Code MeSH : C10.228
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L'encéphalite à tiques représente une maladie neurologique grave transmise par les tiques infectées. En France, cette pathologie émergente touche principalement l'Est et connaît une expansion géographique préoccupante [7,8]. Avec les innovations thérapeutiques 2024-2025 et l'amélioration de la prévention vaccinale, le pronostic s'améliore considérablement [1,3].
L'encéphalomalacie désigne un ramollissement du tissu cérébral suite à une lésion ou une maladie. Cette pathologie neurologique, bien que rare, nécessite une prise en charge spécialisée. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie : symptômes, diagnostic, traitements disponibles et innovations thérapeutiques 2024-2025.
Les encéphalomyopathies mitochondriales représentent un groupe de maladies rares qui touchent le cerveau et les muscles. Ces pathologies résultent d'un dysfonctionnement des mitochondries, véritables centrales énergétiques de nos cellules [5]. En France, elles affectent environ 1 personne sur 5 000, avec des manifestations très variables selon les patients [12]. Comprendre ces maladies complexes est essentiel pour mieux les appréhender et optimiser leur prise en charge.
L'encéphalomyélite désigne une inflammation simultanée du cerveau et de la moelle épinière qui peut bouleverser votre vie en quelques jours. Cette pathologie neurologique complexe touche environ 2 000 personnes par an en France et nécessite une prise en charge rapide. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie, des premiers symptômes aux innovations thérapeutiques 2025.
L'encéphalomyélite aiguë disséminée (ADEM) est une maladie inflammatoire rare du système nerveux central qui touche principalement les enfants et jeunes adultes. Cette pathologie auto-immune provoque une inflammation de la substance blanche du cerveau et de la moelle épinière, entraînant des symptômes neurologiques variés. Bien que rare, l'ADEM nécessite une prise en charge médicale urgente pour optimiser les chances de récupération.
L'encéphalomyélite auto-immune expérimentale (EAE) représente un modèle de recherche fondamental pour comprendre les maladies auto-immunes du système nerveux central. Cette pathologie, principalement étudiée en laboratoire, nous aide à mieux appréhender des troubles comme la sclérose en plaques. Bien que l'EAE soit avant tout un outil de recherche, ses mécanismes éclairent notre compréhension des processus inflammatoires qui affectent le cerveau et la moelle épinière.
L'encéphalomyélite équine représente un groupe de maladies virales transmises par les moustiques qui peuvent affecter le système nerveux central. Bien que principalement observée chez les chevaux, cette pathologie peut également toucher l'homme dans certaines circonstances. En France, la surveillance de ces virus s'intensifie avec les changements climatiques et l'évolution des populations de vecteurs [1,2].
L'encéphalomyélite équine de l'Est représente une maladie virale rare mais grave, transmise par les moustiques. Cette pathologie neurologique touche principalement les chevaux, mais peut également affecter l'homme. Bien que les cas humains restent exceptionnels en France, cette maladie mérite votre attention en raison de sa gravité potentielle et des récentes évolutions épidémiologiques mondiales.
L'encéphalomyélite équine de l'Ouest est une maladie virale rare mais grave transmise par les moustiques. Cette pathologie neurologique, causée par un alphavirus, peut affecter aussi bien les chevaux que les humains. Bien que peu fréquente en France, elle nécessite une surveillance constante en raison des changements climatiques qui favorisent l'expansion des vecteurs [1,8]. Comprendre cette maladie vous permet de mieux reconnaître ses signes et d'agir rapidement si nécessaire.
L'encéphalomyélite équine du Vénézuéla est une maladie virale transmise par les moustiques qui peut affecter les humains. Bien que rare en France, cette pathologie nécessite une surveillance constante en raison des voyages internationaux et du changement climatique. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie : symptômes, diagnostic, traitements disponibles et innovations thérapeutiques 2025.
L'encéphalopathie aiguë fébrile représente une urgence neurologique majeure qui touche principalement les enfants. Cette pathologie, caractérisée par une altération brutale de la conscience associée à une fièvre élevée, nécessite une prise en charge immédiate. En France, elle concerne environ 2 000 nouveaux cas par an selon les données 2024 de Santé Publique France.
L'encéphalopathie associée au sepsis représente une complication neurologique grave qui touche le cerveau lors d'une infection généralisée. Cette pathologie, longtemps méconnue, affecte aujourd'hui près de 70% des patients en sepsis sévère selon les dernières données françaises [1,2]. Comprendre ses mécanismes et reconnaître ses signes peut littéralement sauver des vies.
L'encéphalopathie de Gayet-Wernicke est une pathologie neurologique grave causée par une carence en vitamine B1 (thiamine). Cette maladie touche principalement les personnes souffrant d'alcoolisme chronique, mais peut également survenir dans d'autres contextes de malnutrition. Reconnue pour la première fois au 19ème siècle, elle nécessite un diagnostic et un traitement rapides pour éviter des séquelles irréversibles. En France, cette pathologie reste sous-diagnostiquée malgré sa gravité potentielle.
