Code MeSH : C19.391
50 pathologies dans cette catégorie
L'anovulation désigne l'absence d'ovulation chez la femme en âge de procréer. Cette pathologie reproductive touche environ 15% des femmes françaises selon les dernières données de la HAS [1]. Bien que souvent méconnue, l'anovulation représente une cause majeure d'infertilité féminine. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs [2,3].
Le carcinome endométrioïde représente la forme la plus fréquente de cancer de l'endomètre, touchant principalement les femmes après la ménopause. Cette pathologie gynécologique, bien que préoccupante, bénéficie aujourd'hui d'avancées thérapeutiques remarquables et d'un pronostic souvent favorable lorsqu'elle est détectée précocement. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie.
Le carcinome épithélial de l'ovaire représente 90% des cancers ovariens et touche environ 5 200 femmes chaque année en France [1]. Cette pathologie complexe nécessite une prise en charge spécialisée. Découvrez les symptômes, les innovations thérapeutiques 2025 et les témoignages de patients pour mieux comprendre cette maladie.
La cryptorchidie, ou testicule non descendu, touche environ 3% des nouveau-nés en France selon les dernières données de Santé Publique France [1,2]. Cette pathologie, bien que fréquente, suscite de nombreuses interrogations chez les parents. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouvelles perspectives encourageantes [3,4]. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie, des symptômes aux traitements les plus récents.
La dysgénésie gonadique est une pathologie rare du développement des gonades qui touche environ 1 personne sur 20 000 naissances en France [1,2]. Cette maladie génétique complexe affecte le développement normal des ovaires ou des testicules, entraînant des troubles de la différenciation sexuelle et de la fertilité. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée et multidisciplinaire pour optimiser la qualité de vie des patients.
La dysgénésie gonadique 46,XX est une pathologie rare du développement sexuel qui touche environ 1 femme sur 10 000 en France. Cette maladie se caractérise par un développement anormal des ovaires malgré un caryotype féminin normal. Bien que complexe, cette pathologie bénéficie aujourd'hui d'avancées thérapeutiques prometteuses et d'une prise en charge multidisciplinaire adaptée.
La dysgénésie gonadique 46,XY est une pathologie rare du développement sexuel qui touche environ 1 personne sur 80 000 naissances en France. Cette maladie génétique se caractérise par un développement anormal des gonades chez des individus ayant un caryotype masculin 46,XY. Bien que complexe, cette pathologie peut être prise en charge efficacement grâce aux avancées médicales récentes.
La dysgénésie gonadique mixte est une pathologie rare du développement génital qui touche environ 1 naissance sur 15 000 en France. Cette maladie complexe résulte d'une anomalie chromosomique particulière, le plus souvent une mosaïque 45,X/46,XY. Contrairement aux idées reçues, cette pathologie peut être prise en charge efficacement grâce aux avancées médicales récentes. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie : symptômes, diagnostic, traitements et perspectives d'avenir.
L'eunuchisme désigne un trouble hormonal caractérisé par une déficience en testostérone, souvent liée à une absence ou dysfonction testiculaire. Cette pathologie, bien que rare, affecte significativement la qualité de vie des hommes concernés. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouvelles perspectives de traitement.
Le freemartinisme représente une pathologie complexe du développement sexuel qui touche principalement les bovins, mais dont la compréhension éclaire des mécanismes fondamentaux de la différenciation sexuelle. Cette anomalie génétique, caractérisée par une masculinisation des femelles lors de gestations gémellaires, soulève des questions importantes en médecine vétérinaire et en recherche génétique. Comprendre cette pathologie permet d'appréhender les mécanismes hormonaux complexes qui régissent le développement sexuel chez les mammifères.
Le gonadoblastome est une tumeur rare des gonades qui touche principalement les personnes présentant des anomalies du développement sexuel. Cette pathologie, bien que peu fréquente, nécessite une prise en charge spécialisée et précoce. Découvrez dans ce guide complet tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie : de ses causes aux traitements les plus récents, en passant par les innovations thérapeutiques 2024-2025.
L'hyperandrogénie correspond à un excès d'hormones masculines (androgènes) chez la femme. Cette pathologie endocrinienne touche environ 5 à 10% des femmes en âge de procréer en France. Elle se manifeste principalement par une pilosité excessive, de l'acné et des troubles menstruels. Heureusement, des traitements efficaces existent aujourd'hui.
L'hyperplasie congénitale des surrénales représente un groupe de maladies génétiques rares affectant la production d'hormones par les glandes surrénales. Cette pathologie, présente dès la naissance, touche environ 1 naissance sur 15 000 en France selon les dernières données du dépistage néonatal [1]. Bien que complexe, cette maladie se traite efficacement aujourd'hui grâce aux avancées médicales récentes.
