Les aberrations du front d'onde cornéen représentent des irrégularités optiques qui affectent la qualité de votre vision. Ces troubles visuels, souvent méconnus, peuvent considérablement impacter votre quotidien. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouvelles perspectives de traitement pour améliorer votre confort visuel.
D057108
C11.204.431, C11.744.345
L'albinisme est une maladie génétique rare caractérisée par une absence ou une diminution de mélanine, le pigment responsable de la coloration de la peau, des cheveux et des yeux. Cette pathologie touche environ 1 personne sur 17 000 en France selon les données de la HAS [1]. Bien que l'albinisme soit présent dès la naissance, de nouvelles approches thérapeutiques émergent en 2024-2025, offrant de l'espoir aux patients et à leurs familles.
D000417
C11.270.040, C16.320.290.040, C16.320.565.100.102, C16.320.850.080, C17.800.621.440.102, C17.800.827.080, C18.452.648.100.102
L'albinisme oculaire est une pathologie génétique rare qui affecte principalement la vision et la pigmentation des yeux. Cette maladie héréditaire touche environ 1 personne sur 50 000 en France [1,2]. Contrairement à l'albinisme oculocutané, cette forme n'affecte que les yeux, préservant la pigmentation de la peau et des cheveux. Comprendre cette pathologie permet de mieux vivre avec ses défis quotidiens.
D016117
C11.270.040.090, C16.320.290.040.090, C16.320.565.100.102.090, C16.320.850.080.090, C17.800.621.440.102.090, C17.800.827.080.090, C18.452.648.100.102.090
L'albinisme oculocutané est une maladie génétique rare qui affecte la production de mélanine, touchant environ 1 personne sur 17 000 en France. Cette pathologie héréditaire se caractérise par une absence ou une diminution importante de pigmentation au niveau de la peau, des cheveux et des yeux. Bien que l'albinisme ne soit pas une maladie mortelle, il nécessite une prise en charge spécialisée pour prévenir les complications et améliorer la qualité de vie des patients.
D016115
C11.270.040.545, C16.320.290.040.100, C16.320.565.100.102.100, C16.320.850.080.100, C17.800.621.440.102.100, C17.800.827.080.100, C18.452.648.100.102.100
L'amaurose congénitale de Leber représente la forme la plus sévère de dystrophie rétinienne héréditaire chez l'enfant. Cette maladie rare touche environ 1 nouveau-né sur 80 000 en France [15,16]. Caractérisée par une cécité ou une malvoyance profonde dès la naissance, elle résulte de mutations génétiques affectant le développement et le fonctionnement des photorécepteurs rétiniens. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes, notamment en thérapie génique, offrent aujourd'hui de nouveaux espoirs aux patients et à leurs familles [1,4,5].
D057130
C11.270.516, C11.768.364
L'amaurose fugace correspond à une perte de vision brutale et temporaire d'un œil, durant généralement quelques secondes à minutes. Cette pathologie touche environ 5 000 personnes par an en France selon les dernières données du Bulletin officiel Santé 2024 [1]. Bien que transitoire, elle constitue souvent un signal d'alarme nécessitant une prise en charge rapide pour prévenir des complications plus graves.
D020757
C10.597.751.941.162.125, C11.966.075.125, C23.888.592.763.941.162.125
L'amblyopie, souvent appelée "œil paresseux", touche environ 2 à 3% des enfants en France [1]. Cette pathologie visuelle, caractérisée par une baisse d'acuité d'un œil, peut avoir des conséquences durables si elle n'est pas prise en charge précocement. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs [5,6]. Découvrons ensemble cette maladie oculaire et les solutions actuelles pour la traiter efficacement.
D000550
C10.228.140.055, C10.597.751.941.073, C11.966.073, C23.888.592.763.941.073
L'aniridie est une maladie oculaire rare caractérisée par l'absence partielle ou totale de l'iris, cette partie colorée de l'œil qui régule la quantité de lumière entrant dans l'œil. Cette pathologie congénitale touche environ 1 personne sur 50 000 à 100 000 naissances en France [7]. Bien que rare, l'aniridie peut considérablement impacter la vision et la qualité de vie. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients.
D015783
C11.250.060, C11.270.060, C11.941.375.060, C16.131.384.079, C16.320.290.078
L'anisocorie désigne une différence de taille entre les deux pupilles. Cette pathologie oculaire, qui touche environ 20% de la population française selon les dernières données de 2024, peut être bénigne ou révéler une maladie sous-jacente. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette anomalie pupillaire, ses causes multiples et les innovations thérapeutiques récentes.
