La gale est une maladie de peau contagieuse causée par un acarien microscopique. Touchant près de 300 millions de personnes dans le monde, cette pathologie provoque des démangeaisons intenses et nécessite un traitement spécifique. Découvrez les symptômes, les traitements disponibles et les dernières innovations thérapeutiques pour mieux comprendre et gérer cette maladie.
D012532
C01.610.858.211.480.708, C17.800.838.775.800
La glomérulonéphrite lupique représente l'une des complications les plus redoutées du lupus systémique. Cette pathologie rénale touche environ 60% des patients lupiques et constitue un enjeu majeur de santé publique. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs. Découvrons ensemble cette maladie complexe mais de mieux en mieux comprise.
D008181
C12.050.351.968.419.570.363.680, C12.200.777.419.570.363.680, C12.950.419.570.363.680, C17.300.480.680, C20.111.590.560
La granulomatose avec polyangéite, anciennement appelée maladie de Wegener, est une maladie inflammatoire rare qui touche les vaisseaux sanguins. Cette pathologie auto-immune peut affecter plusieurs organes, notamment les voies respiratoires, les reins et les yeux. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée rapide pour éviter les complications graves.
D014890
C08.381.483.950, C14.907.940.897.249.750, C17.800.862.105.875, C20.111.193.875
Le granulome inguinal, également appelé donovanose, est une infection sexuellement transmissible chronique causée par la bactérie Klebsiella pneumoniae granulomatis. Cette pathologie tropicale rare se caractérise par des ulcérations génitales progressives et indolores. Bien que peu fréquente en France métropolitaine, elle nécessite une prise en charge spécialisée pour éviter les complications. Les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouvelles perspectives de traitement.
D006100
C01.150.252.400.310.417, C01.150.252.734.451, C01.150.252.819.360, C01.221.812.281.451, C01.778.281.451, C01.800.720.360, C12.100.937.281.451, C17.800.838.765.360
La gynécomastie touche près de 40% des hommes à un moment de leur vie. Cette pathologie, caractérisée par l'augmentation du volume mammaire masculin, peut survenir à tout âge. Bien qu'elle soit souvent bénigne, elle peut considérablement impacter la qualité de vie. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouvelles perspectives de traitement.
D006177
C17.800.090.875
L'herpès touche plus de 12 millions de Français selon Santé Publique France [1]. Cette infection virale, causée par les virus HSV-1 et HSV-2, se manifeste par des poussées récurrentes de vésicules douloureuses. Bien que chronique, l'herpès se soigne efficacement grâce aux antiviraux et aux nouvelles thérapies 2025. Comprendre cette pathologie permet de mieux la gérer au quotidien.
D006561
C01.925.256.466.382, C01.925.825.320, C17.800.838.790.320
L'herpès labial, communément appelé "bouton de fièvre", touche près de 7 millions de Français. Cette infection virale récurrente, causée par le virus herpès simplex de type 1, se manifeste par des vésicules douloureuses sur les lèvres. Bien que bénigne, elle peut considérablement impacter la qualité de vie. Heureusement, de nouveaux traitements émergent en 2025, offrant de l'espoir aux patients.
D006560
C01.925.256.466.382.316, C01.925.825.320.320, C07.465.409.466, C17.800.838.790.320.320
L'hidrosadénite suppurée, également appelée maladie de Verneuil, est une pathologie inflammatoire chronique qui touche les glandes sudoripares. Cette maladie provoque des nodules douloureux, des abcès et des cicatrices dans les zones de plis cutanés. En France, elle affecte environ 1% de la population, soit plus de 670 000 personnes [1,13]. Bien que méconnue, cette pathologie peut considérablement impacter la qualité de vie. Heureusement, de nouveaux traitements prometteurs émergent en 2024-2025.
