Code MeSH : C17
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Le lichen plan est une maladie inflammatoire chronique qui touche la peau et les muqueuses. Cette pathologie auto-immune affecte environ 1% de la population française, avec une prédominance féminine. Bien que bénigne dans la plupart des cas, elle peut considérablement impacter la qualité de vie. Heureusement, de nouveaux traitements émergent en 2024-2025, offrant de l'espoir aux patients.
Le lichen plan buccal est une maladie inflammatoire chronique qui touche la muqueuse de la bouche. Cette pathologie auto-immune affecte environ 1 à 2% de la population française, principalement les femmes de plus de 40 ans [1,2]. Bien que bénigne dans la plupart des cas, elle peut considérablement impacter la qualité de vie. Heureusement, de nouveaux traitements prometteurs émergent en 2024-2025.
Le lichen scléroatrophique est une maladie inflammatoire chronique de la peau qui touche principalement les zones génitales. Cette pathologie, longtemps méconnue, affecte environ 1 femme sur 300 en France selon les dernières données épidémiologiques [13,14]. Bien que bénigne, elle peut considérablement impacter la qualité de vie. Heureusement, de nouveaux traitements prometteurs émergent en 2024-2025, offrant de l'espoir aux patients.
La lipodystrophie est une maladie rare caractérisée par une perte anormale du tissu adipeux sous-cutané. Cette pathologie complexe touche environ 1 personne sur 100 000 en France selon les dernières données épidémiologiques [1,2]. Bien que méconnue du grand public, elle peut avoir des répercussions importantes sur la qualité de vie. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes, notamment avec le tirzepatide en 2024-2025, offrent de nouveaux espoirs aux patients [3].
La lipodystrophie associée au VIH touche aujourd'hui près de 40% des personnes vivant avec le VIH sous traitement antirétroviral [6]. Cette pathologie complexe se caractérise par une redistribution anormale des graisses corporelles, créant des changements physiques parfois difficiles à vivre. Mais rassurez-vous : les innovations thérapeutiques de 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs [1,2,3]. Comprendre cette maladie, c'est déjà mieux la gérer.
La lipodystrophie généralisée congénitale est une maladie génétique rare qui touche environ 1 personne sur 10 millions en France [1]. Cette pathologie se caractérise par une absence quasi-totale de tissu adipeux sous-cutané dès la naissance. Mais rassurez-vous, des avancées thérapeutiques majeures ont vu le jour en 2024-2025, offrant de nouveaux espoirs aux patients [2,3].
La lipodystrophie partielle familiale est une maladie génétique rare qui affecte la répartition des graisses dans votre corps. Cette pathologie héréditaire touche environ 1 personne sur 15 millions en France [12]. Contrairement à ce que l'on pourrait penser, elle ne concerne pas seulement l'apparence physique. En effet, cette maladie peut entraîner des complications métaboliques sérieuses comme le diabète ou les troubles cardiovasculaires [10].
Le lipœdème est une pathologie chronique qui touche principalement les femmes, caractérisée par une accumulation anormale de tissu adipeux dans les membres inférieurs et parfois supérieurs. Cette maladie, longtemps méconnue, affecte aujourd'hui près de 370 000 femmes en France selon les dernières données de Santé Publique France [1]. Contrairement à l'obésité classique, le lipœdème présente des caractéristiques spécifiques qui nécessitent une prise en charge adaptée. Les innovations thérapeutiques de 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs aux patientes [2,3].
La lipomatose est une pathologie caractérisée par le développement de multiples lipomes dans l'organisme. Ces tumeurs bénignes du tissu adipeux touchent environ 2% de la population française [14,15]. Bien que généralement sans gravité, cette maladie peut parfois impacter significativement la qualité de vie. Les innovations thérapeutiques 2024-2025 ouvrent de nouvelles perspectives de prise en charge [1,2,3].
La lipomatose familiale est une pathologie héréditaire caractérisée par l'apparition de multiples lipomes sous-cutanés. Cette maladie rare touche environ 1 personne sur 100 000 en France selon les dernières données du Bulletin officiel Santé-Solidarité 2024 [1]. Bien que bénigne dans la majorité des cas, elle peut impacter significativement la qualité de vie des patients et nécessite une prise en charge spécialisée.
Le livedo réticulaire se manifeste par un aspect marbré caractéristique de la peau, formant un réseau violacé ou bleuâtre. Cette pathologie cutanée, souvent méconnue, touche environ 0,5% de la population française selon les dernières données de Santé Publique France [12]. Bien que généralement bénigne, elle peut parfois révéler des troubles sous-jacents plus sérieux. Découvrons ensemble cette maladie fascinante.
