Les artériopathies carotidiennes touchent les artères qui irriguent votre cerveau. Cette maladie vasculaire, souvent silencieuse, peut avoir des conséquences graves si elle n'est pas détectée à temps. Heureusement, les avancées médicales de 2025 offrent de nouveaux espoirs. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette pathologie qui concerne des millions de personnes en France.
D002340
C10.228.140.300.200, C14.907.253.123
Les artériopathies cérébrales regroupent l'ensemble des maladies touchant les artères qui irriguent le cerveau. Ces pathologies vasculaires peuvent provoquer des accidents vasculaires cérébraux, des troubles cognitifs ou des hémorragies. En France, elles concernent plus de 800 000 personnes selon Santé Publique France [1,2]. Comprendre ces maladies est essentiel pour mieux les prévenir et les traiter.
D002539
C10.228.140.300.510.200, C14.907.253.560.200
Les artériopathies intracrâniennes regroupent l'ensemble des maladies touchant les artères situées à l'intérieur du crâne. Ces pathologies vasculaires cérébrales peuvent provoquer des accidents vasculaires cérébraux et nécessitent une prise en charge spécialisée. En France, elles concernent environ 150 000 personnes selon les dernières données de Santé Publique France [2,3]. Comprendre ces maladies complexes est essentiel pour reconnaître les signes d'alerte et bénéficier d'un traitement adapté.
D020765
C10.228.140.300.510, C14.907.253.560
Les artériopathies oblitérantes touchent plus de 800 000 personnes en France selon Santé Publique France [1,2]. Cette maladie vasculaire, qui rétrécit progressivement les artères des jambes, peut considérablement impacter votre qualité de vie. Mais rassurez-vous : des solutions existent aujourd'hui pour vous accompagner.
D001157
C14.907.137
L'artériosclérose touche plus de 2,5 millions de Français et représente l'une des principales causes de maladies cardiovasculaires. Cette pathologie, caractérisée par l'épaississement et la rigidification des artères, évolue silencieusement pendant des années. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs. Comprendre cette maladie vous permettra de mieux la prévenir et la gérer au quotidien.
D001161
C14.907.137.126
L'artériosclérose intracrânienne représente une pathologie vasculaire complexe touchant les artères cérébrales. Cette maladie, caractérisée par un durcissement et un rétrécissement des vaisseaux sanguins du cerveau, constitue une cause majeure d'accidents vasculaires cérébraux [1,2]. En France, elle concerne près de 150 000 nouvelles personnes chaque année selon Santé Publique France [3]. Comprendre cette pathologie devient essentiel pour mieux la prévenir et la traiter.
D002537
C10.228.140.300.510.800, C14.907.137.126.372, C14.907.253.560.350
L'artériosclérose oblitérante touche plus de 800 000 personnes en France selon Santé Publique France [1]. Cette pathologie vasculaire, caractérisée par le rétrécissement des artères, peut considérablement impacter votre qualité de vie. Mais rassurez-vous : les avancées thérapeutiques de 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs [4]. Découvrons ensemble cette maladie pour mieux la comprendre et la prendre en charge.
D001162
C14.907.137.126.114
L'artérite, ou inflammation des artères, touche plus de 800 000 personnes en France selon les dernières données de Santé Publique France [1,2]. Cette pathologie vasculaire, longtemps méconnue, bénéficie aujourd'hui d'avancées thérapeutiques remarquables. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie qui peut affecter différents organes.
D001167
C14.907.940.090
L'artérite du système nerveux central associée au SIDA représente une complication neurologique grave mais rare de l'infection par le VIH. Cette pathologie vasculaire cérébrale touche principalement les patients immunodéprimés et nécessite une prise en charge spécialisée. Comprendre ses mécanismes, ses symptômes et les nouvelles approches thérapeutiques 2024-2025 permet d'améliorer significativement le pronostic et la qualité de vie des patients concernés.
