L'acanthome est une tumeur cutanée bénigne qui se développe dans l'épiderme. Cette pathologie, bien que généralement sans gravité, peut inquiéter par son aspect. Heureusement, les traitements actuels permettent une prise en charge efficace. Découvrez dans ce guide complet tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie dermatologique.
D049309
C04.557.470.700.040, C04.588.805.040
L'adamantinome est une tumeur osseuse primitive rare qui touche principalement le tibia. Cette pathologie, bien que peu fréquente, nécessite une prise en charge spécialisée et un diagnostic précoce. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie : symptômes, diagnostic, traitements actuels et innovations thérapeutiques 2024-2025.
D050398
C04.588.149.030, C05.116.231.030
L'adénocarcinome bronchioloalvéolaire représente une forme particulière de cancer du poumon qui se développe dans les alvéoles pulmonaires. Cette pathologie, bien que rare, nécessite une prise en charge spécialisée et adaptée. Grâce aux avancées thérapeutiques récentes, notamment les innovations 2024-2025, le pronostic s'améliore considérablement pour de nombreux patients.
D002282
C04.557.470.200.025.022.500, C04.588.894.797.520.055.500
L'adénocarcinome pulmonaire représente la forme la plus fréquente de cancer du poumon, touchant environ 35 000 nouvelles personnes chaque année en France [1,2]. Cette pathologie, qui se développe dans les cellules glandulaires des poumons, bénéficie aujourd'hui d'avancées thérapeutiques remarquables. Comprendre cette maladie, ses symptômes et les options de traitement disponibles en 2025 vous permettra de mieux appréhender votre parcours de soins.
D000077192
C04.557.470.200.025.022, C04.588.894.797.520.055
L'adénome corticosurrénalien est une tumeur bénigne qui se développe dans la partie externe des glandes surrénales. Cette pathologie, souvent découverte par hasard lors d'examens d'imagerie, touche environ 4% de la population française selon les dernières données de Santé Publique France. Bien que généralement non cancéreuse, elle peut parfois produire des hormones en excès et nécessiter une prise en charge spécialisée.
D018246
C04.588.322.078.265.500, C19.053.098.265.500, C19.053.347.500.500, C19.344.078.265.500
L'adénome hypophysaire à GH, responsable de l'acromégalie, touche environ 3 à 4 personnes sur 100 000 en France [12]. Cette tumeur bénigne de l'hypophyse sécrète un excès d'hormone de croissance, provoquant des changements physiques progressifs. Heureusement, les traitements actuels permettent un contrôle efficace de cette pathologie dans la majorité des cas.
D049912
C04.557.470.035.415, C04.588.322.609.292, C10.228.140.617.738.675.299, C19.344.609.292, C19.700.734.292
L'adénome hépatocellulaire est une tumeur bénigne du foie qui touche principalement les femmes jeunes. Cette pathologie, souvent découverte fortuitement, nécessite une prise en charge spécialisée. Bien que bénigne, elle peut présenter des complications et nécessite un suivi médical régulier. Les avancées diagnostiques et thérapeutiques de 2024-2025 offrent de nouvelles perspectives pour les patients.
D018248
C04.557.470.035.120, C04.588.274.623.040, C06.301.623.040, C06.552.697.040
L'adénome langerhansien, aussi appelé insulinome, représente une tumeur bénigne des cellules productrices d'insuline du pancréas. Cette pathologie rare touche environ 1 à 4 personnes par million d'habitants en France chaque année. Bien que le diagnostic puisse sembler complexe, les avancées thérapeutiques récentes offrent aujourd'hui des perspectives encourageantes pour les patients.
D007516
C04.557.470.035.100, C04.588.274.761.249, C04.588.322.475.249, C06.301.761.249, C06.689.667.249, C19.344.421.249
L'adénome à ACTH, aussi appelé adénome corticotrope, représente une tumeur bénigne de l'hypophyse qui sécrète de l'ACTH en excès. Cette pathologie, responsable de la maladie de Cushing, touche environ 2 à 3 personnes sur 100 000 en France [1,15]. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée pour éviter les complications graves. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie complexe mais traitable.
