Code MeSH : C05
374 pathologies dans cette catégorie
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Le nanisme MULIBREY est une maladie génétique rare qui touche environ 1 personne sur 100 000 en France [6]. Cette pathologie complexe associe un retard de croissance à des atteintes cardiaques et hépatiques spécifiques. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie, des premiers symptômes aux dernières innovations thérapeutiques 2025.
Le nanisme hypophysaire touche environ 1 enfant sur 4 000 naissances en France [12]. Cette pathologie endocrinienne résulte d'un déficit en hormone de croissance produite par l'hypophyse. Mais rassurez-vous, les traitements actuels permettent une croissance quasi-normale. D'ailleurs, les innovations thérapeutiques 2024-2025 ouvrent de nouvelles perspectives prometteuses [1]. Découvrons ensemble cette maladie souvent méconnue.
Les nodosités rhumatismales sont des formations sous-cutanées caractéristiques de la polyarthrite rhumatoïde, touchant environ 20% des patients [1,15]. Ces petites masses fermes, généralement indolores, apparaissent principalement au niveau des coudes et des mains. Bien qu'elles puissent inquiéter, ces nodosités sont bénignes dans la majorité des cas et témoignent d'une maladie active nécessitant une prise en charge adaptée.
Les nodules rhumatoïdes touchent environ 20% des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde en France. Ces formations sous-cutanées, bien que bénignes, peuvent considérablement impacter votre qualité de vie. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs. Ce guide complet vous accompagne dans la compréhension de cette manifestation extra-articulaire complexe.
La nécrose de la tête fémorale, aussi appelée ostéonécrose aseptique de la hanche, touche environ 15 000 personnes chaque année en France [1,2]. Cette pathologie, qui provoque la mort progressive du tissu osseux de la tête du fémur, peut considérablement impacter votre qualité de vie. Mais rassurez-vous : les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs [3,4,5].
Le névrome de Morton est une pathologie douloureuse du pied qui touche principalement les femmes entre 40 et 60 ans. Cette pathologie neurologique, caractérisée par un épaississement du tissu autour d'un nerf plantaire, provoque des douleurs intenses entre les orteils. Bien que bénigne, cette maladie peut considérablement impacter la qualité de vie. Heureusement, de nouveaux traitements prometteurs émergent en 2024-2025.
L'oignon du pied, appelé médicalement hallux valgus, touche près de 30% des adultes français après 65 ans. Cette déformation progressive du gros orteil peut considérablement impacter votre qualité de vie. Heureusement, de nombreuses solutions existent aujourd'hui, des traitements conservateurs aux innovations chirurgicales 2024-2025. Découvrez tout ce qu'il faut savoir pour mieux comprendre et gérer cette pathologie fréquente.
L'oignon du cinquième métatarsien, aussi appelé bunionette ou oignon du tailleur, est une déformation douloureuse qui touche l'extérieur du pied. Cette pathologie, moins connue que l'hallux valgus, affecte pourtant de nombreuses personnes et peut considérablement impacter la qualité de vie. Heureusement, des solutions existent aujourd'hui pour soulager la douleur et corriger cette déformation.
L'ophtalmoplégie externe progressive est une maladie neuromusculaire rare qui affecte les muscles oculaires. Cette pathologie mitochondriale se caractérise par une faiblesse progressive des muscles qui contrôlent les mouvements des yeux et des paupières. Bien que rare, elle touche environ 1 personne sur 50 000 en France selon les dernières données épidémiologiques [12,13]. Les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs aux patients [1,2].
L'ossification du ligament longitudinal postérieur (OLLP) est une pathologie complexe qui touche la colonne vertébrale. Cette maladie, caractérisée par la transformation progressive du ligament en tissu osseux, peut provoquer une compression médullaire sévère. Bien que rare en Europe, elle représente un défi diagnostique et thérapeutique majeur. Les innovations 2024-2025 offrent aujourd'hui de nouveaux espoirs aux patients.
