Code MeSH : C20.111
61 pathologies dans cette catégorie
L'anémie hémolytique auto-immune est une maladie rare où votre système immunitaire attaque vos propres globules rouges. Cette pathologie touche environ 1 à 3 personnes sur 100 000 en France [15,16]. Bien que complexe, elle se traite de mieux en mieux grâce aux innovations thérapeutiques récentes. Découvrons ensemble cette maladie pour mieux la comprendre et la gérer.
L'arthrite juvénile idiopathique touche environ 4 000 enfants en France chaque année. Cette maladie inflammatoire chronique des articulations peut débuter dès l'âge de 2 ans et nécessite une prise en charge précoce. Découvrez les symptômes à surveiller, les nouveaux traitements disponibles en 2025 et comment accompagner votre enfant dans cette épreuve.
L'artérite à cellules géantes, aussi appelée maladie de Horton, est une pathologie inflammatoire qui touche les artères de gros et moyen calibre. Cette maladie auto-immune affecte principalement les personnes de plus de 50 ans et peut avoir des conséquences graves si elle n'est pas diagnostiquée rapidement. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients.
La choriorétinopathie de type birdshot est une maladie inflammatoire rare de l'œil qui touche principalement la rétine et la choroïde. Cette pathologie auto-immune, étroitement liée au gène HLA-A29, provoque des lésions caractéristiques en forme de plombs de chasse dispersés. Bien que rare, elle représente un défi diagnostique et thérapeutique majeur en ophtalmologie moderne.
Les connectivites indifférenciées représentent un groupe de maladies auto-immunes complexes qui touchent le tissu conjonctif. Contrairement aux connectivites classiques comme le lupus ou la sclérodermie, elles ne répondent pas aux critères diagnostiques spécifiques d'une maladie particulière [4,5]. En France, cette pathologie concerne environ 15 000 à 20 000 personnes, avec une prédominance féminine marquée [14,15]. Bien que méconnue du grand public, cette maladie nécessite une prise en charge spécialisée pour améliorer la qualité de vie des patients.
La dermatite herpétiforme est une maladie auto-immune de la peau étroitement liée à la maladie cœliaque. Cette pathologie se manifeste par des démangeaisons intenses et des lésions cutanées caractéristiques. Bien que rare, elle touche environ 1 personne sur 10 000 en France. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie : symptômes, diagnostic, traitements actuels et innovations thérapeutiques 2024-2025.
La dermatose bulleuse à IgA linéaire est une maladie auto-immune rare qui provoque l'apparition de bulles sur la peau et les muqueuses. Cette pathologie, touchant environ 0,5 à 2,3 cas pour 100 000 habitants en France selon les données récentes [2], peut survenir à tout âge mais présente deux pics de fréquence : chez l'enfant et après 60 ans. Bien que méconnue du grand public, cette maladie nécessite une prise en charge spécialisée pour améliorer la qualité de vie des patients.
Le diabète auto-immun latent de l'adulte, ou LADA, représente une forme particulière de diabète qui touche environ 10% des adultes diabétiques en France. Cette pathologie, souvent confondue avec le diabète de type 2, nécessite une prise en charge spécifique. Découvrez dans ce guide complet tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie auto-immune qui évolue lentement mais sûrement.
Le diabète de type 1 touche environ 200 000 personnes en France, principalement des enfants et jeunes adultes [1,2]. Cette maladie auto-immune nécessite un traitement à vie par insuline. Mais rassurez-vous : les innovations thérapeutiques 2024-2025 transforment la prise en charge [7,8]. Découvrez tout ce qu'il faut savoir pour mieux comprendre et vivre avec cette pathologie.
L'encéphalite à anticorps anti-récepteur N-méthyl-D-aspartate (anti-NMDAR) est une maladie auto-immune rare qui touche le cerveau. Cette pathologie, découverte récemment, provoque des symptômes psychiatriques et neurologiques complexes. Heureusement, avec un diagnostic précoce et un traitement adapté, le pronostic s'améliore considérablement. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie émergente.
L'encéphalomyélite aiguë disséminée (ADEM) est une maladie inflammatoire rare du système nerveux central qui touche principalement les enfants et jeunes adultes. Cette pathologie auto-immune provoque une inflammation de la substance blanche du cerveau et de la moelle épinière, entraînant des symptômes neurologiques variés. Bien que rare, l'ADEM nécessite une prise en charge médicale urgente pour optimiser les chances de récupération.
L'encéphalomyélite auto-immune expérimentale (EAE) représente un modèle de recherche fondamental pour comprendre les maladies auto-immunes du système nerveux central. Cette pathologie, principalement étudiée en laboratoire, nous aide à mieux appréhender des troubles comme la sclérose en plaques. Bien que l'EAE soit avant tout un outil de recherche, ses mécanismes éclairent notre compréhension des processus inflammatoires qui affectent le cerveau et la moelle épinière.
