Code MeSH : C05
374 pathologies dans cette catégorie
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Une luxation correspond au déplacement anormal d'une articulation, où les surfaces articulaires perdent complètement leur contact normal. Cette pathologie traumatique touche environ 15 000 personnes par an en France [12,13]. Les luxations peuvent affecter toutes les articulations, de l'épaule au genou, en passant par les doigts et les dents. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouvelles perspectives de traitement [1,2,3].
La maladie de Dupuytren touche environ 2% de la population française, principalement après 50 ans. Cette pathologie progressive de la main provoque une rétraction des doigts qui peut considérablement impacter votre quotidien. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouvelles perspectives de traitement. Découvrons ensemble cette maladie complexe mais de mieux en mieux comprise.
La maladie de Kashin-Beck est une pathologie articulaire chronique qui touche principalement les enfants et adolescents dans certaines régions du monde. Cette maladie, caractérisée par des déformations articulaires progressives, reste méconnue en France mais fait l'objet de recherches intensives. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette pathologie rare, ses causes, ses symptômes et les dernières avancées thérapeutiques.
La maladie de Legg-Calvé-Perthes touche principalement les enfants entre 4 et 10 ans, affectant la tête du fémur par un manque d'irrigation sanguine. Cette pathologie orthopédique, bien que rare, nécessite une prise en charge précoce pour préserver la mobilité future. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs aux familles concernées.
La maladie de Paget des os, aussi appelée ostéite déformante, touche environ 200 000 personnes en France [1]. Cette pathologie osseuse chronique se caractérise par un remodelage osseux anarchique qui déforme progressivement les os. Bien que souvent silencieuse au début, elle peut provoquer douleurs, déformations et complications graves. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs [2,3].
La maladie de Scheuermann touche environ 1 à 8% des adolescents français, provoquant une déformation progressive de la colonne vertébrale. Cette pathologie, aussi appelée dystrophie rachidienne de croissance, se caractérise par une cyphose dorsale excessive qui peut impacter significativement la qualité de vie. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouvelles perspectives de prise en charge.
La maladie des exostoses multiples, aussi appelée ostéochondromatose héréditaire, touche environ 1 personne sur 50 000 en France. Cette pathologie génétique rare se caractérise par la formation d'excroissances osseuses bénignes appelées ostéochondromes. Bien que souvent découverte dans l'enfance, elle accompagne les patients toute leur vie. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs de prise en charge.
Les maladies articulaires touchent plus de 12 millions de Français et représentent la première cause de handicap dans notre pays [1]. Ces pathologies, qui affectent les articulations et les structures environnantes, peuvent considérablement impacter votre qualité de vie. Mais rassurez-vous : les avancées thérapeutiques de 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs [2,3]. Découvrons ensemble tout ce qu'il faut savoir sur ces troubles qui nous concernent tous, directement ou indirectement.
Les maladies de la mâchoire touchent des millions de personnes en France. Ces pathologies, souvent méconnues, peuvent considérablement impacter votre qualité de vie. Douleurs, difficultés à mâcher, blocages articulaires : les symptômes sont variés et parfois invalidants. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs. Ce guide complet vous aide à comprendre ces troubles complexes et à trouver les solutions adaptées à votre situation.
Les maladies du cartilage touchent des millions de personnes en France et représentent un enjeu majeur de santé publique. Ces pathologies, qui affectent le tissu cartilagineux de nos articulations, peuvent considérablement impacter votre qualité de vie. Heureusement, les avancées médicales de 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs thérapeutiques. Ce guide complet vous aide à mieux comprendre ces troubles et les solutions disponibles.
Les maladies du maxillaire supérieur regroupent diverses pathologies affectant l'os de la mâchoire supérieure. Ces troubles peuvent impacter significativement votre qualité de vie, allant de simples infections aux tumeurs complexes. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs de traitement. Ce guide complet vous accompagne dans la compréhension de ces pathologies souvent méconnues mais importantes.
Les maladies du pied touchent des millions de personnes en France et peuvent considérablement impacter votre qualité de vie. Qu'il s'agisse d'hallux valgus, de fasciite plantaire, de pied diabétique ou d'autres pathologies, ces troubles nécessitent une prise en charge adaptée. Ce guide complet 2025 vous présente les dernières avancées diagnostiques et thérapeutiques pour mieux comprendre et gérer ces affections.
Les maladies du rachis touchent des millions de Français chaque année. Ces pathologies de la colonne vertébrale, allant de la simple lombalgie aux spondyloarthrites complexes, impactent considérablement la qualité de vie. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur ces troubles vertébraux.