L'ostéite, cette inflammation de l'os qui touche des milliers de Français chaque année, reste souvent méconnue du grand public. Pourtant, cette pathologie peut considérablement impacter votre qualité de vie si elle n'est pas prise en charge rapidement. Heureusement, les avancées thérapeutiques de 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs aux patients. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie osseuse, des premiers symptômes aux traitements les plus innovants.
L'ostéite fibrokystique, aussi appelée maladie osseuse de von Recklinghausen, représente une complication sévère de l'hyperparathyroïdie. Cette pathologie osseuse se caractérise par une déminéralisation progressive et la formation de kystes dans les os. Bien que devenue rare grâce au dépistage précoce, elle touche encore certains patients en France. Comprendre cette maladie permet une prise en charge optimale et un meilleur pronostic.
L'ostéoarthrite vertébrale, aussi appelée arthrose rachidienne, touche plus de 3,2 millions de Français selon les dernières données de Santé publique France [12,13]. Cette pathologie dégénérative des articulations de la colonne vertébrale représente l'une des principales causes de douleurs dorsales chroniques. Mais rassurez-vous, de nombreuses solutions existent aujourd'hui pour soulager vos symptômes et améliorer votre qualité de vie.
L'ostéoarthropathie hypertrophiante secondaire est une pathologie complexe qui touche les os et les articulations. Cette maladie, souvent méconnue, se développe en réaction à d'autres troubles, principalement pulmonaires ou cardiaques. En France, elle concerne environ 5% des patients atteints de cancer broncho-pulmonaire [2,3]. Comprendre cette pathologie est essentiel pour un diagnostic précoce et une prise en charge adaptée.
L'ostéochondrite est une pathologie articulaire qui touche principalement les jeunes sportifs et peut affecter différentes articulations. Cette maladie du cartilage et de l'os sous-jacent nécessite une prise en charge précoce pour éviter les complications. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette pathologie, des symptômes aux traitements les plus récents.
L'ostéochondrite disséquante est une pathologie articulaire qui touche principalement les jeunes sportifs. Cette maladie se caractérise par la formation d'un fragment ostéochondral qui peut se détacher de l'os sous-jacent. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée pour éviter les complications à long terme.
Les ostéochondrodysplasies regroupent plus de 450 maladies génétiques rares affectant le développement du cartilage et des os. Ces pathologies touchent environ 1 naissance sur 5 000 en France selon la HAS [1]. Bien que complexes, ces troubles bénéficient aujourd'hui d'innovations thérapeutiques prometteuses comme le TYRA-300 [2]. Comprendre ces maladies permet de mieux vivre avec et d'optimiser la prise en charge.
L'ostéochondromatose est une pathologie articulaire rare caractérisée par la formation de nodules cartilagineux dans la membrane synoviale. Cette maladie bénigne mais invalidante touche principalement les grandes articulations comme le genou, l'épaule ou le coude. Bien que méconnue du grand public, elle représente un défi diagnostique et thérapeutique important pour les professionnels de santé.
L'ostéochondrome représente la tumeur osseuse bénigne la plus fréquente, touchant principalement les enfants et adolescents. Cette excroissance osseuse, bien que généralement sans gravité, peut parfois nécessiter une prise en charge spécialisée. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette pathologie : symptômes, diagnostic moderne et traitements disponibles en 2025.
L'ostéochondrose est une pathologie complexe qui affecte le développement du cartilage et de l'os sous-jacent, touchant principalement les enfants et adolescents en période de croissance. Cette maladie peut survenir dans différentes articulations, notamment le genou, la cheville ou l'épaule. Bien que souvent méconnue du grand public, l'ostéochondrose représente un enjeu de santé publique important, avec des répercussions significatives sur la qualité de vie des patients.
L'ostéochondrose vertébrale touche près de 40% des adultes après 50 ans en France. Cette pathologie dégénérative des disques intervertébraux peut considérablement impacter votre qualité de vie. Mais rassurez-vous, des solutions existent aujourd'hui pour soulager vos douleurs et ralentir l'évolution de la maladie.