La glomérulonéphrite extra-membraneuse représente l'une des principales causes de syndrome néphrotique chez l'adulte. Cette pathologie rénale complexe touche environ 2 000 nouveaux patients chaque année en France [1]. Mais rassurez-vous, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs. Découvrons ensemble cette maladie qui affecte les filtres microscopiques de vos reins.
La glomérulonéphrite lupique représente l'une des complications les plus redoutées du lupus systémique. Cette pathologie rénale touche environ 60% des patients lupiques et constitue un enjeu majeur de santé publique. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs. Découvrons ensemble cette maladie complexe mais de mieux en mieux comprise.
La glomérulonéphrite à dépôts d'IgA représente la forme la plus fréquente de glomérulonéphrite primitive dans le monde. Cette pathologie rénale touche environ 25% des patients atteints de maladies glomérulaires en France [1,14]. Caractérisée par des dépôts d'immunoglobulines A dans les glomérules rénaux, elle peut évoluer silencieusement pendant des années. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs [5,6].
La granulomatose avec polyangéite, anciennement appelée maladie de Wegener, est une maladie inflammatoire rare qui touche les vaisseaux sanguins. Cette pathologie auto-immune peut affecter plusieurs organes, notamment les voies respiratoires, les reins et les yeux. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée rapide pour éviter les complications graves.
L'hypophysite auto-immune est une maladie rare qui touche l'hypophyse, cette petite glande située à la base du cerveau. Cette pathologie inflammatoire peut bouleverser votre équilibre hormonal et nécessite une prise en charge spécialisée. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie méconnue.
L'hépatite auto-immune est une maladie inflammatoire chronique du foie où le système immunitaire attaque par erreur les cellules hépatiques. Cette pathologie rare touche environ 20 personnes sur 100 000 en France, principalement les femmes entre 40 et 60 ans. Bien que complexe, elle se traite efficacement avec les thérapies actuelles et les innovations 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs.
La leucoencéphalite aigüe hémorragique représente une urgence neurologique rare mais grave qui touche principalement la substance blanche du cerveau. Cette pathologie inflammatoire, caractérisée par des hémorragies multiples, nécessite une prise en charge immédiate. Bien que rare, elle peut survenir à tout âge et son pronostic dépend largement de la rapidité du diagnostic et du traitement.
Le lupus érythémateux disséminé touche environ 30 000 personnes en France, principalement des femmes jeunes. Cette maladie auto-immune complexe peut affecter de nombreux organes. Mais rassurez-vous : les traitements ont considérablement évolué ces dernières années, et de nouvelles thérapies prometteuses émergent en 2024-2025.
La maladie associée aux immunoglobulines G4 (IgG4-RD) est une pathologie inflammatoire chronique qui touche plusieurs organes simultanément. Cette maladie rare, caractérisée par une infiltration de cellules immunitaires et une fibrose progressive, peut affecter le pancréas, les glandes salivaires, les reins ou encore les poumons. Bien que méconnue du grand public, elle représente un défi diagnostique majeur pour les médecins en raison de ses manifestations variées qui peuvent mimer d'autres pathologies, notamment certains cancers.
La maladie d'Addison touche environ 1 personne sur 100 000 en France. Cette pathologie rare des glandes surrénales provoque une insuffisance de production d'hormones essentielles. Bien que méconnue, elle peut être efficacement traitée avec un diagnostic précoce. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie, ses symptômes souvent trompeurs et les innovations thérapeutiques 2025.
La maladie de Basedow touche environ 200 000 personnes en France. Cette pathologie auto-immune de la thyroïde provoque une hyperthyroïdie avec des symptômes parfois déroutants. Palpitations, perte de poids, yeux saillants... Comment la reconnaître ? Quels sont les nouveaux traitements disponibles en 2025 ? Ce guide vous accompagne pour comprendre cette maladie et mieux la gérer au quotidien.
La maladie des anticorps anti-membrane basale glomérulaire, aussi appelée syndrome de Goodpasture, est une pathologie auto-immune rare qui touche principalement les reins et parfois les poumons. Cette maladie survient lorsque le système immunitaire produit des anticorps qui attaquent par erreur les membranes basales de ces organes vitaux. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge médicale urgente pour éviter des complications graves.
Les maladies neurologiques auto-immunes expérimentales représentent un domaine de recherche en pleine expansion. Ces pathologies, où le système immunitaire attaque par erreur le système nerveux, touchent des milliers de personnes en France. Comprendre ces troubles complexes est essentiel pour mieux les appréhender et optimiser leur prise en charge.
