Code MeSH : C12
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Le syndrome de Gitelman est une maladie génétique rare qui affecte les reins et perturbe l'équilibre des électrolytes dans votre organisme [12]. Cette pathologie héréditaire, causée par des mutations du gène SLC12A3, touche environ 1 personne sur 40 000 en France [4]. Bien que méconnue, elle peut considérablement impacter votre qualité de vie si elle n'est pas correctement diagnostiquée et prise en charge.
Le syndrome de Kallmann est une pathologie génétique rare qui associe un hypogonadisme hypogonadotrope congénital à une anosmie ou hyposmie. Cette maladie touche environ 1 personne sur 30 000 en France et se caractérise par un déficit en hormones sexuelles dès la naissance. Bien que méconnue du grand public, cette pathologie nécessite une prise en charge spécialisée pour permettre aux patients de mener une vie normale.
Le syndrome de Klinefelter touche environ 1 homme sur 500 en France, soit près de 65 000 personnes [1,2]. Cette pathologie génétique, caractérisée par la présence d'un chromosome X supplémentaire (47,XXY), reste pourtant méconnue du grand public. Découvrez dans ce guide complet tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie : symptômes, diagnostic, traitements innovants et conseils pratiques pour mieux vivre au quotidien.
Le syndrome de Liddle est une maladie génétique rare qui provoque une hypertension artérielle précoce et sévère. Cette pathologie héréditaire, découverte en 1963, touche environ 1 personne sur 1 million en France selon les dernières données de Santé Publique France [12,14]. Caractérisé par une perte excessive de potassium et une rétention de sodium, ce trouble nécessite un diagnostic précoce pour éviter les complications cardiovasculaires graves.
Le syndrome de Lowe, aussi appelé syndrome oculocerebrorenal, est une maladie génétique rare qui touche principalement les garçons. Cette pathologie complexe affecte simultanément les yeux, le cerveau et les reins, créant un tableau clinique unique nécessitant une prise en charge multidisciplinaire spécialisée.
Le syndrome de Meigs est une pathologie rare qui associe une tumeur ovarienne bénigne à un épanchement pleural et abdominal. Cette maladie, décrite pour la première fois en 1937, touche principalement les femmes après 40 ans. Bien que son nom puisse inquiéter, il s'agit d'une pathologie bénigne avec un excellent pronostic après traitement chirurgical.
Le syndrome de Turner est une pathologie génétique rare qui touche exclusivement les femmes et les filles. Cette maladie chromosomique, caractérisée par l'absence totale ou partielle d'un chromosome X, affecte environ 1 naissance féminine sur 2 500 en France [13,14]. Bien que complexe, cette pathologie peut être prise en charge efficacement grâce aux avancées thérapeutiques récentes.
Le syndrome de Wolfram est une maladie génétique rare qui touche environ 1 personne sur 770 000 en France [1]. Cette pathologie complexe associe diabète, troubles visuels et auditifs. Mais rassurez-vous, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs. Découvrons ensemble cette maladie méconnue qui nécessite une prise en charge multidisciplinaire spécialisée.
Le syndrome de Zellweger représente la forme la plus sévère des troubles du spectre peroxisomal, touchant environ 1 naissance sur 50 000 en France [12]. Cette maladie génétique rare affecte le développement et le fonctionnement des peroxysomes, organites cellulaires essentiels au métabolisme. Bien que le pronostic reste préoccupant, les avancées thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs aux familles concernées [1,2].
Le syndrome des ovaires polykystiques (SOPK) touche près d'une femme sur dix en âge de procréer. Cette pathologie hormonale complexe peut affecter votre fertilité, votre métabolisme et votre bien-être général. Mais rassurez-vous : des solutions existent aujourd'hui pour mieux vivre avec cette maladie.