L'encéphalopathie hypertensive représente une urgence médicale grave qui survient lorsque la tension artérielle atteint des niveaux dangereux, provoquant un dysfonctionnement cérébral aigu. Cette pathologie neurologique, bien que rare, nécessite une prise en charge immédiate pour éviter des séquelles irréversibles. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie complexe.
L'encéphalopathie hépatique représente une complication neurologique majeure de l'insuffisance hépatique, touchant près de 70% des patients cirrhotiques. Cette pathologie complexe résulte de l'accumulation de toxines que le foie malade ne parvient plus à éliminer, provoquant des troubles cognitifs et comportementaux variables. Comprendre cette maladie devient essentiel pour mieux l'appréhender et optimiser sa prise en charge.
L'encéphalopathie ischémique représente une pathologie cérébrale grave causée par une diminution de l'apport sanguin au cerveau. Cette maladie touche environ 15 000 personnes par an en France selon les dernières données de Santé Publique France [1]. Comprendre ses mécanismes, reconnaître ses symptômes et connaître les traitements disponibles peut faire toute la différence dans la prise en charge.
L'encéphalopathie traumatique chronique (ETC) est une maladie neurodégénérative progressive causée par des traumatismes crâniens répétés. Cette pathologie, longtemps méconnue, touche principalement les sportifs de contact et les militaires. Découvrez les dernières avancées diagnostiques et thérapeutiques de 2024-2025 pour mieux comprendre cette maladie complexe.
Les encéphalopathies regroupent diverses pathologies affectant le cerveau, touchant plus de 150 000 personnes en France [2,3]. Ces troubles neurologiques complexes peuvent survenir à tout âge et nécessitent une prise en charge spécialisée. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs [4,5,6]. Découvrez dans ce guide complet tout ce qu'il faut savoir sur ces maladies cérébrales.
Les encéphalopathies métaboliques représentent un groupe de pathologies cérébrales causées par des dysfonctionnements du métabolisme. Ces troubles affectent le fonctionnement normal du cerveau et peuvent avoir des conséquences importantes sur la qualité de vie. Heureusement, les avancées médicales récentes offrent de nouveaux espoirs de traitement.
Les encéphalopathies métaboliques congénitales regroupent un ensemble de maladies rares qui affectent le fonctionnement du cerveau dès la naissance. Ces pathologies, causées par des défauts génétiques dans le métabolisme, touchent environ 1 nouveau-né sur 5 000 en France selon les dernières données de Santé Publique France. Bien que complexes, ces maladies bénéficient aujourd'hui d'avancées thérapeutiques prometteuses et d'une prise en charge de plus en plus personnalisée.
La fistule carotidocaverneuse est une pathologie vasculaire rare qui crée une communication anormale entre l'artère carotide et le sinus caverneux. Cette maladie touche environ 1 à 2 personnes sur 100 000 en France [12,13]. Bien que complexe, elle bénéficie aujourd'hui d'innovations thérapeutiques prometteuses qui transforment le pronostic des patients.
La fièvre à virus West Nile est une maladie vectorielle transmise par les moustiques qui préoccupe de plus en plus les autorités sanitaires françaises. En 2024, Santé Publique France a recensé une augmentation significative des cas autochtones, particulièrement dans le sud de la France [1,6]. Cette pathologie, longtemps considérée comme exotique, s'implante progressivement sur notre territoire. Comprendre ses symptômes, son évolution et les moyens de s'en protéger devient essentiel pour tous.
La fucosidose est une maladie génétique rare qui touche environ 1 personne sur 100 000 en France [1]. Cette pathologie lysosomale héréditaire se caractérise par un déficit enzymatique spécifique. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée. Les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs [2,3]. Comprendre cette maladie permet d'améliorer le diagnostic précoce et la qualité de vie des patients.
Les galactosémies représentent un groupe de maladies métaboliques héréditaires rares qui affectent la capacité de l'organisme à traiter le galactose, un sucre présent dans le lait. En France, cette pathologie touche environ 1 nouveau-né sur 40 000 naissances selon les dernières données de la HAS [1]. Bien que rare, cette maladie nécessite une prise en charge précoce pour éviter des complications graves. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur les galactosémies.
Les gangliosidoses représentent un groupe de maladies génétiques rares qui affectent le système nerveux. Ces pathologies, causées par l'accumulation de substances graisseuses dans les cellules, touchent environ 1 personne sur 100 000 en France selon les dernières données de la HAS [1]. Bien que complexes, ces maladies bénéficient aujourd'hui d'avancées thérapeutiques prometteuses et d'une meilleure prise en charge.
