Code MeSH : C17
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Le pityriasis rosé de Gibert est une maladie cutanée bénigne qui touche principalement les jeunes adultes. Cette pathologie dermatologique se caractérise par l'apparition de plaques rosées sur le tronc et les membres. Bien que son origine reste partiellement mystérieuse, les recherches récentes de 2024-2025 apportent de nouveaux éclairages sur cette pathologie qui guérit spontanément dans la plupart des cas.
Le pityriasis rubra pilaire est une maladie inflammatoire chronique de la peau qui touche environ 1 personne sur 50 000 en France [13]. Cette pathologie dermatologique rare se caractérise par des plaques rouges et squameuses qui peuvent s'étendre sur tout le corps. Bien que méconnue du grand public, elle nécessite une prise en charge spécialisée et bénéficie aujourd'hui de nouvelles approches thérapeutiques prometteuses [1,4].
Le pityriasis versicolor est une infection cutanée fongique courante qui touche près de 2% de la population française [4]. Cette pathologie, causée par la levure Malassezia, se manifeste par des taches décolorées sur la peau. Bien que bénigne, elle peut affecter significativement la qualité de vie des patients. Heureusement, des traitements efficaces existent aujourd'hui.
Le piébaldisme est une maladie génétique rare caractérisée par des zones de peau et de cheveux dépourvues de pigmentation. Cette pathologie héréditaire touche environ 1 personne sur 20 000 en France selon les dernières données épidémiologiques [13]. Contrairement au vitiligo, le piébaldisme se manifeste dès la naissance avec des motifs de dépigmentation spécifiques et stables dans le temps.
La polyangéite microscopique est une maladie auto-immune rare qui touche les petits vaisseaux sanguins. Cette pathologie inflammatoire peut affecter plusieurs organes, notamment les reins et les poumons. Bien que complexe, elle se traite aujourd'hui efficacement grâce aux avancées thérapeutiques récentes.
La polyarthrite rhumatoïde touche près de 300 000 personnes en France [1]. Cette maladie auto-immune chronique provoque une inflammation des articulations qui peut considérablement impacter votre qualité de vie. Mais rassurez-vous : les avancées thérapeutiques de 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs [5,6]. Découvrez tout ce qu'il faut savoir pour mieux comprendre et vivre avec cette pathologie.
La polyartérite noueuse est une maladie inflammatoire rare qui touche les artères de moyen calibre. Cette pathologie auto-immune provoque une inflammation des vaisseaux sanguins, pouvant affecter plusieurs organes. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée rapide pour éviter les complications graves.
La polychondrite chronique atrophiante est une maladie auto-immune rare qui s'attaque aux cartilages de votre corps. Cette pathologie inflammatoire touche principalement les oreilles, le nez, les articulations et parfois les voies respiratoires. Bien que méconnue, elle concerne environ 3 à 5 personnes sur un million en France selon les dernières données épidémiologiques [8,14]. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs aux patients.
La porokératose est une maladie cutanée rare caractérisée par des lésions en forme d'anneau avec un bourrelet kératosique distinctif. Cette pathologie dermatologique touche environ 1 personne sur 100 000 en France selon les dernières données épidémiologiques [12,13]. Bien que bénigne dans la plupart des cas, elle peut parfois évoluer vers une transformation maligne, nécessitant une surveillance médicale régulière.
La porphyrie aigüe intermittente est une maladie génétique rare qui affecte la production d'hème dans l'organisme. Cette pathologie métabolique peut provoquer des crises douloureuses sévères et des symptômes neurologiques complexes. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée et une surveillance médicale régulière pour améliorer la qualité de vie des patients.
La porphyrie cutanée tardive est la forme la plus fréquente des porphyries, touchant principalement la peau. Cette maladie métabolique rare se manifeste par une photosensibilité extrême et des lésions cutanées caractéristiques. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette pathologie complexe mais traitable.
La porphyrie hépatoérythropoïétique représente une maladie génétique rare qui affecte la production d'hème dans l'organisme. Cette pathologie, touchant moins de 1 personne sur 100 000 en France, se caractérise par une accumulation de porphyrines dans le foie et les globules rouges. Bien que complexe, cette maladie peut être mieux comprise et prise en charge grâce aux avancées médicales récentes.
La porphyrie variegata est une maladie génétique rare qui touche environ 1 personne sur 75 000 en France [13]. Cette pathologie héréditaire affecte la production d'hème, une molécule essentielle à notre organisme. Bien que complexe, elle peut être prise en charge efficacement grâce aux avancées thérapeutiques récentes [1,2]. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie pour mieux la comprendre et la gérer au quotidien.
