Code MeSH : C14
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La péricardite est une inflammation du péricarde, cette membrane qui entoure le cœur comme un sac protecteur. Cette pathologie cardiaque, bien que souvent bénigne, peut provoquer des douleurs thoraciques intenses et nécessite une prise en charge adaptée. En France, elle touche environ 27 cas pour 100 000 habitants chaque année, avec des innovations thérapeutiques prometteuses en 2024-2025.
La péricardite constrictive est une pathologie cardiaque rare mais sérieuse qui touche environ 2 à 3 personnes sur 100 000 en France chaque année. Cette maladie se caractérise par un épaississement et une rigidification du péricarde, l'enveloppe qui entoure le cœur. Contrairement à d'autres troubles cardiaques, elle peut passer inaperçue pendant des années avant de révéler ses symptômes. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs aux patients.
La péricardite tuberculeuse représente une forme grave mais rare de tuberculose qui touche l'enveloppe du cœur. Cette pathologie, bien que peu fréquente en France, nécessite une prise en charge spécialisée et précoce. Découvrez dans ce guide complet tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie : symptômes, diagnostic, traitements actuels et innovations 2025.
La resténose coronaire représente un défi majeur en cardiologie interventionnelle. Cette pathologie, caractérisée par le rétrécissement d'une artère coronaire précédemment traitée, touche environ 15 à 20% des patients ayant bénéficié d'une angioplastie [1,2]. Mais rassurez-vous, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs. Comprendre cette maladie vous permettra de mieux appréhender votre parcours de soins et d'optimiser votre prise en charge.
Le rhumatisme cardiaque, aussi appelé cardiopathie rhumatismale, est une maladie du cœur qui fait suite à un rhumatisme articulaire aigu mal traité. Cette pathologie touche principalement les valves cardiaques et peut avoir des conséquences graves si elle n'est pas prise en charge rapidement. Heureusement, les avancées médicales récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients.
La rupture aortique représente l'une des urgences cardiovasculaires les plus critiques. Cette pathologie, qui touche l'aorte - notre plus gros vaisseau sanguin - nécessite une prise en charge immédiate. En France, les données récentes montrent une évolution des techniques de traitement qui améliore significativement le pronostic. Comprendre cette maladie peut sauver des vies.
La rupture d'anévrysme représente une urgence médicale absolue qui touche environ 8 000 personnes chaque année en France. Cette pathologie survient lorsqu'un anévrysme, dilatation anormale d'une artère, se rompt brutalement. Les conséquences peuvent être dramatiques, mais les progrès thérapeutiques récents offrent de nouveaux espoirs. Comprendre cette maladie, c'est mieux s'y préparer.
La rupture du cœur représente une urgence cardiaque absolue qui survient principalement après un infarctus du myocarde. Cette pathologie grave, bien que rare, nécessite une prise en charge immédiate pour sauver des vies. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie cardiaque critique.
La rupture du cœur post-infarctus représente l'une des complications les plus redoutées après un infarctus du myocarde. Cette pathologie grave survient lorsque le muscle cardiaque, fragilisé par la nécrose tissulaire, se déchire partiellement ou totalement. Bien que rare, touchant moins de 5% des patients post-infarctus selon l'Assurance Maladie [1], elle constitue une urgence vitale absolue. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs de prise en charge.
La rupture du septum interventriculaire représente une complication cardiaque grave qui survient principalement après un infarctus du myocarde. Cette pathologie, bien que rare, nécessite une prise en charge d'urgence. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie : symptômes, diagnostic, traitements innovants et pronostic.
Le rythme idioventriculaire accéléré (RIVA) est un trouble du rythme cardiaque qui peut survenir dans diverses situations cliniques. Cette pathologie, caractérisée par une fréquence cardiaque de 50 à 100 battements par minute, nécessite une compréhension approfondie pour une prise en charge optimale. Découvrons ensemble cette maladie cardiaque souvent méconnue mais importante à identifier.
La réaction de Schwartzman représente une pathologie inflammatoire complexe qui peut survenir lors d'infections sévères. Cette maladie, bien que rare, nécessite une prise en charge médicale urgente. Comprendre ses mécanismes et ses manifestations vous permettra de mieux appréhender cette pathologie et ses enjeux thérapeutiques actuels.
La rétinopathie diabétique représente la première cause de cécité chez les adultes de moins de 65 ans en France [1]. Cette complication du diabète touche la rétine et peut évoluer silencieusement pendant des années. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs [2,3]. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette pathologie oculaire.
La rétinopathie hypertensive touche les vaisseaux sanguins de votre rétine lorsque votre tension artérielle reste élevée. Cette pathologie oculaire, souvent silencieuse au début, peut progressivement altérer votre vision si elle n'est pas prise en charge. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouvelles perspectives de traitement et de prévention.