D020943
C01.221.250.875.048, C01.221.812.640.400.048, C01.778.640.400.048, C01.925.782.815.616.400.048, C01.925.813.400.048, C10.114.875.175, C10.228.140.300.850.125, C12.100.937.640.400.048, C14.907.253.946.175, C14.907.940.090.170, C14.907.940.907.175, C20.673.480.048
L'artérite à cellules géantes, aussi appelée maladie de Horton, est une pathologie inflammatoire qui touche les artères de gros et moyen calibre. Cette maladie auto-immune affecte principalement les personnes de plus de 50 ans et peut avoir des conséquences graves si elle n'est pas diagnostiquée rapidement. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients.
D013700
C10.114.875.700, C10.228.140.300.850.500, C14.907.253.946.700, C14.907.940.090.530, C14.907.940.907.700, C17.800.862.252, C20.111.258.962.800
L'arythmie sinusale est un trouble du rythme cardiaque qui touche des millions de personnes en France. Contrairement à ce que son nom pourrait laisser penser, cette pathologie n'est pas toujours grave. En fait, certaines formes d'arythmie sinusale sont même considérées comme normales, notamment chez les jeunes adultes et les sportifs. Mais comment distinguer une arythmie sinusale bénigne d'une forme nécessitant une prise en charge médicale ? Ce guide complet vous aide à comprendre cette maladie complexe.
D001146
C14.280.067.093, C23.550.073.093
L'ataxie-télangiectasie est une maladie génétique rare qui touche environ 1 personne sur 40 000 à 100 000 naissances en France [17]. Cette pathologie neurodégénérative progressive affecte principalement le système nerveux et immunitaire. Caractérisée par des troubles de la coordination motrice et des télangiectasies cutanées, elle nécessite une prise en charge multidisciplinaire spécialisée pour améliorer la qualité de vie des patients.
D001260
C10.228.140.252.190.530.060, C10.562.100, C10.597.350.090.500.530.060, C14.907.823.213, C16.320.080, C16.320.798.250, C18.452.284.060, C20.673.795.250
L'athérosclérose touche plus de 8 millions de Français et représente la première cause de mortalité cardiovasculaire dans notre pays [1,2]. Cette pathologie silencieuse se caractérise par l'accumulation de plaques dans les artères, compromettant progressivement la circulation sanguine. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie : symptômes, diagnostic, traitements actuels et innovations 2024-2025.
D050197
C14.907.137.126.307
L'atrésie pulmonaire est une malformation cardiaque congénitale rare qui touche environ 1 nouveau-né sur 10 000 en France. Cette pathologie se caractérise par l'absence ou la fermeture complète de la valve pulmonaire, empêchant le sang de circuler normalement du cœur vers les poumons. Bien que complexe, cette maladie bénéficie aujourd'hui d'innovations thérapeutiques prometteuses et d'une prise en charge multidisciplinaire qui améliore considérablement le pronostic des patients.
D018633
C14.240.850.937, C14.280.484.640, C16.131.240.850.906
L'atrésie tricuspide est une malformation cardiaque congénitale rare qui touche environ 1 à 2% de toutes les cardiopathies congénitales [1,2]. Cette pathologie complexe nécessite une prise en charge spécialisée dès la naissance. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs aux patients et leurs familles [3,4].
D018785
C14.240.400.920, C14.280.400.920, C14.280.484.845, C16.131.240.400.920
Le bas débit cardiaque représente une diminution de la capacité du cœur à pomper efficacement le sang dans l'organisme. Cette pathologie cardiovasculaire touche environ 2,3% de la population française selon les dernières données de Santé Publique France [2]. Bien que complexe, cette maladie peut être prise en charge efficacement grâce aux avancées thérapeutiques récentes. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette pathologie qui nécessite une approche médicale spécialisée.
D002303
C14.280.148, C23.888.192
Le bloc atrioventriculaire est une pathologie cardiaque qui perturbe la transmission électrique entre les oreillettes et les ventricules du cœur. Cette maladie touche environ 0,04% de la population française, soit près de 27 000 personnes [17,18]. Bien que souvent asymptomatique au début, elle peut évoluer vers des complications graves nécessitant une prise en charge spécialisée. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouvelles perspectives encourageantes [6,7].