L'hypogonadisme est une pathologie hormonale qui touche environ 2 à 4% des hommes adultes en France [14]. Cette maladie se caractérise par une production insuffisante d'hormones sexuelles, principalement la testostérone. Mais rassurez-vous, des solutions thérapeutiques efficaces existent aujourd'hui. Les innovations 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs aux patients [1,4]. Découvrons ensemble cette pathologie souvent méconnue mais parfaitement traitable.
L'infantilisme sexuel représente un trouble complexe du développement psychosexuel qui suscite de nombreuses interrogations. Cette pathologie, caractérisée par la persistance de comportements et d'attitudes sexuelles infantiles à l'âge adulte, nécessite une approche médicale spécialisée. Comprendre ses mécanismes, ses manifestations et les options thérapeutiques disponibles permet d'accompagner efficacement les personnes concernées vers un mieux-être.
Les kystes de l'ovaire touchent une femme sur cinq au cours de sa vie. Ces formations liquidiennes, souvent bénignes, peuvent néanmoins inquiéter et nécessiter une prise en charge adaptée. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette pathologie fréquente, des symptômes aux dernières innovations thérapeutiques 2025.
Le lutéome est une tumeur ovarienne bénigne qui se développe principalement pendant la grossesse. Cette pathologie, bien que rare, peut provoquer des symptômes préoccupants comme une virilisation ou des douleurs pelviennes. Heureusement, le pronostic reste excellent dans la majorité des cas. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie : symptômes, diagnostic moderne et options thérapeutiques disponibles en 2025.
Les maladies ovariennes touchent de nombreuses femmes à travers le monde. Ces pathologies, qui affectent les ovaires, peuvent avoir des conséquences importantes sur la santé reproductive et générale. Heureusement, les avancées médicales récentes offrent de nouveaux espoirs de traitement et d'amélioration de la qualité de vie.
Les maladies testiculaires touchent de nombreux hommes à différents âges de la vie. Cancer, orchite, torsion testiculaire : ces pathologies nécessitent une prise en charge rapide et adaptée. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs. Découvrez dans ce guide complet tout ce qu'il faut savoir sur ces troubles masculins.
L'orchite est une inflammation douloureuse d'un ou des deux testicules qui touche principalement les hommes jeunes et d'âge moyen. Cette pathologie, souvent méconnue, peut avoir des conséquences importantes sur la fertilité masculine si elle n'est pas prise en charge rapidement. Heureusement, les traitements actuels permettent une guérison complète dans la majorité des cas.
L'ovarite, également appelée oophorite, désigne une inflammation des ovaires qui peut toucher les femmes à différents âges. Cette pathologie, souvent méconnue, nécessite une prise en charge adaptée pour éviter les complications. Comprendre ses symptômes et ses traitements vous permettra de mieux appréhender cette maladie et d'agir rapidement si nécessaire.
La puberté précoce touche environ 1 enfant sur 5000 en France, avec une nette augmentation ces dernières années [1,2]. Cette pathologie, définie par l'apparition des signes pubertaires avant 8 ans chez la fille et 9 ans chez le garçon, suscite de nombreuses inquiétudes parentales. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs [6,7]. Comprendre cette maladie permet d'agir efficacement.
Le retard pubertaire touche environ 2% des adolescents français et peut susciter de nombreuses inquiétudes chez les jeunes et leurs familles. Cette pathologie, définie par l'absence de développement des caractères sexuels secondaires à l'âge habituel, nécessite une prise en charge adaptée. Découvrez dans ce guide complet tout ce qu'il faut savoir sur le retard pubertaire : causes, symptômes, diagnostic et traitements disponibles en 2025.
Le syndrome WAGR est une maladie génétique rare qui touche environ 1 enfant sur 500 000 naissances en France [1]. Cette pathologie complexe associe quatre manifestations principales : tumeur de Wilms, aniridie, anomalies génito-urinaires et retard mental. Bien que rare, cette maladie nécessite une prise en charge multidisciplinaire précoce pour optimiser le pronostic des patients.
Le syndrome d'insensibilité aux androgènes est une pathologie génétique rare qui affecte le développement sexuel. Cette maladie touche environ 1 personne sur 20 000 naissances en France [1]. Caractérisée par une résistance des tissus aux hormones masculines, elle entraîne des variations du développement sexuel chez les personnes ayant un chromosome Y. Comprendre cette pathologie permet un meilleur accompagnement des patients et de leurs familles.
Le syndrome de Denys-Drash est une maladie génétique rare qui touche principalement les reins et les organes génitaux. Cette pathologie, causée par des mutations du gène WT1, affecte environ 1 enfant sur 500 000 naissances en France. Bien que rare, cette maladie nécessite une prise en charge spécialisée précoce pour optimiser le pronostic et la qualité de vie des patients.
