Code MeSH : C14.907
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La rétinopathie diabétique représente la première cause de cécité chez les adultes de moins de 65 ans en France [1]. Cette complication du diabète touche la rétine et peut évoluer silencieusement pendant des années. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs [2,3]. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette pathologie oculaire.
La rétinopathie hypertensive touche les vaisseaux sanguins de votre rétine lorsque votre tension artérielle reste élevée. Cette pathologie oculaire, souvent silencieuse au début, peut progressivement altérer votre vision si elle n'est pas prise en charge. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouvelles perspectives de traitement et de prévention.
Le scorbut, maladie liée à la carence en vitamine C, connaît une résurgence inquiétante en France. Cette pathologie, que l'on croyait disparue, touche aujourd'hui particulièrement les populations vulnérables. Comprendre ses symptômes, ses causes et ses traitements devient essentiel pour une prise en charge optimale.
Le spasme coronaire, aussi appelé angor de Prinzmetal, est une pathologie cardiaque méconnue qui touche environ 2 à 4% des patients souffrant d'angor en France [14]. Cette maladie se caractérise par une contraction brutale et temporaire des artères coronaires, provoquant une diminution du flux sanguin vers le cœur. Contrairement à l'infarctus classique, le spasme coronaire peut survenir même chez des personnes aux artères parfaitement saines [9]. Comprendre cette pathologie est essentiel pour un diagnostic précoce et une prise en charge adaptée.
La sténose carotidienne correspond au rétrécissement des artères carotides, ces vaisseaux vitaux qui alimentent votre cerveau en sang oxygéné. Cette pathologie vasculaire touche environ 2,5% de la population française après 65 ans [1]. Bien que souvent silencieuse, elle peut provoquer des accidents vasculaires cérébraux. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs [2,3].
La sténose coronarienne représente un rétrécissement des artères qui alimentent le cœur en sang oxygéné. Cette pathologie cardiovasculaire touche plus de 600 000 personnes en France et constitue l'une des principales causes de mortalité cardiaque. Mais rassurez-vous, les avancées thérapeutiques récentes offrent aujourd'hui des perspectives encourageantes pour les patients.
La sténose de l'artère pulmonaire est une pathologie cardiaque congénitale qui touche environ 8 à 10% des cardiopathies congénitales en France. Cette maladie se caractérise par un rétrécissement de la valve pulmonaire ou de l'artère pulmonaire, entravant l'écoulement du sang du ventricule droit vers les poumons. Bien que souvent diagnostiquée dès l'enfance, certaines formes légères peuvent passer inaperçues jusqu'à l'âge adulte.
La sténose de la veine pulmonaire est un rétrécissement pathologique des veines qui ramènent le sang oxygéné des poumons vers le cœur. Cette pathologie cardiovasculaire rare peut survenir de manière congénitale ou acquise, notamment après certaines interventions cardiaques. Bien que peu fréquente, elle nécessite une prise en charge spécialisée pour éviter les complications graves.
Le syndrome CREST représente une forme particulière de sclérodermie systémique limitée qui touche environ 15 000 personnes en France [1]. Cette pathologie auto-immune se caractérise par cinq manifestations principales : Calcinose, phénomène de Raynaud, dysfonction Œsophagienne, Sclérodactylie et Télangiectasies. Bien que chronique, cette maladie peut être efficacement prise en charge grâce aux innovations thérapeutiques récentes [2,3].
Le syndrome MELAS représente une maladie mitochondriale rare mais complexe qui touche environ 1 personne sur 4 000 en France [1,2]. Cette pathologie génétique affecte principalement le système nerveux et musculaire, provoquant des épisodes ressemblant à des accidents vasculaires cérébraux chez des patients jeunes. Comprendre cette maladie devient essentiel pour un diagnostic précoce et une prise en charge adaptée.
Le syndrome aortique aigu représente l'une des urgences cardiovasculaires les plus redoutables. Cette pathologie, qui touche l'aorte - notre plus gros vaisseau sanguin - peut mettre la vie en danger en quelques heures. Mais rassurez-vous : les progrès médicaux récents offrent aujourd'hui des solutions thérapeutiques de plus en plus efficaces. Comprendre cette maladie, c'est mieux l'appréhender et agir rapidement quand il le faut.
Le syndrome coronarien aigu représente une urgence cardiaque majeure qui touche plus de 120 000 personnes chaque année en France. Cette pathologie, qui englobe l'infarctus du myocarde et l'angor instable, nécessite une prise en charge immédiate. Comprendre ses mécanismes, reconnaître ses symptômes et connaître les traitements disponibles peut littéralement sauver des vies.