D049913
C04.557.470.035.012, C04.588.322.609.145, C10.228.140.617.738.675.149, C19.344.609.145, C19.700.734.145
Le blastome pulmonaire représente une tumeur rare du poumon qui touche principalement les enfants et jeunes adultes. Cette pathologie complexe nécessite une prise en charge spécialisée et multidisciplinaire. Grâce aux avancées récentes en oncologie pédiatrique et aux innovations thérapeutiques 2024-2025, le pronostic s'améliore considérablement. Comprendre cette maladie vous permettra de mieux appréhender le parcours de soins et les options thérapeutiques disponibles.
D018202
C04.557.435.675, C04.588.894.797.520.867
Le cancer du nasopharynx, aussi appelé cancer du cavum, reste une pathologie méconnue du grand public. Pourtant, cette tumeur maligne qui se développe dans la partie supérieure du pharynx touche environ 500 nouvelles personnes chaque année en France [6,7]. Bien que rare dans nos régions, cette maladie présente des particularités géographiques et ethniques marquées, avec des innovations thérapeutiques prometteuses en 2024-2025.
D000077274
C04.557.470.200.623, C04.588.443.665.710.650.500, C07.550.350.650.500, C07.550.745.650.500, C09.647.710.650.500, C09.775.350.650.500, C09.775.549.650.500
Le cancer papillaire de la thyroïde représente 80% des cancers thyroïdiens en France [2]. Cette pathologie, souvent découverte fortuitement, touche principalement les femmes entre 30 et 50 ans. Heureusement, c'est l'un des cancers avec le meilleur pronostic lorsqu'il est pris en charge précocement. Les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs [3,4,5].
D000077273
C04.557.470.200.025.085.612, C04.588.322.894.400, C04.588.443.915.400, C19.344.894.400, C19.874.788.400
Le cancer du sein inflammatoire représente une forme rare mais agressive de cancer mammaire, touchant 1 à 5% des cancers du sein en France [13,14]. Cette pathologie se distingue par des symptômes particuliers qui peuvent être confondus avec une infection. Contrairement aux idées reçues, il ne s'agit pas d'une inflammation classique mais d'une maladie cancéreuse spécifique nécessitant une prise en charge urgente et spécialisée.
D058922
C04.588.180.576, C17.800.090.500.576
Le carcinome bronchogénique, plus communément appelé cancer du poumon, représente l'une des pathologies oncologiques les plus préoccupantes de notre époque. Cette maladie touche chaque année des milliers de personnes en France et constitue un véritable défi médical. Mais rassurez-vous, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs. Comprendre cette pathologie, ses symptômes et les options de traitement disponibles vous permettra de mieux appréhender votre parcours de soins.
D002283
C04.588.894.797.520.109.220, C08.381.540.140, C08.785.520.100.220
Le carcinome canalaire du sein représente la forme la plus fréquente de cancer mammaire, touchant environ 80% des femmes diagnostiquées avec un cancer du sein en France. Cette pathologie, qui se développe dans les canaux galactophores, nécessite une prise en charge spécialisée et personnalisée. Grâce aux avancées thérapeutiques récentes et aux innovations 2024-2025, le pronostic s'améliore considérablement pour les patientes.
D018270
C04.557.470.200.025.232.500, C04.557.470.615.132.500, C04.588.180.390, C17.800.090.500.390
Le carcinome corticosurrénalien est une tumeur maligne rare qui se développe dans la partie externe des glandes surrénales. Cette pathologie touche environ 1 à 2 personnes par million d'habitants chaque année en France [1,6]. Bien que rare, ce cancer nécessite une prise en charge spécialisée et précoce. Les innovations thérapeutiques de 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs aux patients [2,3,5].
D018268
C04.557.470.200.025.152, C04.588.322.078.265.750, C19.053.098.265.750, C19.053.347.500.750, C19.344.078.265.750
Le carcinome des îlots de Langerhans est une tumeur rare du pancréas qui touche les cellules productrices d'hormones. Cette pathologie, bien que peu fréquente, nécessite une prise en charge spécialisée. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients. Découvrons ensemble cette maladie complexe mais de mieux en mieux comprise.
D018273
C04.557.470.200.025.290, C04.588.274.761.500, C04.588.322.475.500, C06.301.761.500, C06.689.667.500, C19.344.421.500
Le carcinome du canal pancréatique représente plus de 90% des cancers du pancréas. Cette pathologie complexe touche environ 14 000 nouvelles personnes chaque année en France [1,14]. Bien que redoutable, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie : symptômes, diagnostic, traitements innovants et accompagnement au quotidien.
