Code MeSH : C10
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Un abcès cérébral est une infection grave du cerveau qui forme une poche de pus. Cette pathologie neurologique rare mais sérieuse touche environ 0,4 à 0,9 personnes pour 100 000 habitants en France selon les données récentes de la HAS [1]. Bien que préoccupante, cette maladie bénéficie aujourd'hui de traitements efficaces et d'innovations thérapeutiques prometteuses développées en 2024-2025.
L'abcès épidural représente une urgence neurochirurgicale redoutable qui nécessite une prise en charge immédiate. Cette infection grave de l'espace épidural peut compromettre définitivement les fonctions neurologiques si elle n'est pas traitée rapidement. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs aux patients.
L'acathisie due aux médicaments est un trouble neurologique caractérisé par une sensation d'agitation motrice intense et un besoin irrépressible de bouger. Cette pathologie, souvent méconnue, touche principalement les patients sous traitement antipsychotique ou antidépresseur. En France, elle concerne environ 15 à 30% des personnes traitées par neuroleptiques [6,9]. Bien que parfois difficile à diagnostiquer, l'acathisie médicamenteuse peut considérablement impacter la qualité de vie. Heureusement, de nouvelles approches thérapeutiques émergent en 2024-2025.
L'accident ischémique transitoire (AIT) est un épisode neurologique bref causé par une interruption temporaire de la circulation sanguine cérébrale. Contrairement à l'AVC, les symptômes disparaissent complètement en moins de 24 heures. Mais attention : l'AIT constitue un signal d'alarme majeur nécessitant une prise en charge urgente pour prévenir un accident vasculaire cérébral définitif.
L'accident vasculaire cérébral (AVC) touche plus de 140 000 personnes chaque année en France [1,2]. Cette pathologie neurologique grave survient lorsque l'irrigation sanguine du cerveau est brutalement interrompue. Mais rassurez-vous : les progrès médicaux récents offrent aujourd'hui de nouveaux espoirs. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie qui peut être prévenue et traitée efficacement.
L'accident vasculaire cérébral embolique représente environ 20% de tous les AVC ischémiques en France. Cette pathologie survient lorsqu'un caillot sanguin, formé ailleurs dans l'organisme, migre vers le cerveau et obstrue une artère cérébrale. Contrairement aux autres types d'AVC, l'origine embolique nécessite une prise en charge spécifique pour traiter la source du problème.
L'accident vasculaire cérébral hémorragique représente environ 15% de tous les AVC, mais reste l'une des urgences neurologiques les plus graves. Cette pathologie survient lorsqu'un vaisseau sanguin se rompt dans le cerveau, provoquant un saignement qui comprime les tissus environnants. Contrairement à l'AVC ischémique, l'AVC hémorragique nécessite une prise en charge spécifique et immédiate pour limiter les séquelles neurologiques.
L'accident vasculaire cérébral ischémique représente 80% des AVC en France. Cette pathologie survient lorsqu'un caillot bloque l'irrigation sanguine du cerveau. Chaque minute compte : reconnaître les signes peut sauver des vies et limiter les séquelles. Découvrez les avancées thérapeutiques 2025 et les stratégies de prise en charge.
L'accident vasculaire cérébral lacunaire représente environ 25% de tous les AVC ischémiques en France [1]. Cette pathologie particulière touche les petites artères cérébrales et peut passer inaperçue. Mais comprendre ses mécanismes, reconnaître ses signes et connaître les traitements disponibles peut faire toute la différence. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie qui concerne plus de 30 000 Français chaque année.
L'accident vasculaire cérébral thrombotique représente la forme la plus fréquente d'AVC ischémique, touchant plus de 100 000 personnes chaque année en France [2]. Cette pathologie survient lorsqu'un caillot sanguin bloque une artère cérébrale, privant une partie du cerveau d'oxygène. Heureusement, les avancées thérapeutiques de 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs [4,5].
L'acidurie arginosuccinique est une maladie métabolique rare qui touche le cycle de l'urée. Cette pathologie héréditaire, causée par un déficit enzymatique, peut avoir des conséquences importantes sur la santé si elle n'est pas prise en charge rapidement. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients et à leurs familles.
Les acouphènes touchent près de 8 millions de Français, soit 12% de la population [2]. Ces bruits fantômes dans l'oreille peuvent transformer votre quotidien. Mais rassurez-vous : de nouveaux traitements émergent en 2024-2025, offrant de l'espoir aux patients. Découvrez dans ce guide complet les dernières avancées thérapeutiques et les stratégies pour mieux vivre avec cette pathologie auditive.