Le syndrome de Frasier est une maladie génétique rare qui touche principalement les reins et le développement sexuel. Cette pathologie, causée par des mutations du gène WT1, affecte environ 1 personne sur 500 000 en France [14]. Bien que rare, cette maladie nécessite une prise en charge spécialisée et un suivi médical régulier pour prévenir les complications graves.
Le syndrome de Kallmann est une pathologie génétique rare qui associe un hypogonadisme hypogonadotrope congénital à une anosmie ou hyposmie. Cette maladie touche environ 1 personne sur 30 000 en France et se caractérise par un déficit en hormones sexuelles dès la naissance. Bien que méconnue du grand public, cette pathologie nécessite une prise en charge spécialisée pour permettre aux patients de mener une vie normale.
Le syndrome de Klinefelter touche environ 1 homme sur 500 en France, soit près de 65 000 personnes [1,2]. Cette pathologie génétique, caractérisée par la présence d'un chromosome X supplémentaire (47,XXY), reste pourtant méconnue du grand public. Découvrez dans ce guide complet tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie : symptômes, diagnostic, traitements innovants et conseils pratiques pour mieux vivre au quotidien.
Le syndrome de Meigs est une pathologie rare qui associe une tumeur ovarienne bénigne à un épanchement pleural et abdominal. Cette maladie, décrite pour la première fois en 1937, touche principalement les femmes après 40 ans. Bien que son nom puisse inquiéter, il s'agit d'une pathologie bénigne avec un excellent pronostic après traitement chirurgical.
Le syndrome de Turner est une pathologie génétique rare qui touche exclusivement les femmes et les filles. Cette maladie chromosomique, caractérisée par l'absence totale ou partielle d'un chromosome X, affecte environ 1 naissance féminine sur 2 500 en France [13,14]. Bien que complexe, cette pathologie peut être prise en charge efficacement grâce aux avancées thérapeutiques récentes.
Le syndrome des ovaires polykystiques (SOPK) touche près d'une femme sur dix en âge de procréer. Cette pathologie hormonale complexe peut affecter votre fertilité, votre métabolisme et votre bien-être général. Mais rassurez-vous : des solutions existent aujourd'hui pour mieux vivre avec cette maladie.
Le syndrome du mâle XX, aussi appelé trouble du développement sexuel 46,XX, est une pathologie génétique rare qui touche environ 1 personne sur 20 000 naissances masculines en France [5,6]. Cette maladie complexe résulte d'une anomalie chromosomique où des individus présentent un phénotype masculin malgré un caryotype 46,XX. Bien que méconnue du grand public, cette pathologie fait l'objet de recherches intensives et de nouvelles approches thérapeutiques prometteuses en 2024-2025.
Le syndrome génitosurrénal, aussi appelé hyperplasie surrénale congénitale, touche environ 1 naissance sur 15 000 en France [2]. Cette pathologie hormonale complexe affecte la production de cortisol et d'aldostérone par les glandes surrénales. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée dès la naissance. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes, notamment le développement du crinecerfont [3], offrent de nouveaux espoirs aux patients et leurs familles.
Le syndrome héréditaire de cancer du sein et de l'ovaire touche environ 1 femme sur 400 en France [1,2]. Cette pathologie génétique, principalement liée aux mutations des gènes BRCA1 et BRCA2, augmente considérablement le risque de développer ces cancers. Mais rassurez-vous : les avancées thérapeutiques de 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs [3,4,5].
Le thécome est une tumeur ovarienne rare qui touche principalement les femmes après la ménopause. Cette pathologie bénigne, issue des cellules du stroma ovarien, représente environ 1% des tumeurs ovariennes [1,2]. Bien que généralement non cancéreuse, elle peut provoquer des symptômes hormonaux significatifs et nécessite une prise en charge spécialisée. Les innovations diagnostiques 2024-2025 permettent aujourd'hui une détection plus précoce et des traitements personnalisés.
La torsion ovarienne représente une urgence gynécologique majeure qui touche principalement les femmes en âge de procréer. Cette pathologie survient lorsque l'ovaire se tord sur lui-même, compromettant sa vascularisation. En France, elle concerne environ 3% des urgences gynécologiques [14]. Reconnaître rapidement les symptômes peut sauver l'ovaire et préserver la fertilité. Les innovations diagnostiques 2024-2025 révolutionnent la prise en charge [1,2].
Les troubles du développement sexuel (TDS) touchent environ 1 naissance sur 4 500 en France selon les dernières données de l'INSERM [1]. Ces pathologies complexes affectent la différenciation sexuelle pendant le développement embryonnaire et fœtal. Bien que rares, elles nécessitent une prise en charge spécialisée et multidisciplinaire. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur ces troubles, leurs manifestations et les innovations thérapeutiques 2024-2025.
