Code MeSH : C05
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La coxarthrose, ou arthrose de la hanche, touche plus de 3 millions de Français selon l'Assurance Maladie [1]. Cette pathologie articulaire dégénérative peut considérablement impacter votre qualité de vie. Mais rassurez-vous : de nombreuses solutions existent aujourd'hui, des traitements conservateurs aux innovations thérapeutiques 2025. Découvrons ensemble cette maladie pour mieux la comprendre et la gérer.
Les crampes musculaires touchent 95% des adultes au moins une fois dans leur vie. Ces contractions involontaires et douloureuses peuvent survenir à tout moment, perturbant votre quotidien. Heureusement, de nouveaux traitements émergent en 2024-2025, offrant de l'espoir aux patients souffrant de crampes récurrentes. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette pathologie fréquente mais souvent mal comprise.
Les craniosynostoses représentent une pathologie complexe touchant le développement du crâne chez l'enfant. Cette maladie, caractérisée par la fermeture prématurée d'une ou plusieurs sutures crâniennes, nécessite une prise en charge spécialisée. Grâce aux innovations thérapeutiques 2024-2025, les perspectives de traitement s'améliorent considérablement [1,2,3].
La cyphose correspond à une courbure excessive de la colonne vertébrale vers l'avant, créant une bosse dans le dos. Cette pathologie touche environ 4% de la population française selon les dernières données épidémiologiques [1]. Bien que souvent bénigne, elle peut parfois nécessiter une prise en charge spécialisée. Découvrez les symptômes, causes et traitements disponibles en 2025.
La dermatomyosite est une maladie auto-immune rare qui touche principalement les muscles et la peau. En France, elle affecte environ 2 à 10 personnes sur 100 000 habitants [1,2]. Cette pathologie inflammatoire chronique se caractérise par une faiblesse musculaire progressive et des éruptions cutanées spécifiques. Bien que complexe, elle peut être efficacement prise en charge grâce aux avancées thérapeutiques récentes.
Le diastasis de la symphyse pubienne correspond à un écartement anormal de l'articulation située entre les deux os du pubis. Cette pathologie, souvent méconnue, peut survenir après un accouchement difficile ou un traumatisme pelvien. Bien que rare, elle touche environ 1 femme sur 300 après l'accouchement selon les données françaises récentes [1,8]. Les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent aujourd'hui de nouveaux espoirs de traitement [2,3].
Le diastasis musculaire, ou séparation des muscles droits de l'abdomen, touche principalement les femmes après la grossesse mais peut aussi affecter d'autres populations. Cette pathologie, longtemps méconnue, fait aujourd'hui l'objet d'innovations thérapeutiques prometteuses en 2024-2025. Comprendre ses mécanismes, reconnaître ses symptômes et connaître les options de traitement vous permettra de mieux appréhender cette situation.
Le diastasis osseux correspond à un écartement anormal entre deux os normalement reliés, sans rupture complète des ligaments. Cette pathologie, souvent méconnue, peut affecter différentes articulations et nécessite une prise en charge spécialisée. Comprendre ses mécanismes vous aidera à mieux appréhender cette maladie et ses traitements modernes.
Les difformités dento-faciales touchent près de 15% de la population française selon les dernières données du ministère de la Santé [2,3]. Ces anomalies, qui affectent l'harmonie entre les dents, les mâchoires et le visage, peuvent avoir des répercussions importantes sur la fonction masticatoire, la respiration et l'esthétique. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent aujourd'hui des solutions de plus en plus précises et personnalisées [4,5,6].
La discite est une infection du disque intervertébral qui touche principalement les adultes de plus de 50 ans. Cette pathologie inflammatoire, souvent méconnue, peut provoquer des douleurs dorsales intenses et nécessite une prise en charge médicale spécialisée. Découvrez les symptômes, les traitements disponibles et les dernières innovations thérapeutiques pour mieux comprendre cette maladie.
Le doigt à ressaut, aussi appelé ténosynovite sténosante, touche environ 2% de la population française. Cette pathologie de la main se caractérise par un blocage du doigt en position fléchie, créant un ressaut douloureux lors de l'extension. Bien que bénigne, elle peut considérablement impacter votre quotidien. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouvelles perspectives de traitement moins invasives et plus efficaces.
Les douleurs musculosquelettiques touchent aujourd'hui plus de 12 millions de Français selon l'Assurance Maladie [1]. Ces troubles, qui affectent muscles, os, articulations et tendons, représentent la première cause d'arrêt de travail en France. Mais rassurez-vous : des solutions existent, et les innovations thérapeutiques 2024-2025 ouvrent de nouvelles perspectives prometteuses.