L'acrodynie, aussi appelée maladie rose, est une pathologie rare causée par l'intoxication au mercure. Cette maladie touche principalement les enfants et se manifeste par des symptômes cutanés et neurologiques caractéristiques. Bien que rare aujourd'hui grâce aux mesures préventives, l'acrodynie reste un enjeu de santé publique nécessitant une prise en charge spécialisée.
L'acromégalie est une maladie hormonale rare causée par un excès d'hormone de croissance. Cette pathologie touche environ 3 à 4 personnes sur 100 000 en France [14,15]. Bien que méconnue du grand public, l'acromégalie peut considérablement impacter la qualité de vie. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients.
L'adrénoleucodystrophie (ALD) est une maladie génétique rare qui affecte le système nerveux et les glandes surrénales. Cette pathologie héréditaire touche principalement les hommes et peut se manifester à différents âges de la vie. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée et un suivi médical régulier. Les avancées thérapeutiques récentes offrent aujourd'hui de nouveaux espoirs aux patients et à leurs familles.
L'adénome hypophysaire à GH, responsable de l'acromégalie, touche environ 3 à 4 personnes sur 100 000 en France [12]. Cette tumeur bénigne de l'hypophyse sécrète un excès d'hormone de croissance, provoquant des changements physiques progressifs. Heureusement, les traitements actuels permettent un contrôle efficace de cette pathologie dans la majorité des cas.
L'adénome à ACTH, aussi appelé adénome corticotrope, représente une tumeur bénigne de l'hypophyse qui sécrète de l'ACTH en excès. Cette pathologie, responsable de la maladie de Cushing, touche environ 2 à 3 personnes sur 100 000 en France [1,15]. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée pour éviter les complications graves. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie complexe mais traitable.
Les affections des ganglions de la base regroupent plusieurs pathologies neurologiques qui touchent ces structures cérébrales essentielles au contrôle du mouvement. Ces troubles, incluant la maladie de Parkinson, la chorée de Huntington ou les dystonies, affectent plus de 200 000 personnes en France [1,7]. Comprendre ces maladies complexes est crucial pour mieux vivre avec et bénéficier des innovations thérapeutiques récentes.
Les affections du nerf accessoire, aussi appelé nerf spinal accessoire ou onzième nerf crânien, touchent environ 2 à 3 personnes sur 100 000 en France selon les dernières données épidémiologiques [1,8]. Ce nerf contrôle principalement les muscles du trapèze et du sternocléidomastoïdien, essentiels pour les mouvements de l'épaule et du cou. Quand il est atteint, les conséquences peuvent être importantes sur votre quotidien.
L'agitation psychomotrice se caractérise par une hyperactivité motrice excessive associée à une tension psychique intense. Cette pathologie neuropsychiatrique touche environ 2,3% de la population française selon les dernières données de la HAS [1,2]. Bien plus qu'une simple nervosité, elle peut considérablement impacter la qualité de vie. Heureusement, de nouveaux traitements prometteurs émergent en 2024-2025.
L'agnosie est un trouble neurologique complexe qui affecte la capacité à reconnaître et interpréter les informations sensorielles, malgré des sens intacts. Cette pathologie, touchant environ 2 à 5% des patients après un AVC [12], peut considérablement impacter la qualité de vie. Heureusement, les avancées thérapeutiques de 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs [1,2,3].
L'agraphie est un trouble neurologique qui affecte la capacité d'écrire, touchant environ 15 000 personnes en France [1]. Cette pathologie, souvent méconnue, peut survenir après un AVC ou dans le cadre de maladies neurodégénératives. Heureusement, des innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs [2,3]. Comprendre cette maladie est essentiel pour mieux l'accompagner.
L'agueusie, ou perte totale du goût, touche aujourd'hui des milliers de personnes en France. Cette pathologie, longtemps méconnue, a gagné en visibilité depuis la pandémie de COVID-19. Mais l'agueusie ne se limite pas aux infections virales : elle peut résulter de nombreuses causes et impacter profondément la qualité de vie. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs aux patients.
L'agénésie du corps calleux est une malformation cérébrale congénitale caractérisée par l'absence partielle ou totale du corps calleux, cette structure qui relie les deux hémisphères cérébraux. Cette pathologie neurologique, bien que rare, touche environ 1 naissance sur 4000 en France selon les dernières données de Santé Publique France [12]. Les manifestations cliniques varient considérablement d'une personne à l'autre, allant de troubles légers à des handicaps plus sévères.
L'alexie pure est un trouble neurologique rare qui affecte spécifiquement la capacité de lecture, tout en préservant l'écriture et la compréhension orale. Cette pathologie, souvent méconnue du grand public, touche environ 0,5% des patients victimes d'accidents vasculaires cérébraux en France selon les données récentes de la HAS [1]. Contrairement à d'autres troubles du langage, l'alexie pure présente des caractéristiques uniques qui nécessitent une prise en charge spécialisée.