D021441
C04.557.470.200.025.232.750, C04.557.470.615.132.750, C04.588.274.761.750, C04.588.322.475.750, C06.301.761.750, C06.689.667.625, C19.344.421.750
Le carcinome endométrioïde représente la forme la plus fréquente de cancer de l'endomètre, touchant principalement les femmes après la ménopause. Cette pathologie gynécologique, bien que préoccupante, bénéficie aujourd'hui d'avancées thérapeutiques remarquables et d'un pronostic souvent favorable lorsqu'elle est détectée précocement. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie.
D018269
C04.557.470.200.025.240, C04.588.945.418.948.585.124, C12.050.351.500.056.630.705.331, C12.050.351.937.418.685.331, C12.050.351.937.418.875.200.124, C12.100.250.056.630.705.331, C12.900.418.685.331, C12.900.418.875.200.124, C19.391.630.705.331
Le carcinome hépatocellulaire représente le cancer primitif du foie le plus fréquent, touchant environ 8 000 nouvelles personnes chaque année en France [1]. Cette pathologie complexe nécessite une prise en charge spécialisée et précoce. Découvrez dans ce guide complet les dernières avancées diagnostiques et thérapeutiques, ainsi que les innovations 2024-2025 qui transforment le pronostic des patients.
D006528
C04.557.470.200.025.255, C04.588.274.623.160, C06.301.623.160, C06.552.697.160
Le carcinome lobulaire représente 10 à 15% des cancers du sein en France. Cette pathologie particulière se développe dans les lobules mammaires et présente des caractéristiques uniques. Contrairement au carcinome canalaire, il peut être plus difficile à détecter lors des examens d'imagerie. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patientes.
D018275
C04.557.470.200.025.305, C04.557.470.615.305, C04.588.180.437, C17.800.090.500.437
Le carcinome mammaire in situ représente une forme particulière de cancer du sein qui se développe uniquement dans les canaux mammaires, sans envahir les tissus environnants. Cette pathologie, souvent découverte lors d'un dépistage, concerne environ 15 000 nouvelles femmes chaque année en France selon Santé Publique France [1]. Bien que le terme « cancer » puisse inquiéter, il est important de savoir que le pronostic reste excellent avec une prise en charge adaptée.
D000071960
C04.557.470.200.240.187, C04.588.180.130, C17.800.090.500.130
Le carcinome pulmonaire non à petites cellules représente environ 85% des cancers du poumon en France [1,2]. Cette pathologie, bien que redoutable, bénéficie aujourd'hui d'avancées thérapeutiques remarquables. Comprendre ses mécanismes, reconnaître ses symptômes et connaître les options de traitement peut faire toute la différence dans votre parcours de soins.
D002289
C04.588.894.797.520.109.220.249, C08.381.540.140.500, C08.785.520.100.220.500
Le carcinome pulmonaire à petites cellules représente environ 15% des cancers du poumon en France. Cette pathologie agressive nécessite une prise en charge rapide et spécialisée. Découvrez les symptômes à surveiller, les derniers traitements disponibles et les innovations thérapeutiques 2024-2025 qui transforment le pronostic des patients.
D055752
C04.588.894.797.520.109.220.624, C08.381.540.140.750, C08.785.520.100.220.750
Le carcinome épidermoïde de l'œsophage représente la forme la plus fréquente de cancer œsophagien dans le monde. Cette pathologie touche chaque année environ 4 500 nouvelles personnes en France [4]. Bien que le diagnostic puisse sembler inquiétant, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie : symptômes, traitements et innovations 2025.
D000077277
C04.557.470.200.400.330, C04.557.470.700.400.565, C04.588.274.476.205.500, C04.588.443.353.500, C06.301.371.205.500, C06.405.117.430.500, C06.405.249.205.500
Le carcinome épidermoïde de la tête et du cou représente une pathologie complexe qui touche chaque année près de 17 000 nouvelles personnes en France [1,2]. Cette maladie, qui se développe dans les cellules de la muqueuse des voies aérodigestives supérieures, nécessite une prise en charge spécialisée et précoce. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes, notamment en immunothérapie et thérapies ciblées, offrent de nouveaux espoirs aux patients [3,4,5].