Les maladies mandibulaires touchent l'articulation temporo-mandibulaire et peuvent considérablement impacter votre qualité de vie. Ces pathologies, qui affectent près de 15% de la population française selon les dernières données du ministère de la Santé [1,2], regroupent diverses troubles allant des dysfonctionnements articulaires aux infections osseuses. Comprendre ces maladies est essentiel pour un diagnostic précoce et une prise en charge adaptée.
Les maladies musculaires touchent plus de 500 000 personnes en France selon l'AFM-Téléthon [2]. Ces pathologies complexes affectent la fonction musculaire et peuvent considérablement impacter votre qualité de vie. Mais rassurez-vous, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs. Découvrez dans ce guide complet tout ce qu'il faut savoir sur ces troubles, des premiers symptômes aux innovations 2025.
Les maladies osseuses regroupent un ensemble de pathologies qui affectent la structure, la densité ou le métabolisme de nos os. Ces troubles peuvent être héréditaires, acquis ou liés au vieillissement. En France, plus de 3 millions de personnes vivent avec une maladie osseuse, selon les dernières données de Santé publique France [1]. Heureusement, les innovations thérapeutiques de 2024-2025 ouvrent de nouvelles perspectives d'espoir pour les patients.
Les maladies osseuses endocriniennes représentent un groupe complexe de pathologies où les hormones perturbent la santé de vos os. Ces troubles touchent environ 2,5 millions de Français selon les dernières données de Santé Publique France [3]. Mais rassurez-vous, les avancées thérapeutiques de 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs. Découvrons ensemble ces pathologies qui affectent votre squelette par le biais du système hormonal.
Les maladies osseuses métaboliques regroupent un ensemble de pathologies qui perturbent le métabolisme normal de l'os. Ces troubles affectent la formation, la résorption ou la minéralisation osseuse, pouvant conduire à des fractures, des déformations ou des douleurs chroniques. En France, ces pathologies touchent plusieurs millions de personnes, avec une prévalence en constante augmentation [1,2]. Comprendre ces maladies est essentiel pour un diagnostic précoce et une prise en charge adaptée.
Les maladies ostéomusculaires touchent plus de 17 millions de Français et représentent la première cause d'incapacité dans le monde [1]. Ces pathologies affectent os, muscles, articulations et tissus conjonctifs, impactant considérablement la qualité de vie. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs [3,5]. Découvrez dans ce guide complet tout ce qu'il faut savoir pour mieux comprendre et gérer ces troubles.
Les malformations crâniofaciales touchent environ 1 enfant sur 700 naissances en France. Ces pathologies complexes affectent le développement du crâne et du visage, nécessitant une prise en charge multidisciplinaire spécialisée. Découvrez les avancées thérapeutiques 2025 et les solutions adaptées à chaque situation.
Les malformations de l'appareil locomoteur regroupent un ensemble de pathologies congénitales affectant les os, muscles, articulations et tendons. Ces anomalies du développement touchent environ 1 naissance sur 1000 en France selon les données récentes du Santé Publique France [1,2]. Bien que complexes, ces malformations bénéficient aujourd'hui d'innovations thérapeutiques prometteuses et d'une prise en charge multidisciplinaire optimisée.
Les malformations de la mâchoire touchent environ 1 enfant sur 700 naissances en France selon les dernières données du Santé Publique France [1,2]. Ces anomalies congénitales, qui affectent la structure et la fonction des mâchoires, peuvent considérablement impacter la qualité de vie. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs aux patients et à leurs familles.
Les malformations maxillofaciales touchent la structure du visage et de la mâchoire, affectant environ 1 naissance sur 700 en France [1]. Ces anomalies congénitales peuvent impacter la fonction masticatoire, l'élocution et l'esthétique faciale. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouvelles perspectives de traitement [2,3].
La mastoïdite est une infection de l'os mastoïde, situé derrière l'oreille. Cette pathologie, bien que rare, nécessite une prise en charge rapide pour éviter des complications graves. En France, elle touche principalement les enfants et peut faire suite à une otite mal soignée. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie, ses symptômes et les traitements disponibles en 2025.
Le metatarsus valgus est une déformation du pied qui touche principalement l'avant-pied, provoquant une déviation vers l'extérieur des métatarsiens. Cette pathologie, souvent associée à l'hallux valgus, peut considérablement impacter votre qualité de vie. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouvelles perspectives de traitement [2,3,4]. Découvrons ensemble cette maladie complexe mais bien prise en charge aujourd'hui.
Le metatarsus varus, aussi appelé métatarsus adductus, est une déformation congénitale du pied qui touche environ 1 à 2 naissances sur 1000 en France [12,13]. Cette pathologie se caractérise par une déviation vers l'intérieur de l'avant-pied, créant une forme de pied en "C". Bien que souvent bénigne, elle nécessite une prise en charge précoce pour éviter les complications à long terme.