La lobomycose est une mycose cutanée chronique causée par le champignon Lacazia loboi. Cette pathologie tropicale rare touche principalement la peau et provoque des lésions nodulaires caractéristiques. Bien que méconnue en France métropolitaine, elle représente un enjeu de santé publique dans les territoires d'outre-mer, notamment en Guyane française.
Le lupus tuberculeux, également appelé lupus vulgaris, représente une forme chronique de tuberculose cutanée qui touche principalement le visage et le cou. Cette pathologie rare, causée par Mycobacterium tuberculosis, se manifeste par des lésions cutanées évolutives qui peuvent considérablement impacter la qualité de vie. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients.
Le lupus érythémateux chronique, aussi appelé lupus discoïde, est une maladie auto-immune qui affecte principalement la peau. Contrairement au lupus systémique, cette forme reste généralement localisée aux tissus cutanés. En France, cette pathologie touche environ 40 000 personnes, avec une prédominance féminine marquée. Les innovations thérapeutiques de 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs aux patients.
Le lupus érythémateux cutané touche principalement la peau et représente une forme spécifique de lupus. Cette maladie auto-immune se manifeste par des lésions cutanées caractéristiques qui peuvent considérablement impacter votre qualité de vie. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette pathologie complexe mais de mieux en mieux comprise.
Le lupus érythémateux disséminé touche environ 30 000 personnes en France, principalement des femmes jeunes. Cette maladie auto-immune complexe peut affecter de nombreux organes. Mais rassurez-vous : les traitements ont considérablement évolué ces dernières années, et de nouvelles thérapies prometteuses émergent en 2024-2025.
La maladie de Behçet est une pathologie inflammatoire chronique qui touche plusieurs organes. Caractérisée par des ulcérations récidivantes et des manifestations vasculaires, cette maladie auto-immune affecte environ 2 000 à 5 000 personnes en France [7]. Découvrez les symptômes, traitements actuels et innovations thérapeutiques 2025 pour mieux comprendre et vivre avec cette pathologie complexe.
La maladie de Darier, aussi appelée kératose folliculaire, est une pathologie génétique rare qui touche environ 1 personne sur 50 000 en France [14]. Cette maladie de peau héréditaire se caractérise par des lésions cutanées spécifiques et peut considérablement impacter la qualité de vie. Heureusement, de nouveaux traitements prometteurs émergent en 2024-2025, offrant de l'espoir aux patients [1,2].
La maladie de Dupuytren touche environ 2% de la population française, principalement après 50 ans. Cette pathologie progressive de la main provoque une rétraction des doigts qui peut considérablement impacter votre quotidien. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouvelles perspectives de traitement. Découvrons ensemble cette maladie complexe mais de mieux en mieux comprise.
La maladie de Kawasaki touche principalement les enfants de moins de 5 ans et représente une urgence pédiatrique. Cette pathologie inflammatoire systémique, bien que rare, nécessite une prise en charge rapide pour éviter les complications cardiaques. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie : symptômes caractéristiques, diagnostic précoce, traitements actuels et innovations thérapeutiques 2024-2025.
La maladie de Menkès, aussi appelée syndrome des cheveux crépus, est une pathologie génétique rare qui affecte le métabolisme du cuivre dans l'organisme. Cette maladie héréditaire, touchant principalement les garçons, se caractérise par des cheveux fragiles et cassants, des troubles neurologiques progressifs et un retard de développement. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge précoce et spécialisée pour améliorer la qualité de vie des patients.
La maladie de Morgellons reste l'une des pathologies les plus controversées de notre époque. Caractérisée par des sensations de démangeaisons intenses et l'apparition de fibres sous la peau, cette maladie divise encore la communauté médicale. Bien que rare, elle touche plusieurs milliers de personnes dans le monde, principalement des femmes d'âge moyen. Les innovations thérapeutiques 2024-2025 apportent enfin de nouveaux espoirs pour les patients qui souffrent souvent en silence.
La maladie de Papillon-Lefèvre est une pathologie génétique rare qui touche environ 1 à 4 personnes sur un million dans le monde [12]. Cette maladie héréditaire se caractérise par une association particulière entre des problèmes de peau et des atteintes dentaires sévères. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée et multidisciplinaire pour améliorer la qualité de vie des patients.
La maladie de Raynaud touche environ 3 à 5% de la population française, provoquant des spasmes des petites artères des doigts et orteils lors d'exposition au froid ou au stress [14,15]. Cette pathologie vasculaire, bien que bénigne dans sa forme primaire, peut considérablement impacter la qualité de vie quotidienne. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouvelles perspectives de prise en charge [1,2].