La porphyrie érythropoïétique représente un groupe rare de maladies métaboliques héréditaires affectant la production d'hème dans les globules rouges. Ces pathologies, touchant environ 1 personne sur 200 000 en France, se caractérisent par une accumulation de porphyrines dans l'organisme, provoquant une photosensibilité extrême et des complications cutanées sévères. Comprendre cette maladie complexe est essentiel pour un diagnostic précoce et une prise en charge adaptée.
Les porphyries hépatiques représentent un groupe de maladies métaboliques rares mais graves, touchant la production d'hème dans le foie. Ces pathologies, longtemps méconnues, bénéficient aujourd'hui d'avancées thérapeutiques remarquables. En France, les données récentes révèlent une prévalence plus élevée qu'estimée initialement [7]. Comprendre ces maladies complexes devient essentiel pour un diagnostic précoce et une prise en charge optimale.
La protoporphyrie érythropoïétique est une maladie génétique rare qui affecte la production d'hème dans l'organisme. Cette pathologie, touchant environ 1 personne sur 75 000 en France selon les données récentes [14,15], se manifeste principalement par une hypersensibilité douloureuse à la lumière. Bien que rare, cette maladie peut considérablement impacter la qualité de vie des patients, nécessitant une prise en charge spécialisée et des adaptations du mode de vie.
Le prurigo désigne un groupe de pathologies cutanées caractérisées par des démangeaisons intenses et des lésions spécifiques. Cette maladie dermatologique, qui touche environ 2% de la population française selon les dernières données épidémiologiques [1], peut considérablement impacter la qualité de vie. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs aux patients [2,3].
Le prurit, communément appelé démangeaison, touche des millions de personnes en France. Cette sensation désagréable qui pousse à se gratter peut avoir de multiples origines et impacter significativement la qualité de vie. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients.
Le prurit anal, ou démangeaisons de l'anus, touche près de 5% de la population française selon l'Assurance Maladie [1]. Cette pathologie, bien que bénigne dans la majorité des cas, peut considérablement impacter votre qualité de vie. Heureusement, des solutions efficaces existent aujourd'hui, notamment grâce aux innovations thérapeutiques récentes de 2024-2025.
Le prurit vulvaire touche près de 40% des femmes au cours de leur vie selon les données récentes de Santé Publique France [13,14]. Cette pathologie, caractérisée par des démangeaisons intenses de la région vulvaire, peut considérablement impacter la qualité de vie. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouvelles perspectives de traitement [1,2]. Comprendre cette maladie est essentiel pour mieux la gérer.
Les pseudokystes mucoïdes juxta-articulaires, aussi appelés kystes mucoïdes digitaux, sont des formations bénignes qui se développent près des articulations des doigts. Ces petites tuméfactions remplies de liquide gélatineux touchent principalement l'articulation distale des doigts [4,5]. Bien que bénins, ils peuvent causer une gêne esthétique et fonctionnelle importante. Heureusement, plusieurs options thérapeutiques existent aujourd'hui, incluant des innovations prometteuses pour 2025 [1,2].
Le pseudoxanthome élastique (PXE) est une maladie génétique rare qui affecte les tissus conjonctifs de votre organisme. Cette pathologie touche principalement la peau, les yeux et le système cardiovasculaire. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée et un suivi régulier. Les innovations thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients.
Le psoriasis touche plus de 2,4 millions de Français, soit environ 3,5% de la population [14]. Cette maladie inflammatoire chronique de la peau se manifeste par des plaques rouges recouvertes de squames blanches. Bien que bénigne dans la plupart des cas, elle peut considérablement impacter la qualité de vie. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs [3,5,6].
Le purpura de Schönlein-Henoch, également appelé vascularite à IgA, est une maladie inflammatoire des petits vaisseaux sanguins qui touche principalement les enfants. Cette pathologie se manifeste par des taches rouges sur la peau, des douleurs articulaires et parfois des complications rénales. Bien que son nom puisse inquiéter, il s'agit d'une maladie généralement bénigne qui guérit spontanément dans la plupart des cas.
La pustulose exanthématique aigüe généralisée (PEAG) est une pathologie cutanée rare mais spectaculaire qui peut survenir brutalement. Cette maladie se caractérise par l'apparition soudaine de nombreuses pustules sur une peau rouge et enflammée. Bien que son aspect puisse être impressionnant, il s'agit généralement d'une pathologie bénigne qui guérit spontanément en quelques semaines. Découvrons ensemble cette maladie méconnue mais importante à reconnaître.
