Code MeSH : C10.228
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Un abcès cérébral est une infection grave du cerveau qui forme une poche de pus. Cette pathologie neurologique rare mais sérieuse touche environ 0,4 à 0,9 personnes pour 100 000 habitants en France selon les données récentes de la HAS [1]. Bien que préoccupante, cette maladie bénéficie aujourd'hui de traitements efficaces et d'innovations thérapeutiques prometteuses développées en 2024-2025.
L'abcès épidural représente une urgence neurochirurgicale redoutable qui nécessite une prise en charge immédiate. Cette infection grave de l'espace épidural peut compromettre définitivement les fonctions neurologiques si elle n'est pas traitée rapidement. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs aux patients.
L'acathisie due aux médicaments est un trouble neurologique caractérisé par une sensation d'agitation motrice intense et un besoin irrépressible de bouger. Cette pathologie, souvent méconnue, touche principalement les patients sous traitement antipsychotique ou antidépresseur. En France, elle concerne environ 15 à 30% des personnes traitées par neuroleptiques [6,9]. Bien que parfois difficile à diagnostiquer, l'acathisie médicamenteuse peut considérablement impacter la qualité de vie. Heureusement, de nouvelles approches thérapeutiques émergent en 2024-2025.
L'accident ischémique transitoire (AIT) est un épisode neurologique bref causé par une interruption temporaire de la circulation sanguine cérébrale. Contrairement à l'AVC, les symptômes disparaissent complètement en moins de 24 heures. Mais attention : l'AIT constitue un signal d'alarme majeur nécessitant une prise en charge urgente pour prévenir un accident vasculaire cérébral définitif.
L'accident vasculaire cérébral (AVC) touche plus de 140 000 personnes chaque année en France [1,2]. Cette pathologie neurologique grave survient lorsque l'irrigation sanguine du cerveau est brutalement interrompue. Mais rassurez-vous : les progrès médicaux récents offrent aujourd'hui de nouveaux espoirs. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie qui peut être prévenue et traitée efficacement.
L'accident vasculaire cérébral embolique représente environ 20% de tous les AVC ischémiques en France. Cette pathologie survient lorsqu'un caillot sanguin, formé ailleurs dans l'organisme, migre vers le cerveau et obstrue une artère cérébrale. Contrairement aux autres types d'AVC, l'origine embolique nécessite une prise en charge spécifique pour traiter la source du problème.
L'accident vasculaire cérébral hémorragique représente environ 15% de tous les AVC, mais reste l'une des urgences neurologiques les plus graves. Cette pathologie survient lorsqu'un vaisseau sanguin se rompt dans le cerveau, provoquant un saignement qui comprime les tissus environnants. Contrairement à l'AVC ischémique, l'AVC hémorragique nécessite une prise en charge spécifique et immédiate pour limiter les séquelles neurologiques.
L'accident vasculaire cérébral ischémique représente 80% des AVC en France. Cette pathologie survient lorsqu'un caillot bloque l'irrigation sanguine du cerveau. Chaque minute compte : reconnaître les signes peut sauver des vies et limiter les séquelles. Découvrez les avancées thérapeutiques 2025 et les stratégies de prise en charge.
L'accident vasculaire cérébral lacunaire représente environ 25% de tous les AVC ischémiques en France [1]. Cette pathologie particulière touche les petites artères cérébrales et peut passer inaperçue. Mais comprendre ses mécanismes, reconnaître ses signes et connaître les traitements disponibles peut faire toute la différence. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie qui concerne plus de 30 000 Français chaque année.
L'accident vasculaire cérébral thrombotique représente la forme la plus fréquente d'AVC ischémique, touchant plus de 100 000 personnes chaque année en France [2]. Cette pathologie survient lorsqu'un caillot sanguin bloque une artère cérébrale, privant une partie du cerveau d'oxygène. Heureusement, les avancées thérapeutiques de 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs [4,5].
L'acidurie arginosuccinique est une maladie métabolique rare qui touche le cycle de l'urée. Cette pathologie héréditaire, causée par un déficit enzymatique, peut avoir des conséquences importantes sur la santé si elle n'est pas prise en charge rapidement. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients et à leurs familles.
L'acromégalie est une maladie hormonale rare causée par un excès d'hormone de croissance. Cette pathologie touche environ 3 à 4 personnes sur 100 000 en France [14,15]. Bien que méconnue du grand public, l'acromégalie peut considérablement impacter la qualité de vie. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients.
L'adrénoleucodystrophie (ALD) est une maladie génétique rare qui affecte le système nerveux et les glandes surrénales. Cette pathologie héréditaire touche principalement les hommes et peut se manifester à différents âges de la vie. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée et un suivi médical régulier. Les avancées thérapeutiques récentes offrent aujourd'hui de nouveaux espoirs aux patients et à leurs familles.
