Code MeSH : C14.280
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L'angine de poitrine, aussi appelée angor, touche plus de 2 millions de Français. Cette douleur thoracique révèle souvent une maladie coronarienne sous-jacente. Mais rassurez-vous : des traitements efficaces existent aujourd'hui. Ce guide complet vous explique tout ce qu'il faut savoir sur cette pathologie cardiovasculaire, des premiers symptômes aux innovations thérapeutiques 2025.
L'angine de poitrine variante, aussi appelée angor de Prinzmetal, est une forme particulière de douleur thoracique causée par un spasme des artères coronaires. Contrairement à l'angine classique, elle survient souvent au repos et touche préférentiellement les femmes jeunes. Cette pathologie, bien que moins connue, nécessite une prise en charge spécialisée pour éviter les complications graves.
L'angor instable représente une urgence cardiaque qui touche plus de 150 000 personnes chaque année en France [1,2]. Cette pathologie coronarienne, caractérisée par des douleurs thoraciques imprévisibles, nécessite une prise en charge immédiate. Contrairement à l'angor stable, les symptômes surviennent au repos et s'aggravent progressivement. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs [8,9].
L'angor microvasculaire touche les petites artères du cœur, provoquant des douleurs thoraciques sans obstruction des gros vaisseaux. Cette pathologie méconnue affecte particulièrement les femmes et nécessite une prise en charge spécialisée. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie cardiaque complexe.
L'angor stable, aussi appelé angine de poitrine stable, touche plus de 2 millions de Français. Cette pathologie cardiaque se manifeste par des douleurs thoraciques lors d'efforts physiques ou de stress émotionnel. Contrairement à l'infarctus, l'angor stable est prévisible et répond bien aux traitements actuels. Les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs aux patients, notamment avec les techniques de réduction du sinus coronaire et l'amélioration des protocoles diagnostiques [1,2,3].
L'anomalie de l'artère coronaire gauche est une malformation cardiaque congénitale rare qui touche environ 0,3% de la population française. Cette pathologie, souvent découverte fortuitement, peut avoir des conséquences variables selon sa forme et sa sévérité. Comprendre cette maladie vous permettra de mieux appréhender votre parcours de soins et les options thérapeutiques disponibles.
Les anomalies congénitales des vaisseaux coronaires représentent un groupe de malformations cardiaques présentes dès la naissance. Ces pathologies touchent la structure et l'origine des artères qui alimentent le cœur en sang oxygéné. Bien que rares, elles peuvent avoir des conséquences importantes sur la santé cardiovasculaire. Heureusement, les avancées diagnostiques et thérapeutiques de 2024-2025 offrent de nouvelles perspectives d'espoir pour les patients et leurs familles.
L'anévrysme cardiaque représente une dilatation anormale de la paroi du cœur, le plus souvent du ventricule gauche. Cette pathologie cardiovasculaire touche environ 15 000 personnes en France chaque année [1,2]. Bien que cette maladie puisse sembler inquiétante, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients. Comprendre cette pathologie vous permettra de mieux appréhender les enjeux et les solutions disponibles aujourd'hui.
L'anévrysme coronarien est une dilatation anormale d'une artère coronaire qui touche environ 0,3% de la population française selon les dernières données de Santé Publique France [1,2]. Cette pathologie cardiovasculaire, bien que rare, nécessite une prise en charge spécialisée. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie : symptômes, diagnostic, traitements et innovations 2025.
L'arrêt cardiaque représente l'une des urgences médicales les plus critiques. En France, cette pathologie touche environ 50 000 personnes chaque année selon Santé Publique France [1,2]. Contrairement aux idées reçues, l'arrêt cardiaque peut survenir chez des personnes apparemment en bonne santé. Comprendre cette pathologie, ses signes d'alerte et les gestes qui sauvent peut littéralement faire la différence entre la vie et la mort.