La pyodermie phadégénique, aussi appelée pyoderma gangrenosum, est une maladie inflammatoire rare de la peau qui touche environ 3 à 10 personnes sur un million en France [4]. Cette pathologie auto-immune provoque des ulcérations cutanées douloureuses qui peuvent considérablement impacter la qualité de vie. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs aux patients [1,2,3].
La pyodermite représente une infection cutanée bactérienne qui touche des milliers de personnes en France chaque année. Cette pathologie inflammatoire, caractérisée par la formation de pustules et de lésions purulentes, nécessite une prise en charge médicale adaptée. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients.
Les pédiculoses touchent des millions de personnes chaque année en France. Ces infestations par les poux, bien que bénignes, peuvent considérablement impacter votre quotidien. Heureusement, de nouveaux traitements innovants voient le jour en 2024-2025, offrant des solutions plus efficaces et mieux tolérées [1,2,3]. Ce guide complet vous accompagne pour comprendre, traiter et prévenir cette pathologie courante.
La radiodermite, aussi appelée radiodermatite, est une réaction cutanée qui survient après une exposition aux rayonnements ionisants, notamment lors de traitements de radiothérapie anticancéreuse. Cette pathologie touche environ 85% des patients recevant une radiothérapie [1,2]. Bien que souvent temporaire, elle peut considérablement impacter la qualité de vie. Heureusement, de nouvelles approches thérapeutiques voient le jour en 2024-2025, offrant de l'espoir aux patients.
Le rhinophyma est une pathologie dermatologique chronique qui affecte principalement le nez, causant un épaississement et une déformation progressive de la peau. Cette maladie, souvent méconnue du grand public, touche environ 0,1% de la population française selon les dernières données épidémiologiques [1,2]. Bien que bénigne, elle peut avoir un impact psychologique significatif sur la qualité de vie des patients.
Le rhinosclérome est une infection chronique granulomateuse rare qui touche principalement les fosses nasales et les voies respiratoires supérieures. Causée par la bactérie Klebsiella pneumoniae subsp. pneumoniae, cette pathologie nécessite un diagnostic précoce et un traitement adapté. En France, bien que rare, elle concerne environ 0,5 cas pour 100 000 habitants selon les dernières données épidémiologiques [12,13].
Le rhumatisme articulaire aigu est une maladie inflammatoire qui peut toucher le cœur, les articulations et le système nerveux. Cette pathologie, bien que rare en France, nécessite une prise en charge rapide pour éviter des complications graves. Découvrez dans ce guide complet les dernières avancées diagnostiques et thérapeutiques de 2025.
Le rhumatisme inflammatoire des ceintures, aussi appelé polymyalgia rheumatica, touche principalement les personnes de plus de 50 ans. Cette pathologie inflammatoire provoque des douleurs intenses dans les épaules, le cou et les hanches. Bien qu'elle puisse sembler inquiétante, elle se traite efficacement avec un diagnostic précoce et une prise en charge adaptée.
Les rhumatismes touchent plus de 12 millions de Français et représentent l'une des principales causes de handicap dans notre pays [1]. Ces pathologies inflammatoires ou dégénératives des articulations, muscles et tissus conjonctifs évoluent constamment grâce aux innovations thérapeutiques 2024-2025 [3,4]. Comprendre ces maladies complexes vous permettra de mieux gérer votre santé articulaire.
La rosacée touche près de 3 millions de Français, principalement après 40 ans [1]. Cette pathologie inflammatoire chronique du visage se manifeste par des rougeurs persistantes, des papules et parfois des complications oculaires. Bien que bénigne, elle impacte significativement la qualité de vie. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs [2,3].
La sclérodermie diffuse représente la forme la plus sévère de sclérodermie systémique, touchant environ 2 000 personnes en France [1]. Cette maladie auto-immune rare provoque un durcissement progressif de la peau et des organes internes. Mais rassurez-vous, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients.
La sclérodermie limitée représente une forme particulière de sclérodermie systémique qui touche principalement la peau des mains, du visage et des avant-bras. Cette maladie auto-immune chronique affecte environ 15 000 personnes en France selon les dernières données du Plan National Maladies Rares 2025-2030 [1]. Bien qu'elle puisse sembler intimidante au premier abord, des avancées thérapeutiques prometteuses émergent en 2024-2025, offrant de nouveaux espoirs aux patients [2,3].
La sclérodermie localisée, aussi appelée morphée, est une maladie auto-immune qui touche principalement la peau et les tissus sous-cutanés. Contrairement à la sclérodermie systémique, cette pathologie reste généralement limitée à certaines zones du corps. En France, elle affecte environ 2 à 3 personnes sur 100 000 habitants chaque année [14]. Bien que rare, cette maladie peut avoir un impact significatif sur la qualité de vie des patients.