Le syndrome d'Ehlers-Danlos regroupe plusieurs maladies génétiques rares qui affectent le tissu conjonctif. Ces pathologies touchent environ 1 personne sur 5 000 en France et se caractérisent par une hyperlaxité articulaire, une peau fragile et des complications vasculaires potentiellement graves. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie complexe.
Le syndrome d'Ehlers-Danlos de type IV, aussi appelé type vasculaire, est une maladie génétique rare qui affecte le tissu conjonctif. Cette pathologie touche principalement les vaisseaux sanguins, la peau et les organes internes. Contrairement aux autres formes du syndrome d'Ehlers-Danlos, le type IV présente des risques vasculaires majeurs qui nécessitent une surveillance médicale spécialisée.
Le syndrome de Bland-White-Garland, aussi appelé ALCAPA, est une malformation cardiaque congénitale rare où l'artère coronaire gauche naît anormalement de l'artère pulmonaire au lieu de l'aorte. Cette pathologie touche environ 1 naissance sur 300 000 en France et peut provoquer une insuffisance cardiaque sévère chez le nourrisson. Heureusement, les innovations chirurgicales récentes offrent aujourd'hui d'excellents résultats.
Le syndrome de Budd-Chiari est une maladie rare qui touche les veines du foie. Cette pathologie, bien que peu fréquente, nécessite une prise en charge spécialisée rapide. Découvrez dans ce guide complet tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie : symptômes, diagnostic, traitements disponibles et innovations thérapeutiques 2025.
Le syndrome de Churg-Strauss, également appelé granulomatose éosinophilique avec polyangéite (GEPA), est une maladie inflammatoire rare qui touche les vaisseaux sanguins. Cette pathologie complexe associe asthme, inflammation des sinus et atteinte de plusieurs organes. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée pour préserver votre qualité de vie.
Le syndrome de Cogan est une maladie auto-immune rare qui touche principalement les yeux et les oreilles. Cette pathologie inflammatoire chronique peut provoquer des troubles visuels sévères et une perte auditive progressive. Bien que méconnue, elle nécessite une prise en charge spécialisée rapide pour préserver la vision et l'audition.
Le syndrome de Klippel-Trénaunay est une maladie vasculaire rare qui touche environ 1 personne sur 100 000 en France. Cette pathologie complexe associe des malformations veineuses, des taches cutanées et une hypertrophie des membres. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée et multidisciplinaire pour améliorer la qualité de vie des patients.
Le syndrome de Kounis représente une pathologie cardiaque rare mais potentiellement grave, caractérisée par la survenue d'un syndrome coronarien aigu déclenché par une réaction allergique. Cette maladie, décrite pour la première fois en 1991, touche environ 1 à 2% des patients présentant un infarctus du myocarde en France selon les données récentes de la HAS [1,2]. Comprendre cette pathologie complexe est essentiel pour reconnaître ses symptômes et bénéficier d'une prise en charge adaptée.
Le syndrome de Lemierre est une pathologie infectieuse rare mais potentiellement grave qui touche principalement les jeunes adultes. Cette maladie, parfois appelée "septicémie post-angineuse", se caractérise par une thrombose de la veine jugulaire interne suite à une infection de la gorge. Bien que peu fréquente, elle nécessite une prise en charge médicale urgente pour éviter des complications sévères.
Le syndrome de Leriche est une pathologie vasculaire rare qui touche l'aorte abdominale et les artères iliaques. Cette maladie, caractérisée par une occlusion complète de la bifurcation aorto-iliaque, provoque des symptômes invalidants comme la claudication intermittente et peut avoir des répercussions importantes sur la qualité de vie. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients.
Le syndrome de Loeys-Dietz est une maladie génétique rare qui affecte le tissu conjonctif de votre organisme. Cette pathologie, découverte en 2005, touche principalement le système cardiovasculaire, le squelette et la peau. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée pour prévenir les complications graves. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie, des premiers symptômes aux traitements les plus récents.
Le syndrome de May-Thurner est une pathologie vasculaire méconnue qui touche principalement les femmes jeunes. Cette compression de la veine iliaque gauche par l'artère iliaque droite peut provoquer des thromboses veineuses graves. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie, ses symptômes et les traitements disponibles en 2025.
Le syndrome de Shy-Drager, aujourd'hui appelé atrophie multisystémique, est une maladie neurodégénérative rare qui affecte le système nerveux autonome. Cette pathologie progressive touche environ 4 à 5 personnes sur 100 000 en France [1]. Caractérisée par des troubles de l'équilibre, une hypotension orthostatique et des dysfonctionnements autonomes, elle nécessite une prise en charge spécialisée. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie complexe.