L'adénome hypophysaire à GH, responsable de l'acromégalie, touche environ 3 à 4 personnes sur 100 000 en France [12]. Cette tumeur bénigne de l'hypophyse sécrète un excès d'hormone de croissance, provoquant des changements physiques progressifs. Heureusement, les traitements actuels permettent un contrôle efficace de cette pathologie dans la majorité des cas.
L'adénome à ACTH, aussi appelé adénome corticotrope, représente une tumeur bénigne de l'hypophyse qui sécrète de l'ACTH en excès. Cette pathologie, responsable de la maladie de Cushing, touche environ 2 à 3 personnes sur 100 000 en France [1,15]. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée pour éviter les complications graves. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie complexe mais traitable.
Les affections des ganglions de la base regroupent plusieurs pathologies neurologiques qui touchent ces structures cérébrales essentielles au contrôle du mouvement. Ces troubles, incluant la maladie de Parkinson, la chorée de Huntington ou les dystonies, affectent plus de 200 000 personnes en France [1,7]. Comprendre ces maladies complexes est crucial pour mieux vivre avec et bénéficier des innovations thérapeutiques récentes.
L'algie vasculaire de la face, aussi appelée cluster headache, représente l'une des douleurs les plus intenses connues en médecine. Cette pathologie neurologique touche environ 0,1% de la population française, soit près de 70 000 personnes [8]. Caractérisée par des crises de douleur extrême autour de l'œil, elle survient par périodes groupées. Heureusement, de nouveaux traitements émergent en 2024-2025, offrant de l'espoir aux patients [4,5].
L'amblyopie, souvent appelée "œil paresseux", touche environ 2 à 3% des enfants en France [1]. Cette pathologie visuelle, caractérisée par une baisse d'acuité d'un œil, peut avoir des conséquences durables si elle n'est pas prise en charge précocement. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs [5,6]. Découvrons ensemble cette maladie oculaire et les solutions actuelles pour la traiter efficacement.
L'amnésie globale transitoire est un trouble neurologique temporaire qui provoque une perte soudaine de mémoire. Bien qu'impressionnante, cette pathologie est généralement bénigne et réversible. Découvrez les dernières avancées diagnostiques et thérapeutiques pour mieux comprendre et gérer cette maladie.
L'amyotrophie bulbospinale liée à l'X, également appelée maladie de Kennedy, est une pathologie neuromusculaire rare qui touche principalement les hommes. Cette maladie génétique progressive affecte les neurones moteurs, entraînant une faiblesse musculaire caractéristique. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée et un accompagnement adapté pour préserver la qualité de vie des patients.
L'amyotrophie spinale représente un groupe de maladies génétiques rares qui affectent les neurones moteurs de la moelle épinière. Cette pathologie, touchant environ 1 naissance sur 10 000 en France, se caractérise par une faiblesse musculaire progressive qui peut considérablement impacter la qualité de vie. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients et à leurs familles.
Les amyotrophies spinales infantiles représentent un groupe de maladies génétiques rares qui affectent les motoneurones de la moelle épinière. Ces pathologies, aussi appelées SMA (Spinal Muscular Atrophy), touchent principalement les enfants et se caractérisent par une faiblesse musculaire progressive. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux familles concernées.
L'angiopathie amyloïde cérébrale familiale est une maladie rare qui touche les vaisseaux sanguins du cerveau. Cette pathologie héréditaire provoque l'accumulation de protéines amyloïdes dans les parois des artères cérébrales, entraînant des hémorragies et des troubles cognitifs. Bien que peu connue du grand public, elle représente un enjeu majeur de santé publique pour les familles concernées.
Les angiopathies des ganglions de la base représentent un groupe de pathologies vasculaires touchant ces structures cérébrales essentielles au contrôle moteur. Ces troubles, souvent méconnus du grand public, affectent les petits vaisseaux sanguins qui irriguent les noyaux gris centraux. Comprendre cette maladie devient crucial face à l'augmentation des cas diagnostiqués grâce aux progrès de l'imagerie moderne.
Les angiopathies intracrâniennes regroupent l'ensemble des maladies touchant les vaisseaux sanguins du cerveau. Ces pathologies vasculaires cérébrales représentent un enjeu majeur de santé publique en France, touchant plus de 150 000 personnes chaque année [1,2]. Comprendre ces troubles vasculaires, c'est mieux appréhender leur impact sur votre vie quotidienne et les solutions thérapeutiques disponibles.
Les anomalies congénitales du cycle de l'urée représentent un groupe de maladies génétiques rares mais graves qui affectent la capacité de l'organisme à éliminer l'ammoniaque. Ces pathologies, touchant environ 1 naissance sur 35 000 en France selon la HAS [1], peuvent provoquer des complications neurologiques sévères si elles ne sont pas diagnostiquées et traitées rapidement. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients et à leurs familles.