La microcéphalie est une pathologie neurologique caractérisée par un périmètre crânien anormalement petit. Cette malformation congénitale touche environ 2 à 12 naissances sur 10 000 en France selon l'OMS [1]. Bien que complexe, cette maladie peut être mieux comprise grâce aux avancées médicales récentes. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur la microcéphalie : causes, symptômes, diagnostic et innovations thérapeutiques 2024-2025.
Le micrognathisme désigne une malformation caractérisée par un développement insuffisant de la mâchoire inférieure. Cette pathologie, qui touche environ 1 nouveau-né sur 8 000 en France selon les données 2024 de Santé Publique France [1], peut avoir des répercussions importantes sur l'alimentation, la respiration et l'élocution. Heureusement, les innovations thérapeutiques récentes offrent de nouvelles perspectives de prise en charge.
Les mucolipidoses représentent un groupe rare de maladies génétiques touchant le métabolisme cellulaire. Ces pathologies lysosomales affectent environ 1 naissance sur 100 000 en France [12]. Mais que sont exactement ces troubles ? Comment les reconnaître et les traiter ? Ce guide complet 2025 vous apporte toutes les réponses, des dernières innovations thérapeutiques aux conseils pratiques pour mieux vivre au quotidien.
La myalgie, ou douleur musculaire, touche près de 15% des Français chaque année selon les dernières données épidémiologiques [15,16]. Ces douleurs peuvent être localisées ou généralisées, aiguës ou chroniques. Comprendre leurs mécanismes vous aide à mieux les gérer et à identifier quand consulter un médecin.
La myoglobinurie correspond à la présence anormale de myoglobine dans les urines, révélant souvent une destruction musculaire importante. Cette pathologie, bien que rare, nécessite une prise en charge rapide pour éviter des complications rénales graves. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie qui touche environ 26 000 personnes en France chaque année.
La myopathie de Duchenne représente la forme la plus sévère des dystrophies musculaires progressives. Cette maladie génétique rare touche principalement les garçons et se caractérise par une dégénérescence progressive des muscles. Bien qu'elle reste incurable, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux familles concernées.
La myopathie à axe central est une maladie musculaire rare qui touche environ 1 personne sur 100 000 en France [5,15]. Cette pathologie génétique, aussi appelée Central Core Disease, se caractérise par une faiblesse musculaire progressive et des anomalies structurelles spécifiques des fibres musculaires. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie, des premiers symptômes aux dernières innovations thérapeutiques 2025.
Les myopathies congénitales structurales représentent un groupe de maladies musculaires rares présentes dès la naissance. Ces pathologies touchent environ 1 naissance sur 25 000 en France selon les dernières données de la HAS [1]. Caractérisées par une faiblesse musculaire progressive et des anomalies structurelles spécifiques du muscle, elles nécessitent une prise en charge précoce et multidisciplinaire pour optimiser la qualité de vie des patients.
Les myopathies distales représentent un groupe de maladies musculaires rares qui touchent principalement les muscles des extrémités. Ces pathologies héréditaires affectent environ 1 personne sur 100 000 en France selon les dernières données de la HAS [1]. Contrairement aux myopathies proximales, elles débutent par une faiblesse des mains et des pieds, rendant le diagnostic parfois complexe.
Les myopathies mitochondriales représentent un groupe de maladies rares qui touchent les « centrales énergétiques » de nos cellules. Ces pathologies complexes affectent principalement les muscles, mais peuvent également impacter d'autres organes. Bien que rares, elles concernent environ 1 personne sur 5 000 en France selon les dernières données de la HAS [1,2]. Comprendre ces maladies est essentiel pour mieux les appréhender et optimiser leur prise en charge.
Les myopathies némaline représentent un groupe de maladies musculaires rares caractérisées par la présence d'inclusions en forme de bâtonnets dans les fibres musculaires. Ces pathologies touchent environ 1 personne sur 50 000 en France selon les dernières données épidémiologiques [15]. Bien que rares, elles constituent l'une des formes les plus fréquentes de myopathies congénitales. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie complexe mais de mieux en mieux comprise grâce aux avancées de la recherche 2024-2025.
La myosite désigne un groupe de maladies inflammatoires qui touchent les muscles squelettiques. Cette pathologie auto-immune provoque une faiblesse musculaire progressive et des douleurs qui peuvent considérablement impacter votre quotidien. En France, environ 15 000 personnes vivent avec une forme de myosite [1,14]. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs de traitement [2,4].