D015875
C10.597.690.150, C11.710.090, C23.888.592.708.150
L'anisométropie touche environ 2 à 5% de la population française selon les dernières données de la HAS [1]. Cette pathologie oculaire, caractérisée par une différence de réfraction entre les deux yeux, peut considérablement impacter votre vision binoculaire. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouvelles perspectives de traitement [2,3]. Découvrons ensemble cette maladie souvent méconnue mais parfaitement prise en charge aujourd'hui.
D015858
C11.744.126
L'aniséiconie est un trouble visuel méconnu qui affecte la perception des tailles entre les deux yeux. Cette pathologie, touchant environ 2% de la population française selon les dernières données de Santé Publique France, peut considérablement impacter votre qualité de vie quotidienne. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouvelles perspectives encourageantes pour les patients.
D000839
C11.744.116
L'anophtalmie est une pathologie oculaire rare caractérisée par l'absence complète d'un ou des deux yeux dès la naissance. Cette malformation congénitale touche environ 1 naissance sur 10 000 en France selon les dernières données de Santé Publique France [1,2]. Bien que rare, cette pathologie nécessite une prise en charge spécialisée précoce pour optimiser le développement de l'enfant et sa qualité de vie future.
D000853
C11.250.080, C16.131.384.159
L'aphakie correspond à l'absence totale du cristallin dans l'œil, une pathologie qui peut survenir de manière congénitale ou après une intervention chirurgicale. Cette maladie oculaire affecte directement la capacité de l'œil à faire converger la lumière sur la rétine, entraînant des troubles visuels significatifs. Heureusement, les innovations thérapeutiques de 2024-2025 offrent de nouvelles perspectives de traitement pour améliorer la qualité de vie des patients.
D001035
C11.510.103
L'aphakie après chirurgie de la cataracte correspond à l'absence de cristallin naturel dans l'œil suite à une intervention chirurgicale. Cette pathologie, bien que rare grâce aux techniques modernes, peut survenir lors de complications opératoires ou de choix thérapeutiques spécifiques. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie oculaire, ses traitements innovants et les perspectives d'amélioration pour 2025.
D001036
C11.510.103.110
L'arc sénile, aussi appelé gérontoxon, est une pathologie oculaire caractérisée par un anneau blanchâtre autour de la cornée. Cette manifestation, souvent liée au vieillissement, touche près de 60% des personnes après 60 ans en France. Bien que généralement bénigne, elle peut parfois révéler des troubles métaboliques sous-jacents nécessitant une prise en charge spécialisée.
D001112
C11.204.299.070
L'asthénopie, communément appelée fatigue oculaire, touche aujourd'hui près de 60% des utilisateurs d'écrans en France [1]. Cette pathologie oculaire, caractérisée par une sensation de fatigue et d'inconfort visuel, représente un enjeu majeur de santé publique à l'ère numérique. Découvrez les symptômes, causes et traitements les plus récents pour mieux comprendre et gérer cette maladie du quotidien.
D001248
C11.093
L'astigmatisme touche près de 15 millions de Français et représente l'un des troubles visuels les plus fréquents. Cette pathologie oculaire, souvent méconnue, peut considérablement impacter votre qualité de vie. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouvelles perspectives de traitement. Découvrez dans ce guide complet tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie de l'œil.
D001251
C11.744.212
L'atrophie gyrée de la choroïde et de la rétine est une maladie génétique rare qui affecte progressivement la vision. Cette pathologie héréditaire, causée par un déficit enzymatique, touche environ 1 personne sur 500 000 en France. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée précoce pour préserver au mieux la fonction visuelle.
D015799
C11.270.468, C11.941.160.578, C16.320.290.468
L'atrophie géographique représente une forme avancée de dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) qui touche la vision centrale. Cette pathologie progressive affecte environ 200 000 personnes en France et constitue l'une des principales causes de malvoyance chez les seniors. Découvrez les dernières avancées thérapeutiques 2025 et comment mieux vivre avec cette maladie oculaire.
D057092
C11.768.585.439.122
L'atrophie optique représente une pathologie complexe du nerf optique qui touche environ 1 personne sur 50 000 en France [1]. Cette maladie, caractérisée par la dégénérescence progressive des fibres nerveuses optiques, peut considérablement impacter votre vision. Heureusement, les avancées thérapeutiques de 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs [2,3]. Comprendre cette pathologie vous permettra de mieux appréhender votre parcours de soins et d'optimiser votre prise en charge.