Les gangliosidoses à GM2 regroupent des maladies génétiques rares qui affectent le système nerveux. Ces pathologies, incluant la maladie de Tay-Sachs et de Sandhoff, touchent environ 1 naissance sur 320 000 en France [1]. Bien que rares, elles nécessitent une prise en charge spécialisée et un accompagnement adapté pour les patients et leurs familles.
Le gliome infiltrant du tronc cérébral, aussi appelé DIPG (Diffuse Intrinsic Pontine Glioma), représente l'une des tumeurs cérébrales les plus complexes à traiter. Cette pathologie touche principalement les enfants et adolescents, avec environ 300 nouveaux cas diagnostiqués chaque année en France. Mais les avancées récentes en recherche offrent de nouveaux espoirs thérapeutiques.
La glycogénose de type II, également appelée maladie de Pompe, est une pathologie génétique rare qui affecte le métabolisme du glycogène. Cette maladie héréditaire touche environ 1 personne sur 40 000 naissances en France selon les dernières données de la HAS [1,2]. Caractérisée par un déficit enzymatique, elle provoque une accumulation de glycogène dans les cellules musculaires et peut se manifester dès la naissance ou à l'âge adulte.
Le grand mal épileptique, aussi appelé crise tonico-clonique généralisée, représente la forme la plus spectaculaire d'épilepsie. Cette pathologie neurologique touche environ 600 000 personnes en France [1,3]. Bien que impressionnante, elle se traite efficacement avec les thérapies modernes. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie : symptômes, diagnostic, traitements innovants et conseils pratiques pour mieux vivre au quotidien.
Les helminthiases du système nerveux central représentent un groupe de pathologies parasitaires rares mais potentiellement graves, causées par l'invasion de vers parasites dans le cerveau et la moelle épinière. Ces infections touchent principalement les régions tropicales et subtropicales, mais les cas importés augmentent en France avec les voyages internationaux. Comprendre ces maladies complexes est essentiel pour un diagnostic précoce et une prise en charge adaptée.
L'homocystinurie est une maladie métabolique héréditaire rare qui touche environ 1 naissance sur 200 000 en France [1,2]. Cette pathologie, causée par un déficit enzymatique, entraîne une accumulation d'homocystéine dans l'organisme. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge précoce pour éviter des complications graves. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie, des premiers symptômes aux traitements les plus récents.
L'hydrocéphalie est une pathologie neurologique caractérisée par une accumulation anormale de liquide céphalorachidien dans les cavités cérébrales. Cette maladie touche environ 1 à 2 personnes sur 1000 en France selon les dernières données épidémiologiques [1,15]. Bien que complexe, l'hydrocéphalie peut être efficacement prise en charge grâce aux avancées thérapeutiques récentes et aux innovations 2024-2025 [2,3,5,6].
L'hydrocéphalie chronique de l'adulte, aussi appelée hydrocéphalie à pression normale, touche environ 5% des personnes de plus de 65 ans en France [4,12]. Cette pathologie neurologique se caractérise par une accumulation anormale de liquide céphalo-rachidien dans les ventricules cérébraux. Contrairement à ce que son nom suggère, la pression intracrânienne reste souvent normale, rendant le diagnostic particulièrement délicat [13].
L'hyperargininémie est une maladie métabolique rare qui touche environ 1 personne sur 300 000 en France. Cette pathologie génétique affecte le cycle de l'urée et peut provoquer des troubles neurologiques progressifs. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs aux patients et à leurs familles.
L'hyperekplexie est une maladie neurologique rare qui se caractérise par des sursauts exagérés en réponse à des stimuli inattendus. Cette pathologie, aussi appelée "maladie du sursaut", touche environ 1 personne sur 40 000 en France selon les dernières données de Santé Publique France [12]. Bien que méconnue, elle peut considérablement impacter la qualité de vie des patients et de leur famille.
L'hyperglycinémie non cétosique est une maladie métabolique héréditaire rare qui affecte le système nerveux central. Cette pathologie, également appelée encéphalopathie glycinique, se caractérise par une accumulation anormale de glycine dans l'organisme. Bien que peu connue du grand public, elle nécessite une prise en charge spécialisée précoce pour optimiser la qualité de vie des patients.
Les hyperlysinémies représentent un groupe de maladies métaboliques héréditaires ultra-rares caractérisées par une accumulation excessive de lysine dans l'organisme [1,2]. Cette pathologie, touchant moins de 1 personne sur 100 000 en France, résulte d'un déficit enzymatique qui perturbe le métabolisme normal des acides aminés [3,4]. Bien que méconnue du grand public, cette maladie nécessite une prise en charge spécialisée et bénéficie aujourd'hui d'innovations thérapeutiques prometteuses [1,3].