Le syndrome de Sneddon est une maladie rare qui associe des troubles vasculaires cutanés et neurologiques. Cette pathologie, décrite pour la première fois en 1965, touche principalement les femmes entre 20 et 50 ans. Caractérisé par une livedo racemosa et des accidents vasculaires cérébraux, ce syndrome nécessite une prise en charge spécialisée. Les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs aux patients.
Le syndrome de Sturge-Weber est une maladie neurocutanée rare qui touche environ 1 naissance sur 20 000 à 50 000 en France [1,2]. Cette pathologie se caractérise par des malformations vasculaires affectant principalement la peau, les yeux et le cerveau. Bien que rare, cette maladie nécessite une prise en charge multidisciplinaire spécialisée pour optimiser la qualité de vie des patients.
Le syndrome de Susac est une maladie auto-immune rare qui touche principalement les femmes jeunes. Cette pathologie affecte simultanément le cerveau, la rétine et l'oreille interne, créant une triade de symptômes caractéristiques. Bien que méconnue, cette maladie nécessite une prise en charge spécialisée rapide pour éviter des séquelles permanentes.
Le syndrome de Wallenberg, aussi appelé syndrome bulbaire latéral, est une pathologie neurologique rare qui touche le tronc cérébral. Cette maladie résulte d'un accident vasculaire cérébral dans une région très précise du cerveau. Bien que peu fréquent, ce syndrome peut avoir des conséquences importantes sur la vie quotidienne. Heureusement, les avancées médicales récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients.
Le syndrome de fuite capillaire est une pathologie rare mais grave qui touche environ 200 personnes en France [13]. Cette maladie se caractérise par une perméabilité anormale des vaisseaux sanguins, provoquant une fuite de plasma vers les tissus. Bien que méconnue, cette pathologie nécessite une prise en charge urgente et spécialisée pour éviter les complications potentiellement mortelles.
Le syndrome de l'artère spinale antérieure représente une urgence neurologique rare mais grave, touchant environ 1 personne sur 100 000 en France [11]. Cette pathologie résulte d'un infarctus de la moelle épinière causé par l'obstruction de l'artère spinale antérieure. Bien que peu fréquent, ce syndrome peut entraîner des séquelles neurologiques importantes si le diagnostic et la prise en charge ne sont pas rapides.
Le syndrome de l'orteil bleu est une pathologie vasculaire qui se manifeste par une coloration bleutée douloureuse des orteils. Cette maladie, souvent méconnue, peut révéler des troubles circulatoires graves nécessitant une prise en charge rapide. Découvrez les causes, symptômes et traitements de cette pathologie complexe.
Le syndrome de la côte cervicale est une pathologie rare qui touche environ 0,5% de la population française. Cette malformation congénitale, caractérisée par la présence d'une côte supplémentaire au niveau cervical, peut provoquer des compressions nerveuses et vasculaires importantes. Bien que souvent asymptomatique, elle peut générer des douleurs chroniques et des troubles neurologiques significatifs nécessitant une prise en charge spécialisée.
Le syndrome de la loge tibiale antérieure touche principalement les sportifs et représente une urgence médicale potentielle. Cette pathologie, caractérisée par une augmentation de pression dans la loge musculaire antérieure de la jambe, nécessite une prise en charge rapide. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie : symptômes, diagnostic, traitements innovants 2025 et conseils pour mieux vivre au quotidien.
Le syndrome de la veine cave supérieure représente une urgence médicale qui touche environ 15 000 personnes par an en France [10,12]. Cette pathologie, caractérisée par l'obstruction de la principale veine qui ramène le sang vers le cœur, nécessite une prise en charge rapide. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs aux patients [3,5].
Le syndrome de loge chronique d'effort touche principalement les sportifs et se manifeste par des douleurs intenses dans les muscles des jambes ou des avant-bras pendant l'exercice. Cette pathologie, souvent méconnue, peut considérablement limiter vos activités physiques. Heureusement, des solutions thérapeutiques existent aujourd'hui, notamment grâce aux innovations 2024-2025 qui révolutionnent la prise en charge.
Le syndrome de vol coronaire sous-clavier est une pathologie vasculaire complexe qui touche environ 2 à 5% de la population française selon les dernières données de Santé Publique France [8,9]. Cette maladie survient lorsqu'un rétrécissement de l'artère sous-clavière provoque un détournement du flux sanguin, créant des symptômes parfois déroutants. Bien que rare, cette pathologie nécessite une prise en charge spécialisée pour éviter les complications cardiovasculaires.