L'algie post-zona, aussi appelée névralgie post-zostérienne, est une complication douloureuse qui peut survenir après un épisode de zona. Cette pathologie neurologique touche environ 10 à 15% des personnes ayant eu un zona, causant des douleurs chroniques parfois invalidantes. Heureusement, de nouveaux traitements émergent en 2024-2025, offrant de l'espoir aux patients.
L'algie vasculaire de la face, aussi appelée cluster headache, représente l'une des douleurs les plus intenses connues en médecine. Cette pathologie neurologique touche environ 0,1% de la population française, soit près de 70 000 personnes [8]. Caractérisée par des crises de douleur extrême autour de l'œil, elle survient par périodes groupées. Heureusement, de nouveaux traitements émergent en 2024-2025, offrant de l'espoir aux patients [4,5].
L'alloesthésie est un trouble neurologique fascinant où les sensations tactiles sont perçues du côté opposé à celui qui est stimulé. Cette pathologie rare, souvent méconnue, peut considérablement impacter la qualité de vie des patients. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs de prise en charge.
L'amaurose fugace correspond à une perte de vision brutale et temporaire d'un œil, durant généralement quelques secondes à minutes. Cette pathologie touche environ 5 000 personnes par an en France selon les dernières données du Bulletin officiel Santé 2024 [1]. Bien que transitoire, elle constitue souvent un signal d'alarme nécessitant une prise en charge rapide pour prévenir des complications plus graves.
L'amblyopie, souvent appelée "œil paresseux", touche environ 2 à 3% des enfants en France [1]. Cette pathologie visuelle, caractérisée par une baisse d'acuité d'un œil, peut avoir des conséquences durables si elle n'est pas prise en charge précocement. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs [5,6]. Découvrons ensemble cette maladie oculaire et les solutions actuelles pour la traiter efficacement.
L'amincissement du cortex cérébral représente une pathologie neurologique complexe qui touche la couche externe du cerveau. Cette maladie, caractérisée par une réduction progressive de l'épaisseur corticale, affecte environ 2,3% de la population française selon les dernières données de Santé Publique France [12,13]. Comprendre cette pathologie devient essentiel pour mieux l'appréhender et optimiser sa prise en charge.
L'amnésie touche environ 150 000 personnes en France selon les dernières données de Santé Publique France [14]. Cette pathologie neurologique, caractérisée par une perte partielle ou totale de la mémoire, bouleverse profondément la vie des patients et de leurs proches. Mais rassurez-vous : les avancées thérapeutiques de 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs [1,2]. Découvrons ensemble cette maladie complexe, ses manifestations et les solutions disponibles aujourd'hui.
L'amnésie antérograde représente une pathologie neurologique complexe qui affecte la capacité à former de nouveaux souvenirs. Cette maladie, souvent méconnue du grand public, touche pourtant des milliers de personnes en France. Contrairement à l'amnésie rétrograde qui efface les souvenirs passés, l'amnésie antérograde empêche la création de nouvelles mémoires après l'événement déclencheur. Comprendre cette pathologie devient essentiel pour mieux accompagner les patients et leurs proches dans ce parcours difficile.
L'amnésie globale transitoire est un trouble neurologique temporaire qui provoque une perte soudaine de mémoire. Bien qu'impressionnante, cette pathologie est généralement bénigne et réversible. Découvrez les dernières avancées diagnostiques et thérapeutiques pour mieux comprendre et gérer cette maladie.
L'amnésie rétrograde est un trouble de la mémoire qui affecte la capacité à se souvenir d'événements survenus avant l'apparition de la pathologie. Contrairement à l'amnésie antérograde qui empêche la formation de nouveaux souvenirs, cette forme d'amnésie efface progressivement les souvenirs anciens. En France, elle touche environ 15 000 personnes chaque année selon les dernières données épidémiologiques [1,13]. Cette pathologie neurologique complexe peut résulter de traumatismes crâniens, d'accidents vasculaires cérébraux ou de maladies neurodégénératives.
L'amyotrophie désigne une diminution progressive du volume musculaire qui touche des milliers de personnes en France. Cette pathologie complexe peut avoir des origines diverses et nécessite une prise en charge adaptée. Grâce aux avancées thérapeutiques récentes, notamment les innovations 2024-2025, l'espoir renaît pour de nombreux patients. Découvrez dans ce guide complet tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie.
L'amyotrophie bulbospinale liée à l'X, également appelée maladie de Kennedy, est une pathologie neuromusculaire rare qui touche principalement les hommes. Cette maladie génétique progressive affecte les neurones moteurs, entraînant une faiblesse musculaire caractéristique. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée et un accompagnement adapté pour préserver la qualité de vie des patients.