L'hyperpituitarisme correspond à une production excessive d'hormones par l'hypophyse, cette petite glande située à la base du cerveau. Cette pathologie endocrinienne complexe touche environ 1 personne sur 10 000 en France selon les dernières données de Santé Publique France [6,7]. Bien que rare, l'hyperpituitarisme peut considérablement impacter votre qualité de vie si elle n'est pas diagnostiquée et traitée rapidement.
L'hyperprolactinémie correspond à un taux anormalement élevé de prolactine dans le sang. Cette pathologie endocrinienne touche principalement les femmes en âge de procréer, mais peut également affecter les hommes. En France, elle représente l'une des causes les plus fréquentes de troubles de la fertilité et de dysfonctionnements hormonaux. Heureusement, des traitements efficaces existent aujourd'hui.
L'hypersécrétion hypophysaire d'ACTH, également appelée maladie de Cushing, est une pathologie endocrinienne complexe qui touche environ 2 à 3 personnes sur 100 000 en France. Cette maladie résulte d'une production excessive d'hormone corticotrope par l'hypophyse, entraînant une cascade de symptômes parfois déroutants. Heureusement, les avancées thérapeutiques de 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs aux patients.
L'hypertension intracrânienne représente une augmentation anormale de la pression à l'intérieur du crâne. Cette pathologie neurologique touche environ 2 à 5 personnes sur 100 000 en France selon les dernières données de Santé Publique France [14]. Mais rassurez-vous, des solutions existent aujourd'hui pour mieux vivre avec cette maladie.
L'hypophysite est une inflammation de l'hypophyse, cette petite glande située à la base du cerveau qui régule de nombreuses hormones essentielles. Cette pathologie rare peut provoquer des symptômes variés et nécessite une prise en charge spécialisée. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie, ses traitements et les dernières avancées médicales.
L'hypophysite auto-immune est une maladie rare qui touche l'hypophyse, cette petite glande située à la base du cerveau. Cette pathologie inflammatoire peut bouleverser votre équilibre hormonal et nécessite une prise en charge spécialisée. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie méconnue.
L'hypopituitarisme est une pathologie endocrinienne caractérisée par une insuffisance de production d'une ou plusieurs hormones hypophysaires. Cette maladie rare touche environ 45 personnes pour 100 000 habitants en France selon les dernières données de Santé Publique France [14,15]. Les symptômes peuvent être subtils au début, rendant le diagnostic parfois complexe. Heureusement, les traitements actuels permettent une vie normale dans la plupart des cas.
L'hypotension intracrânienne est une pathologie neurologique méconnue qui touche environ 5 personnes sur 100 000 en France [5]. Cette maladie se caractérise par une pression anormalement basse du liquide céphalorachidien dans le crâne. Contrairement à l'hypertension intracrânienne plus connue, cette pathologie provoque des maux de tête intenses qui s'aggravent en position debout. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs de guérison [1,2,3].
L'hypoxie cérébrale représente une urgence médicale majeure qui touche chaque année des milliers de personnes en France. Cette pathologie, caractérisée par un apport insuffisant d'oxygène au cerveau, peut survenir dans diverses circonstances et nécessite une prise en charge immédiate. Comprendre ses mécanismes, reconnaître ses signes et connaître les options thérapeutiques disponibles peut faire la différence entre des séquelles permanentes et une récupération optimale.
L'hypoxie-ischémie du cerveau représente une urgence médicale majeure qui survient lorsque le cerveau ne reçoit plus suffisamment d'oxygène et de sang. Cette pathologie neurologique grave peut toucher aussi bien les nouveau-nés que les adultes, avec des conséquences potentiellement irréversibles sur les fonctions cérébrales. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs.
L'hématome subdural représente une accumulation de sang entre le cerveau et sa membrane protectrice. Cette pathologie neurochirurgicale touche environ 15 000 personnes par an en France [1,6]. Bien que souvent liée à un traumatisme crânien, elle peut survenir spontanément, particulièrement chez les personnes âgées. Comprendre ses mécanismes, reconnaître ses symptômes et connaître les traitements disponibles s'avère essentiel pour une prise en charge optimale.
L'hématome subdural aigu représente une urgence neurochirurgicale majeure qui touche environ 15 000 personnes chaque année en France. Cette accumulation de sang entre le cerveau et ses enveloppes protectrices peut survenir après un traumatisme crânien, même apparemment mineur. Reconnaître rapidement les signes d'alerte peut sauver des vies.
L'hématome subdural chronique représente une accumulation progressive de sang entre le cerveau et ses enveloppes protectrices. Cette pathologie neurochirurgicale touche principalement les personnes âgées et peut survenir après un traumatisme crânien même mineur. Contrairement à l'hématome aigu, cette forme chronique évolue lentement sur plusieurs semaines ou mois, rendant parfois le diagnostic difficile. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouvelles perspectives de traitement moins invasives.