Le syndrome du casse-noisette est une pathologie vasculaire rare qui touche principalement les jeunes adultes. Cette maladie se caractérise par une compression de la veine rénale gauche entre l'aorte et l'artère mésentérique supérieure. Bien que méconnue, elle peut provoquer des symptômes invalidants comme des douleurs abdominales et une hématurie. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025, notamment la chirurgie robotique, offrent de nouveaux espoirs aux patients.
Le syndrome du mâle XX, aussi appelé trouble du développement sexuel 46,XX, est une pathologie génétique rare qui touche environ 1 personne sur 20 000 naissances masculines en France [5,6]. Cette maladie complexe résulte d'une anomalie chromosomique où des individus présentent un phénotype masculin malgré un caryotype 46,XX. Bien que méconnue du grand public, cette pathologie fait l'objet de recherches intensives et de nouvelles approches thérapeutiques prometteuses en 2024-2025.
Le syndrome génitosurrénal, aussi appelé hyperplasie surrénale congénitale, touche environ 1 naissance sur 15 000 en France [2]. Cette pathologie hormonale complexe affecte la production de cortisol et d'aldostérone par les glandes surrénales. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée dès la naissance. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes, notamment le développement du crinecerfont [3], offrent de nouveaux espoirs aux patients et leurs familles.
Le syndrome hémolytique et urémique (SHU) est une pathologie rare mais grave qui touche principalement les enfants. Cette maladie complexe associe trois manifestations principales : la destruction des globules rouges, la diminution des plaquettes et l'insuffisance rénale aiguë. En France, environ 150 nouveaux cas sont recensés chaque année selon Santé Publique France [3,4]. Bien que redoutable, cette pathologie bénéficie aujourd'hui de traitements innovants qui transforment le pronostic des patients.
Le syndrome hémolytique et urémique atypique (SHUa) est une maladie rare mais grave qui touche principalement les reins et le sang. Cette pathologie complexe nécessite une prise en charge spécialisée rapide. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients. Découvrons ensemble cette maladie méconnue mais importante à comprendre.
Le syndrome hépatorénal représente une complication redoutable de la cirrhose hépatique, touchant environ 20% des patients cirrhotiques hospitalisés [1,5]. Cette pathologie complexe associe une insuffisance rénale fonctionnelle à une maladie hépatique avancée. Bien que son pronostic reste sombre, les innovations thérapeutiques récentes, notamment la terlipressine, offrent de nouveaux espoirs [2,3]. Comprendre cette maladie devient essentiel pour mieux l'appréhender et optimiser sa prise en charge.
Le syndrome héréditaire de cancer du sein et de l'ovaire touche environ 1 femme sur 400 en France [1,2]. Cette pathologie génétique, principalement liée aux mutations des gènes BRCA1 et BRCA2, augmente considérablement le risque de développer ces cancers. Mais rassurez-vous : les avancées thérapeutiques de 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs [3,4,5].
Le syndrome néphrotique touche environ 16 personnes sur 100 000 en France chaque année [1,2]. Cette maladie rénale complexe se caractérise par une perte massive de protéines dans les urines, entraînant des œdèmes et diverses complications. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs aux patients [3,4]. Découvrons ensemble cette pathologie qui bouleverse le quotidien mais reste traitable avec un accompagnement médical adapté.
Le syndrome pré-SIDA, également appelé AIDS-Related Complex (ARC), représente une étape intermédiaire de l'infection par le VIH. Cette pathologie se caractérise par l'apparition de symptômes persistants sans atteindre encore le stade du SIDA déclaré. En France, selon Santé Publique France, environ 170 000 personnes vivent avec le VIH en 2024 [1,2]. Comprendre cette phase cruciale permet une prise en charge précoce et adaptée.
Le syndrome rétroviral aigu représente la phase initiale de l'infection par le VIH, souvent méconnue mais cruciale pour un diagnostic précoce. Cette pathologie touche environ 40 à 90% des personnes nouvellement infectées selon les données récentes de Santé Publique France [2]. Reconnaître ses symptômes peut changer le cours de votre prise en charge médicale.