L'arrêt cardiaque hors hôpital représente l'une des urgences médicales les plus critiques de notre époque. Chaque année en France, cette pathologie touche près de 50 000 personnes, avec un taux de survie qui reste préoccupant malgré les avancées médicales [8]. Mais les innovations thérapeutiques 2024-2025 apportent enfin de l'espoir, avec de nouvelles techniques de réanimation qui révolutionnent la prise en charge [1,3]. Comprendre cette maladie peut littéralement sauver des vies.
L'arrêt sinusal est un trouble du rythme cardiaque qui peut inquiéter, mais il est important de comprendre qu'il existe des solutions efficaces. Cette pathologie, caractérisée par une interruption temporaire de l'activité du nœud sinusal, touche environ 0,2% de la population française selon les dernières données de la HAS [1]. Découvrons ensemble tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie cardiaque.
L'arythmie sinusale est un trouble du rythme cardiaque qui touche des millions de personnes en France. Contrairement à ce que son nom pourrait laisser penser, cette pathologie n'est pas toujours grave. En fait, certaines formes d'arythmie sinusale sont même considérées comme normales, notamment chez les jeunes adultes et les sportifs. Mais comment distinguer une arythmie sinusale bénigne d'une forme nécessitant une prise en charge médicale ? Ce guide complet vous aide à comprendre cette maladie complexe.
L'atrésie pulmonaire est une malformation cardiaque congénitale rare qui touche environ 1 nouveau-né sur 10 000 en France. Cette pathologie se caractérise par l'absence ou la fermeture complète de la valve pulmonaire, empêchant le sang de circuler normalement du cœur vers les poumons. Bien que complexe, cette maladie bénéficie aujourd'hui d'innovations thérapeutiques prometteuses et d'une prise en charge multidisciplinaire qui améliore considérablement le pronostic des patients.
L'atrésie tricuspide est une malformation cardiaque congénitale rare qui touche environ 1 à 2% de toutes les cardiopathies congénitales [1,2]. Cette pathologie complexe nécessite une prise en charge spécialisée dès la naissance. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs aux patients et leurs familles [3,4].
Le bas débit cardiaque représente une diminution de la capacité du cœur à pomper efficacement le sang dans l'organisme. Cette pathologie cardiovasculaire touche environ 2,3% de la population française selon les dernières données de Santé Publique France [2]. Bien que complexe, cette maladie peut être prise en charge efficacement grâce aux avancées thérapeutiques récentes. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette pathologie qui nécessite une approche médicale spécialisée.
Le bloc atrioventriculaire est une pathologie cardiaque qui perturbe la transmission électrique entre les oreillettes et les ventricules du cœur. Cette maladie touche environ 0,04% de la population française, soit près de 27 000 personnes [17,18]. Bien que souvent asymptomatique au début, elle peut évoluer vers des complications graves nécessitant une prise en charge spécialisée. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouvelles perspectives encourageantes [6,7].
Le bloc cardiaque représente un trouble du rythme cardiaque où la transmission électrique entre les oreillettes et les ventricules est perturbée. Cette pathologie touche environ 0,04% de la population française, soit près de 27 000 personnes [7,9]. Comprendre cette maladie est essentiel pour reconnaître ses symptômes et bénéficier d'une prise en charge adaptée.
Le bloc de branche est une pathologie cardiaque qui affecte la conduction électrique du cœur. Cette anomalie du système électrique peut toucher la branche droite ou gauche du faisceau de His, perturbant ainsi la synchronisation des contractions cardiaques [1,2]. En France, cette pathologie concerne environ 2 à 3% de la population générale, avec une prévalence qui augmente significativement avec l'âge [3,10].
Le bloc interauriculaire est une pathologie cardiaque qui affecte la conduction électrique entre les oreillettes du cœur. Cette maladie, souvent méconnue, touche principalement les personnes âgées et peut avoir des conséquences importantes sur la qualité de vie. Découvrez dans ce guide complet tout ce qu'il faut savoir sur cette pathologie : symptômes, diagnostic, traitements disponibles et innovations thérapeutiques 2025.