D017497
C01.150.252.819.420, C01.800.720.420, C01.830.499, C17.800.838.765.420, C17.800.946.315.320
L'hirsutisme touche environ 5 à 10% des femmes en France, se caractérisant par une pilosité excessive dans des zones typiquement masculines [1]. Cette pathologie, souvent source de détresse psychologique, bénéficie aujourd'hui de nouvelles approches thérapeutiques prometteuses. Comprendre ses mécanismes et connaître les options de traitement disponibles permet d'envisager une prise en charge optimale et personnalisée.
D006628
C17.800.329.750, C23.888.971.468
L'homocystinurie est une maladie métabolique héréditaire rare qui touche environ 1 naissance sur 200 000 en France [1,2]. Cette pathologie, causée par un déficit enzymatique, entraîne une accumulation d'homocystéine dans l'organisme. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge précoce pour éviter des complications graves. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie, des premiers symptômes aux traitements les plus récents.
D006712
C10.228.140.163.100.365, C16.320.565.100.480.500, C16.320.565.189.365, C17.300.428, C18.452.132.100.365, C18.452.648.100.480.500, C18.452.648.189.365
L'hyalinose systémique représente un groupe de pathologies rares caractérisées par l'accumulation anormale de substance hyaline dans différents organes. Cette maladie complexe touche principalement les reins, mais peut également affecter d'autres systèmes. Comprendre cette pathologie devient essentiel face aux nouvelles approches thérapeutiques développées en 2024-2025.
D057770
C16.320.850.368, C17.800.827.384
L'hyalohyphomycose représente un groupe d'infections fongiques causées par des champignons filamenteux hyalins. Ces pathologies, bien que rares, touchent principalement les personnes immunodéprimées et peuvent affecter différents organes. Avec les avancées thérapeutiques récentes de 2024-2025, le pronostic s'améliore considérablement pour les patients concernés.
D060605
C01.150.703.302.383, C01.800.200.383, C17.800.838.208.416
L'hydroa vacciniforme est une maladie cutanée rare qui touche principalement les enfants et adolescents. Cette pathologie, souvent méconnue, se caractérise par des lésions cutanées particulières déclenchées par l'exposition solaire. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée pour éviter les complications. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie complexe.
D006837
C17.800.600.425, C17.800.865.575
L'hyperhidrose, ou transpiration excessive, touche près de 3% de la population française selon les dernières données de l'Assurance Maladie [2]. Cette pathologie, souvent méconnue, peut considérablement impacter la qualité de vie. Heureusement, de nouveaux traitements innovants voient le jour en 2024-2025, offrant de l'espoir aux patients [3,5]. Découvrons ensemble cette maladie complexe mais traitable.
D006945
C17.800.946.350
L'hyperkératose épidermolytique est une maladie génétique rare qui affecte la peau dès la naissance. Cette pathologie, aussi appelée érythrodermie ichtyosiforme congénitale bulleuse, touche environ 1 personne sur 300 000 en France [1,12]. Caractérisée par un épaississement anormal de la couche cornée de la peau et des bulles récurrentes, elle nécessite une prise en charge spécialisée. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs aux patients [1,2,3].
D017488
C16.131.831.512.400.375, C16.320.850.400.375, C16.614.492.400.375, C17.800.428.333.250.375, C17.800.804.512.400.375, C17.800.827.400.375
L'hyperostose sterno-costo-claviculaire est une pathologie inflammatoire rare qui touche les articulations du thorax supérieur. Cette maladie, souvent méconnue, provoque des douleurs et une inflammation au niveau du sternum, des côtes et des clavicules. Bien qu'elle puisse sembler complexe, comprendre cette pathologie vous aidera à mieux gérer vos symptômes et à collaborer efficacement avec votre équipe médicale.
D015218
C05.116.540.600, C05.799.440, C17.300.775.440
L'hyperpigmentation touche des millions de personnes en France, créant des taches brunes ou foncées sur la peau. Cette pathologie dermatologique, bien que généralement bénigne, peut avoir un impact psychologique important. Heureusement, les avancées thérapeutiques de 2024-2025 offrent de nouvelles perspectives de traitement. Découvrez dans ce guide complet tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie cutanée.