L'anévrysme intracrânien est une dilatation anormale d'une artère du cerveau qui touche environ 3% de la population française. Cette pathologie vasculaire peut rester silencieuse pendant des années ou se révéler brutalement par une rupture. Grâce aux innovations diagnostiques et thérapeutiques de 2024-2025, notamment l'intelligence artificielle et les jumeaux numériques, la prise en charge s'améliore considérablement.
L'aphasie progressive primaire est une maladie neurodégénérative qui affecte progressivement les capacités de langage. Contrairement à l'aphasie classique causée par un AVC, cette pathologie évolue lentement sur plusieurs années. En France, elle touche environ 15 000 personnes selon les dernières données de la HAS [1]. Cette maladie rare mais invalidante nécessite une prise en charge spécialisée et un accompagnement adapté.
L'apoplexie hypophysaire représente une urgence endocrinienne rare mais potentiellement grave. Cette pathologie survient lorsqu'un saignement ou un infarctus touche l'hypophyse, souvent sur un adénome préexistant. Bien que peu fréquente, elle nécessite une prise en charge rapide pour éviter des complications neurologiques et hormonales sévères.
Les artériopathies carotidiennes touchent les artères qui irriguent votre cerveau. Cette maladie vasculaire, souvent silencieuse, peut avoir des conséquences graves si elle n'est pas détectée à temps. Heureusement, les avancées médicales de 2025 offrent de nouveaux espoirs. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette pathologie qui concerne des millions de personnes en France.
Les artériopathies cérébrales regroupent l'ensemble des maladies touchant les artères qui irriguent le cerveau. Ces pathologies vasculaires peuvent provoquer des accidents vasculaires cérébraux, des troubles cognitifs ou des hémorragies. En France, elles concernent plus de 800 000 personnes selon Santé Publique France [1,2]. Comprendre ces maladies est essentiel pour mieux les prévenir et les traiter.
Les artériopathies intracrâniennes regroupent l'ensemble des maladies touchant les artères situées à l'intérieur du crâne. Ces pathologies vasculaires cérébrales peuvent provoquer des accidents vasculaires cérébraux et nécessitent une prise en charge spécialisée. En France, elles concernent environ 150 000 personnes selon les dernières données de Santé Publique France [2,3]. Comprendre ces maladies complexes est essentiel pour reconnaître les signes d'alerte et bénéficier d'un traitement adapté.
L'artériosclérose intracrânienne représente une pathologie vasculaire complexe touchant les artères cérébrales. Cette maladie, caractérisée par un durcissement et un rétrécissement des vaisseaux sanguins du cerveau, constitue une cause majeure d'accidents vasculaires cérébraux [1,2]. En France, elle concerne près de 150 000 nouvelles personnes chaque année selon Santé Publique France [3]. Comprendre cette pathologie devient essentiel pour mieux la prévenir et la traiter.
L'artérite du système nerveux central associée au SIDA représente une complication neurologique grave mais rare de l'infection par le VIH. Cette pathologie vasculaire cérébrale touche principalement les patients immunodéprimés et nécessite une prise en charge spécialisée. Comprendre ses mécanismes, ses symptômes et les nouvelles approches thérapeutiques 2024-2025 permet d'améliorer significativement le pronostic et la qualité de vie des patients concernés.
L'artérite à cellules géantes, aussi appelée maladie de Horton, est une pathologie inflammatoire qui touche les artères de gros et moyen calibre. Cette maladie auto-immune affecte principalement les personnes de plus de 50 ans et peut avoir des conséquences graves si elle n'est pas diagnostiquée rapidement. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients.
L'aspergillose cérébrale représente une infection fongique rare mais grave du système nerveux central. Cette pathologie, causée par des champignons du genre Aspergillus, touche principalement les personnes immunodéprimées. Bien que redoutable, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients et à leurs familles.
L'ataxie cérébelleuse est une pathologie neurologique qui affecte la coordination des mouvements et l'équilibre. Cette maladie touche le cervelet, centre de contrôle de nos gestes précis. En France, elle concerne environ 15 000 personnes selon les dernières données de la HAS [1]. Comprendre cette pathologie complexe permet de mieux l'appréhender au quotidien.
L'ataxie de Friedreich est une maladie neurologique héréditaire rare qui affecte principalement la coordination des mouvements. Cette pathologie progressive touche environ 1 personne sur 50 000 en France [1]. Caractérisée par une dégénérescence du système nerveux, elle se manifeste généralement avant l'âge de 25 ans. Bien que rare, cette maladie génétique nécessite une prise en charge spécialisée et multidisciplinaire pour améliorer la qualité de vie des patients.