L'ostéodystrophie rénale touche près de 90% des patients atteints de maladie rénale chronique avancée [4,5]. Cette pathologie complexe affecte vos os et votre métabolisme minéral, mais des solutions existent. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie, ses traitements récents et comment mieux vivre au quotidien.
L'ostéogenèse imparfaite, aussi appelée "maladie des os de verre", est une pathologie génétique rare qui fragilise considérablement le squelette. Cette maladie héréditaire touche environ 1 personne sur 15 000 en France [15]. Caractérisée par des fractures fréquentes et une fragilité osseuse extrême, elle nécessite une prise en charge spécialisée. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 ouvrent de nouvelles perspectives d'espoir pour les patients [1,4,5].
L'ostéolyse désigne la destruction progressive du tissu osseux, un processus pathologique qui peut toucher différentes parties du squelette. Cette pathologie, souvent méconnue du grand public, représente pourtant un enjeu majeur de santé publique en France. Comprendre ses mécanismes, reconnaître ses symptômes et connaître les options thérapeutiques disponibles s'avère essentiel pour une prise en charge optimale.
L'ostéolyse essentielle est une pathologie rare caractérisée par la destruction progressive du tissu osseux sans cause identifiable. Cette maladie touche principalement les adultes et peut affecter différentes parties du squelette. Bien que méconnue du grand public, elle nécessite une prise en charge spécialisée pour limiter les complications et préserver la qualité de vie des patients.
L'ostéomalacie est une maladie osseuse caractérisée par un ramollissement des os dû à un défaut de minéralisation. Cette pathologie, souvent méconnue, touche principalement les adultes et peut avoir des conséquences importantes sur la qualité de vie. Contrairement au rachitisme qui affecte les enfants, l'ostéomalacie se développe après la fermeture des cartilages de croissance. Comprendre cette maladie est essentiel pour un diagnostic précoce et une prise en charge adaptée.
L'ostéomyélite est une infection osseuse grave qui touche environ 2 à 5 personnes sur 100 000 en France chaque année [12]. Cette pathologie inflammatoire peut affecter n'importe quel os de votre corps et nécessite une prise en charge médicale urgente. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients.
L'ostéonécrose, aussi appelée nécrose avasculaire, touche environ 15 000 personnes chaque année en France. Cette pathologie, caractérisée par la mort du tissu osseux due à un manque d'irrigation sanguine, peut affecter différentes articulations. Mais rassurez-vous : les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs. Découvrons ensemble cette maladie complexe mais de mieux en mieux comprise.
L'ostéonécrose de la mâchoire associée aux biphosphonates représente une complication rare mais préoccupante de ces médicaments largement prescrits contre l'ostéoporose. Cette pathologie, qui touche environ 0,1% des patients traités par biphosphonates oraux selon les données françaises récentes [8], se caractérise par une nécrose de l'os maxillaire ou mandibulaire. Bien que redoutée par les dentistes et les patients [10], elle reste généralement évitable avec une prise en charge adaptée.
Les ostéophytes, communément appelés "becs de perroquet", sont des excroissances osseuses qui se développent autour des articulations. Ces formations osseuses touchent des millions de personnes en France et constituent l'un des signes les plus caractéristiques de l'arthrose [1,15]. Bien que leur nom puisse inquiéter, comprendre leur mécanisme de formation et les options thérapeutiques disponibles permet de mieux appréhender cette pathologie articulaire.
L'ostéophytose vertébrale, communément appelée "becs de perroquet", touche plus de 3 millions de Français. Cette pathologie dégénérative de la colonne vertébrale se caractérise par la formation d'excroissances osseuses. Bien que souvent liée au vieillissement, elle peut survenir dès 40 ans et impacter significativement la qualité de vie.