Les maladies auto-immunes touchent plus de 8% de la population française, soit environ 5,4 millions de personnes [2]. Ces pathologies complexes surviennent quand votre système immunitaire attaque par erreur vos propres cellules. Polyarthrite rhumatoïde, diabète de type 1, sclérose en plaques... Plus de 80 maladies auto-immunes différentes existent aujourd'hui. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs [3,4,5].
Les maladies auto-immunes du système nerveux touchent plus de 150 000 personnes en France. Ces pathologies complexes surviennent quand notre système immunitaire attaque par erreur nos propres cellules nerveuses. Sclérose en plaques, myasthénie, syndrome de Guillain-Barré... Ces troubles neurologiques bouleversent la vie quotidienne mais bénéficient aujourd'hui d'avancées thérapeutiques prometteuses.
Les maladies démyélinisantes auto-immunes du système nerveux central représentent un groupe complexe de pathologies où le système immunitaire attaque la myéline, cette gaine protectrice des fibres nerveuses. Ces troubles neurologiques, incluant la sclérose en plaques et la neuromyélite optique, touchent aujourd'hui plus de 120 000 personnes en France selon les dernières données de la HAS [1]. Comprendre ces maladies devient essentiel face aux innovations thérapeutiques révolutionnaires de 2024-2025.
La myasthénie auto-immune est une maladie neuromusculaire rare qui touche environ 5 000 personnes en France [3,17]. Cette pathologie se caractérise par une faiblesse musculaire fluctuante qui s'aggrave à l'effort et s'améliore au repos. Bien que complexe, elle bénéficie aujourd'hui de traitements efficaces et d'innovations thérapeutiques prometteuses pour 2024-2025 [2,4,5].
La myasthénie auto-immune expérimentale représente une pathologie neuromusculaire complexe qui affecte la transmission entre les nerfs et les muscles. Cette maladie auto-immune, caractérisée par une faiblesse musculaire fluctuante, touche environ 15 à 20 personnes pour 100 000 habitants en France selon les données récentes de la HAS [1]. Comprendre cette pathologie est essentiel pour mieux vivre avec ses symptômes et bénéficier des dernières avancées thérapeutiques.
La myasthénie congénitale représente un groupe de maladies neuromusculaires rares présentes dès la naissance. Contrairement à la myasthénie auto-immune, cette pathologie résulte d'anomalies génétiques affectant la transmission neuromusculaire. En France, elle touche environ 1 naissance sur 500 000, nécessitant une prise en charge spécialisée précoce pour optimiser le développement de l'enfant.
La myélite transverse est une pathologie inflammatoire rare qui touche la moelle épinière. Cette maladie neurologique peut survenir brutalement et provoquer des symptômes invalidants. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette pathologie complexe mais mieux comprise aujourd'hui.
La neuromyélite optique, aussi appelée maladie de Devic, est une pathologie auto-immune rare qui touche principalement le nerf optique et la moelle épinière. Cette maladie inflammatoire chronique affecte environ 1 à 2 personnes sur 100 000 en France selon les données de la HAS [1]. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée et précoce pour limiter les séquelles neurologiques.
La névrite auto-immune expérimentale représente un modèle de recherche crucial pour comprendre les maladies inflammatoires du système nerveux périphérique. Cette pathologie, bien qu'initialement développée en laboratoire, nous éclaire sur les mécanismes des neuropathies auto-immunes humaines comme le syndrome de Guillain-Barré. Comprendre cette maladie expérimentale permet d'avancer vers de nouveaux traitements pour les patients souffrant de troubles neurologiques auto-immuns.
L'ophtalmie sympathique est une maladie oculaire inflammatoire rare mais grave qui peut survenir après un traumatisme ou une chirurgie de l'œil. Cette pathologie auto-immune touche l'œil non blessé et peut compromettre la vision des deux yeux. Heureusement, les traitements modernes permettent aujourd'hui de mieux contrôler cette maladie.
L'ophtalmopathie basedowienne touche les yeux lors de la maladie de Basedow. Cette pathologie auto-immune provoque une inflammation des muscles et tissus oculaires, entraînant des symptômes parfois impressionnants. Heureusement, de nouveaux traitements révolutionnaires comme le téprotumumab transforment la prise en charge depuis 2024.
La pancréatite auto-immune est une maladie inflammatoire rare du pancréas où le système immunitaire attaque par erreur cet organe vital. Cette pathologie touche environ 2 à 5 personnes sur 100 000 en France [14]. Contrairement aux pancréatites classiques, elle répond remarquablement bien aux corticoïdes. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie méconnue mais traitable.