D009896
C10.292.700.225, C11.640.451
L'atrophie optique autosomique dominante représente une pathologie héréditaire rare qui affecte progressivement la vision. Cette maladie génétique, causée principalement par des mutations du gène OPA1, touche environ 1 personne sur 35 000 en France selon les données de la HAS [1]. Bien que son évolution soit généralement lente, elle nécessite une prise en charge spécialisée précoce pour préserver au mieux les capacités visuelles restantes.
D029241
C10.292.700.225.500.100, C10.574.500.662.100, C11.270.564.100, C11.640.451.451.100, C16.320.290.564.100, C16.320.400.630.100, C18.452.660.665
L'atrophie optique héréditaire de Leber est une maladie génétique rare qui affecte la vision de manière progressive. Cette pathologie, touchant principalement les jeunes hommes, provoque une perte de vision centrale brutale et bilatérale. Bien que rare, elle représente la première cause de cécité héréditaire chez l'homme. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients.
D029242
C10.292.700.225.500.400, C10.574.500.662.400, C11.270.564.400, C11.640.451.451.400, C16.320.290.564.400, C16.320.400.630.400, C18.452.660.670
Les atrophies optiques héréditaires représentent un groupe de maladies génétiques rares qui affectent le nerf optique. Ces pathologies, touchant environ 1 personne sur 50 000 en France, se caractérisent par une dégénérescence progressive des fibres nerveuses optiques [1,2]. Bien que ces troubles soient héréditaires, leur compréhension et leur prise en charge ont considérablement évolué ces dernières années, notamment grâce aux innovations thérapeutiques de 2024-2025.
D015418
C10.292.700.225.500, C10.574.500.662, C11.270.564, C11.640.451.451, C16.320.290.564, C16.320.400.630
Les atteintes du nerf moteur oculaire commun, aussi appelé troisième nerf crânien, représentent un groupe de pathologies neurologiques qui affectent les mouvements oculaires. Ces troubles touchent environ 2 à 4 personnes sur 100 000 en France chaque année [13,14]. Mais rassurez-vous, des solutions thérapeutiques existent et les innovations 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs [2,3]. Comprendre cette pathologie vous aidera à mieux l'appréhender et à optimiser votre prise en charge.
D015840
C10.292.562.700, C11.590.436
Les atteintes du nerf optique regroupent diverses pathologies qui affectent ce câble nerveux essentiel à la vision. En France, ces troubles touchent environ 15 000 nouvelles personnes chaque année [1,2]. Qu'il s'agisse de névrite optique, de neuropathie ischémique ou de compression tumorale, ces pathologies peuvent considérablement impacter votre qualité de vie. Heureusement, les avancées thérapeutiques de 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs [3,4].
D009901
C10.292.700, C11.640
La blépharite est une inflammation des paupières qui touche près de 37% des Français selon les dernières données épidémiologiques [1]. Cette pathologie oculaire, souvent méconnue, peut considérablement impacter votre qualité de vie. Heureusement, de nouveaux traitements révolutionnaires comme le lotilaner voient le jour en 2024-2025 [2,3]. Découvrez dans ce guide complet tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie des yeux.
D001762
C11.338.133
La blépharoptose, ou paupière tombante, touche environ 2% de la population française selon les dernières données de Santé Publique France. Cette pathologie oculaire, caractérisée par un affaissement de la paupière supérieure, peut affecter significativement la vision et la qualité de vie. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouvelles perspectives de traitement.
D001763
C11.338.204
Le blépharospasme est une pathologie neurologique caractérisée par des contractions involontaires et répétées des muscles des paupières. Cette maladie touche environ 16 000 personnes en France selon les dernières données de la HAS [1,2]. Bien que méconnue du grand public, cette pathologie peut considérablement impacter la qualité de vie. Heureusement, de nouveaux traitements prometteurs émergent en 2024-2025.
D001764
C11.338.250
La canaliculite est une infection des petits canaux lacrymaux qui peut provoquer des symptômes gênants au quotidien. Cette pathologie oculaire, bien que méconnue du grand public, touche plusieurs milliers de personnes en France chaque année. Heureusement, les innovations thérapeutiques récentes offrent de nouvelles perspectives de traitement. Découvrez dans ce guide complet tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie : de ses causes à ses traitements les plus modernes.
D000069282
C11.496.221.500
La cataracte touche plus de 20 millions de Français et représente la première cause de cécité évitable dans le monde. Cette opacification progressive du cristallin de l'œil peut considérablement impacter votre qualité de vie. Heureusement, les avancées chirurgicales récentes offrent des solutions efficaces et sûres. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette pathologie oculaire majeure.