La sclérodermie systémique est une maladie auto-immune rare qui touche environ 9 000 personnes en France [14,15]. Cette pathologie complexe affecte principalement la peau et les organes internes, créant un durcissement progressif des tissus. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée et précoce pour améliorer la qualité de vie des patients.
Le scléroedème de Buschke est une maladie cutanée rare qui provoque un épaississement et un durcissement de la peau. Cette pathologie, souvent méconnue, touche principalement les adultes et peut être associée au diabète ou à des infections. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie : symptômes, diagnostic, traitements innovants et conseils pratiques pour mieux vivre au quotidien.
Le scléromyxoedème est une maladie cutanée rare qui touche environ 1 personne sur 100 000 en France [10]. Cette pathologie se caractérise par un épaississement progressif de la peau et peut affecter plusieurs organes. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée. Les innovations thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients [1,2].
Le sclérème du nouveau-né est une pathologie cutanée rare mais grave qui touche les nourrissons dans leurs premiers jours de vie. Cette maladie se caractérise par un durcissement progressif de la peau et du tissu sous-cutané, créant une texture cireuse particulière. Bien que peu fréquente, cette pathologie nécessite une prise en charge médicale urgente pour éviter les complications potentiellement fatales.
La sporotrichose est une infection fongique causée par le champignon Sporothrix schenckii, touchant principalement la peau et les tissus sous-cutanés. Cette pathologie, bien que rare en France, connaît une recrudescence mondiale selon l'OMS [2]. Découvrez dans ce guide complet les dernières avancées diagnostiques et thérapeutiques de 2024-2025.
La sudation gustative, aussi appelée syndrome de Frey, est un trouble neurologique qui provoque une transpiration anormale du visage lors de la mastication. Cette pathologie touche principalement la région de la joue et de la tempe, créant une sudation excessive dès que vous mâchez ou goûtez certains aliments. Bien que bénigne, cette maladie peut considérablement impacter votre qualité de vie quotidienne.
Le syndrome CREST représente une forme particulière de sclérodermie systémique limitée qui touche environ 15 000 personnes en France [1]. Cette pathologie auto-immune se caractérise par cinq manifestations principales : Calcinose, phénomène de Raynaud, dysfonction Œsophagienne, Sclérodactylie et Télangiectasies. Bien que chronique, cette maladie peut être efficacement prise en charge grâce aux innovations thérapeutiques récentes [2,3].
Le syndrome LEOPARD est une maladie génétique rare qui touche environ 1 personne sur 100 000 en France. Cette pathologie héréditaire se caractérise par des taches cutanées, des anomalies cardiaques et des troubles du développement. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie complexe, ses manifestations et les dernières avancées thérapeutiques.
Le syndrome d'Ehlers-Danlos regroupe plusieurs maladies génétiques rares qui affectent le tissu conjonctif. Ces pathologies touchent environ 1 personne sur 5 000 en France et se caractérisent par une hyperlaxité articulaire, une peau fragile et des complications vasculaires potentiellement graves. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie complexe.
Le syndrome d'Ehlers-Danlos de type IV, aussi appelé type vasculaire, est une maladie génétique rare qui affecte le tissu conjonctif. Cette pathologie touche principalement les vaisseaux sanguins, la peau et les organes internes. Contrairement aux autres formes du syndrome d'Ehlers-Danlos, le type IV présente des risques vasculaires majeurs qui nécessitent une surveillance médicale spécialisée.
Le syndrome d'Ellis-van Creveld est une maladie génétique rare qui touche environ 1 naissance sur 60 000 en France [1]. Cette pathologie, aussi appelée dysplasie chondroectodermique, affecte principalement le développement des os, du cœur et des dents. Découvert en 1940, ce syndrome présente des symptômes caractéristiques comme un nanisme, des malformations cardiaques et des anomalies dentaires [2,3]. Grâce aux avancées médicales récentes, le diagnostic précoce et les nouveaux traitements offrent aujourd'hui de meilleures perspectives aux patients.
Le syndrome d'Hermanski-Pudlak est une maladie génétique rare qui touche environ 1 personne sur 500 000 en France [7]. Cette pathologie héréditaire se caractérise par un albinisme oculo-cutané, des troubles de la coagulation et parfois des complications pulmonaires [8]. Bien que méconnue du grand public, cette maladie fait l'objet de recherches prometteuses avec des innovations thérapeutiques majeures en 2024-2025 [1,3,5].