L'ostéopoecilie, aussi appelée ostéopoïkilose, est une maladie osseuse rare caractérisée par de multiples taches denses visibles sur les radiographies. Cette pathologie bénigne touche environ 1 personne sur 50 000 en France selon les dernières données épidémiologiques [6]. Bien que souvent découverte par hasard lors d'examens radiologiques, elle peut parfois s'accompagner de symptômes qui méritent une attention particulière.
L'ostéoporose touche plus de 3,5 millions de Français, principalement les femmes après la ménopause [1]. Cette maladie osseuse silencieuse fragilise progressivement votre squelette, augmentant considérablement le risque de fractures. Mais rassurez-vous : des solutions existent aujourd'hui pour la prévenir, la diagnostiquer précocement et la traiter efficacement. Les innovations thérapeutiques de 2024-2025 ouvrent même de nouvelles perspectives encourageantes [6,7].
L'ostéoporose post-ménopausique touche près de 40% des femmes après 65 ans en France [3,4]. Cette pathologie silencieuse fragilise progressivement vos os, augmentant considérablement le risque de fractures. Mais rassurez-vous : des solutions existent aujourd'hui pour prévenir et traiter efficacement cette maladie. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette pathologie qui concerne des millions de femmes françaises.
L'ostéopétrose, aussi appelée "maladie des os de marbre", est une pathologie rare qui touche environ 1 personne sur 100 000 en France [12]. Cette maladie génétique se caractérise par une densité osseuse anormalement élevée, paradoxalement associée à une fragilité accrue. Contrairement aux idées reçues, des os plus denses ne signifient pas des os plus solides. En 2024, de nouvelles approches thérapeutiques offrent enfin de l'espoir aux patients [1,2].
L'ostéosclérose correspond à une densification anormale du tissu osseux qui peut toucher différentes parties du squelette. Cette pathologie, souvent méconnue du grand public, mérite pourtant toute votre attention. En effet, elle peut révéler des maladies sous-jacentes importantes et nécessiter une prise en charge spécialisée. Comprendre cette maladie vous permettra de mieux dialoguer avec votre équipe médicale et d'adopter les bons réflexes.
La pachydermopériostose, aussi appelée syndrome de Touraine-Solente-Golé, est une maladie génétique rare qui touche principalement les hommes. Cette pathologie se caractérise par un épaississement de la peau du visage et du cuir chevelu, associé à des déformations osseuses. Bien que méconnue, elle affecte environ 1 personne sur 1 million en France selon les dernières données épidémiologiques [4,12]. Les innovations thérapeutiques 2024-2025 ouvrent de nouvelles perspectives pour les patients [1,2].
La paralysie périodique hyperkaliémique est une maladie neuromusculaire rare qui touche environ 1 personne sur 200 000 en France [14]. Cette pathologie génétique provoque des épisodes de faiblesse musculaire temporaire liés à une élévation du taux de potassium dans le sang. Bien que rare, elle peut considérablement impacter la qualité de vie des patients et de leurs familles.
La paralysie périodique hypokaliémique est une maladie neuromusculaire rare qui provoque des épisodes de faiblesse musculaire soudaine. Cette pathologie, touchant environ 1 personne sur 100 000 en France, se caractérise par une chute brutale du taux de potassium dans le sang [4,5]. Bien que rare, elle peut considérablement impacter votre qualité de vie. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs [1,2,3].
Les paralysies périodiques familiales représentent un groupe de maladies neuromusculaires rares qui touchent environ 1 personne sur 100 000 en France [1,13]. Ces pathologies héréditaires se caractérisent par des épisodes de faiblesse musculaire temporaire, parfois totale, qui peuvent durer de quelques minutes à plusieurs heures. Bien que méconnues du grand public, ces maladies impactent significativement la qualité de vie des patients et de leurs familles.