Le syndrome de vol sous-clavier est une pathologie vasculaire méconnue qui touche environ 2 à 6% de la population française selon les dernières données épidémiologiques [1,2]. Cette maladie se caractérise par un détournement du flux sanguin dans l'artère vertébrale, provoquant des symptômes neurologiques parfois déroutants. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette pathologie complexe mais traitable.
Le syndrome des loges est une pathologie grave qui nécessite une prise en charge urgente. Cette maladie survient lorsque la pression augmente dangereusement dans un compartiment musculaire fermé, compromettant la circulation sanguine et la fonction nerveuse. Bien que relativement rare, cette pathologie peut avoir des conséquences dramatiques si elle n'est pas traitée rapidement.
Le syndrome des vibrations du système main-bras (SVMB) touche aujourd'hui plus de 300 000 travailleurs en France [12,13]. Cette pathologie professionnelle, causée par l'exposition prolongée aux vibrations d'outils mécaniques, provoque des troubles vasculaires, neurologiques et musculo-squelettiques des membres supérieurs. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie méconnue mais handicapante.
Le syndrome du cimeterre est une malformation cardiaque congénitale rare qui touche environ 1 à 3 nouveau-nés sur 100 000 naissances en France. Cette pathologie complexe associe plusieurs anomalies du cœur et des poumons, tirant son nom de la forme caractéristique en cimeterre visible sur les examens d'imagerie. Bien que rare, cette maladie nécessite une prise en charge spécialisée et un suivi médical rigoureux.
Le syndrome du défilé thoracobrachial est une pathologie complexe qui touche les nerfs et vaisseaux sanguins entre le cou et l'aisselle. Cette maladie, souvent méconnue, peut considérablement impacter votre qualité de vie. Heureusement, les avancées thérapeutiques de 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette pathologie : symptômes, diagnostic, traitements et innovations récentes.
Le syndrome du ligament arqué médian, aussi appelé syndrome de Dunbar, est une pathologie vasculaire rare qui touche l'artère cœliaque. Cette maladie provoque des douleurs abdominales chroniques souvent difficiles à diagnostiquer. Bien que méconnue, elle affecte principalement les femmes jeunes et peut considérablement impacter la qualité de vie. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs de traitement.
Le syndrome post-arrêt cardiaque représente une pathologie complexe qui survient après la récupération d'un arrêt cardiaque. Cette maladie touche environ 50 000 personnes par an en France [14,15]. Caractérisé par des dysfonctions multiples, ce syndrome nécessite une prise en charge spécialisée. Les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs [3,5]. Comprendre cette pathologie vous aide à mieux appréhender les enjeux médicaux.
Le syndrome post-phlébitique touche près de 30% des patients ayant eu une phlébite profonde. Cette pathologie chronique peut considérablement impacter votre qualité de vie. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs. Découvrez comment reconnaître les symptômes, les traitements disponibles et les dernières avancées médicales pour mieux vivre avec cette maladie.
Le syndrome post-thrombotique représente une complication fréquente mais souvent méconnue de la thrombose veineuse profonde. Cette pathologie chronique touche près de 40% des patients ayant présenté une phlébite [1,2]. Caractérisé par des douleurs, un gonflement et parfois des ulcères de jambe, ce syndrome peut considérablement impacter votre qualité de vie. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs [5,6,7].
Les syndromes de la crosse aortique regroupent plusieurs pathologies affectant cette partie cruciale de l'aorte. Ces troubles vasculaires, bien que rares, nécessitent une prise en charge spécialisée. Grâce aux innovations thérapeutiques 2024-2025, le pronostic s'améliore considérablement pour les patients concernés.
La thrombo-inflammation représente un mécanisme pathologique complexe où inflammation et formation de caillots sanguins s'entremêlent. Cette pathologie émergente touche de plus en plus de patients et nécessite une prise en charge spécialisée. Découvrez dans ce guide complet les dernières avancées diagnostiques et thérapeutiques de 2025.
La thromboangéite oblitérante, également appelée maladie de Buerger, est une pathologie inflammatoire rare qui touche les artères et veines de petit et moyen calibre. Cette maladie vasculaire progressive affecte principalement les extrémités, causant douleurs et complications ischémiques. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée précoce pour préserver la qualité de vie des patients.
La thromboembolie représente une urgence médicale qui touche chaque année des milliers de Français. Cette pathologie, caractérisée par la formation d'un caillot sanguin qui migre dans la circulation, peut avoir des conséquences graves si elle n'est pas prise en charge rapidement. Heureusement, les avancées thérapeutiques de 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs aux patients.