu'il faut savoir pour mieux comprendre et gérer cette maladie.

Syndrome du canal tarsien

Le syndrome du canal tarsien touche environ 0,58% de la population française selon les dernières données de Santé Publique France [1]. Cette pathologie, souvent méconnue, provoque des douleurs et des fourmillements dans le pied qui peuvent considérablement impacter votre qualité de vie. Mais rassurez-vous : des solutions existent, et les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs [3,4,5].

Syndrome du défilé thoracobrachial

Le syndrome du défilé thoracobrachial est une pathologie complexe qui touche les nerfs et vaisseaux sanguins entre le cou et l'aisselle. Cette maladie, souvent méconnue, peut considérablement impacter votre qualité de vie. Heureusement, les avancées thérapeutiques de 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette pathologie : symptômes, diagnostic, traitements et innovations récentes.

Syndrome du muscle piriforme

Le syndrome du muscle piriforme touche environ 6% des patients souffrant de douleurs lombaires en France [14]. Cette pathologie méconnue provoque des douleurs intenses dans la fesse et la jambe, souvent confondues avec une sciatique. Mais contrairement à une vraie sciatique, cette "fausse sciatique" trouve son origine dans un petit muscle profond de la hanche. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette pathologie complexe et les innovations thérapeutiques 2024-2025.

Syndrome du tunnel ulnaire au coude

Le syndrome du tunnel ulnaire au coude, aussi appelé syndrome du canal cubital, touche le nerf ulnaire au niveau du coude. Cette pathologie neurologique provoque des fourmillements dans l'annulaire et l'auriculaire, ainsi qu'une faiblesse de la main. Bien que moins connu que le syndrome du canal carpien, il représente la deuxième cause de compression nerveuse du membre supérieur. Heureusement, des traitements efficaces existent aujourd'hui.

Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton

Le syndrome myasthénique de Lambert-Eaton est une maladie auto-immune rare qui affecte la transmission nerveuse entre les nerfs et les muscles. Cette pathologie, souvent associée à certains cancers, provoque une faiblesse musculaire progressive particulièrement marquée dans les membres inférieurs. Bien que rare, touchant environ 1 personne sur 100 000 en France, cette maladie nécessite une prise en charge spécialisée et précoce pour améliorer la qualité de vie des patients.

Syndromes de compression du nerf ulnaire

Les syndromes de compression du nerf ulnaire touchent environ 25 personnes sur 100 000 en France chaque année [1,2]. Cette pathologie neurologique, aussi appelée neuropathie ulnaire, survient lorsque le nerf ulnaire subit une pression anormale à différents niveaux de son trajet. Bien que moins connue que le syndrome du canal carpien, elle peut considérablement impacter votre qualité de vie. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs de traitement [3,4].

Syndromes de compression nerveuse

Les syndromes de compression nerveuse touchent des millions de personnes en France. Ces pathologies surviennent lorsqu'un nerf est comprimé par les tissus environnants, provoquant douleurs, engourdissements et faiblesse. Du syndrome du canal carpien aux compressions du nerf ulnaire, ces troubles peuvent considérablement impacter votre qualité de vie. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouvelles perspectives de traitement.

Syndromes myasthéniques congénitaux

Les syndromes myasthéniques congénitaux représentent un groupe de maladies neuromusculaires rares présentes dès la naissance. Ces pathologies affectent la transmission des signaux nerveux aux muscles, provoquant une faiblesse musculaire caractéristique. Contrairement à la myasthénie auto-immune, ces troubles sont d'origine génétique et touchent environ 1 personne sur 500 000 en France selon les dernières données de la HAS [2]. Comprendre ces maladies complexes est essentiel pour un diagnostic précoce et une prise en charge adaptée.

Troubles myotoniques

Les troubles myotoniques regroupent plusieurs maladies neuromusculaires caractérisées par une difficulté à relâcher les muscles après contraction. Ces pathologies touchent environ 1 personne sur 8 000 en France et peuvent considérablement impacter la qualité de vie. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients.

Tumeurs des gaines nerveuses

Les tumeurs des gaines nerveuses représentent un groupe de pathologies complexes qui touchent les structures protectrices de nos nerfs périphériques. Ces néoplasmes, bien que rares, nécessitent une prise en charge spécialisée et une compréhension approfondie de leurs mécanismes. En France, l'incidence de ces tumeurs a évolué ces dernières années, avec des avancées thérapeutiques prometteuses en 2024-2025.

Tumeurs du système nerveux périphérique

Les tumeurs du système nerveux périphérique touchent les nerfs situés en dehors du cerveau et de la moelle épinière. Ces pathologies rares représentent moins de 5% de l'ensemble des tumeurs du système nerveux [1]. Bien que souvent bénignes, elles peuvent considérablement impacter votre qualité de vie. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs [3,4].