La dysostose cléido-crânienne héréditaire est une maladie génétique rare qui affecte principalement le développement des os et des dents. Cette pathologie, aussi appelée dysplasie cléido-crânienne, touche environ 1 personne sur 1 million en France selon les dernières données de Santé Publique France [12]. Caractérisée par des anomalies du crâne, des clavicules et de la dentition, elle nécessite une prise en charge multidisciplinaire adaptée.
La dysostose craniofaciale regroupe plusieurs pathologies rares affectant le développement des os du crâne et du visage. Ces troubles génétiques touchent environ 1 naissance sur 2 500 en France selon les dernières données de Santé Publique France [1,2]. Bien que complexes, ces pathologies bénéficient aujourd'hui d'innovations thérapeutiques prometteuses et d'une prise en charge multidisciplinaire de plus en plus efficace.
La dysostose mandibulofaciale, également connue sous le nom de syndrome de Treacher Collins, est une maladie génétique rare qui affecte le développement des os du visage. Cette pathologie touche environ 1 naissance sur 50 000 en France [13,14]. Bien que complexe, elle peut être prise en charge efficacement grâce aux avancées médicales récentes.
Les dysostoses regroupent un ensemble de malformations osseuses congénitales qui affectent le développement du squelette. Ces pathologies rares touchent environ 1 naissance sur 10 000 en France selon les dernières données de Santé Publique France [12]. Contrairement aux ostéochondrodysplasies, les dysostoses résultent d'anomalies de formation plutôt que de croissance osseuse. Comprendre ces troubles complexes permet d'améliorer la prise en charge et la qualité de vie des patients.
La dysplasie campomélique est une maladie génétique rare qui affecte le développement des os et du cartilage. Cette pathologie, causée par des mutations du gène SOX9, touche environ 1 naissance sur 200 000 en France [8]. Bien que complexe, cette maladie peut être mieux comprise grâce aux avancées récentes de la recherche médicale.
La dysplasie développementale de hanche représente l'une des malformations orthopédiques les plus fréquentes chez le nouveau-né. Cette pathologie, qui touche environ 1 à 3 nouveau-nés sur 1000 en France [6], se caractérise par un développement anormal de l'articulation de la hanche. Heureusement, un dépistage précoce et des traitements adaptés permettent aujourd'hui d'excellents résultats. Découvrons ensemble cette maladie qui, bien prise en charge, n'empêche pas de mener une vie normale.
La dysplasie fibreuse craniofaciale est une maladie osseuse rare qui touche les os du crâne et du visage. Cette pathologie bénigne mais complexe remplace progressivement l'os normal par un tissu fibreux, créant des déformations et parfois des complications fonctionnelles. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée et un suivi régulier pour optimiser la qualité de vie des patients.
La dysplasie fibreuse des os est une pathologie osseuse rare qui touche environ 1 personne sur 30 000 en France. Cette maladie se caractérise par le remplacement du tissu osseux normal par un tissu fibreux anormal, pouvant affecter un ou plusieurs os. Bien que bénigne, elle peut provoquer des douleurs, des déformations et des fractures. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs aux patients.
La dysplasie fibreuse monostotique est une maladie osseuse bénigne qui touche un seul os, remplaçant progressivement le tissu osseux normal par un tissu fibreux. Cette pathologie, souvent découverte par hasard lors d'examens radiologiques, concerne environ 1 personne sur 30 000 en France selon les données de la HAS [1]. Bien que généralement asymptomatique, elle peut parfois provoquer des douleurs ou des déformations osseuses nécessitant une prise en charge spécialisée.
La dysplasie fibreuse polyostotique est une maladie osseuse rare qui touche plusieurs os simultanément. Cette pathologie, caractérisée par le remplacement du tissu osseux normal par du tissu fibreux, affecte environ 1 personne sur 30 000 en France selon les données de la HAS [1]. Bien que complexe, cette maladie peut être prise en charge efficacement grâce aux avancées thérapeutiques récentes.
La dysplasie thanatophore représente l'une des formes les plus sévères de nanisme squelettique. Cette maladie génétique rare touche environ 1 naissance sur 20 000 à 50 000 en France [12]. Caractérisée par des anomalies osseuses majeures, elle pose des défis diagnostiques et thérapeutiques importants. Heureusement, les avancées récentes en 2024-2025 ouvrent de nouvelles perspectives de prise en charge [1,2,3].
Les dysplasies osseuses regroupent un ensemble de pathologies rares qui affectent le développement et la structure des os. Ces troubles du développement osseux touchent environ 1 personne sur 10 000 en France [1,2]. Bien que complexes, ces maladies bénéficient aujourd'hui d'avancées thérapeutiques prometteuses et d'une meilleure prise en charge multidisciplinaire.
La dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss est une maladie génétique rare qui touche principalement les muscles et le cœur. Cette pathologie héréditaire se caractérise par une faiblesse musculaire progressive, des contractures articulaires précoces et des troubles cardiaques potentiellement graves. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée et un suivi médical régulier pour optimiser la qualité de vie des patients.
La dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss autosomique est une maladie génétique rare qui touche environ 1 personne sur 100 000 en France [1,2]. Cette pathologie neuromusculaire se caractérise par une faiblesse musculaire progressive et des troubles cardiaques spécifiques. Contrairement à la forme liée à l'X, cette variante autosomique peut affecter hommes et femmes de manière égale. Les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs aux patients [3,4,5].
La dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss liée à l'X est une maladie génétique rare qui touche principalement les hommes. Cette pathologie neuromusculaire se caractérise par une faiblesse musculaire progressive, des contractures articulaires précoces et des troubles cardiaques potentiellement graves. En France, elle affecte environ 1 personne sur 100 000 naissances masculines [2]. Bien que rare, cette maladie nécessite une prise en charge spécialisée et multidisciplinaire pour optimiser la qualité de vie des patients.
La dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale (FSHD) est une maladie génétique progressive qui affecte principalement les muscles du visage, des épaules et des bras. Cette pathologie neuromusculaire, bien que rare, touche environ 1 personne sur 8 000 en France selon les dernières données épidémiologiques. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie : symptômes, diagnostic, traitements actuels et innovations thérapeutiques prometteuses pour 2025.
La dystrophie musculaire oculopharyngée est une maladie génétique rare qui touche principalement les muscles des paupières et de la déglutition. Cette pathologie héréditaire, découverte dans les années 1960, affecte environ 1 personne sur 100 000 en France [12,13]. Bien que progressive, elle reste compatible avec une vie normale grâce aux avancées thérapeutiques récentes.
La dystrophie myotonique représente la forme la plus fréquente de dystrophie musculaire chez l'adulte. Cette maladie génétique rare touche environ 1 personne sur 8 000 en France [14,15]. Caractérisée par une faiblesse musculaire progressive et des difficultés de relâchement musculaire, elle impacte significativement la qualité de vie. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 ouvrent de nouvelles perspectives d'espoir [1,2].
Les dystrophies musculaires regroupent plus de 30 maladies génétiques caractérisées par une faiblesse et une dégénérescence progressive des muscles. Ces pathologies touchent environ 40 000 personnes en France [1,2]. Bien que rares, elles représentent un enjeu majeur de santé publique. Heureusement, les avancées thérapeutiques de 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs aux patients et à leurs familles.
Les dystrophies musculaires des ceintures représentent un groupe de maladies génétiques rares qui affectent principalement les muscles des épaules et des hanches. En France, ces pathologies touchent environ 1 personne sur 15 000, soit près de 4 500 patients [13,14]. Caractérisées par une faiblesse musculaire progressive, elles peuvent considérablement impacter la qualité de vie. Heureusement, les avancées thérapeutiques de 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs [1,8].
La décalcification osseuse touche plus de 3,5 millions de Français selon les dernières données de Santé Publique France [14]. Cette pathologie, caractérisée par une perte progressive de calcium dans les os, peut considérablement impacter votre qualité de vie. Mais rassurez-vous : des solutions existent. Entre innovations thérapeutiques 2025 et prise en charge personnalisée, découvrez tout ce qu'il faut savoir pour mieux comprendre et gérer cette maladie osseuse.
Le défaut d'alignement osseux représente une pathologie complexe touchant l'architecture normale du squelette. Cette maladie peut affecter différentes parties du corps, depuis la colonne vertébrale jusqu'aux membres inférieurs. En France, les données récentes montrent une prévalence croissante, particulièrement chez les personnes âgées. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouvelles perspectives de traitement.
La dégénérescence de disque intervertébral touche des millions de personnes en France. Cette pathologie, souvent méconnue, peut considérablement impacter votre qualité de vie. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs. Découvrez dans ce guide complet les symptômes, traitements actuels et futures solutions pour mieux vivre avec cette maladie.
La déminéralisation osseuse pathologique représente une perte anormale de minéraux dans les os, fragilisant dangereusement le squelette. Cette pathologie touche plus de 3,5 millions de Français selon l'Assurance Maladie [1,2]. Contrairement au vieillissement normal, cette maladie survient de façon accélérée et peut affecter des personnes jeunes. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette pathologie complexe.
Le déplacement de disque intervertébral, communément appelé hernie discale, touche près de 2% de la population française chaque année. Cette pathologie du rachis peut provoquer des douleurs intenses et limiter considérablement votre qualité de vie. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouvelles perspectives de traitement. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie : symptômes, diagnostic, traitements modernes et conseils pour mieux vivre au quotidien.
