Code MeSH : C20.111
61 pathologies dans cette catégorie
Le syndrome de Gougerot-Sjögren est une maladie auto-immune chronique qui touche principalement les glandes salivaires et lacrymales. Cette pathologie, qui affecte environ 0,1 à 0,5% de la population française, se caractérise par une sécheresse importante de la bouche et des yeux [15,16]. Bien que méconnue du grand public, cette maladie peut considérablement impacter la qualité de vie des patients.
Le syndrome de Guillain-Barré est une maladie neurologique rare qui touche environ 1 à 2 personnes sur 100 000 chaque année en France [4]. Cette pathologie auto-immune affecte le système nerveux périphérique, provoquant une faiblesse musculaire progressive qui peut être inquiétante. Heureusement, avec un diagnostic précoce et des traitements adaptés, la plupart des patients récupèrent complètement.
Le syndrome de Miller-Fisher est une pathologie neurologique rare qui touche environ 1 personne sur 100 000 en France. Cette maladie auto-immune se caractérise par une triade de symptômes spécifiques : troubles de l'équilibre, paralysie des muscles oculaires et absence de réflexes. Bien que rare, cette pathologie nécessite une prise en charge rapide et spécialisée pour optimiser la récupération.
Le syndrome lymphoprolifératif avec auto-immunité (ALPS) est une maladie rare du système immunitaire qui touche principalement les enfants et jeunes adultes. Cette pathologie complexe associe une prolifération anormale des lymphocytes à des manifestations auto-immunes. En France, elle concerne environ 1 cas sur 500 000 naissances selon les dernières données épidémiologiques [4,5]. Comprendre cette maladie est essentiel pour un diagnostic précoce et une prise en charge adaptée.
Le syndrome myasthénique de Lambert-Eaton est une maladie auto-immune rare qui affecte la transmission nerveuse entre les nerfs et les muscles. Cette pathologie, souvent associée à certains cancers, provoque une faiblesse musculaire progressive particulièrement marquée dans les membres inférieurs. Bien que rare, touchant environ 1 personne sur 100 000 en France, cette maladie nécessite une prise en charge spécialisée et précoce pour améliorer la qualité de vie des patients.
Le syndrome uvéo-méningo-encéphalique, aussi appelé maladie de Vogt-Koyanagi-Harada, est une pathologie auto-immune rare qui touche simultanément les yeux, le système nerveux et parfois la peau. Cette maladie inflammatoire chronique affecte principalement les adultes jeunes, avec une prédominance féminine. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée rapide pour préserver la vision et limiter les complications neurologiques.
La thyroïdite auto-immune, également appelée maladie d'Hashimoto, touche près de 8% des femmes françaises selon les dernières données de Santé publique France [6,8]. Cette pathologie inflammatoire chronique résulte d'un dysfonctionnement du système immunitaire qui s'attaque à la glande thyroïde. Bien que souvent méconnue, elle représente la première cause d'hypothyroïdie dans les pays développés.
La vascularite du système nerveux central est une pathologie inflammatoire rare qui touche les vaisseaux sanguins du cerveau et de la moelle épinière. Cette maladie complexe nécessite une prise en charge spécialisée et un diagnostic précoce pour optimiser les chances de récupération.
La vascularite lupique du système nerveux central représente l'une des complications les plus redoutées du lupus érythémateux systémique. Cette pathologie inflammatoire touche les vaisseaux sanguins du cerveau et de la moelle épinière, provoquant des symptômes neurologiques variés. En France, elle concerne environ 15 à 20% des patients lupiques [11,13]. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs.
La vascularite rhumatoïde représente une complication rare mais sérieuse de la polyarthrite rhumatoïde, touchant les vaisseaux sanguins. Cette pathologie inflammatoire systémique nécessite une prise en charge spécialisée et précoce. Découvrez les dernières avancées diagnostiques et thérapeutiques pour mieux comprendre et gérer cette maladie complexe.
Les vascularites associées aux anticorps anti-cytoplasme des neutrophiles, ou vascularites ANCA, touchent environ 20 personnes sur 100 000 en France. Ces maladies inflammatoires attaquent les vaisseaux sanguins et peuvent affecter plusieurs organes. Heureusement, les traitements ont considérablement évolué ces dernières années.