D054537
C14.280.067.558.230, C14.280.123.500.230, C23.550.073.425.062
Le bloc cardiaque représente un trouble du rythme cardiaque où la transmission électrique entre les oreillettes et les ventricules est perturbée. Cette pathologie touche environ 0,04% de la population française, soit près de 27 000 personnes [7,9]. Comprendre cette maladie est essentiel pour reconnaître ses symptômes et bénéficier d'une prise en charge adaptée.
D006327
C14.280.067.558, C14.280.123.500, C23.550.073.425
Le bloc de branche est une pathologie cardiaque qui affecte la conduction électrique du cœur. Cette anomalie du système électrique peut toucher la branche droite ou gauche du faisceau de His, perturbant ainsi la synchronisation des contractions cardiaques [1,2]. En France, cette pathologie concerne environ 2 à 3% de la population générale, avec une prévalence qui augmente significativement avec l'âge [3,10].
D002037
C14.280.067.558.323, C14.280.123.500.323, C23.550.073.425.100
Le bloc interauriculaire est une pathologie cardiaque qui affecte la conduction électrique entre les oreillettes du cœur. Cette maladie, souvent méconnue, touche principalement les personnes âgées et peut avoir des conséquences importantes sur la qualité de vie. Découvrez dans ce guide complet tout ce qu'il faut savoir sur cette pathologie : symptômes, diagnostic, traitements disponibles et innovations thérapeutiques 2025.
D000074021
C14.280.067.558.430, C14.280.123.500.430, C23.550.073.425.270
Le bloc sinoauriculaire est un trouble du rythme cardiaque qui affecte la transmission de l'influx électrique entre le nœud sinusal et les oreillettes. Cette pathologie, souvent méconnue, peut provoquer des symptômes variés allant de la simple fatigue aux malaises. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouvelles perspectives de prise en charge pour améliorer la qualité de vie des patients.
D012848
C14.280.067.558.750, C14.280.123.500.750, C23.550.073.425.780
La bradycardie, caractérisée par un rythme cardiaque anormalement lent (moins de 60 battements par minute), touche environ 2,5% de la population française selon Santé Publique France [1,2]. Cette pathologie cardiaque peut être bénigne ou nécessiter une prise en charge spécialisée. Découvrez les dernières avancées diagnostiques et thérapeutiques 2024-2025.
D001919
C14.280.067.319, C23.550.073.300
CADASIL (Cerebral Autosomal Dominant Arteriopathy with Subcortical Infarcts and Leukoencephalopathy) est une maladie génétique rare qui affecte les petits vaisseaux sanguins du cerveau. Cette pathologie héréditaire, causée par des mutations du gène NOTCH3, touche environ 1 à 5 personnes sur 100 000 en France selon les données de la HAS [1]. Bien que méconnue, CADASIL représente la forme la plus fréquente d'accident vasculaire cérébral héréditaire chez l'adulte.
D046589
C10.228.140.300.150.477.200.100, C10.228.140.300.275.249, C10.228.140.300.400.203, C10.228.140.300.510.200.175, C10.228.140.300.775.200.200.100, C10.228.140.380.230.124, C14.907.253.092.477.200.100, C14.907.253.329.249, C14.907.253.560.200.175, C14.907.253.855.200.200.100, C16.320.129, C23.550.513.355.250.200.100, C23.550.717.489.250.200.100
Le canal atrioventriculaire représente une malformation cardiaque congénitale complexe qui touche environ 3 à 5% des cardiopathies congénitales en France [1]. Cette pathologie, également appelée défaut du coussin endocardique, affecte la formation des cloisons entre les cavités cardiaques. Bien que le diagnostic puisse inquiéter, les avancées thérapeutiques récentes offrent aujourd'hui des perspectives encourageantes pour les patients et leurs familles.
D004694
C14.240.400.560.350, C14.280.400.560.350, C16.131.240.400.560.350
La cardiomyopathie alcoolique est une maladie du muscle cardiaque directement liée à une consommation excessive d'alcool sur plusieurs années. Cette pathologie touche environ 2% des personnes souffrant d'alcoolisme chronique en France [1,2]. Mais rassurez-vous, des traitements efficaces existent et les innovations 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs [4,5]. Découvrons ensemble tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie cardiaque particulière.