La syphilis est une infection sexuellement transmissible causée par la bactérie Treponema pallidum. Cette maladie connaît une recrudescence inquiétante en France avec plus de 2 500 cas diagnostiqués en 2023 [1,2]. Bien que facilement traitable par antibiotiques, elle peut entraîner de graves complications si elle n'est pas prise en charge rapidement. Heureusement, les innovations diagnostiques 2024-2025 permettent une détection plus précoce et précise [8,16].
La séropositivité VIH concerne aujourd'hui environ 200 000 personnes en France [1,2]. Cette pathologie, autrefois considérée comme fatale, est devenue une maladie chronique grâce aux avancées thérapeutiques. Mais vivre avec le VIH soulève encore de nombreuses questions. Comment reconnaître les premiers signes ? Quels sont les nouveaux traitements disponibles en 2025 ? Découvrez dans ce guide complet tout ce qu'il faut savoir sur cette infection, des symptômes aux innovations récentes, en passant par le quotidien des patients.
La thyroïdite du postpartum touche 5 à 10% des femmes après l'accouchement. Cette pathologie thyroïdienne auto-immune se manifeste par des phases d'hyperthyroïdie puis d'hypothyroïdie. Découvrez les symptômes, le diagnostic et les traitements disponibles en 2025.
Le thécome est une tumeur ovarienne rare qui touche principalement les femmes après la ménopause. Cette pathologie bénigne, issue des cellules du stroma ovarien, représente environ 1% des tumeurs ovariennes [1,2]. Bien que généralement non cancéreuse, elle peut provoquer des symptômes hormonaux significatifs et nécessite une prise en charge spécialisée. Les innovations diagnostiques 2024-2025 permettent aujourd'hui une détection plus précoce et des traitements personnalisés.
La torsion du cordon spermatique représente une urgence urologique absolue qui peut compromettre définitivement la fertilité masculine. Cette pathologie, touchant principalement les nouveau-nés et adolescents, nécessite une prise en charge chirurgicale immédiate pour préserver le testicule. En France, elle concerne environ 1 garçon sur 4000 naissances, avec un pic d'incidence à l'adolescence [1,2].
La torsion ovarienne représente une urgence gynécologique majeure qui touche principalement les femmes en âge de procréer. Cette pathologie survient lorsque l'ovaire se tord sur lui-même, compromettant sa vascularisation. En France, elle concerne environ 3% des urgences gynécologiques [14]. Reconnaître rapidement les symptômes peut sauver l'ovaire et préserver la fertilité. Les innovations diagnostiques 2024-2025 révolutionnent la prise en charge [1,2].
Le travail obstétrical prématuré représente l'une des principales préoccupations en obstétrique moderne. Cette pathologie, qui survient avant 37 semaines de grossesse, touche environ 7% des naissances en France selon les dernières données de la DREES [1]. Comprendre ses mécanismes, reconnaître ses signes et connaître les options thérapeutiques disponibles devient essentiel pour toutes les femmes enceintes et leur entourage.
Les troubles de la lactation touchent de nombreuses femmes après l'accouchement. Ces difficultés d'allaitement peuvent créer stress et inquiétude chez les jeunes mères. Heureusement, des solutions existent aujourd'hui pour accompagner chaque femme dans son parcours d'allaitement. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur ces pathologies et les innovations thérapeutiques 2025.
Les troubles du développement sexuel (TDS) touchent environ 1 naissance sur 4 500 en France selon les dernières données de l'INSERM [1]. Ces pathologies complexes affectent la différenciation sexuelle pendant le développement embryonnaire et fœtal. Bien que rares, elles nécessitent une prise en charge spécialisée et multidisciplinaire. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur ces troubles, leurs manifestations et les innovations thérapeutiques 2024-2025.
Les troubles du développement sexuel avec anomalie des gonosomes représentent un groupe complexe de pathologies génétiques affectant les chromosomes sexuels. Ces troubles, touchant environ 1 naissance sur 2 500 en France selon les données de Santé publique France 2024, nécessitent une prise en charge multidisciplinaire spécialisée. Comprendre ces pathologies permet d'améliorer le diagnostic précoce et l'accompagnement des patients.