Le pectus carinatum, aussi appelé "poitrine de pigeon", est une déformation thoracique qui touche environ 1 enfant sur 400 en France. Cette pathologie se caractérise par une saillie anormale du sternum et des côtes vers l'avant. Contrairement aux idées reçues, cette malformation n'est pas qu'un simple problème esthétique. Elle peut impacter la respiration, la posture et la qualité de vie. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouvelles perspectives encourageantes pour les patients et leurs familles.
La pelvispondylite rhumatismale, aussi appelée spondylarthrite ankylosante, est une maladie inflammatoire chronique qui touche principalement la colonne vertébrale et les articulations sacro-iliaques. Cette pathologie auto-immune provoque des douleurs dorsales persistantes et peut évoluer vers une raideur progressive. En France, elle affecte environ 180 000 personnes, avec une prédominance masculine marquée. Heureusement, les innovations thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients.
Le syndrome d'Antley-Bixler est une maladie génétique rare qui affecte principalement le développement des os du crâne et du visage. Cette pathologie complexe touche environ 1 naissance sur 1 million en France selon les dernières données épidémiologiques [5]. Caractérisé par une craniosynostose et des malformations faciales distinctives, ce syndrome nécessite une prise en charge multidisciplinaire précoce pour optimiser le développement de l'enfant.
Le pied bot, également appelé pied bot varus équin, est une malformation congénitale qui touche environ 1 naissance sur 1000 en France [12]. Cette pathologie, bien que préoccupante pour les parents, bénéficie aujourd'hui de traitements très efficaces. Grâce aux innovations thérapeutiques 2024-2025, notamment l'amélioration de la méthode Ponseti [1,2], le pronostic est excellent dans plus de 95% des cas.
Le pied bot varus équin congénital touche environ 1 naissance sur 1000 en France [14]. Cette malformation du pied, présente dès la naissance, se caractérise par une déformation complexe impliquant plusieurs articulations. Heureusement, les traitements actuels permettent d'excellents résultats fonctionnels [6,7]. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette pathologie et les innovations thérapeutiques 2024-2025.
Le pied bot équin représente une malformation congénitale touchant environ 1 naissance sur 1000 en France [1]. Cette pathologie, caractérisée par une déformation du pied vers le bas et l'intérieur, nécessite une prise en charge précoce et spécialisée. Grâce aux innovations thérapeutiques 2024-2025, le pronostic s'améliore considérablement [3,6]. Découvrez dans ce guide complet tout ce qu'il faut savoir sur cette pathologie qui concerne plus de 800 nouveau-nés français chaque année.
Le pied creux ou pes cavus se caractérise par une voûte plantaire anormalement élevée. Cette déformation touche environ 2 à 3% de la population française selon les dernières données épidémiologiques [1,2]. Contrairement aux idées reçues, cette pathologie peut survenir à tout âge et nécessite une prise en charge adaptée. Les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent aujourd'hui de nouvelles perspectives de traitement [3,4,5].
Le pied plat, aussi appelé pied plat valgus, touche environ 15% de la population française selon les dernières données épidémiologiques [1]. Cette pathologie, caractérisée par un affaissement de la voûte plantaire, peut survenir dès l'enfance ou se développer à l'âge adulte. Bien que souvent bénigne, elle peut parfois entraîner des douleurs et des complications nécessitant une prise en charge spécialisée. Les innovations thérapeutiques de 2024-2025 offrent aujourd'hui de nouvelles perspectives de traitement [2,3].
La plagiocéphalie, communément appelée "syndrome de la tête plate", touche aujourd'hui près de 20% des nourrissons en France. Cette déformation crânienne, bien que souvent bénigne, suscite de nombreuses inquiétudes chez les parents. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouvelles perspectives de traitement, notamment avec l'ostéopathie précoce et les centres spécialisés.
La plagiocéphalie positionnelle, aussi appelée syndrome de la tête plate, touche environ 20% des nourrissons en France selon les dernières données de Santé Publique France [14,16]. Cette déformation crânienne non pathologique inquiète souvent les parents, mais rassurez-vous : elle est généralement bénigne et réversible avec une prise en charge adaptée.