D002310
C14.280.238.057, C25.775.100.087.250
La cardiomyopathie associée à la maladie de Chagas représente une complication cardiaque grave de cette infection parasitaire. Cette pathologie touche le muscle cardiaque et peut évoluer vers une insuffisance cardiaque sévère. Bien que rare en France métropolitaine, elle concerne particulièrement les populations d'Amérique latine et certains territoires d'outre-mer français.
D002598
C01.610.752.300.900.200.190, C01.920.625.190, C14.280.238.190
La cardiomyopathie dilatée représente la forme la plus fréquente des maladies du muscle cardiaque, touchant environ 1 personne sur 2 500 en France [1]. Cette pathologie se caractérise par une dilatation progressive du ventricule gauche, entraînant une diminution de la capacité de pompage du cœur. Bien que le diagnostic puisse sembler inquiétant, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients.
D002311
C14.280.195.160, C14.280.238.070, C16.320.488.750
La cardiomyopathie hypertrophique est une maladie cardiaque génétique qui touche environ 1 personne sur 500 en France. Cette pathologie se caractérise par un épaississement anormal du muscle cardiaque, principalement au niveau du ventricule gauche. Bien qu'elle puisse sembler inquiétante, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients.
D002312
C14.280.238.100, C14.280.484.048.750.070.160
La cardiomyopathie hypertrophique apicale représente une forme particulière de maladie cardiaque touchant spécifiquement l'apex du ventricule gauche. Cette pathologie, longtemps méconnue, affecte environ 1 à 2% de la population française selon les dernières données épidémiologiques [1,15]. Contrairement aux autres formes de cardiomyopathie hypertrophique, cette variante se caractérise par un épaississement localisé à la pointe du cœur, créant un aspect en « as de pique » à l'échocardiographie.
D000092183
C14.280.195.400.500, C14.280.238.100.250
La cardiomyopathie hypertrophique familiale représente la maladie cardiaque héréditaire la plus fréquente, touchant environ 1 personne sur 500 en France [1,2]. Cette pathologie génétique se caractérise par un épaississement anormal du muscle cardiaque, principalement du ventricule gauche. Bien qu'elle puisse sembler inquiétante, les avancées diagnostiques et thérapeutiques de 2024-2025 offrent aujourd'hui des perspectives encourageantes pour les patients et leurs familles.
D024741
C14.280.238.100.500, C14.280.484.048.750.070.160.500, C16.320.160
La cardiomyopathie restrictive est une maladie cardiaque rare qui affecte la capacité du cœur à se remplir correctement de sang. Cette pathologie, touchant environ 5% des cardiomyopathies en France selon les données HAS 2024, se caractérise par une rigidité anormale du muscle cardiaque. Bien que moins fréquente que d'autres formes de cardiomyopathies, elle nécessite une prise en charge spécialisée et un suivi médical régulier.
D002313
C14.280.238.160
Les cardiomyopathies représentent un groupe de maladies du muscle cardiaque qui touchent plus de 150 000 personnes en France [1]. Ces pathologies, souvent méconnues du grand public, peuvent considérablement impacter votre qualité de vie. Heureusement, les avancées thérapeutiques de 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs [2,3]. Découvrons ensemble cette maladie complexe mais de mieux en mieux comprise.
D009202
C14.280.238
La cardiomyopathie diabétique représente une complication cardiaque spécifique du diabète, touchant directement le muscle cardiaque. Cette pathologie silencieuse affecte près de 60% des patients diabétiques en France selon les dernières données de Santé Publique France [1,2]. Contrairement aux autres complications cardiaques du diabète, elle peut survenir même sans maladie coronarienne. Comprendre cette maladie devient essentiel pour mieux la prévenir et la traiter.