D000077195
C04.557.470.200.400.565, C04.588.443.177
Le carcinome épithélial de l'ovaire représente 90% des cancers ovariens et touche environ 5 200 femmes chaque année en France [1]. Cette pathologie complexe nécessite une prise en charge spécialisée. Découvrez les symptômes, les innovations thérapeutiques 2025 et les témoignages de patients pour mieux comprendre cette maladie.
D000077216
C04.557.470.200.295, C04.588.322.455.199, C12.050.351.500.056.630.705.350, C12.050.351.937.418.685.350, C12.100.250.056.630.705.350, C12.900.418.685.350, C19.344.410.199, C19.391.630.705.350
Le Complexe de Carney est une maladie génétique rare qui touche plusieurs organes simultanément. Cette pathologie héréditaire se caractérise par l'apparition de tumeurs bénignes multiples, principalement au niveau du cœur, de la peau et des glandes endocrines [1,12]. Bien que rare, cette maladie nécessite une prise en charge spécialisée et un suivi médical régulier pour prévenir les complications potentiellement graves.
D056733
C04.557.450.565.550.312, C04.588.894.309.500, C14.280.459.500, C16.131.077.229, C16.131.831.108
La dégénérescence cérébelleuse paranéoplasique représente une pathologie neurologique rare mais grave, touchant environ 1 personne sur 100 000 en France [1,2]. Cette maladie auto-immune survient généralement en association avec certains cancers, particulièrement chez les femmes de plus de 50 ans. Comprendre cette pathologie complexe est essentiel pour un diagnostic précoce et une prise en charge optimale.
D020362
C04.588.614.550.650, C04.730.856.650, C10.228.140.252.620, C10.574.781.700
L'encéphalite limbique est une pathologie neurologique rare qui affecte le système limbique, cette région du cerveau essentielle à la mémoire et aux émotions. Cette maladie auto-immune ou paranéoplasique touche environ 1 à 2 personnes sur 100 000 en France chaque année. Bien que complexe, elle peut être traitée efficacement grâce aux avancées récentes de la médecine.
D020363
C01.207.245.700, C04.588.614.550.450, C04.730.856.437, C10.228.140.430.525, C10.228.228.245.700, C10.574.781.550, C10.586.250.525
L'encéphalite à anticorps anti-récepteur N-méthyl-D-aspartate (anti-NMDAR) est une maladie auto-immune rare qui touche le cerveau. Cette pathologie, découverte récemment, provoque des symptômes psychiatriques et neurologiques complexes. Heureusement, avec un diagnostic précoce et un traitement adapté, le pronostic s'améliore considérablement. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie émergente.
D060426
C04.588.614.550.112, C04.730.856.112, C10.228.140.430.124, C10.574.781.249, C10.586.250.124, C20.111.258.124
Le fibroélastome papillaire cardiaque représente la tumeur cardiaque bénigne la plus fréquente chez l'adulte. Cette petite masse, souvent découverte par hasard, peut parfois provoquer des complications graves comme des accidents vasculaires cérébraux. Heureusement, les innovations diagnostiques et thérapeutiques de 2024-2025 offrent de nouvelles perspectives encourageantes pour les patients.
D000084122
C04.588.894.309.250, C14.280.459.250
Le gastrinome est une tumeur neuroendocrine rare qui sécrète de la gastrine en excès, provoquant le syndrome de Zollinger-Ellison. Cette pathologie touche environ 1 à 3 personnes par million d'habitants en France [12,13]. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée pour contrôler les symptômes digestifs sévères et prévenir les complications. Les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs aux patients [1,2,3].
D015408
C04.557.470.200.025.290.500, C04.588.274.761.500.124, C04.588.322.475.500.124, C06.301.761.500.124, C06.689.667.500.124, C19.344.421.500.124
Le gliome du nerf optique est une tumeur rare qui touche principalement les enfants et jeunes adultes. Cette pathologie, souvent associée à la neurofibromatose de type 1, représente environ 5% des tumeurs cérébrales pédiatriques [1,2]. Bien que le diagnostic puisse inquiéter, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie complexe mais de mieux en mieux comprise.