L'ataxie-télangiectasie est une maladie génétique rare qui touche environ 1 personne sur 40 000 à 100 000 naissances en France [17]. Cette pathologie neurodégénérative progressive affecte principalement le système nerveux et immunitaire. Caractérisée par des troubles de la coordination motrice et des télangiectasies cutanées, elle nécessite une prise en charge multidisciplinaire spécialisée pour améliorer la qualité de vie des patients.
Les ataxies spinocérébelleuses regroupent plus de 40 maladies génétiques rares qui affectent progressivement la coordination des mouvements. Ces pathologies touchent environ 3 000 personnes en France selon les dernières données de la HAS [1]. Bien que complexes, elles bénéficient aujourd'hui d'avancées thérapeutiques prometteuses, notamment avec le développement du troriluzole en 2024-2025 [5]. Comprendre ces maladies, c'est déjà mieux les apprivoiser.
L'atrophie multisystématisée (AMS) est une maladie neurodégénérative rare qui affecte plusieurs systèmes de l'organisme. Cette pathologie progressive touche principalement les adultes après 50 ans et se caractérise par une dégénérescence des neurones dans différentes régions du cerveau. Bien que rare, l'AMS nécessite une prise en charge spécialisée pour améliorer la qualité de vie des patients.
Les atrophies olivo-ponto-cérébelleuses représentent un groupe de maladies neurodégénératives rares qui affectent progressivement certaines régions du cerveau. Ces pathologies, désormais intégrées dans le spectre de l'atrophie multisystémique, touchent principalement les structures responsables de l'équilibre et de la coordination motrice. Bien que rares, elles nécessitent une prise en charge spécialisée et adaptée.
CADASIL (Cerebral Autosomal Dominant Arteriopathy with Subcortical Infarcts and Leukoencephalopathy) est une maladie génétique rare qui affecte les petits vaisseaux sanguins du cerveau. Cette pathologie héréditaire, causée par des mutations du gène NOTCH3, touche environ 1 à 5 personnes sur 100 000 en France selon les données de la HAS [1]. Bien que méconnue, CADASIL représente la forme la plus fréquente d'accident vasculaire cérébral héréditaire chez l'adulte.
La chorioméningite lymphocytaire est une maladie virale méconnue qui peut toucher le système nerveux central. Transmise principalement par les rongeurs, cette pathologie présente des symptômes variables allant de la simple grippe à des complications neurologiques sérieuses. Bien que rare en France, elle nécessite une prise en charge médicale adaptée. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie : ses causes, ses manifestations, les moyens de diagnostic et les traitements disponibles en 2025.
La chorée se caractérise par des mouvements involontaires, rapides et imprévisibles qui affectent différentes parties du corps. Cette pathologie neurologique, dont la maladie de Huntington représente la forme la plus connue, touche environ 8 000 personnes en France [1]. Comprendre ses manifestations, ses causes et les options thérapeutiques disponibles permet une meilleure prise en charge et améliore significativement la qualité de vie des patients.
La chorée gravidique est un trouble neurologique rare qui survient pendant la grossesse, caractérisé par des mouvements involontaires et saccadés. Cette pathologie, bien que peu fréquente, nécessite une prise en charge spécialisée pour assurer le bien-être de la mère et du bébé. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie neurologique particulière.
La citrullinémie est une maladie génétique rare qui affecte le cycle de l'urée, processus essentiel pour éliminer l'ammoniaque de notre organisme. Cette pathologie héréditaire touche environ 1 naissance sur 57 000 en France selon les dernières données du dépistage néonatal [10,11]. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée pour éviter les complications graves. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients et leurs familles.
La commotion de l'encéphale, aussi appelée commotion cérébrale, représente un traumatisme crânien léger qui touche chaque année des milliers de personnes en France. Cette pathologie neurologique, souvent sous-estimée, peut avoir des conséquences importantes sur votre quotidien. Heureusement, les avancées médicales de 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs de traitement et de récupération.
La contusion encéphalique représente une lésion cérébrale traumatique grave qui touche chaque année des milliers de personnes en France. Cette pathologie, caractérisée par des zones d'hémorragie et de nécrose dans le tissu cérébral, nécessite une prise en charge médicale urgente et spécialisée pour optimiser les chances de récupération.
Les céphalalgies autonomes du trijumeau regroupent un ensemble de maux de tête particulièrement intenses et invalidants. Ces pathologies neurologiques touchent environ 0,1% de la population française, soit près de 67 000 personnes [7,8]. Caractérisées par des douleurs unilatérales sévères accompagnées de symptômes autonomes, elles nécessitent une prise en charge spécialisée. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs aux patients [1,2].