D017495
C17.800.621.430
L'hyperplasie angiolymphoïde avec éosinophilie est une pathologie vasculaire rare qui touche principalement la peau et les tissus sous-cutanés. Cette maladie bénigne se caractérise par la formation de nodules rougeâtres et la présence d'éosinophiles dans le sang. Bien que méconnue, elle affecte environ 2 à 3 personnes sur 100 000 en France selon les dernières données épidémiologiques [6,7].
D000796
C15.378.553.231.085, C15.604.515.292.007, C17.800.060
L'hypertrichose, caractérisée par une croissance excessive de poils sur le corps, touche environ 1 personne sur 100 000 en France selon les dernières données de Santé Publique France [14]. Cette pathologie rare, souvent confondue avec l'hirsutisme, peut avoir un impact significatif sur la qualité de vie. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs [2,3]. Découvrons ensemble cette maladie complexe mais mieux comprise aujourd'hui.
D006983
C17.800.329.875
L'hypohidrose, ou diminution anormale de la transpiration, touche environ 2% de la population française selon les dernières données de Santé Publique France [12,13]. Cette pathologie, souvent méconnue, peut avoir des conséquences importantes sur la régulation thermique de votre organisme. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs de traitement [1,2,3].
D007007
C17.800.946.370
L'hypopigmentation désigne une diminution anormale de la pigmentation cutanée, créant des zones plus claires que la peau environnante. Cette pathologie dermatologique touche environ 2% de la population française [1,6]. Contrairement aux idées reçues, l'hypopigmentation ne se limite pas au vitiligo et englobe diverses maladies aux mécanismes complexes. Les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent aujourd'hui de nouveaux espoirs aux patients [2,3].
D017496
C17.800.621.440
L'hypoplasie dermique en aires, également appelée syndrome de Goltz-Gorlin, est une maladie génétique rare qui affecte principalement la peau, les dents et les yeux. Cette pathologie touche environ 1 personne sur 50 000 naissances en France [12]. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge multidisciplinaire adaptée. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie complexe mais gérable.
D005489
C05.116.099.370.380, C16.131.077.350.424, C16.131.831.350.424, C16.320.322.186, C16.320.850.250.424, C17.800.804.350.424, C17.800.827.250.424
L'hypotrichose est une pathologie caractérisée par une diminution anormale de la densité capillaire, touchant environ 2 à 5% de la population française selon les dernières données de Santé Publique France [12,13]. Cette maladie génétique rare peut affecter le cuir chevelu, les sourcils ou l'ensemble de la pilosité corporelle. Contrairement à l'alopécie qui implique une perte de cheveux, l'hypotrichose se manifeste par une croissance insuffisante dès la naissance ou l'enfance.
D007039
C17.800.329.937
L'ichthyose bulleuse de Siemens est une maladie génétique rare de la peau qui touche environ 1 personne sur 300 000 en France. Cette pathologie, aussi appelée ichthyose épidermolytique superficielle, se caractérise par une fragilité cutanée importante et la formation de bulles. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée pour améliorer la qualité de vie des patients.
D053560
C16.131.831.512.408, C16.320.850.402, C16.614.492.410, C17.800.428.333.330, C17.800.804.512.405, C17.800.827.403
L'ichtyose est une maladie cutanée rare caractérisée par une peau sèche et squameuse ressemblant à des écailles de poisson. Cette pathologie génétique touche environ 1 personne sur 250 000 en France selon les dernières données de la HAS [1]. Bien que rare, l'ichtyose peut considérablement impacter la qualité de vie. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs [2,3].