Le bloc sinoauriculaire est un trouble du rythme cardiaque qui affecte la transmission de l'influx électrique entre le nœud sinusal et les oreillettes. Cette pathologie, souvent méconnue, peut provoquer des symptômes variés allant de la simple fatigue aux malaises. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouvelles perspectives de prise en charge pour améliorer la qualité de vie des patients.
La bradycardie, caractérisée par un rythme cardiaque anormalement lent (moins de 60 battements par minute), touche environ 2,5% de la population française selon Santé Publique France [1,2]. Cette pathologie cardiaque peut être bénigne ou nécessiter une prise en charge spécialisée. Découvrez les dernières avancées diagnostiques et thérapeutiques 2024-2025.
Le canal atrioventriculaire représente une malformation cardiaque congénitale complexe qui touche environ 3 à 5% des cardiopathies congénitales en France [1]. Cette pathologie, également appelée défaut du coussin endocardique, affecte la formation des cloisons entre les cavités cardiaques. Bien que le diagnostic puisse inquiéter, les avancées thérapeutiques récentes offrent aujourd'hui des perspectives encourageantes pour les patients et leurs familles.
La cardiomyopathie alcoolique est une maladie du muscle cardiaque directement liée à une consommation excessive d'alcool sur plusieurs années. Cette pathologie touche environ 2% des personnes souffrant d'alcoolisme chronique en France [1,2]. Mais rassurez-vous, des traitements efficaces existent et les innovations 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs [4,5]. Découvrons ensemble tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie cardiaque particulière.
La cardiomyopathie associée à la maladie de Chagas représente une complication cardiaque grave de cette infection parasitaire. Cette pathologie touche le muscle cardiaque et peut évoluer vers une insuffisance cardiaque sévère. Bien que rare en France métropolitaine, elle concerne particulièrement les populations d'Amérique latine et certains territoires d'outre-mer français.
La cardiomyopathie dilatée représente la forme la plus fréquente des maladies du muscle cardiaque, touchant environ 1 personne sur 2 500 en France [1]. Cette pathologie se caractérise par une dilatation progressive du ventricule gauche, entraînant une diminution de la capacité de pompage du cœur. Bien que le diagnostic puisse sembler inquiétant, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients.
La cardiomyopathie hypertrophique est une maladie cardiaque génétique qui touche environ 1 personne sur 500 en France. Cette pathologie se caractérise par un épaississement anormal du muscle cardiaque, principalement au niveau du ventricule gauche. Bien qu'elle puisse sembler inquiétante, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients.
La cardiomyopathie hypertrophique apicale représente une forme particulière de maladie cardiaque touchant spécifiquement l'apex du ventricule gauche. Cette pathologie, longtemps méconnue, affecte environ 1 à 2% de la population française selon les dernières données épidémiologiques [1,15]. Contrairement aux autres formes de cardiomyopathie hypertrophique, cette variante se caractérise par un épaississement localisé à la pointe du cœur, créant un aspect en « as de pique » à l'échocardiographie.
La cardiomyopathie hypertrophique familiale représente la maladie cardiaque héréditaire la plus fréquente, touchant environ 1 personne sur 500 en France [1,2]. Cette pathologie génétique se caractérise par un épaississement anormal du muscle cardiaque, principalement du ventricule gauche. Bien qu'elle puisse sembler inquiétante, les avancées diagnostiques et thérapeutiques de 2024-2025 offrent aujourd'hui des perspectives encourageantes pour les patients et leurs familles.
La cardiomyopathie restrictive est une maladie cardiaque rare qui affecte la capacité du cœur à se remplir correctement de sang. Cette pathologie, touchant environ 5% des cardiomyopathies en France selon les données HAS 2024, se caractérise par une rigidité anormale du muscle cardiaque. Bien que moins fréquente que d'autres formes de cardiomyopathies, elle nécessite une prise en charge spécialisée et un suivi médical régulier.
