Code MeSH : C04.557.465
69 pathologies dans cette catégorie
L'adénome basophile est une tumeur bénigne rare qui se développe dans l'hypophyse. Cette pathologie touche principalement les cellules basophiles de la glande pituitaire et peut provoquer des déséquilibres hormonaux importants. Bien que peu fréquente, cette maladie nécessite une prise en charge spécialisée pour éviter les complications. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette pathologie en 2025.
L'adénome chromophobe représente une tumeur bénigne de l'hypophyse qui touche environ 15% des adénomes hypophysaires en France [11,12]. Cette pathologie, bien que rare, nécessite une prise en charge spécialisée pour éviter les complications hormonales. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie : symptômes, diagnostic moderne et traitements innovants disponibles en 2025.
L'adénome éosinophile est une tumeur bénigne rare de l'hypophyse qui produit un excès d'hormone de croissance. Cette pathologie touche principalement les adultes entre 40 et 60 ans et peut provoquer une acromégalie. Bien que bénigne, elle nécessite une prise en charge spécialisée pour éviter les complications. Les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs aux patients.
L'apudome représente une famille de tumeurs neuroendocrines rares qui touchent le système APUD (Amine Precursor Uptake and Decarboxylation). Ces tumeurs peuvent se développer dans différents organes et produire des hormones en excès. Bien que peu fréquentes, elles nécessitent une prise en charge spécialisée. Les innovations diagnostiques et thérapeutiques de 2024-2025 offrent aujourd'hui de nouveaux espoirs aux patients.
L'astrocytome représente l'une des tumeurs cérébrales les plus fréquentes, touchant environ 2 500 nouvelles personnes chaque année en France. Cette pathologie complexe nécessite une prise en charge spécialisée et multidisciplinaire. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients et à leurs familles.
Le carcinome embryonnaire représente une forme particulière de cancer qui touche principalement les jeunes adultes. Cette pathologie, bien que rare, nécessite une prise en charge spécialisée et rapide. Grâce aux avancées thérapeutiques récentes, le pronostic s'améliore considérablement. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie, des premiers symptômes aux traitements innovants de 2025.
Le carcinome médullaire de la thyroïde représente une forme particulière de cancer thyroïdien qui touche environ 3 à 5% de tous les cancers de la thyroïde [13,14]. Cette pathologie se développe à partir des cellules C de la thyroïde, responsables de la production de calcitonine. Bien que moins fréquent que d'autres types de cancers thyroïdiens, le carcinome médullaire présente des caractéristiques uniques qui nécessitent une prise en charge spécialisée.
Le carcinome neuroendocrine représente une famille de tumeurs rares mais complexes qui touchent environ 5 000 nouvelles personnes chaque année en France [14]. Ces tumeurs se développent à partir de cellules spécialisées qui produisent des hormones. Bien que leur diagnostic puisse sembler intimidant, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients.
Le carcinome à cellules de Merkel est une tumeur cutanée rare mais agressive qui touche environ 200 nouveaux patients chaque année en France. Cette pathologie, souvent méconnue, nécessite une prise en charge spécialisée et rapide. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie : symptômes, diagnostic, traitements innovants et perspectives d'avenir.
La cardiopathie carcinoïde est une maladie cardiaque rare qui touche environ 1 000 personnes en France chaque année. Cette pathologie résulte de l'action de substances sécrétées par certaines tumeurs neuroendocrines sur le cœur. Bien que complexe, elle peut être prise en charge efficacement grâce aux avancées thérapeutiques récentes.
Le chordome est une tumeur osseuse rare qui se développe à partir des restes de la notochorde embryonnaire. Cette pathologie touche principalement la base du crâne et la colonne vertébrale, représentant moins de 1% de toutes les tumeurs osseuses. Bien que rare, le chordome nécessite une prise en charge spécialisée et multidisciplinaire pour optimiser les chances de guérison.
Le choriocarcinome est une tumeur maligne rare qui se développe à partir des cellules trophoblastiques. Cette pathologie, bien que peu fréquente, nécessite une prise en charge spécialisée et rapide. Grâce aux avancées thérapeutiques récentes, le pronostic s'améliore considérablement. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie.
Le choriocarcinome non gestationnel représente une forme rare mais particulièrement agressive de cancer. Cette tumeur maligne se développe à partir de cellules trophoblastiques, mais contrairement à sa forme gestationnelle, elle n'est pas liée à une grossesse. Bien que rare, cette pathologie nécessite une prise en charge spécialisée et rapide. Les innovations thérapeutiques de 2024-2025 offrent aujourd'hui de nouveaux espoirs aux patients.