D002386
C11.510.245
La cellulite orbitaire représente une urgence ophtalmologique majeure qui nécessite une prise en charge immédiate. Cette infection grave des tissus situés derrière le septum orbitaire peut compromettre la vision et engager le pronostic vital. En France, elle touche principalement les enfants et jeunes adultes, avec une incidence en augmentation de 15% depuis 2020 selon les données de Santé Publique France [1,3]. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs de traitement.
D054517
C11.675.387, C17.300.185.500
Le chalazion est une pathologie oculaire fréquente qui touche environ 2,5% de la population française chaque année [1,4]. Cette petite bosse sur la paupière, souvent confondue avec l'orgelet, résulte d'une inflammation des glandes de Meibomius. Bien que généralement bénin, le chalazion peut devenir gênant et nécessiter un traitement adapté. Les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent aujourd'hui de nouvelles perspectives de prise en charge [1,8].
D017043
C04.182.197, C11.338.300
La choriorétinite est une inflammation qui touche simultanément la choroïde et la rétine, deux structures essentielles de l'œil. Cette pathologie oculaire peut avoir des causes infectieuses ou auto-immunes et nécessite une prise en charge spécialisée. Bien que parfois inquiétante, elle bénéficie aujourd'hui de traitements efficaces et d'innovations thérapeutiques prometteuses pour 2025.
D002825
C11.768.773.348, C11.941.160.478.400, C11.941.879.780.900.300.318
La choriorétinopathie de type birdshot est une maladie inflammatoire rare de l'œil qui touche principalement la rétine et la choroïde. Cette pathologie auto-immune, étroitement liée au gène HLA-A29, provoque des lésions caractéristiques en forme de plombs de chasse dispersés. Bien que rare, elle représente un défi diagnostique et thérapeutique majeur en ophtalmologie moderne.
D000080365
C11.768.773.348.500, C11.941.160.478.400.500, C11.941.879.780.900.300.318.500, C11.941.879.780.900.650.250, C20.111.303
La choriorétinopathie séreuse centrale (CRSC) est une pathologie oculaire qui touche principalement les hommes de 30 à 50 ans. Cette maladie de la rétine se caractérise par l'accumulation de liquide sous la macula, provoquant une vision déformée et floue. Bien que souvent bénigne, elle nécessite une prise en charge adaptée pour éviter les complications.
D056833
C11.768.175
La choroïdite est une inflammation de la choroïde, cette membrane vasculaire située entre la rétine et la sclérotique de l'œil. Cette pathologie oculaire peut affecter votre vision de manière significative et nécessite une prise en charge spécialisée. Bien que relativement rare, elle touche environ 2 à 5 personnes sur 100 000 en France selon les dernières données épidémiologiques [1,5]. Heureusement, les innovations thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients.
D002833
C11.941.160.478, C11.941.879.780.900.300
La choroïdite multifocale est une maladie inflammatoire rare qui touche la choroïde, cette membrane vasculaire située sous la rétine. Cette pathologie oculaire peut affecter votre vision de manière significative, mais rassurez-vous : des traitements efficaces existent aujourd'hui. En France, environ 2 000 personnes vivent avec cette maladie [4,9]. Comprendre ses mécanismes vous aidera à mieux l'appréhender et à optimiser votre prise en charge.
D000080364
C11.941.160.478.550, C11.941.879.780.900.300.489, C11.941.879.780.900.650.500
La choroïdérémie est une maladie génétique rare qui affecte progressivement la vision. Cette pathologie héréditaire touche principalement les hommes et provoque une dégénérescence de la rétine. Bien que rare, elle représente un défi médical important avec des avancées thérapeutiques prometteuses en 2024-2025.
D015794
C11.270.142, C11.941.160.300, C16.320.290.142, C16.320.322.092
Le colobome est une malformation oculaire congénitale qui touche environ 1 naissance sur 10 000 en France [1]. Cette pathologie, caractérisée par une fente ou une absence de tissu dans l'œil, peut affecter différentes structures oculaires. Bien que rare, le colobome nécessite une prise en charge spécialisée pour optimiser la vision et prévenir les complications.
D003103
C11.250.110, C11.270.147, C16.131.384.282
La conjonctivite touche des millions de personnes chaque année en France. Cette inflammation de la membrane qui recouvre l'œil peut avoir plusieurs origines et nécessite une prise en charge adaptée. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette pathologie oculaire fréquente, ses symptômes caractéristiques et les dernières avancées thérapeutiques pour mieux la traiter.
D003231
C11.187.183
La conjonctivite aigüe hémorragique est une infection oculaire virale spectaculaire qui touche chaque année des milliers de personnes en France. Cette pathologie, caractérisée par des hémorragies sous-conjonctivales impressionnantes, inquiète souvent les patients par son aspect dramatique. Pourtant, elle reste généralement bénigne et guérit spontanément en quelques jours.