L'amyotrophie spinale représente un groupe de maladies génétiques rares qui affectent les neurones moteurs de la moelle épinière. Cette pathologie, touchant environ 1 naissance sur 10 000 en France, se caractérise par une faiblesse musculaire progressive qui peut considérablement impacter la qualité de vie. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients et à leurs familles.
Les amyotrophies représentent un groupe de pathologies neuromusculaires caractérisées par une diminution progressive de la masse musculaire. Ces troubles touchent environ 1 personne sur 10 000 en France selon les dernières données de la HAS [1,2]. Bien que complexes, ces maladies bénéficient aujourd'hui d'avancées thérapeutiques remarquables, notamment avec les innovations 2024-2025 qui transforment le pronostic des patients [3,4].
Les amyotrophies spinales infantiles représentent un groupe de maladies génétiques rares qui affectent les motoneurones de la moelle épinière. Ces pathologies, aussi appelées SMA (Spinal Muscular Atrophy), touchent principalement les enfants et se caractérisent par une faiblesse musculaire progressive. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux familles concernées.
L'analgésie congénitale, aussi appelée insensibilité congénitale à la douleur, est une pathologie rare qui touche environ 1 personne sur 125 000 en France [1,16]. Cette maladie génétique empêche la perception normale de la douleur dès la naissance. Bien que cela puisse sembler avantageux, cette pathologie présente des défis majeurs pour la santé et la sécurité des patients.
L'anencéphalie est une malformation congénitale grave du tube neural qui touche environ 1 naissance sur 10 000 en France [4,6]. Cette pathologie, caractérisée par l'absence partielle ou totale de la voûte crânienne et du cerveau, représente l'une des anomalies du développement embryonnaire les plus sévères. Bien que le pronostic soit sombre, les avancées récentes en diagnostic prénatal et en prévention offrent de nouveaux espoirs aux familles concernées.
L'angiome veineux du système nerveux central, aussi appelé malformation veineuse développementale, représente la malformation vasculaire cérébrale la plus fréquente. Cette pathologie bénigne touche environ 2 à 4% de la population française selon les dernières données d'imagerie [1,13]. Bien que souvent asymptomatique, elle peut parfois révéler des symptômes nécessitant une prise en charge spécialisée.
L'angiopathie amyloïde cérébrale familiale est une maladie rare qui touche les vaisseaux sanguins du cerveau. Cette pathologie héréditaire provoque l'accumulation de protéines amyloïdes dans les parois des artères cérébrales, entraînant des hémorragies et des troubles cognitifs. Bien que peu connue du grand public, elle représente un enjeu majeur de santé publique pour les familles concernées.
Les angiopathies des ganglions de la base représentent un groupe de pathologies vasculaires touchant ces structures cérébrales essentielles au contrôle moteur. Ces troubles, souvent méconnus du grand public, affectent les petits vaisseaux sanguins qui irriguent les noyaux gris centraux. Comprendre cette maladie devient crucial face à l'augmentation des cas diagnostiqués grâce aux progrès de l'imagerie moderne.
Les angiopathies intracrâniennes regroupent l'ensemble des maladies touchant les vaisseaux sanguins du cerveau. Ces pathologies vasculaires cérébrales représentent un enjeu majeur de santé publique en France, touchant plus de 150 000 personnes chaque année [1,2]. Comprendre ces troubles vasculaires, c'est mieux appréhender leur impact sur votre vie quotidienne et les solutions thérapeutiques disponibles.
L'anhédonie, cette incapacité à ressentir du plaisir dans les activités habituellement agréables, touche aujourd'hui près de 15% des Français selon les dernières données de Santé Publique France [1,2]. Cette pathologie complexe, souvent méconnue, peut considérablement impacter votre qualité de vie. Heureusement, les avancées thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs [3,4,5].
L'anisocorie désigne une différence de taille entre les deux pupilles. Cette pathologie oculaire, qui touche environ 20% de la population française selon les dernières données de 2024, peut être bénigne ou révéler une maladie sous-jacente. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette anomalie pupillaire, ses causes multiples et les innovations thérapeutiques récentes.
Les anomalies congénitales du cycle de l'urée représentent un groupe de maladies génétiques rares mais graves qui affectent la capacité de l'organisme à éliminer l'ammoniaque. Ces pathologies, touchant environ 1 naissance sur 35 000 en France selon la HAS [1], peuvent provoquer des complications neurologiques sévères si elles ne sont pas diagnostiquées et traitées rapidement. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients et à leurs familles.
Les anomalies du tube neural représentent un groupe de malformations congénitales touchant le système nerveux central. Ces pathologies, incluant le spina bifida et l'anencéphalie, affectent environ 1 naissance sur 1000 en France. Bien que leur origine reste complexe, les avancées médicales récentes offrent de nouveaux espoirs de prévention et de prise en charge.