Le craniopharyngiome est une tumeur cérébrale rare qui se développe près de l'hypophyse. Bien que bénigne, cette pathologie peut avoir des conséquences importantes sur votre qualité de vie. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie complexe mais traitable.
Le dysgerminome représente la forme la plus fréquente des tumeurs germinales malignes de l'ovaire, touchant principalement les jeunes femmes entre 15 et 30 ans. Cette pathologie rare, qui ne concerne qu'1 à 2% de tous les cancers ovariens, présente heureusement un excellent pronostic lorsqu'elle est diagnostiquée précocement. Grâce aux innovations thérapeutiques de 2024-2025, les perspectives de guérison dépassent désormais 95% pour les formes localisées.
L'esthésioneuroblastome olfactif est une tumeur rare qui se développe dans la cavité nasale, au niveau de la région olfactive. Cette pathologie, bien que peu fréquente, nécessite une prise en charge spécialisée et précoce. Chaque année en France, environ 50 nouveaux cas sont diagnostiqués, touchant principalement les adultes entre 40 et 60 ans. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients.
Le gangliogliome représente une tumeur cérébrale rare qui touche principalement les enfants et jeunes adultes. Cette pathologie, bien que peu fréquente, nécessite une prise en charge spécialisée et adaptée. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients et leurs familles.
Le ganglioneuroblastome représente une tumeur rare du système nerveux sympathique, touchant principalement les enfants et jeunes adultes. Cette pathologie, située entre le neuroblastome et le ganglioneurome, nécessite une prise en charge spécialisée. Découvrez les avancées thérapeutiques 2025 et les nouvelles approches diagnostiques qui transforment le pronostic de cette maladie complexe.
Le ganglioneurome est une tumeur bénigne rare du système nerveux sympathique qui touche principalement les enfants et jeunes adultes. Cette pathologie, bien que peu fréquente, nécessite une prise en charge spécialisée pour un diagnostic précis et un traitement adapté. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie : symptômes, diagnostic, traitements disponibles et innovations 2025.
Le germinome est une tumeur cérébrale rare qui touche principalement les enfants et adolescents. Cette pathologie, bien que préoccupante, bénéficie aujourd'hui de traitements efficaces et d'innovations thérapeutiques prometteuses. Comprendre ses symptômes, son diagnostic et ses options de traitement vous aidera à mieux appréhender cette maladie et à prendre les bonnes décisions pour votre santé ou celle de votre proche.
Le glioblastome représente la forme la plus agressive des tumeurs cérébrales primitives. Cette pathologie touche environ 2 400 nouvelles personnes chaque année en France selon Santé Publique France [1,2]. Bien que redoutable, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients et à leurs proches.
Le gliome représente la tumeur cérébrale primitive la plus fréquente chez l'adulte, touchant environ 5 000 nouvelles personnes chaque année en France [14]. Cette pathologie complexe nécessite une prise en charge spécialisée et multidisciplinaire. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients et à leurs familles.
Le gliome du nerf optique est une tumeur rare qui touche principalement les enfants et jeunes adultes. Cette pathologie, souvent associée à la neurofibromatose de type 1, représente environ 5% des tumeurs cérébrales pédiatriques [1,2]. Bien que le diagnostic puisse inquiéter, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie complexe mais de mieux en mieux comprise.
Le gliome infiltrant du tronc cérébral, aussi appelé DIPG (Diffuse Intrinsic Pontine Glioma), représente l'une des tumeurs cérébrales les plus complexes à traiter. Cette pathologie touche principalement les enfants et adolescents, avec environ 300 nouveaux cas diagnostiqués chaque année en France. Mais les avancées récentes en recherche offrent de nouveaux espoirs thérapeutiques.
Le gliome sous-épendymaire représente une forme particulière de tumeur cérébrale qui se développe dans les zones périventriculaires du cerveau. Cette pathologie, bien que rare, nécessite une prise en charge spécialisée et une compréhension approfondie de ses mécanismes. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie, des premiers symptômes aux dernières innovations thérapeutiques de 2025.
Le gliosarcome représente une forme particulièrement rare de tumeur cérébrale, touchant moins de 2% des tumeurs du système nerveux central [4]. Cette pathologie complexe combine les caractéristiques du glioblastome et du sarcome, créant un défi diagnostique et thérapeutique unique. Comprendre cette maladie devient essentiel pour les patients et leurs proches confrontés à ce diagnostic.
Le goitre ovarien, aussi appelé struma ovarii, est une pathologie rare qui touche moins de 3% des tératomes ovariens [4,5]. Cette maladie se caractérise par la présence de tissu thyroïdien dans l'ovaire, pouvant parfois provoquer une hyperthyroïdie. Bien que peu fréquente, cette pathologie nécessite une prise en charge spécialisée et un suivi médical rigoureux.