D007057
C16.131.831.512, C16.614.492, C17.800.428.333, C17.800.804.512
L'ichtyose lamellaire est une maladie génétique rare qui affecte la peau dès la naissance. Cette pathologie se caractérise par une desquamation importante et des plaques épaisses qui donnent à la peau un aspect écailleux. En France, elle touche environ 1 naissance sur 300 000, mais les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients et leurs familles.
D017490
C16.131.831.512.400.410, C16.320.850.400.410, C16.614.492.400.410, C17.800.428.333.250.410, C17.800.804.512.400.410, C17.800.827.400.410
L'ichtyose liée à l'X est une maladie génétique rare qui touche principalement les hommes et se caractérise par une peau sèche et squameuse. Cette pathologie héréditaire, causée par une mutation du gène STS, affecte environ 1 homme sur 6 000 en France. Bien que cette maladie soit incurable, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients et à leurs familles.
D016114
C16.131.831.512.420, C16.320.322.241, C16.320.565.925.400, C16.320.850.408, C16.614.492.420, C17.800.428.333.420, C17.800.804.512.420, C17.800.827.408, C18.452.648.925.400
L'ichtyose vulgaire est la forme la plus courante des ichtyoses héréditaires, touchant environ 1 personne sur 250 en France [1]. Cette pathologie cutanée génétique se caractérise par une peau sèche et squameuse, évoquant des écailles de poisson. Bien que bénigne, elle peut impacter significativement la qualité de vie. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs [2,5].
D016112
C16.131.831.512.410, C16.320.850.405, C17.800.428.333.410, C17.800.804.512.410, C17.800.827.405
L'impétigo est une infection cutanée bactérienne superficielle très contagieuse, principalement causée par Staphylococcus aureus et Streptococcus pyogenes. Cette pathologie touche particulièrement les enfants de 2 à 5 ans, mais peut affecter tous les âges. Caractérisée par des lésions croûteuses jaunâtres, elle nécessite un traitement antibiotique adapté pour éviter les complications et limiter la transmission.
D007169
C01.150.252.410.868.951.360, C01.150.252.410.890.587, C01.150.252.819.770.360, C01.800.720.770.360, C17.800.838.765.770.360
L'incontinentia pigmenti est une maladie génétique rare qui touche principalement les femmes et se manifeste par des lésions cutanées caractéristiques. Cette pathologie, aussi appelée syndrome de Bloch-Sulzberger, affecte environ 1 naissance sur 50 000 en France selon les dernières données épidémiologiques [11]. Bien que complexe, cette maladie peut être mieux comprise et prise en charge grâce aux avancées récentes de la recherche médicale.
D007184
C16.131.077.445, C16.131.831.580, C16.320.850.420, C17.800.621.497, C17.800.804.580, C17.800.827.420
L'induration plastique des corps caverneux du pénis, plus connue sous le nom de maladie de La Peyronie, touche environ 3 à 9% des hommes en France [9]. Cette pathologie se caractérise par la formation de plaques fibreuses dans les tissus du pénis, provoquant une courbure douloureuse lors de l'érection. Bien que souvent méconnue, cette maladie peut considérablement impacter la qualité de vie intime et psychologique des patients.
D010411
C12.100.500.494.508, C12.200.294.494.508, C17.300.715
Les infections cutanées à staphylocoques touchent des millions de personnes chaque année en France. Ces pathologies, causées par des bactéries du genre Staphylococcus, peuvent aller de simples boutons à des infections graves nécessitant une hospitalisation. Heureusement, les avancées thérapeutiques de 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs de traitement, même face aux souches résistantes.
D013207
C01.150.252.410.868.951, C01.150.252.819.770, C01.800.720.770, C17.800.838.765.770
Les infections de la peau touchent des millions de personnes chaque année en France. Ces pathologies, causées par des bactéries, virus ou champignons, peuvent aller de simples irritations à des complications graves. Heureusement, les traitements évoluent rapidement et les innovations 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs. Découvrez dans ce guide complet comment reconnaître, traiter et prévenir ces infections qui perturbent votre quotidien.