Les cardiomyopathies représentent un groupe de maladies du muscle cardiaque qui touchent plus de 150 000 personnes en France [1]. Ces pathologies, souvent méconnues du grand public, peuvent considérablement impacter votre qualité de vie. Heureusement, les avancées thérapeutiques de 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs [2,3]. Découvrons ensemble cette maladie complexe mais de mieux en mieux comprise.
La cardiomyopathie diabétique représente une complication cardiaque spécifique du diabète, touchant directement le muscle cardiaque. Cette pathologie silencieuse affecte près de 60% des patients diabétiques en France selon les dernières données de Santé Publique France [1,2]. Contrairement aux autres complications cardiaques du diabète, elle peut survenir même sans maladie coronarienne. Comprendre cette maladie devient essentiel pour mieux la prévenir et la traiter.
La cardiomégalie, ou augmentation de la taille du cœur, touche environ 2,3% de la population française selon les dernières données de Santé Publique France [12,13]. Cette pathologie cardiaque peut sembler inquiétante, mais rassurez-vous : avec un diagnostic précoce et une prise en charge adaptée, il est tout à fait possible de vivre normalement. D'ailleurs, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs aux patients [1,2,3].
La cardiopathie carcinoïde est une maladie cardiaque rare qui touche environ 1 000 personnes en France chaque année. Cette pathologie résulte de l'action de substances sécrétées par certaines tumeurs neuroendocrines sur le cœur. Bien que complexe, elle peut être prise en charge efficacement grâce aux avancées thérapeutiques récentes.
Les cardiopathies regroupent l'ensemble des maladies qui affectent le cœur et représentent la première cause de mortalité en France [1,2]. Ces pathologies cardiovasculaires touchent plus de 7 millions de Français et causent environ 140 000 décès chaque année [3]. Mais rassurez-vous : les progrès médicaux récents offrent aujourd'hui des solutions thérapeutiques de plus en plus efficaces. Ce guide complet vous explique tout ce qu'il faut savoir sur ces maladies du cœur, des premiers symptômes aux innovations 2025.
Les cardiopathies congénitales touchent près de 8 enfants sur 1000 naissances en France [3,4]. Ces malformations du cœur, présentes dès la naissance, représentent l'anomalie congénitale la plus fréquente. Mais rassurez-vous : les progrès médicaux permettent aujourd'hui une prise en charge remarquable. D'ailleurs, plus de 90% des enfants atteints atteignent désormais l'âge adulte [1,2]. Découvrons ensemble cette pathologie complexe mais de mieux en mieux maîtrisée.
La cardiotoxicité représente une pathologie cardiaque grave causée par l'exposition à des substances toxiques pour le cœur. Cette maladie touche particulièrement les patients sous chimiothérapie, mais aussi ceux exposés à certains médicaments ou toxiques environnementaux. En France, les données récentes montrent une préoccupation croissante des autorités de santé face à cette pathologie émergente.
Le choc cardiogénique représente une urgence médicale absolue où le cœur ne parvient plus à pomper suffisamment de sang pour maintenir les fonctions vitales. Cette pathologie touche environ 5 à 10% des patients hospitalisés pour infarctus du myocarde en France [1,3]. Malgré sa gravité, les innovations thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie cardiovasculaire majeure.
La coarctation aortique est une malformation cardiaque congénitale qui touche environ 1 naissance sur 2 500 en France [1,3]. Cette pathologie se caractérise par un rétrécissement de l'aorte, l'artère principale qui transporte le sang du cœur vers le reste du corps. Bien que cette maladie puisse sembler inquiétante, les avancées médicales récentes offrent aujourd'hui des perspectives thérapeutiques encourageantes [4,5].
Le cœur croisé ou criss-cross heart représente une malformation cardiaque congénitale rare où les ventricules sont positionnés de manière croisée. Cette pathologie complexe touche environ 1 naissance sur 100 000 en France [16]. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée précoce. Les innovations diagnostiques 2024-2025 permettent aujourd'hui une détection plus précise et des traitements personnalisés [6,7].