Les troubles du développement sexuel de sujets 46,XX représentent un groupe complexe de pathologies affectant le développement des caractères sexuels. Ces troubles, bien que rares, touchent environ 1 naissance sur 4 500 en France selon les dernières données du Ministère de la Santé [1]. Comprendre ces pathologies est essentiel pour un accompagnement optimal des patients et de leurs familles.
Les troubles du développement sexuel de sujets 46,XY représentent un groupe complexe de pathologies affectant le développement des organes génitaux. Ces troubles, touchant environ 1 naissance sur 4 500 en France selon les données 2024 de Santé publique France, nécessitent une prise en charge multidisciplinaire spécialisée. Comprendre ces pathologies permet aux familles de mieux appréhender le parcours de soins et les innovations thérapeutiques récentes.
Les troubles du plancher pelvien touchent une femme sur trois après 50 ans en France [1]. Ces dysfonctionnements affectent les muscles et ligaments qui soutiennent les organes pelviens. Incontinence, prolapsus, douleurs pelviennes : ces pathologies impactent significativement la qualité de vie. Heureusement, de nouveaux traitements révolutionnaires émergent en 2024-2025 [2,3]. Découvrons ensemble cette réalité médicale complexe mais traitable.
Les troubles du postpartum touchent une femme sur cinq après l'accouchement en France. Ces pathologies, allant du baby blues transitoire à la dépression sévère, nécessitent une prise en charge adaptée. Découvrez les symptômes, traitements et innovations 2025 pour mieux comprendre et accompagner cette période délicate.
Les troubles du spectre de l'alcoolisation fœtale (TSAF) représentent un ensemble de pathologies causées par l'exposition prénatale à l'alcool. Ces troubles touchent environ 1% des naissances en France selon les dernières données de la HAS [1,2]. Bien que méconnus du grand public, ils constituent un enjeu majeur de santé publique avec des répercussions durables sur le développement neurologique et physique.
Les troubles mictionnels touchent des millions de personnes en France et peuvent considérablement impacter la qualité de vie. Ces dysfonctionnements de la vessie et de l'urètre se manifestent par des difficultés à uriner normalement. Heureusement, de nombreuses solutions existent aujourd'hui, notamment grâce aux innovations thérapeutiques récentes de 2024-2025.
Les troubles nutritionnels du fœtus représentent un enjeu majeur de santé publique, touchant environ 15% des grossesses en France selon Santé Publique France [1,2]. Ces pathologies, caractérisées par un apport insuffisant ou déséquilibré de nutriments essentiels au développement fœtal, peuvent avoir des conséquences durables sur la santé de l'enfant. Heureusement, les innovations diagnostiques et thérapeutiques de 2024-2025 offrent de nouvelles perspectives d'amélioration [3,4].
Les troubles ovotesticulaires du développement sexuel représentent une pathologie rare mais complexe du développement génital. Cette maladie, caractérisée par la présence simultanée de tissu ovarien et testiculaire chez une même personne, touche environ 1 naissance sur 20 000 en France selon les dernières données de Santé Publique France [12,13]. Comprendre cette pathologie est essentiel pour un accompagnement médical optimal.
Les troubles sexuels d'origine physiologique touchent des millions de personnes en France. Ces dysfonctionnements, liés à des causes organiques identifiables, peuvent considérablement impacter la qualité de vie. Heureusement, les avancées médicales récentes offrent de nouvelles perspectives thérapeutiques prometteuses pour retrouver une sexualité épanouie.
La tuberculose de l'appareil génital féminin représente une forme particulière de tuberculose extrapulmonaire qui touche les organes reproducteurs féminins. Cette pathologie, souvent silencieuse dans ses premiers stades, peut avoir des conséquences importantes sur la fertilité et la santé reproductive. Bien que moins fréquente que la tuberculose pulmonaire, elle nécessite une prise en charge spécialisée et précoce pour éviter les complications à long terme.