D012874
C01.800, C17.800.838
L'intertrigo est une pathologie cutanée inflammatoire qui touche les plis de la peau, créant des zones rouges, humides et parfois douloureuses. Cette maladie dermatologique, souvent méconnue du grand public, affecte pourtant des millions de personnes en France. Caractérisée par une inflammation des zones où la peau se frotte contre elle-même, l'intertrigo peut considérablement impacter la qualité de vie quotidienne.
D007402
C17.800.174.640, C17.800.815.650
Les kystes du sein représentent l'une des pathologies mammaires les plus fréquentes chez les femmes. Ces formations liquidiennes bénignes touchent près de 50% des femmes au cours de leur vie [1,2]. Bien qu'inquiétants lors de leur découverte, ils ne présentent généralement aucun danger. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette pathologie courante.
D047688
C04.182.156, C17.800.090.249
Le kératoacanthome est une tumeur cutanée bénigne qui peut inquiéter par son apparence. Cette pathologie, souvent confondue avec un carcinome épidermoïde, touche principalement les zones exposées au soleil. Bien que généralement non dangereuse, elle nécessite une prise en charge médicale appropriée. Découvrez dans ce guide complet tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie de peau particulière.
D007636
C17.800.417
La kératodermie palmoplantaire diffuse est une maladie rare de la peau qui touche spécifiquement les paumes des mains et les plantes des pieds. Cette pathologie génétique se caractérise par un épaississement anormal de la couche cornée, créant des plaques épaisses et parfois douloureuses. Bien que rare, elle affecte environ 1 personne sur 100 000 en France selon les dernières données épidémiologiques [12,13]. Heureusement, de nouveaux traitements émergent en 2024-2025, offrant de l'espoir aux patients.
D015776
C16.320.850.475.440, C17.800.428.435.440, C17.800.827.475.440
La kératodermie palmoplantaire épidermolytique est une maladie génétique rare qui affecte la peau des paumes et des plantes des pieds. Cette pathologie, causée par des mutations du gène KRT9, se caractérise par un épaississement anormal de la couche cornée. Bien que rare, elle touche environ 1 personne sur 100 000 en France selon les dernières données épidémiologiques [2,3]. Les innovations thérapeutiques 2024-2025, notamment les recherches sur le gène KRT77, ouvrent de nouvelles perspectives de traitement [1].
D053546
C16.320.850.475.440.500, C17.800.428.435.440.500, C17.800.827.475.440.500
La kératose représente un groupe de pathologies cutanées caractérisées par un épaississement anormal de la couche cornée de la peau. Ces lésions, souvent bénignes mais parfois préoccupantes, touchent des millions de personnes en France. Comprendre leurs différents types, leurs causes et leurs traitements devient essentiel pour une prise en charge optimale.
D007642
C17.800.428
La kératose actinique représente l'une des pathologies cutanées les plus fréquentes liées à l'exposition solaire [1,10]. Cette lésion précancéreuse touche principalement les zones exposées au soleil et nécessite une prise en charge adaptée. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie de peau, ses traitements et les dernières innovations thérapeutiques 2025.
D055623
C04.834.450, C17.800.428.570
La kératose palmoplantaire est une pathologie dermatologique qui se caractérise par un épaississement anormal de la peau des paumes et des plantes des pieds. Cette maladie rare touche environ 1 personne sur 40 000 en France selon les dernières données de Santé Publique France [14]. Bien que méconnue du grand public, elle peut considérablement impacter la qualité de vie des patients. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs de traitement [1,2].
D007645
C16.320.850.475, C17.800.428.435, C17.800.827.475
La kératose séborrhéique représente l'une des tumeurs cutanées bénignes les plus fréquentes chez l'adulte. Ces lésions, souvent appelées "verrues séborrhéiques", touchent près de 80% des personnes après 50 ans. Bien qu'inoffensives, elles peuvent inquiéter par leur aspect parfois impressionnant. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette pathologie courante.