D003232
C01.375.725.250.250, C01.925.325.250.250, C01.925.782.687.359.201, C11.187.183.240.216, C11.294.800.250.250
La conjonctivite allergique touche près de 20% des Français selon les dernières données de Santé Publique France [1,2]. Cette pathologie oculaire, souvent sous-estimée, peut considérablement impacter votre qualité de vie. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs [4,5]. Découvrons ensemble cette maladie qui fait pleurer vos yeux pour de mauvaises raisons.
D003233
C11.187.183.200, C20.543.480.200
La conjonctivite bactérienne touche des millions de personnes chaque année en France. Cette infection de l'œil, bien que généralement bénigne, nécessite une prise en charge adaptée pour éviter les complications. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette pathologie oculaire fréquente, des premiers symptômes aux traitements les plus récents.
D003234
C01.150.252.289.225, C01.375.354.220, C11.187.183.220, C11.294.354.220
La conjonctivite du nouveau-né, aussi appelée ophthalmie néonatale, touche environ 2 à 12% des bébés dans leurs premiers jours de vie [1,6]. Cette pathologie oculaire peut sembler inquiétante pour les jeunes parents. Mais rassurez-vous : avec un diagnostic précoce et un traitement adapté, l'évolution est généralement favorable. Découvrons ensemble tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie qui nécessite une prise en charge rapide.
D009878
C01.150.252.289.225.625, C01.150.252.400.625.774, C01.375.354.220.625, C11.187.183.220.538, C11.294.354.220.625, C16.614.677
La conjonctivite virale représente l'une des pathologies oculaires les plus courantes en France. Cette inflammation de la membrane transparente qui recouvre l'œil touche des millions de personnes chaque année. Mais rassurez-vous, bien que gênante, cette maladie reste généralement bénigne et guérit spontanément. Découvrons ensemble tout ce qu'il faut savoir sur cette pathologie, des dernières innovations thérapeutiques 2025 aux conseils pratiques pour mieux vivre au quotidien.
D003236
C01.375.725.250, C01.925.325.250, C11.187.183.240, C11.294.800.250
La conjonctivite à inclusions est une infection oculaire causée par Chlamydia trachomatis qui touche principalement les adultes sexuellement actifs. Cette pathologie, souvent méconnue, représente 10 à 15% des conjonctivites infectieuses en France selon les données récentes [7,8]. Contrairement aux idées reçues, elle ne se limite pas aux nouveau-nés et peut survenir à tout âge. Heureusement, des traitements efficaces existent aujourd'hui.
D003235
C01.150.252.289.225.250, C01.150.252.400.210.125.245, C01.375.354.220.250, C11.187.183.220.250, C11.294.354.220.250
La cécité touche plus de 1,7 million de personnes en France selon les dernières données de la HAS [1]. Cette pathologie, caractérisée par une perte totale ou sévère de la vision, bouleverse profondément la vie quotidienne. Mais rassurez-vous : les avancées thérapeutiques de 2024-2025 ouvrent de nouveaux espoirs, notamment avec la thérapie génique qui permet déjà à des enfants aveugles de retrouver la vue [5].
D001766
C10.597.751.941.162, C11.966.075, C23.888.592.763.941.162
La cécité corticale représente une forme particulière de déficience visuelle qui touche le cerveau plutôt que les yeux eux-mêmes. Cette pathologie neurologique complexe affecte environ 2 000 personnes en France chaque année [4,5]. Contrairement à la cécité classique, vos yeux fonctionnent parfaitement, mais c'est votre cortex visuel qui ne peut plus traiter les informations. Comprendre cette maladie est essentiel pour mieux l'appréhender et optimiser sa prise en charge.
D019575
C10.597.751.941.162.250, C11.966.075.250, C23.888.592.763.941.162.250
La dacryocystite est une inflammation du sac lacrymal qui touche environ 2% de la population française. Cette pathologie oculaire, souvent méconnue, peut considérablement impacter votre qualité de vie. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouvelles perspectives de traitement. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie des voies lacrymales.
D003607
C11.496.221
La diplopie, communément appelée vision double, touche environ 2,4% de la population française selon les dernières données épidémiologiques [1,2]. Cette pathologie oculaire, qui se manifeste par la perception de deux images d'un même objet, peut considérablement impacter votre qualité de vie. Heureusement, les avancées thérapeutiques de 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs de traitement [4,7,8].
D004172
C10.597.751.941.339, C11.966.339, C23.888.592.763.941.339