D020339
C04.557.465.625.600.380.795, C04.557.470.670.380.795, C04.557.580.625.600.380.795, C04.588.614.300.600.600, C04.588.614.596.240.240.500, C10.292.225.800.500, C10.292.700.500.500, C10.551.360.500.500, C10.551.775.250.500.500, C11.640.544.500
Le gliome infiltrant du tronc cérébral, aussi appelé DIPG (Diffuse Intrinsic Pontine Glioma), représente l'une des tumeurs cérébrales les plus complexes à traiter. Cette pathologie touche principalement les enfants et adolescents, avec environ 300 nouveaux cas diagnostiqués chaque année en France. Mais les avancées récentes en recherche offrent de nouveaux espoirs thérapeutiques.
D000080443
C04.557.465.625.600.380.185, C04.557.470.670.380.185, C04.557.580.625.600.380.185, C04.588.614.250.195.411.100.500, C10.228.140.211.500.100.500, C10.551.240.250.400.200.500
Le glucagonome est une tumeur neuroendocrine rare du pancréas qui sécrète du glucagon en excès. Cette pathologie touche environ 1 personne sur 20 millions en France selon les dernières données épidémiologiques [1,2]. Bien que rare, le glucagonome peut avoir des conséquences importantes sur votre qualité de vie si il n'est pas diagnostiqué à temps. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients.
D005935
C04.557.470.200.025.290.750, C04.588.274.761.500.249, C04.588.322.475.500.249, C06.301.761.500.249, C06.689.667.500.249, C19.344.421.500.249
L'hémangiome sclérosant du poumon, aussi appelé pneumocytome sclérosant, est une tumeur pulmonaire bénigne rare qui touche principalement les femmes d'âge moyen. Cette pathologie, longtemps méconnue, fait l'objet de nouvelles recherches prometteuses en 2024-2025. Bien que son nom puisse inquiéter, il s'agit d'une lésion non cancéreuse avec un excellent pronostic lorsqu'elle est correctement diagnostiquée et prise en charge.
D047868
C04.588.894.797.520.933, C08.381.540.867, C08.785.520.867
L'insulinome est une tumeur neuroendocrine rare du pancréas qui sécrète de l'insuline de façon excessive, provoquant des hypoglycémies sévères. Cette pathologie touche environ 1 à 4 personnes par million d'habitants en France [13,14]. Bien que rare, l'insulinome nécessite un diagnostic précoce et une prise en charge spécialisée pour éviter les complications graves.
D007340
C04.557.470.035.100.852, C04.588.274.761.249.500, C04.588.322.475.249.500, C06.301.761.249.500, C06.689.667.249.500, C19.344.421.249.500
Les kystes arachnoïdiens sont des poches remplies de liquide céphalorachidien qui se développent entre les méninges du cerveau. Bien souvent découverts par hasard lors d'examens d'imagerie, ces kystes touchent environ 1% de la population française selon les dernières données du Bulletin officiel Santé 2024 [1]. Mais rassurez-vous : la plupart restent asymptomatiques toute la vie.
D016080
C04.182.044, C04.588.614.250.387.100, C10.500.142.100, C10.551.240.375.100, C16.131.666.142.100
Les kystes colloïdes sont des formations bénignes rares du cerveau qui se développent principalement dans le troisième ventricule cérébral. Bien que généralement asymptomatiques, ils peuvent parfois provoquer des maux de tête, des troubles de la mémoire ou des complications neurologiques. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette pathologie : symptômes, diagnostic moderne, traitements disponibles et innovations thérapeutiques 2025.
D056364
C04.182.199, C04.588.614.250.387.200, C10.500.142.200, C10.551.240.375.200, C16.131.666.142.200
Les kystes du système nerveux central représentent des formations liquidiennes bénignes qui peuvent se développer dans le cerveau ou la moelle épinière. Bien que souvent asymptomatiques, ces pathologies nécessitent parfois une prise en charge spécialisée. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur ces formations kystiques, leurs manifestations cliniques et les approches thérapeutiques actuelles.
D020863
C04.588.614.250.387, C10.500.142, C10.551.240.375, C16.131.666.142
La leucoplasie buccale se manifeste par des plaques blanches dans la bouche qui ne peuvent être éliminées par grattage. Cette pathologie, touchant environ 2% de la population française, nécessite une surveillance médicale attentive. Bien que souvent bénigne, elle peut parfois évoluer vers des complications plus sérieuses. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouvelles perspectives encourageantes pour les patients.