D017492
C17.800.428.580
La larva migrans est une pathologie parasitaire qui touche chaque année des milliers de personnes en France. Cette maladie, causée par la migration de larves de parasites sous la peau, provoque des lésions caractéristiques en forme de serpentin. Bien que bénigne dans la plupart des cas, elle nécessite un diagnostic précis et un traitement adapté pour éviter les complications.
D007815
C01.610.335.508.523, C01.610.858.424, C17.800.838.775.424
La laryngomalacie représente la cause la plus fréquente de stridor chez le nouveau-né, touchant environ 1 nourrisson sur 2000 en France [1,6]. Cette pathologie, caractérisée par un ramollissement anormal du cartilage laryngé, provoque des difficultés respiratoires variables selon sa sévérité. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouvelles perspectives de prise en charge [4,5].
D055092
C05.182.310, C08.360.563, C09.400.563, C16.131.621.568, C17.300.182.310
La leishmaniose est une maladie parasitaire transmise par la piqûre de phlébotomes infectés. Cette pathologie, présente dans plus de 90 pays, touche environ 12 millions de personnes dans le monde [14]. En France, elle reste rare mais préoccupante, particulièrement dans le sud du pays. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie : symptômes, diagnostic, traitements et dernières avancées thérapeutiques.
D007896
C01.610.752.300.500, C01.610.858.560, C01.920.813, C17.800.838.775.560
La leishmaniose cutanée est une maladie parasitaire transmise par la piqûre de phlébotomes infectés. Cette pathologie tropicale touche environ 1,5 million de personnes chaque année dans le monde [14]. En France, bien que rare, elle concerne principalement les voyageurs de retour de zones endémiques. Les lésions cutanées caractéristiques peuvent laisser des cicatrices permanentes si elles ne sont pas traitées correctement.
D016773
C01.610.752.300.500.400, C01.610.858.560.400, C01.920.813.400, C17.800.838.775.560.400
La leishmaniose cutanée diffuse représente une forme particulièrement complexe de leishmaniose, touchant environ 2 000 personnes par an en France [1]. Cette pathologie parasitaire, causée par des protozoaires du genre Leishmania, se caractérise par des lésions cutanées étendues et persistantes. Contrairement aux formes localisées, elle présente des défis thérapeutiques spécifiques nécessitant une prise en charge experte.
D016774
C01.610.752.300.500.400.350, C01.610.858.560.400.350, C01.920.813.400.350, C17.800.838.775.560.400.350
La leishmaniose cutanéomuqueuse représente une forme particulièrement complexe de leishmaniose qui touche à la fois la peau et les muqueuses. Cette pathologie parasitaire, transmise par la piqûre de phlébotomes infectés, peut avoir des conséquences importantes sur la qualité de vie des patients. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs de traitement.
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C01.610.752.300.500.400.385, C01.610.858.560.400.385, C01.920.813.400.385, C17.800.838.775.560.400.385
Le lentigo, communément appelé "tache de vieillesse", touche plus de 2,3 millions de Français selon les dernières données épidémiologiques [11]. Cette pathologie cutanée bénigne se manifeste par des taches pigmentées qui peuvent parfois évoluer vers des formes malignes nécessitant une surveillance médicale. Découvrez dans ce guide complet les dernières avancées diagnostiques et thérapeutiques de 2025.
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C17.800.621.430.530.550
Le lichen nitidus est une maladie cutanée bénigne caractérisée par de petites papules brillantes et plates. Bien que rare, cette pathologie touche principalement les enfants et jeunes adultes. Découvrez les symptômes, causes, traitements disponibles et les dernières innovations thérapeutiques 2024-2025 pour mieux comprendre et gérer cette maladie dermatologique.
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C17.800.859.475.545