Les déviations du rachis touchent des millions de personnes en France. Scoliose, cyphose, lordose : ces pathologies de la colonne vertébrale peuvent survenir à tout âge. Découvrez les symptômes, les traitements disponibles et les dernières innovations thérapeutiques pour mieux comprendre et gérer ces troubles rachidiens.
L'ectromélie est une malformation congénitale rare caractérisée par l'absence partielle ou complète d'un ou plusieurs membres. Cette pathologie, touchant environ 1 naissance sur 100 000 en France [4,5], peut affecter les bras, les jambes ou les deux. Bien que complexe, l'ectromélie bénéficie aujourd'hui d'avancées thérapeutiques remarquables et d'un accompagnement médical de plus en plus personnalisé.
L'enchondromatose, aussi appelée maladie d'Ollier, est une pathologie rare qui touche le développement des os. Cette maladie se caractérise par la présence de multiples enchondromes, des tumeurs bénignes du cartilage qui se développent dans les os longs et courts. Bien que rare, cette pathologie nécessite une prise en charge spécialisée pour prévenir les complications et améliorer la qualité de vie des patients.
Les encéphalomyopathies mitochondriales représentent un groupe de maladies rares qui touchent le cerveau et les muscles. Ces pathologies résultent d'un dysfonctionnement des mitochondries, véritables centrales énergétiques de nos cellules [5]. En France, elles affectent environ 1 personne sur 5 000, avec des manifestations très variables selon les patients [12]. Comprendre ces maladies complexes est essentiel pour mieux les appréhender et optimiser leur prise en charge.
L'enthésopathie désigne une pathologie inflammatoire ou dégénérative touchant les enthèses, ces zones d'insertion des tendons et ligaments sur l'os. Cette maladie peut affecter différentes parties du corps et représente un motif fréquent de consultation en rhumatologie. Comprendre cette pathologie vous aidera à mieux gérer vos symptômes et à optimiser votre prise en charge médicale.
Les exostoses sont des excroissances osseuses bénignes qui touchent environ 2% de la population française. Ces formations osseuses supplémentaires peuvent apparaître sur différents os du corps et causer des gênes variables selon leur localisation. Bien que généralement sans gravité, elles nécessitent parfois une prise en charge spécialisée. Les innovations thérapeutiques récentes offrent de nouvelles perspectives de traitement pour améliorer la qualité de vie des patients.
La faiblesse musculaire touche des millions de personnes en France et peut considérablement impacter votre qualité de vie. Cette pathologie, caractérisée par une diminution de la force musculaire, peut avoir de multiples origines. Heureusement, les avancées thérapeutiques de 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs. Découvrez tout ce qu'il faut savoir pour mieux comprendre et gérer cette maladie.
La fasciite représente une inflammation des fascias, ces membranes fibreuses qui enveloppent nos muscles et organes. Cette pathologie touche environ 2 millions de Français chaque année [14,15]. Mais rassurez-vous, des solutions existent et les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs [1,4,5]. Comprendre cette maladie, c'est déjà faire un pas vers la guérison.
La fasciite nécrosante représente une urgence médicale absolue qui nécessite une prise en charge immédiate. Cette infection grave des tissus mous progresse rapidement et peut mettre la vie en danger en quelques heures. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs aux patients. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette pathologie complexe.
La fasciite plantaire représente la première cause de douleur au talon chez l'adulte. Cette pathologie inflammatoire touche l'aponévrose plantaire, cette membrane fibreuse qui soutient la voûte plantaire. En France, elle affecte près de 2 millions de personnes chaque année [14,15]. Mais rassurez-vous : des solutions existent, et les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs [1,2,3].
La fente palatine est une malformation congénitale qui touche environ 1 naissance sur 700 en France [12]. Cette pathologie, caractérisée par une ouverture anormale du palais, peut sembler impressionnante au premier regard. Mais rassurez-vous : les progrès médicaux récents offrent aujourd'hui des solutions thérapeutiques remarquables [2]. D'ailleurs, les innovations 2024-2025 révolutionnent littéralement la prise en charge de cette pathologie [1,2,3].
La fibromatose plantaire, aussi appelée maladie de Ledderhose, est une pathologie bénigne qui touche l'aponévrose plantaire du pied. Cette maladie se caractérise par la formation de nodules fibreux sous la voûte plantaire, pouvant provoquer douleurs et gêne à la marche. Bien que moins connue que sa cousine la maladie de Dupuytren qui affecte les mains, cette pathologie concerne environ 2 à 4% de la population française selon les dernières données épidémiologiques [14,15].
La fibromyalgie touche près de 2% de la population française, soit environ 1,3 million de personnes [1]. Cette pathologie chronique se caractérise par des douleurs musculaires diffuses et une fatigue persistante. Bien que longtemps incomprise, elle bénéficie aujourd'hui d'avancées thérapeutiques prometteuses et d'une meilleure reconnaissance médicale.