La myosite orbitaire est une pathologie inflammatoire rare qui touche les muscles oculomoteurs de l'orbite. Cette maladie auto-immune provoque douleurs, troubles visuels et limitation des mouvements oculaires. En France, elle affecte environ 1 personne sur 100 000 selon les dernières données épidémiologiques [9,11]. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs de traitement [1,2].
La myosite ossifiante est une pathologie rare où le muscle se transforme progressivement en os. Cette maladie touche environ 1 personne sur 2 millions en France [1,2]. Bien que méconnue, elle nécessite une prise en charge spécialisée. Les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs aux patients [3,4]. Découvrez dans ce guide complet tout ce qu'il faut savoir sur cette pathologie complexe.
La myosite à inclusions est une maladie musculaire inflammatoire rare qui touche principalement les adultes après 50 ans. Cette pathologie se caractérise par une faiblesse musculaire progressive et la présence d'inclusions protéiques dans les fibres musculaires. Bien que son évolution soit généralement lente, elle peut considérablement impacter la qualité de vie. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients.
La myotonie congénitale est une maladie musculaire héréditaire rare qui se caractérise par une difficulté à relâcher les muscles après une contraction. Cette pathologie, aussi appelée maladie de Thomsen, touche environ 1 personne sur 100 000 en France [15,16]. Bien que gênante au quotidien, elle n'est généralement pas progressive et permet une espérance de vie normale avec une prise en charge adaptée.
La myotoxicité désigne l'ensemble des atteintes musculaires causées par des substances toxiques, médicaments ou traitements. Cette pathologie touche environ 15 000 personnes en France chaque année [5,6]. Comprendre ses mécanismes, reconnaître ses symptômes et connaître les traitements disponibles devient essentiel face aux innovations thérapeutiques récentes.
La mâchoire partiellement édentée touche près de 40% des adultes français après 50 ans. Cette pathologie, caractérisée par la perte de plusieurs dents sur une même arcade, impacte significativement la qualité de vie. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent des solutions révolutionnaires, notamment l'intelligence artificielle en planification implantaire et les nouveaux matériaux en zircone.
La mâchoire édentée, ou édentement complet, touche aujourd'hui près de 15% des Français de plus de 65 ans. Cette pathologie, caractérisée par la perte totale des dents sur une ou les deux arcades dentaires, représente bien plus qu'un simple problème esthétique. Elle impacte profondément la qualité de vie, l'alimentation et la confiance en soi. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent des solutions révolutionnaires pour retrouver le sourire.
La mégalencéphalie désigne une augmentation anormale du volume cérébral présente dès la naissance. Cette pathologie neurologique rare touche environ 1 enfant sur 50 000 naissances en France selon les dernières données de Santé Publique France [8]. Contrairement à la macrocéphalie qui concerne uniquement la taille du crâne, la mégalencéphalie implique une croissance excessive du tissu cérébral lui-même. Comprendre cette maladie complexe est essentiel pour accompagner les familles concernées.
La mélorhéostose est une maladie osseuse rare qui touche environ 1 personne sur 1 million en France [1,2]. Cette pathologie se caractérise par un épaississement anormal de l'os, créant un aspect radiologique unique en "cire de bougie qui coule" [3,4]. Bien que rare, elle peut considérablement impacter la qualité de vie. Heureusement, les avancées thérapeutiques de 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs [5].
La métatarsalgie désigne une douleur localisée sous l'avant-pied, au niveau des têtes métatarsiennes. Cette pathologie touche environ 10% de la population française, particulièrement les femmes après 40 ans. Bien que souvent bénigne, elle peut considérablement impacter votre qualité de vie. Heureusement, de nouveaux traitements innovants voient le jour en 2024-2025, offrant de meilleures perspectives de guérison.
La naevomatose basocellulaire, également appelée syndrome de Gorlin, est une maladie génétique rare qui touche environ 1 personne sur 60 000 en France [12,14]. Cette pathologie héréditaire se caractérise par le développement de multiples carcinomes basocellulaires et diverses anomalies développementales. Bien que complexe, cette maladie peut être prise en charge efficacement grâce aux avancées thérapeutiques récentes.
Le nanisme touche environ 1 personne sur 25 000 en France, soit près de 2 700 individus selon les dernières données de la HAS [1]. Cette pathologie, caractérisée par une petite taille, regroupe plus de 200 formes différentes. Mais contrairement aux idées reçues, le nanisme ne se limite pas à la taille. Il s'agit d'un ensemble complexe de troubles du développement osseux qui peuvent affecter différents aspects de la santé. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 ouvrent de nouvelles perspectives d'espoir [2,3].