D007972
C04.588.443.591.545, C04.834.512.513, C07.465.530.545, C23.300.816.513
La leucoplasie chevelue est une pathologie buccale particulière qui touche principalement les personnes immunodéprimées. Cette maladie se caractérise par l'apparition de plaques blanches sur les bords de la langue, créant un aspect « chevelu » caractéristique. Bien que souvent bénigne, elle nécessite une prise en charge adaptée et un suivi médical régulier.
D017733
C01.925.256.466.313.500, C04.588.443.591.545.500, C04.834.512.513.500, C07.465.530.545.500, C23.300.816.513.500
Le lutéome est une tumeur ovarienne bénigne qui se développe principalement pendant la grossesse. Cette pathologie, bien que rare, peut provoquer des symptômes préoccupants comme une virilisation ou des douleurs pelviennes. Heureusement, le pronostic reste excellent dans la majorité des cas. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie : symptômes, diagnostic moderne et options thérapeutiques disponibles en 2025.
D018311
C04.557.475.750.751, C04.588.322.455.464, C12.050.351.500.056.630.705.464, C12.050.351.937.418.685.464, C12.100.250.056.630.705.464, C12.900.418.685.464, C19.344.410.464, C19.391.630.705.464
Le lymphome intraoculaire représente une pathologie rare mais grave qui touche l'œil et peut s'étendre au système nerveux central. Cette maladie, longtemps méconnue, fait l'objet d'avancées thérapeutiques majeures en 2024-2025. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette pathologie complexe, ses symptômes souvent trompeurs et les nouveaux espoirs de traitement.
D064090
C04.557.386.435, C04.588.364.447, C15.604.515.569.417, C20.683.515.761.417
Le mastocytome cutané représente une tumeur développée à partir des mastocytes, ces cellules immunitaires présentes dans la peau. Cette pathologie, bien que rare chez l'humain, nécessite une prise en charge spécialisée pour optimiser le pronostic. Les avancées thérapeutiques récentes offrent aujourd'hui de nouvelles perspectives aux patients concernés.
D054705
C04.557.450.565.465.249.500, C04.557.450.565.465.500.500, C04.588.805.309.500, C17.800.882.356.500, C20.762.750.469.500, C20.762.750.563.500
La mastocytose cutanée est une pathologie rare caractérisée par l'accumulation anormale de mastocytes dans la peau. Cette maladie touche environ 1 personne sur 100 000 en France selon les dernières données épidémiologiques [6,7]. Bien que souvent bénigne, elle peut considérablement impacter la qualité de vie. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs aux patients [1,2,3].
D034701
C04.557.450.565.465.500, C04.588.805.309, C17.800.882.356, C20.762.750.563
La myasthénie auto-immune est une maladie neuromusculaire rare qui touche environ 5 000 personnes en France [3,17]. Cette pathologie se caractérise par une faiblesse musculaire fluctuante qui s'aggrave à l'effort et s'améliore au repos. Bien que complexe, elle bénéficie aujourd'hui de traitements efficaces et d'innovations thérapeutiques prometteuses pour 2024-2025 [2,4,5].
D009157
C04.588.614.550.500, C04.730.856.490, C10.114.656, C10.574.781.588, C10.668.758.725, C20.111.258.500
La myélite transverse est une pathologie inflammatoire rare qui touche la moelle épinière. Cette maladie neurologique peut survenir brutalement et provoquer des symptômes invalidants. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette pathologie complexe mais mieux comprise aujourd'hui.
D009188
C01.207.618.250, C04.588.614.550.550, C04.730.856.543, C10.114.375.600, C10.228.228.618.250, C10.228.854.525.553, C10.314.350.600, C10.574.781.625, C10.586.750.553, C20.111.258.250.550
Le méningiome représente la tumeur cérébrale primitive la plus fréquente chez l'adulte, touchant environ 8 personnes sur 100 000 en France chaque année [1]. Cette pathologie, généralement bénigne, se développe à partir des méninges qui entourent le cerveau. Bien que souvent asymptomatique, le méningiome peut provoquer des symptômes variés selon sa localisation et sa taille, nécessitant une prise en charge spécialisée adaptée à chaque patient.
D008579
C04.557.580.520, C04.557.645.520, C04.588.614.250.580.500, C10.551.240.500.500