La maladie de Takayasu est une artérite inflammatoire rare qui touche principalement l'aorte et ses branches principales. Cette pathologie auto-immune, aussi appelée "maladie sans pouls", affecte surtout les femmes jeunes entre 20 et 40 ans. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée pour éviter les complications cardiovasculaires graves.
La maladie fibrokystique du sein touche près de 60% des femmes en âge de procréer selon les dernières données du Bulletin officiel Santé 2024 [1]. Cette pathologie bénigne, caractérisée par des nodules et des douleurs mammaires cycliques, suscite souvent de l'inquiétude. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouvelles perspectives de prise en charge [2,4]. Comprendre cette maladie vous permettra de mieux vivre avec et de prendre les bonnes décisions pour votre santé.
La maladie sérique est une réaction immunitaire complexe qui peut survenir après l'administration de certains médicaments ou sérums. Cette pathologie, bien que rare, nécessite une prise en charge médicale adaptée. Découvrez dans ce guide complet les symptômes à reconnaître, les traitements disponibles et les dernières innovations thérapeutiques 2025.
Les maladies auto-inflammatoires héréditaires représentent un groupe de pathologies rares mais importantes, touchant environ 1 personne sur 100 000 en France [1]. Ces troubles génétiques provoquent des épisodes récurrents d'inflammation sans cause infectieuse apparente. Contrairement aux maladies auto-immunes, elles résultent d'un dysfonctionnement de l'immunité innée plutôt que de l'immunité adaptative [9,10].
Les maladies de la peau touchent plus de 15 millions de Français chaque année [1,2]. Ces pathologies dermatologiques, allant de l'eczéma au psoriasis, impactent profondément la qualité de vie. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs [3,4,5]. Découvrez dans ce guide complet comment reconnaître, traiter et vivre avec ces troubles cutanés.
Les maladies de la peau et du tissu conjonctif regroupent un ensemble complexe de pathologies qui touchent près de 2 millions de Français [1]. Ces troubles affectent les structures qui soutiennent et connectent nos organes, de la peau aux articulations. Comprendre ces maladies devient essentiel face aux innovations thérapeutiques révolutionnaires de 2024-2025 [2,3].
Les maladies des glandes sudoripares touchent des millions de personnes en France, perturbant considérablement leur qualité de vie. Ces pathologies, allant de l'hyperhidrose à la maladie de Verneuil, affectent notre système de régulation thermique naturel. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs de traitement.
Les maladies des glandes sébacées touchent des millions de personnes en France. Ces pathologies, qui incluent l'acné, les kystes sébacés et la dermatite séborrhéique, affectent la qualité de vie au quotidien. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs. Découvrez dans ce guide complet les symptômes, traitements et conseils pratiques pour mieux vivre avec ces troubles cutanés.
Les maladies du cartilage touchent des millions de personnes en France et représentent un enjeu majeur de santé publique. Ces pathologies, qui affectent le tissu cartilagineux de nos articulations, peuvent considérablement impacter votre qualité de vie. Heureusement, les avancées médicales de 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs thérapeutiques. Ce guide complet vous aide à mieux comprendre ces troubles et les solutions disponibles.
Les maladies du collagène regroupent un ensemble de pathologies qui affectent cette protéine essentielle à notre organisme. En France, ces troubles touchent environ 150 000 personnes selon les dernières données de Santé Publique France [1]. Ces pathologies, souvent méconnues, peuvent impacter significativement la qualité de vie. Heureusement, les avancées thérapeutiques de 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs [4,5,6].
Les maladies du pied touchent des millions de personnes en France et peuvent considérablement impacter votre qualité de vie. Qu'il s'agisse d'hallux valgus, de fasciite plantaire, de pied diabétique ou d'autres pathologies, ces troubles nécessitent une prise en charge adaptée. Ce guide complet 2025 vous présente les dernières avancées diagnostiques et thérapeutiques pour mieux comprendre et gérer ces affections.
Les maladies du sein touchent une femme sur huit en France, représentant un enjeu majeur de santé publique [1]. Qu'il s'agisse de pathologies bénignes ou malignes, ces affections nécessitent une prise en charge adaptée et précoce. Ce guide complet vous accompagne dans la compréhension de ces pathologies, des premiers symptômes aux innovations thérapeutiques 2025, pour vous aider à mieux vivre avec votre maladie.
Les maladies du système pileux touchent des millions de personnes en France. Alopécie, pelade, folliculite... ces pathologies affectent bien plus que l'apparence physique. Elles impactent profondément la confiance en soi et la qualité de vie. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs. Découvrez dans ce guide complet les symptômes, traitements et dernières avancées pour mieux comprendre et gérer ces troubles capillaires.