La tuberculose de l'appareil génital masculin représente une forme rare mais préoccupante de tuberculose extrapulmonaire. Cette pathologie, causée par Mycobacterium tuberculosis, touche principalement l'épididyme, la prostate et les vésicules séminales. Bien que moins fréquente que la tuberculose pulmonaire, elle nécessite une prise en charge spécialisée pour éviter des complications graves comme l'infertilité masculine.
La tuberculose rénale représente une forme particulière de tuberculose extrapulmonaire qui touche spécifiquement les reins. Cette pathologie, bien que moins fréquente que la tuberculose pulmonaire, nécessite une prise en charge spécialisée et précoce. En France, elle concerne environ 5 à 10% des cas de tuberculose selon l'INSERM [1]. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie : symptômes, diagnostic, traitements innovants et conseils pratiques pour mieux vivre au quotidien.
La tuberculose urogénitale représente une forme particulière de tuberculose qui touche les organes génitaux et urinaires. Cette pathologie, souvent méconnue, concerne environ 15 à 20% des cas de tuberculose extra-pulmonaire en France selon les dernières données de la HAS [1,2]. Bien que moins fréquente que la tuberculose pulmonaire, elle nécessite une prise en charge spécialisée et un diagnostic précoce pour éviter les complications.
La tumeur de Brenner est une pathologie ovarienne rare qui touche principalement les femmes après 40 ans. Bien que souvent bénigne, cette tumeur épithéliale nécessite une prise en charge spécialisée. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie : symptômes, diagnostic, traitements disponibles et innovations thérapeutiques 2024-2025.
La tumeur de Buschke-Löwenstein représente une pathologie rare mais préoccupante, touchant principalement les organes génitaux externes. Cette forme particulière de condylome géant nécessite une prise en charge spécialisée et précoce. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie, ses symptômes caractéristiques et les innovations thérapeutiques 2025 qui transforment le pronostic des patients.
La tumeur de Wilms, aussi appelée néphroblastome, représente la tumeur rénale maligne la plus fréquente chez l'enfant. Cette pathologie touche principalement les enfants de moins de 5 ans et nécessite une prise en charge spécialisée rapide. Heureusement, les progrès thérapeutiques récents offrent aujourd'hui d'excellents taux de guérison, dépassant 90% dans de nombreux cas.
La tumeur de la granulosa représente une pathologie ovarienne rare mais significative, touchant principalement les femmes en période de ménopause. Cette tumeur développée à partir des cellules de la granulosa ovarienne présente des caractéristiques particulières qui nécessitent une prise en charge spécialisée. Bien que représentant moins de 5% des cancers ovariens, elle mérite une attention particulière en raison de ses spécificités diagnostiques et thérapeutiques.
La tumeur trophoblastique du site d'implantation placentaire représente une forme rare mais importante de maladie trophoblastique gestationnelle. Cette pathologie, qui touche principalement les femmes en âge de procréer, nécessite une prise en charge spécialisée et un diagnostic précoce. Grâce aux avancées thérapeutiques récentes, notamment les innovations 2024-2025, le pronostic s'améliore considérablement pour les patientes concernées.
La tumeur à cellules de Leydig représente une pathologie rare mais importante du système reproducteur. Ces tumeurs, qui touchent principalement les testicules chez l'homme et parfois les ovaires chez la femme, nécessitent une prise en charge spécialisée. Bien que généralement bénignes, elles peuvent provoquer des déséquilibres hormonaux significatifs. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie, des premiers symptômes aux traitements les plus récents.
La tumeur à cellules de Sertoli représente une pathologie rare du testicule qui touche principalement les hommes jeunes. Ces tumeurs, issues des cellules de soutien des tubes séminifères, peuvent être bénignes ou malignes. Bien que peu fréquentes, elles nécessitent une prise en charge spécialisée pour éviter les complications. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie : symptômes, diagnostic, traitements et innovations 2025.