La pemphigoïde bulleuse est une maladie auto-immune rare qui touche principalement les personnes âgées de plus de 70 ans. Cette pathologie se caractérise par l'apparition de bulles sur la peau, causées par une réaction du système immunitaire contre ses propres tissus. En France, elle affecte environ 2 à 3 personnes sur 100 000 habitants chaque année [1]. Bien que son nom puisse inquiéter, des traitements efficaces existent aujourd'hui, et les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs aux patients [2,3].
Le pemphigus est une maladie auto-immune rare qui touche la peau et les muqueuses, provoquant des bulles douloureuses. Cette pathologie complexe nécessite une prise en charge spécialisée. Grâce aux innovations thérapeutiques récentes, le pronostic s'améliore considérablement pour les patients français.
La polyangéite microscopique est une maladie auto-immune rare qui touche les petits vaisseaux sanguins. Cette pathologie inflammatoire peut affecter plusieurs organes, notamment les reins et les poumons. Bien que complexe, elle se traite aujourd'hui efficacement grâce aux avancées thérapeutiques récentes.
La polyarthrite rhumatoïde touche près de 300 000 personnes en France [1]. Cette maladie auto-immune chronique provoque une inflammation des articulations qui peut considérablement impacter votre qualité de vie. Mais rassurez-vous : les avancées thérapeutiques de 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs [5,6]. Découvrez tout ce qu'il faut savoir pour mieux comprendre et vivre avec cette pathologie.
Les polyendocrinopathies auto-immunes touchent plusieurs glandes endocrines simultanément. Ces maladies rares affectent environ 1 personne sur 100 000 en France [6,9]. Votre système immunitaire attaque par erreur vos propres glandes hormonales. Mais rassurez-vous, des traitements efficaces existent aujourd'hui.
La polyradiculoneuropathie est une maladie neurologique qui touche les racines nerveuses et les nerfs périphériques. Cette pathologie inflammatoire peut considérablement impacter votre qualité de vie, mais des traitements efficaces existent aujourd'hui. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie complexe, ses symptômes et les innovations thérapeutiques récentes.
La polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC) est une maladie neurologique rare qui affecte les nerfs périphériques. Cette pathologie auto-immune provoque une inflammation et une destruction progressive de la gaine de myéline qui entoure les fibres nerveuses. Bien que méconnue du grand public, la PIDC touche environ 2 à 8 personnes sur 100 000 en France selon les dernières données de la HAS [1,2]. Heureusement, de nouveaux traitements prometteurs émergent en 2024-2025.
La sclérose cérébrale diffuse de Schilder est une maladie neurologique rare qui affecte la substance blanche du cerveau. Cette pathologie démyélinisante, décrite pour la première fois en 1912, touche principalement les enfants et jeunes adultes. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée et un diagnostic précoce pour optimiser le pronostic.
La sclérose en plaques touche plus de 120 000 personnes en France [3]. Cette maladie auto-immune du système nerveux central évolue différemment selon chaque patient. Mais rassurez-vous : les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs [5,6]. Découvrez dans ce guide complet tout ce qu'il faut savoir sur cette pathologie complexe mais de mieux en mieux comprise.
La sclérose en plaques chronique progressive représente une forme particulière de cette maladie neurologique qui touche plus de 120 000 personnes en France. Contrairement aux formes rémittentes, cette pathologie évolue de manière continue sans phases de rémission. Comprendre ses mécanismes, ses symptômes et les nouvelles approches thérapeutiques disponibles en 2025 devient essentiel pour mieux vivre avec cette maladie.
La sclérose en plaques récurrente-rémittente (SEP-RR) représente la forme la plus courante de cette maladie neurologique, touchant environ 85% des patients diagnostiqués [2]. Cette pathologie auto-immune se caractérise par des poussées inflammatoires suivies de périodes de rémission. Comprendre cette maladie complexe vous permettra de mieux appréhender votre parcours de soins et les options thérapeutiques disponibles.
Le syndrome de Churg-Strauss, également appelé granulomatose éosinophilique avec polyangéite (GEPA), est une maladie inflammatoire rare qui touche les vaisseaux sanguins. Cette pathologie complexe associe asthme, inflammation des sinus et atteinte de plusieurs organes. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée pour préserver votre qualité de vie.
Le syndrome de Felty représente une complication rare mais sérieuse de la polyarthrite rhumatoïde. Cette pathologie complexe associe arthrite, splénomégalie et neutropénie, touchant principalement les femmes après 50 ans. Bien que rare, cette maladie nécessite une prise en charge spécialisée et un suivi rigoureux pour prévenir les complications infectieuses potentiellement graves.