Les maladies du tissu conjonctif regroupent un ensemble de pathologies complexes qui affectent les structures de soutien de notre organisme. Ces troubles touchent les articulations, la peau, les vaisseaux sanguins et de nombreux organes internes. En France, ces pathologies concernent plusieurs centaines de milliers de personnes, avec des manifestations très variables d'un patient à l'autre.
Les maladies génétiques de la peau touchent environ 1 personne sur 2000 en France selon les dernières données du Ministère de la Santé [1]. Ces pathologies héréditaires affectent la structure, la fonction ou l'apparence de la peau dès la naissance ou dans l'enfance. Bien que rares individuellement, elles représentent collectivement un enjeu majeur de santé publique avec plus de 200 formes différentes répertoriées.
Les malformations cutanées touchent environ 1 à 3% de la population française selon les dernières données de Santé Publique France [1,2]. Ces anomalies de développement de la peau peuvent se manifester dès la naissance ou apparaître plus tard. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs [4,5]. Découvrons ensemble cette pathologie complexe mais de mieux en mieux comprise.
La mastite est une inflammation du tissu mammaire qui touche principalement les femmes allaitantes, mais peut également survenir en dehors de cette période. Cette pathologie, souvent douloureuse et préoccupante, nécessite une prise en charge adaptée pour éviter les complications. Grâce aux avancées récentes en diagnostic et traitement, le pronostic reste généralement favorable avec une prise en charge appropriée.
La mastite granulomateuse est une pathologie mammaire inflammatoire rare qui touche principalement les femmes en âge de procréer. Cette maladie bénigne mais complexe se caractérise par une inflammation chronique du tissu mammaire, créant des nodules et des masses qui peuvent inquiéter. Bien que méconnue, elle représente un défi diagnostique important pour les médecins.
Le mastocytome cutané représente une tumeur développée à partir des mastocytes, ces cellules immunitaires présentes dans la peau. Cette pathologie, bien que rare chez l'humain, nécessite une prise en charge spécialisée pour optimiser le pronostic. Les avancées thérapeutiques récentes offrent aujourd'hui de nouvelles perspectives aux patients concernés.
La mastocytose cutanée est une pathologie rare caractérisée par l'accumulation anormale de mastocytes dans la peau. Cette maladie touche environ 1 personne sur 100 000 en France selon les dernières données épidémiologiques [6,7]. Bien que souvent bénigne, elle peut considérablement impacter la qualité de vie. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs aux patients [1,2,3].
La miliaire, aussi appelée bourbouille, est une éruption cutanée fréquente causée par l'obstruction des canaux sudoripares. Cette pathologie touche particulièrement les nourrissons et les adultes exposés à la chaleur excessive. Bien que généralement bénigne, elle peut parfois se compliquer et nécessiter une prise en charge médicale adaptée.
Le molluscum contagiosum est une infection virale cutanée bénigne mais parfois gênante qui touche principalement les enfants et les adultes immunodéprimés. Cette pathologie, causée par un poxvirus, se manifeste par de petites lésions perlées caractéristiques sur la peau. Bien que généralement sans gravité, elle peut persister plusieurs mois et nécessiter une prise en charge adaptée. Les innovations thérapeutiques récentes, notamment le gel de berdazimer approuvé en 2024, offrent de nouvelles perspectives de traitement pour cette maladie virale courante.
Le monilethrix est une maladie génétique rare qui affecte la structure des cheveux, créant un aspect caractéristique en "collier de perles". Cette pathologie héréditaire touche environ 1 personne sur 100 000 en France [12]. Bien que rare, elle peut considérablement impacter la qualité de vie. Heureusement, les avancées récentes offrent de nouveaux espoirs thérapeutiques.
La mucinose folliculaire est une pathologie dermatologique rare caractérisée par l'accumulation de mucine dans les follicules pileux. Cette maladie, touchant principalement les adultes, se manifeste par des lésions cutanées spécifiques qui nécessitent un diagnostic précis. Bien que méconnue du grand public, elle représente un défi diagnostique important pour les dermatologues.
Les mucinoses représentent un groupe de pathologies cutanées caractérisées par l'accumulation anormale de mucine dans la peau. Ces troubles dermatologiques, bien que rares, touchent environ 2 à 5 personnes sur 100 000 en France selon les dernières données épidémiologiques [4,5]. Comprendre ces maladies est essentiel pour un diagnostic précoce et une prise en charge adaptée.
La mucopolysaccharidose de type I, aussi appelée maladie de Hurler, est une pathologie génétique rare qui touche environ 1 naissance sur 100 000 en France [1]. Cette maladie héréditaire du métabolisme provoque une accumulation de substances complexes dans les cellules, entraînant des symptômes progressifs. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients et à leurs familles.