Les troubles du développement sexuel avec anomalie des gonosomes représentent un groupe complexe de pathologies génétiques affectant les chromosomes sexuels. Ces troubles, touchant environ 1 naissance sur 2 500 en France selon les données de Santé publique France 2024, nécessitent une prise en charge multidisciplinaire spécialisée. Comprendre ces pathologies permet d'améliorer le diagnostic précoce et l'accompagnement des patients.
Les troubles du développement sexuel de sujets 46,XX représentent un groupe complexe de pathologies affectant le développement des caractères sexuels. Ces troubles, bien que rares, touchent environ 1 naissance sur 4 500 en France selon les dernières données du Ministère de la Santé [1]. Comprendre ces pathologies est essentiel pour un accompagnement optimal des patients et de leurs familles.
Les troubles du développement sexuel de sujets 46,XY représentent un groupe complexe de pathologies affectant le développement des organes génitaux. Ces troubles, touchant environ 1 naissance sur 4 500 en France selon les données 2024 de Santé publique France, nécessitent une prise en charge multidisciplinaire spécialisée. Comprendre ces pathologies permet aux familles de mieux appréhender le parcours de soins et les innovations thérapeutiques récentes.
Les troubles gonadiques regroupent l'ensemble des pathologies affectant les gonades - ovaires chez la femme et testicules chez l'homme. Ces organes essentiels produisent les hormones sexuelles et les gamètes nécessaires à la reproduction. Quand ils dysfonctionnent, c'est toute la santé reproductive et hormonale qui peut être impactée. En France, ces troubles touchent environ 15% de la population en âge de procréer selon les dernières données de Santé Publique France [1,2].
Les troubles ovotesticulaires du développement sexuel représentent une pathologie rare mais complexe du développement génital. Cette maladie, caractérisée par la présence simultanée de tissu ovarien et testiculaire chez une même personne, touche environ 1 naissance sur 20 000 en France selon les dernières données de Santé Publique France [12,13]. Comprendre cette pathologie est essentiel pour un accompagnement médical optimal.
La tumeur de Brenner est une pathologie ovarienne rare qui touche principalement les femmes après 40 ans. Bien que souvent bénigne, cette tumeur épithéliale nécessite une prise en charge spécialisée. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie : symptômes, diagnostic, traitements disponibles et innovations thérapeutiques 2024-2025.
La tumeur de la granulosa représente une pathologie ovarienne rare mais significative, touchant principalement les femmes en période de ménopause. Cette tumeur développée à partir des cellules de la granulosa ovarienne présente des caractéristiques particulières qui nécessitent une prise en charge spécialisée. Bien que représentant moins de 5% des cancers ovariens, elle mérite une attention particulière en raison de ses spécificités diagnostiques et thérapeutiques.
La tumeur à cellules de Leydig représente une pathologie rare mais importante du système reproducteur. Ces tumeurs, qui touchent principalement les testicules chez l'homme et parfois les ovaires chez la femme, nécessitent une prise en charge spécialisée. Bien que généralement bénignes, elles peuvent provoquer des déséquilibres hormonaux significatifs. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie, des premiers symptômes aux traitements les plus récents.
La tumeur à cellules de Sertoli représente une pathologie rare du testicule qui touche principalement les hommes jeunes. Ces tumeurs, issues des cellules de soutien des tubes séminifères, peuvent être bénignes ou malignes. Bien que peu fréquentes, elles nécessitent une prise en charge spécialisée pour éviter les complications. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie : symptômes, diagnostic, traitements et innovations 2025.
Les tumeurs à cellules de Sertoli et de Leydig représentent une pathologie rare mais complexe qui touche principalement les ovaires chez la femme et les testicules chez l'homme. Ces tumeurs hormonalement actives peuvent provoquer des symptômes spectaculaires liés à la production excessive d'hormones masculines. Bien que rares, elles nécessitent une prise en charge spécialisée et un diagnostic précoce pour optimiser le pronostic.
Les tumeurs de l'ovaire représentent un défi médical majeur, touchant environ 5 200 femmes chaque année en France. Cette pathologie complexe nécessite une prise en charge spécialisée et précoce. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs aux patientes. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie : symptômes, diagnostic, traitements actuels et perspectives d'avenir.
Les tumeurs du testicule représentent une pathologie urologique qui touche principalement les hommes jeunes entre 15 et 35 ans. Bien que relativement rares, ces cancers présentent un excellent pronostic lorsqu'ils sont détectés précocement. En France, environ 2 500 nouveaux cas sont diagnostiqués chaque année, avec un taux de guérison dépassant 95% grâce aux avancées thérapeutiques récentes.