D058065
C14.280.238.235, C19.246.099.625
La cardiomégalie, ou augmentation de la taille du cœur, touche environ 2,3% de la population française selon les dernières données de Santé Publique France [12,13]. Cette pathologie cardiaque peut sembler inquiétante, mais rassurez-vous : avec un diagnostic précoce et une prise en charge adaptée, il est tout à fait possible de vivre normalement. D'ailleurs, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs aux patients [1,2,3].
D006332
C14.280.195, C23.300.775.250
La cardiopathie carcinoïde est une maladie cardiaque rare qui touche environ 1 000 personnes en France chaque année. Cette pathologie résulte de l'action de substances sécrétées par certaines tumeurs neuroendocrines sur le cœur. Bien que complexe, elle peut être prise en charge efficacement grâce aux avancées thérapeutiques récentes.
D002275
C04.557.465.625.650.200.500.205, C04.557.470.200.025.200.500.205, C04.557.580.625.650.200.500.205, C14.280.104
Les cardiopathies regroupent l'ensemble des maladies qui affectent le cœur et représentent la première cause de mortalité en France [1,2]. Ces pathologies cardiovasculaires touchent plus de 7 millions de Français et causent environ 140 000 décès chaque année [3]. Mais rassurez-vous : les progrès médicaux récents offrent aujourd'hui des solutions thérapeutiques de plus en plus efficaces. Ce guide complet vous explique tout ce qu'il faut savoir sur ces maladies du cœur, des premiers symptômes aux innovations 2025.
D006331
C14.280
Les cardiopathies congénitales touchent près de 8 enfants sur 1000 naissances en France [3,4]. Ces malformations du cœur, présentes dès la naissance, représentent l'anomalie congénitale la plus fréquente. Mais rassurez-vous : les progrès médicaux permettent aujourd'hui une prise en charge remarquable. D'ailleurs, plus de 90% des enfants atteints atteignent désormais l'âge adulte [1,2]. Découvrons ensemble cette pathologie complexe mais de mieux en mieux maîtrisée.
D006330
C14.240.400, C14.280.400, C16.131.240.400
La cardiotoxicité représente une pathologie cardiaque grave causée par l'exposition à des substances toxiques pour le cœur. Cette maladie touche particulièrement les patients sous chimiothérapie, mais aussi ceux exposés à certains médicaments ou toxiques environnementaux. En France, les données récentes montrent une préoccupation croissante des autorités de santé face à cette pathologie émergente.
D066126
C14.280.260, C23.550.161, C25.100.389, C26.733.266
Le choc cardiogénique représente une urgence médicale absolue où le cœur ne parvient plus à pomper suffisamment de sang pour maintenir les fonctions vitales. Cette pathologie touche environ 5 à 10% des patients hospitalisés pour infarctus du myocarde en France [1,3]. Malgré sa gravité, les innovations thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie cardiovasculaire majeure.
D012770
C14.280.647.500.750, C14.907.585.500.750, C23.550.513.355.750.750, C23.550.717.489.750.750, C23.550.835.550
La claudication intermittente touche plus de 800 000 personnes en France selon Santé Publique France [1,2]. Cette pathologie vasculaire se manifeste par des douleurs dans les jambes lors de la marche, obligeant à s'arrêter régulièrement. Mais rassurez-vous : des solutions existent aujourd'hui pour améliorer votre qualité de vie. Découvrons ensemble cette maladie, ses traitements et les dernières innovations 2025.
D007383
C14.907.617.671.750, C23.888.531
La coarctation aortique est une malformation cardiaque congénitale qui touche environ 1 naissance sur 2 500 en France [1,3]. Cette pathologie se caractérise par un rétrécissement de l'aorte, l'artère principale qui transporte le sang du cœur vers le reste du corps. Bien que cette maladie puisse sembler inquiétante, les avancées médicales récentes offrent aujourd'hui des perspectives thérapeutiques encourageantes [4,5].
D001017
C14.240.400.090, C14.280.400.090, C16.131.240.400.090
Le cœur croisé ou criss-cross heart représente une malformation cardiaque congénitale rare où les ventricules sont positionnés de manière croisée. Cette pathologie complexe touche environ 1 naissance sur 100 000 en France [16]. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée précoce. Les innovations diagnostiques 2024-2025 permettent aujourd'hui une détection plus précise et des traitements personnalisés [6,7].