Le gonadoblastome est une tumeur rare des gonades qui touche principalement les personnes présentant des anomalies du développement sexuel. Cette pathologie, bien que peu fréquente, nécessite une prise en charge spécialisée et précoce. Découvrez dans ce guide complet tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie : de ses causes aux traitements les plus récents, en passant par les innovations thérapeutiques 2024-2025.
Le kyste dermoïde est une pathologie bénigne qui peut toucher différentes parties du corps, notamment les ovaires et le système nerveux central. Cette formation kystique contient des tissus embryonnaires variés comme des cheveux, des dents ou de la peau. Bien que généralement sans gravité, cette pathologie nécessite une prise en charge médicale adaptée pour éviter les complications.
La maladie trophoblastique gestationnelle représente un groupe de pathologies rares mais importantes qui touchent le tissu placentaire. Ces troubles, bien que peu fréquents, nécessitent une prise en charge spécialisée et un suivi rigoureux. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes offrent aujourd'hui d'excellents résultats de guérison.
Le médulloblastome représente la tumeur cérébrale maligne la plus fréquente chez l'enfant, touchant principalement le cervelet. Cette pathologie complexe nécessite une prise en charge multidisciplinaire spécialisée. Découvrez les dernières avancées thérapeutiques, les symptômes à reconnaître et les innovations prometteuses de 2024-2025 qui transforment le pronostic de cette maladie.
Le mélanome représente la forme la plus grave de cancer de la peau, touchant environ 17 000 nouvelles personnes chaque année en France [1]. Cette pathologie, qui se développe à partir des mélanocytes, nécessite une prise en charge rapide et spécialisée. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients, avec des innovations prometteuses en 2024-2025 [2,3].
Le mélanome achromique représente une forme particulièrement insidieuse de cancer de la peau qui défie notre perception habituelle des mélanomes. Contrairement aux mélanomes classiques qui présentent une pigmentation foncée caractéristique, cette pathologie se manifeste par des lésions dépourvues de couleur, rendant son diagnostic précoce particulièrement délicat [1,5]. En France, cette variante représente environ 2 à 8% de l'ensemble des mélanomes, soit près de 300 à 1200 nouveaux cas annuels selon les dernières données épidémiologiques [10,14].
Le mélanome de Dubreuilh, aussi appelé lentigo malin, représente une forme particulière de cancer de la peau qui touche principalement les zones exposées au soleil. Cette pathologie, découverte par le dermatologue français Louis-Adolphe Dubreuilh en 1912, se développe lentement sur plusieurs années avant de potentiellement évoluer vers un mélanome invasif [1,6]. Comprendre cette maladie est essentiel pour un diagnostic précoce et une prise en charge optimale.
Le mélanome expérimental représente une forme particulière de cancer cutané qui fait l'objet de recherches approfondies. Cette pathologie, bien que rare, nécessite une prise en charge spécialisée et bénéficie aujourd'hui d'innovations thérapeutiques prometteuses. Comprendre ses mécanismes, ses symptômes et les options de traitement disponibles est essentiel pour tous les patients concernés.
Le mésonéphrome représente une pathologie rare mais complexe qui touche principalement les organes génitaux féminins. Cette tumeur d'origine embryonnaire, issue des vestiges du système mésonéphrotique, nécessite une prise en charge spécialisée. Bien que peu fréquente, cette maladie mérite toute votre attention si vous présentez certains symptômes spécifiques.
La môle hydatiforme est une pathologie rare de la grossesse qui touche environ 1 grossesse sur 1000 en France [1]. Cette maladie trophoblastique gestationnelle se caractérise par un développement anormal du placenta, formant des vésicules ressemblant à des grappes de raisin. Bien que le diagnostic puisse être bouleversant, les traitements actuels offrent d'excellents résultats avec un taux de guérison de 96% selon les dernières innovations thérapeutiques [3].
La môle invasive est une forme particulière de maladie trophoblastique gestationnelle qui survient après une grossesse môlaire. Cette pathologie rare touche environ 15% des femmes ayant eu une môle hydatiforme complète [16]. Bien que préoccupante, elle se traite efficacement avec les thérapies actuelles. Découvrons ensemble cette maladie, ses manifestations et les innovations thérapeutiques 2024-2025 qui transforment sa prise en charge [2,4].