Le cœur pulmonaire représente une pathologie cardiaque complexe qui touche environ 15 000 personnes en France chaque année [4,6]. Cette maladie résulte d'une surcharge du ventricule droit causée par une hypertension artérielle pulmonaire. Bien que méconnue du grand public, elle nécessite une prise en charge spécialisée et bénéficie aujourd'hui d'innovations thérapeutiques prometteuses [1,2,3].
Le cœur triatrial ou cor triatriatum est une malformation cardiaque congénitale rare qui divise l'oreillette en trois cavités au lieu de deux. Cette pathologie touche environ 0,1% des cardiopathies congénitales en France [5,8]. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée. Les innovations diagnostiques et thérapeutiques de 2024-2025 offrent aujourd'hui de nouveaux espoirs aux patients [1,3,4].
Le commotio cordis représente une pathologie cardiaque rare mais potentiellement fatale, causée par un impact thoracique précis au moment vulnérable du cycle cardiaque. Cette maladie touche principalement les jeunes sportifs et peut provoquer un arrêt cardiaque soudain. Comprendre ses mécanismes, reconnaître ses signes et connaître les gestes qui sauvent devient essentiel pour tous.
La communication aortopulmonaire, aussi appelée fenêtre aorto-pulmonaire, est une malformation cardiaque congénitale rare qui touche environ 1 à 3% de toutes les cardiopathies congénitales [14,15]. Cette pathologie se caractérise par une communication anormale entre l'aorte et l'artère pulmonaire, créant un passage direct entre ces deux vaisseaux majeurs. Bien que rare, cette maladie nécessite une prise en charge spécialisée et souvent chirurgicale pour éviter des complications graves.
Les communications interauriculaires représentent l'une des malformations cardiaques congénitales les plus fréquentes. Cette pathologie, caractérisée par un orifice anormal entre les deux oreillettes du cœur, touche environ 1 naissance sur 1500 en France [12]. Bien que souvent asymptomatique dans l'enfance, elle peut entraîner des complications importantes à l'âge adulte si elle n'est pas prise en charge.
Les communications interventriculaires représentent la malformation cardiaque congénitale la plus fréquente chez l'enfant. Cette pathologie, caractérisée par un orifice anormal dans la cloison séparant les deux ventricules du cœur, touche environ 2 à 6 nouveau-nés sur 1000 en France [14,15]. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes offrent aujourd'hui des perspectives encourageantes pour les patients et leurs familles.
Le complexe d'Eisenmenger représente une complication grave des cardiopathies congénitales non traitées. Cette pathologie rare touche environ 1 à 2% des patients porteurs de malformations cardiaques congénitales en France [2]. Caractérisé par une inversion du flux sanguin due à l'hypertension artérielle pulmonaire, ce syndrome nécessite une prise en charge spécialisée et multidisciplinaire.
Le Complexe de Carney est une maladie génétique rare qui touche plusieurs organes simultanément. Cette pathologie héréditaire se caractérise par l'apparition de tumeurs bénignes multiples, principalement au niveau du cœur, de la peau et des glandes endocrines [1,12]. Bien que rare, cette maladie nécessite une prise en charge spécialisée et un suivi médical régulier pour prévenir les complications potentiellement graves.
Le cœur univentriculaire représente une malformation cardiaque complexe où un seul ventricule fonctionnel assure la circulation sanguine. Cette pathologie congénitale rare touche environ 1 naissance sur 10 000 en France [1]. Bien que complexe, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients et leurs familles.
La dextrocardie est une malformation cardiaque congénitale rare où le cœur se positionne du côté droit du thorax au lieu du côté gauche habituel. Cette pathologie touche environ 1 personne sur 12 000 naissances en France selon les dernières données de Santé Publique France [1]. Bien que souvent asymptomatique, elle peut parfois s'accompagner d'autres anomalies nécessitant une prise en charge spécialisée.