D003420
C14.240.400.220, C14.280.400.220, C16.131.240.400.220
Le cœur pulmonaire représente une pathologie cardiaque complexe qui touche environ 15 000 personnes en France chaque année [4,6]. Cette maladie résulte d'une surcharge du ventricule droit causée par une hypertension artérielle pulmonaire. Bien que méconnue du grand public, elle nécessite une prise en charge spécialisée et bénéficie aujourd'hui d'innovations thérapeutiques prometteuses [1,2,3].
D011660
C14.280.832
Le cœur triatrial ou cor triatriatum est une malformation cardiaque congénitale rare qui divise l'oreillette en trois cavités au lieu de deux. Cette pathologie touche environ 0,1% des cardiopathies congénitales en France [5,8]. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée. Les innovations diagnostiques et thérapeutiques de 2024-2025 offrent aujourd'hui de nouveaux espoirs aux patients [1,3,4].
D003310
C14.240.400.200, C14.280.400.200, C16.131.240.400.200
La colite ischémique représente la forme la plus fréquente d'ischémie intestinale, touchant principalement les personnes âgées de plus de 60 ans. Cette pathologie résulte d'une diminution de l'apport sanguin au côlon, provoquant une inflammation et des lésions de la muqueuse intestinale. Bien que souvent bénigne, elle nécessite une prise en charge médicale adaptée pour éviter les complications.
D017091
C06.405.205.265.115, C06.405.469.158.188.115, C14.907.286
Le commotio cordis représente une pathologie cardiaque rare mais potentiellement fatale, causée par un impact thoracique précis au moment vulnérable du cycle cardiaque. Cette maladie touche principalement les jeunes sportifs et peut provoquer un arrêt cardiaque soudain. Comprendre ses mécanismes, reconnaître ses signes et connaître les gestes qui sauvent devient essentiel pour tous.
D056104
C14.280.067.441, C26.891.375.750.500, C26.974.250.875.500
La communication aortopulmonaire, aussi appelée fenêtre aorto-pulmonaire, est une malformation cardiaque congénitale rare qui touche environ 1 à 3% de toutes les cardiopathies congénitales [14,15]. Cette pathologie se caractérise par une communication anormale entre l'aorte et l'artère pulmonaire, créant un passage direct entre ces deux vaisseaux majeurs. Bien que rare, cette maladie nécessite une prise en charge spécialisée et souvent chirurgicale pour éviter des complications graves.
D001028
C14.240.400.560.098, C14.280.400.560.098, C16.131.240.400.560.098
Les communications interauriculaires représentent l'une des malformations cardiaques congénitales les plus fréquentes. Cette pathologie, caractérisée par un orifice anormal entre les deux oreillettes du cœur, touche environ 1 naissance sur 1500 en France [12]. Bien que souvent asymptomatique dans l'enfance, elle peut entraîner des complications importantes à l'âge adulte si elle n'est pas prise en charge.
D006344
C14.240.400.560.375, C14.280.400.560.375, C16.131.240.400.560.375
Les communications interventriculaires représentent la malformation cardiaque congénitale la plus fréquente chez l'enfant. Cette pathologie, caractérisée par un orifice anormal dans la cloison séparant les deux ventricules du cœur, touche environ 2 à 6 nouveau-nés sur 1000 en France [14,15]. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes offrent aujourd'hui des perspectives encourageantes pour les patients et leurs familles.
D006345
C14.240.400.560.540, C14.280.400.560.540, C16.131.240.400.560.540
Le complexe d'Eisenmenger représente une complication grave des cardiopathies congénitales non traitées. Cette pathologie rare touche environ 1 à 2% des patients porteurs de malformations cardiaques congénitales en France [2]. Caractérisé par une inversion du flux sanguin due à l'hypertension artérielle pulmonaire, ce syndrome nécessite une prise en charge spécialisée et multidisciplinaire.
D004541
C14.240.400.450, C14.280.400.450, C16.131.240.400.450