Le rétrécissement aortique sous-valvulaire est une pathologie cardiaque congénitale qui touche environ 6% des cardiopathies congénitales en France [6,11]. Cette maladie se caractérise par un obstacle au passage du sang sous la valve aortique, créant une résistance anormale. Contrairement au rétrécissement valvulaire classique, l'obstruction se situe dans la chambre de chasse du ventricule gauche. Bien que rare, cette pathologie nécessite une prise en charge spécialisée et un suivi cardiologique régulier pour prévenir les complications.
Le rétrécissement aortique sous-valvulaire modéré est une pathologie cardiaque congénitale qui touche environ 0,5% des nouveau-nés en France [1,8]. Cette maladie se caractérise par un obstacle au niveau de la chambre de chasse du ventricule gauche, juste en dessous de la valve aortique. Contrairement au rétrécissement valvulaire classique, cette forme particulière implique une membrane fibreuse ou un anneau musculaire qui limite l'éjection du sang vers l'aorte [6,7]. Bien que modéré, ce trouble nécessite une surveillance cardiologique régulière et peut évoluer vers des formes plus sévères nécessitant une intervention chirurgicale.
Le rétrécissement aortique supravalvulaire est une pathologie cardiaque rare qui touche l'aorte juste au-dessus de la valve aortique. Cette malformation congénitale, souvent associée au syndrome de Williams-Beuren, peut considérablement impacter la qualité de vie. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients.
Les sarcoglycanopathies représentent un groupe de maladies musculaires rares qui touchent principalement les muscles des ceintures. Ces pathologies génétiques, causées par des mutations dans les gènes codant pour les protéines sarcoglycanes, affectent environ 1 personne sur 100 000 en France. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur ces troubles neuromusculaires complexes.
Le scorbut, maladie liée à la carence en vitamine C, connaît une résurgence inquiétante en France. Cette pathologie, que l'on croyait disparue, touche aujourd'hui particulièrement les populations vulnérables. Comprendre ses symptômes, ses causes et ses traitements devient essentiel pour une prise en charge optimale.
La sidération myocardique représente une pathologie cardiaque temporaire mais préoccupante. Cette dysfonction du muscle cardiaque survient après un stress intense, qu'il soit physique ou émotionnel. Contrairement à l'infarctus, le cœur récupère généralement ses fonctions normales. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie méconnue mais de plus en plus diagnostiquée.
Le sinus pericranii est une malformation vasculaire rare qui établit une communication anormale entre les veines intracrâniennes et extracrâniennes. Cette pathologie, touchant environ 1 personne sur 100 000 en France, peut se manifester dès la naissance ou être découverte à l'âge adulte. Bien que souvent bénigne, elle nécessite une prise en charge spécialisée pour éviter les complications potentielles.
Le spasme coronaire, aussi appelé angor de Prinzmetal, est une pathologie cardiaque méconnue qui touche environ 2 à 4% des patients souffrant d'angor en France [14]. Cette maladie se caractérise par une contraction brutale et temporaire des artères coronaires, provoquant une diminution du flux sanguin vers le cœur. Contrairement à l'infarctus classique, le spasme coronaire peut survenir même chez des personnes aux artères parfaitement saines [9]. Comprendre cette pathologie est essentiel pour un diagnostic précoce et une prise en charge adaptée.
La sténose aortique représente l'une des pathologies valvulaires les plus fréquentes en France, touchant particulièrement les personnes âgées. Cette maladie se caractérise par un rétrécissement de la valve aortique qui entrave l'écoulement du sang du cœur vers l'aorte. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs aux patients.
La sténose carotidienne correspond au rétrécissement des artères carotides, ces vaisseaux vitaux qui alimentent votre cerveau en sang oxygéné. Cette pathologie vasculaire touche environ 2,5% de la population française après 65 ans [1]. Bien que souvent silencieuse, elle peut provoquer des accidents vasculaires cérébraux. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs [2,3].
La sténose coronarienne représente un rétrécissement des artères qui alimentent le cœur en sang oxygéné. Cette pathologie cardiovasculaire touche plus de 600 000 personnes en France et constitue l'une des principales causes de mortalité cardiaque. Mais rassurez-vous, les avancées thérapeutiques récentes offrent aujourd'hui des perspectives encourageantes pour les patients.
La sténose de l'artère pulmonaire est une pathologie cardiaque congénitale qui touche environ 8 à 10% des cardiopathies congénitales en France. Cette maladie se caractérise par un rétrécissement de la valve pulmonaire ou de l'artère pulmonaire, entravant l'écoulement du sang du ventricule droit vers les poumons. Bien que souvent diagnostiquée dès l'enfance, certaines formes légères peuvent passer inaperçues jusqu'à l'âge adulte.