Le neurinome, également appelé schwannome, est une tumeur bénigne qui se développe à partir des cellules de Schwann entourant les nerfs périphériques. Cette pathologie touche environ 2 à 3 personnes sur 100 000 en France chaque année [1,2]. Bien que généralement non cancéreuse, elle peut provoquer des symptômes gênants selon sa localisation. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouvelles perspectives de traitement [3].
Le neurinome de l'acoustique est une tumeur bénigne qui se développe sur le nerf auditif. Bien qu'elle ne soit pas cancéreuse, cette pathologie peut provoquer une perte auditive progressive et des troubles de l'équilibre. Chaque année en France, environ 2 000 nouveaux cas sont diagnostiqués. Heureusement, les traitements actuels permettent une prise en charge efficace, et les innovations 2024-2025 ouvrent de nouvelles perspectives thérapeutiques prometteuses.
Le neuroblastome représente la tumeur solide la plus fréquente chez l'enfant après les tumeurs cérébrales. Cette pathologie complexe touche principalement les nourrissons et jeunes enfants, avec des manifestations très variables selon sa localisation. Grâce aux avancées thérapeutiques récentes, notamment l'immunothérapie et les thérapies ciblées, le pronostic s'améliore considérablement pour de nombreux patients.
Le neurocytome est une tumeur cérébrale rare qui touche principalement les ventricules du cerveau. Cette pathologie, bien que peu fréquente, nécessite une prise en charge spécialisée. Découvrez dans ce guide complet tout ce qu'il faut savoir sur le neurocytome : symptômes, diagnostic, traitements disponibles et innovations thérapeutiques 2025.
L'oligodendrogliome est une tumeur cérébrale qui se développe à partir des oligodendrocytes, des cellules spécialisées du système nerveux central. Cette pathologie représente environ 5 à 15% de toutes les tumeurs cérébrales primitives [14,15]. Bien que le diagnostic puisse sembler inquiétant, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients. Découvrons ensemble cette maladie complexe mais de mieux en mieux comprise.
Le paragangliome est une tumeur rare qui se développe à partir des cellules neuroendocrines. Cette pathologie touche environ 1 à 2 personnes sur 100 000 en France chaque année [1,2]. Bien que souvent bénigne, elle nécessite une prise en charge spécialisée. Les innovations thérapeutiques récentes, notamment l'approbation du belzutifan en 2024, offrent de nouveaux espoirs aux patients [3].
Le paragangliome extrasurrénalien est une tumeur neuroendocrine rare qui se développe en dehors des glandes surrénales. Cette pathologie touche environ 1 à 2 personnes sur 100 000 en France chaque année [1]. Contrairement aux phéochromocytomes qui naissent dans les surrénales, ces tumeurs peuvent apparaître dans diverses parties du corps. Bien que souvent bénignes, elles nécessitent une prise en charge spécialisée pour éviter les complications cardiovasculaires graves.
Le phéochromocytome est une tumeur rare qui se développe dans les glandes surrénales et sécrète des hormones provoquant une hypertension artérielle sévère. Cette pathologie touche environ 0,1 à 0,2% de la population hypertensive en France [14]. Bien que rare, elle nécessite un diagnostic précoce car elle peut entraîner des complications cardiovasculaires graves. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs aux patients [4,5].
Le pinéalome est une tumeur rare qui se développe dans la glande pinéale, située au centre du cerveau. Cette pathologie neurologique touche principalement les enfants et jeunes adultes, avec des symptômes souvent liés à l'augmentation de la pression intracrânienne. Bien que rare, le pinéalome nécessite une prise en charge spécialisée rapide pour optimiser les chances de guérison.
Le rétinoblastome représente la tumeur oculaire maligne la plus fréquente chez l'enfant. Cette pathologie touche principalement les nourrissons et les jeunes enfants, avec un diagnostic souvent posé avant l'âge de 5 ans. Bien que rare, cette maladie nécessite une prise en charge spécialisée et urgente. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes offrent aujourd'hui des perspectives encourageantes pour préserver la vision et sauver des vies.
Le somatostatinome est une tumeur neuroendocrine rare qui sécrète de la somatostatine en excès. Cette pathologie touche principalement le pancréas et le duodénum, provoquant des symptômes caractéristiques comme le diabète et la diarrhée. Bien que rare, cette maladie nécessite une prise en charge spécialisée pour améliorer la qualité de vie des patients.
Le syndrome carcinoïde malin représente une pathologie complexe liée aux tumeurs neuroendocrines sécrétant des substances hormonales. Cette maladie rare touche environ 2 à 5 personnes sur 100 000 en France selon les dernières données de Santé Publique France [1]. Bien que méconnue du grand public, elle nécessite une prise en charge spécialisée et précoce pour améliorer la qualité de vie des patients.