La sténose de la valve pulmonaire est une pathologie cardiaque qui touche environ 8% des malformations cardiaques congénitales en France [14,15]. Cette maladie se caractérise par un rétrécissement de la valve qui contrôle le passage du sang du ventricule droit vers l'artère pulmonaire. Bien que souvent présente dès la naissance, elle peut parfois passer inaperçue pendant des années. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs de traitement [1,2].
La sténose de la veine pulmonaire est un rétrécissement pathologique des veines qui ramènent le sang oxygéné des poumons vers le cœur. Cette pathologie cardiovasculaire rare peut survenir de manière congénitale ou acquise, notamment après certaines interventions cardiaques. Bien que peu fréquente, elle nécessite une prise en charge spécialisée pour éviter les complications graves.
La sténose mitrale est une pathologie cardiaque qui touche environ 15 000 personnes en France chaque année [14]. Cette maladie valvulaire se caractérise par un rétrécissement de la valve mitrale, située entre l'oreillette et le ventricule gauches. Bien que cette pathologie puisse sembler inquiétante, les avancées thérapeutiques récentes offrent aujourd'hui des perspectives encourageantes pour les patients [1,2].
La sténose pulmonaire sous-valvulaire est une malformation cardiaque congénitale qui touche environ 1 nouveau-né sur 8 000 en France. Cette pathologie se caractérise par un rétrécissement situé juste en dessous de la valve pulmonaire, créant un obstacle à l'écoulement du sang du ventricule droit vers les poumons. Bien que moins fréquente que d'autres cardiopathies congénitales, elle nécessite une prise en charge spécialisée et un suivi régulier.
La sténose tricuspidienne est une pathologie cardiaque rare qui affecte la valve tricuspide, située entre l'oreillette droite et le ventricule droit du cœur. Cette maladie valvulaire se caractérise par un rétrécissement de l'orifice tricuspidien, entravant le passage du sang. Bien que moins fréquente que d'autres valvulopathies, elle nécessite une prise en charge spécialisée. Les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent aujourd'hui de nouveaux espoirs aux patients.
Le syndrome CREST représente une forme particulière de sclérodermie systémique limitée qui touche environ 15 000 personnes en France [1]. Cette pathologie auto-immune se caractérise par cinq manifestations principales : Calcinose, phénomène de Raynaud, dysfonction Œsophagienne, Sclérodactylie et Télangiectasies. Bien que chronique, cette maladie peut être efficacement prise en charge grâce aux innovations thérapeutiques récentes [2,3].
Le syndrome LEOPARD est une maladie génétique rare qui touche environ 1 personne sur 100 000 en France. Cette pathologie héréditaire se caractérise par des taches cutanées, des anomalies cardiaques et des troubles du développement. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie complexe, ses manifestations et les dernières avancées thérapeutiques.
Le syndrome MELAS représente une maladie mitochondriale rare mais complexe qui touche environ 1 personne sur 4 000 en France [1,2]. Cette pathologie génétique affecte principalement le système nerveux et musculaire, provoquant des épisodes ressemblant à des accidents vasculaires cérébraux chez des patients jeunes. Comprendre cette maladie devient essentiel pour un diagnostic précoce et une prise en charge adaptée.
Le syndrome aortique aigu représente l'une des urgences cardiovasculaires les plus redoutables. Cette pathologie, qui touche l'aorte - notre plus gros vaisseau sanguin - peut mettre la vie en danger en quelques heures. Mais rassurez-vous : les progrès médicaux récents offrent aujourd'hui des solutions thérapeutiques de plus en plus efficaces. Comprendre cette maladie, c'est mieux l'appréhender et agir rapidement quand il le faut.
Le syndrome cardiorénal représente une pathologie complexe où le cœur et les reins s'influencent mutuellement dans un cercle vicieux. Cette maladie touche environ 45% des patients hospitalisés pour insuffisance cardiaque en France [6,7]. Comprendre cette interaction vitale entre ces deux organes essentiels vous permettra de mieux appréhender les enjeux de cette pathologie et les nouvelles perspectives thérapeutiques qui s'ouvrent en 2025.
Le syndrome coronarien aigu représente une urgence cardiaque majeure qui touche plus de 120 000 personnes chaque année en France. Cette pathologie, qui englobe l'infarctus du myocarde et l'angor instable, nécessite une prise en charge immédiate. Comprendre ses mécanismes, reconnaître ses symptômes et connaître les traitements disponibles peut littéralement sauver des vies.
Le syndrome d'Adams-Stokes est une pathologie cardiaque rare caractérisée par des épisodes de perte de conscience brutale. Ces malaises surviennent lors de troubles du rythme cardiaque sévères, particulièrement des blocs auriculo-ventriculaires complets [7,15]. Bien que cette maladie puisse sembler inquiétante, les avancées thérapeutiques récentes offrent aujourd'hui des solutions efficaces pour améliorer significativement la qualité de vie des patients.
Le syndrome d'Andersen, aussi appelé syndrome d'Andersen-Tawil, est une maladie génétique rare qui touche principalement le système musculaire et cardiaque. Cette pathologie héréditaire se caractérise par une triade de symptômes : paralysies périodiques, arythmies cardiaques et anomalies du développement. Bien que rare, cette maladie nécessite une prise en charge spécialisée pour améliorer la qualité de vie des patients.
Le syndrome d'Edwards, également appelé trisomie 18, est une pathologie génétique rare qui touche environ 1 naissance sur 5 000 en France [1,2]. Cette maladie chromosomique, caractérisée par la présence d'un chromosome 18 supplémentaire, entraîne des malformations multiples et un retard de développement sévère. Bien que le pronostic reste difficile, les avancées médicales récentes offrent de nouveaux espoirs aux familles concernées [3,4,5].
Le syndrome d'Ehlers-Danlos regroupe plusieurs maladies génétiques rares qui affectent le tissu conjonctif. Ces pathologies touchent environ 1 personne sur 5 000 en France et se caractérisent par une hyperlaxité articulaire, une peau fragile et des complications vasculaires potentiellement graves. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie complexe.
Le syndrome d'Ehlers-Danlos de type IV, aussi appelé type vasculaire, est une maladie génétique rare qui affecte le tissu conjonctif. Cette pathologie touche principalement les vaisseaux sanguins, la peau et les organes internes. Contrairement aux autres formes du syndrome d'Ehlers-Danlos, le type IV présente des risques vasculaires majeurs qui nécessitent une surveillance médicale spécialisée.
Le syndrome d'hétérotaxie est une malformation congénitale rare qui affecte la position normale des organes dans le corps. Cette pathologie complexe touche environ 1 naissance sur 10 000 en France [12]. Contrairement au développement habituel, les organes ne se positionnent pas correctement durant la vie embryonnaire. Comprendre cette maladie vous aidera à mieux appréhender ses enjeux et les solutions thérapeutiques disponibles.
Le syndrome de Barth est une maladie génétique rare qui touche principalement les garçons et affecte le cœur, les muscles et le système immunitaire. Cette pathologie, causée par une mutation du gène TAZ, concerne environ 1 naissance sur 300 000 en France selon les dernières données de Santé Publique France [1,2]. Bien que rare, cette maladie nécessite une prise en charge spécialisée et multidisciplinaire pour améliorer la qualité de vie des patients.
Le syndrome de Bland-White-Garland, aussi appelé ALCAPA, est une malformation cardiaque congénitale rare où l'artère coronaire gauche naît anormalement de l'artère pulmonaire au lieu de l'aorte. Cette pathologie touche environ 1 naissance sur 300 000 en France et peut provoquer une insuffisance cardiaque sévère chez le nourrisson. Heureusement, les innovations chirurgicales récentes offrent aujourd'hui d'excellents résultats.
Le syndrome de Brugada est une pathologie cardiaque héréditaire rare qui affecte le système électrique du cœur. Cette maladie, découverte en 1992, peut provoquer des troubles du rythme cardiaque potentiellement graves. En France, elle touche environ 1 personne sur 2000, avec une prédominance masculine marquée. Comprendre cette pathologie est essentiel pour un diagnostic précoce et une prise en charge adaptée.
Le syndrome de Budd-Chiari est une maladie rare qui touche les veines du foie. Cette pathologie, bien que peu fréquente, nécessite une prise en charge spécialisée rapide. Découvrez dans ce guide complet tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie : symptômes, diagnostic, traitements disponibles et innovations thérapeutiques 2025.
Le syndrome de Churg-Strauss, également appelé granulomatose éosinophilique avec polyangéite (GEPA), est une maladie inflammatoire rare qui touche les vaisseaux sanguins. Cette pathologie complexe associe asthme, inflammation des sinus et atteinte de plusieurs organes. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée pour préserver votre qualité de vie.
Le syndrome de Cogan est une maladie auto-immune rare qui touche principalement les yeux et les oreilles. Cette pathologie inflammatoire chronique peut provoquer des troubles visuels sévères et une perte auditive progressive. Bien que méconnue, elle nécessite une prise en charge spécialisée rapide pour préserver la vision et l'audition.
Le syndrome de DiGeorge est une maladie génétique rare qui touche environ 1 naissance sur 4 000 en France. Cette pathologie, causée par une délétion du chromosome 22q11.2, affecte principalement le système immunitaire, le cœur et le développement facial. Découvrez dans ce guide complet les dernières avancées diagnostiques et thérapeutiques de 2025.