Code MeSH : C04.557.580
56 pathologies dans cette catégorie
L'adénome basophile est une tumeur bénigne rare qui se développe dans l'hypophyse. Cette pathologie touche principalement les cellules basophiles de la glande pituitaire et peut provoquer des déséquilibres hormonaux importants. Bien que peu fréquente, cette maladie nécessite une prise en charge spécialisée pour éviter les complications. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette pathologie en 2025.
L'adénome chromophobe représente une tumeur bénigne de l'hypophyse qui touche environ 15% des adénomes hypophysaires en France [11,12]. Cette pathologie, bien que rare, nécessite une prise en charge spécialisée pour éviter les complications hormonales. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie : symptômes, diagnostic moderne et traitements innovants disponibles en 2025.
L'adénome éosinophile est une tumeur bénigne rare de l'hypophyse qui produit un excès d'hormone de croissance. Cette pathologie touche principalement les adultes entre 40 et 60 ans et peut provoquer une acromégalie. Bien que bénigne, elle nécessite une prise en charge spécialisée pour éviter les complications. Les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs aux patients.
L'apudome représente une famille de tumeurs neuroendocrines rares qui touchent le système APUD (Amine Precursor Uptake and Decarboxylation). Ces tumeurs peuvent se développer dans différents organes et produire des hormones en excès. Bien que peu fréquentes, elles nécessitent une prise en charge spécialisée. Les innovations diagnostiques et thérapeutiques de 2024-2025 offrent aujourd'hui de nouveaux espoirs aux patients.
L'astrocytome représente l'une des tumeurs cérébrales les plus fréquentes, touchant environ 2 500 nouvelles personnes chaque année en France. Cette pathologie complexe nécessite une prise en charge spécialisée et multidisciplinaire. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients et à leurs familles.
Le carcinome médullaire de la thyroïde représente une forme particulière de cancer thyroïdien qui touche environ 3 à 5% de tous les cancers de la thyroïde [13,14]. Cette pathologie se développe à partir des cellules C de la thyroïde, responsables de la production de calcitonine. Bien que moins fréquent que d'autres types de cancers thyroïdiens, le carcinome médullaire présente des caractéristiques uniques qui nécessitent une prise en charge spécialisée.
Le carcinome neuroendocrine représente une famille de tumeurs rares mais complexes qui touchent environ 5 000 nouvelles personnes chaque année en France [14]. Ces tumeurs se développent à partir de cellules spécialisées qui produisent des hormones. Bien que leur diagnostic puisse sembler intimidant, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients.
Le carcinome à cellules de Merkel est une tumeur cutanée rare mais agressive qui touche environ 200 nouveaux patients chaque année en France. Cette pathologie, souvent méconnue, nécessite une prise en charge spécialisée et rapide. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie : symptômes, diagnostic, traitements innovants et perspectives d'avenir.
La cardiopathie carcinoïde est une maladie cardiaque rare qui touche environ 1 000 personnes en France chaque année. Cette pathologie résulte de l'action de substances sécrétées par certaines tumeurs neuroendocrines sur le cœur. Bien que complexe, elle peut être prise en charge efficacement grâce aux avancées thérapeutiques récentes.
Le craniopharyngiome est une tumeur cérébrale rare qui se développe près de l'hypophyse. Bien que bénigne, cette pathologie peut avoir des conséquences importantes sur votre qualité de vie. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie complexe mais traitable.
L'esthésioneuroblastome olfactif est une tumeur rare qui se développe dans la cavité nasale, au niveau de la région olfactive. Cette pathologie, bien que peu fréquente, nécessite une prise en charge spécialisée et précoce. Chaque année en France, environ 50 nouveaux cas sont diagnostiqués, touchant principalement les adultes entre 40 et 60 ans. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients.
Le gangliogliome représente une tumeur cérébrale rare qui touche principalement les enfants et jeunes adultes. Cette pathologie, bien que peu fréquente, nécessite une prise en charge spécialisée et adaptée. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients et leurs familles.
Le ganglioneuroblastome représente une tumeur rare du système nerveux sympathique, touchant principalement les enfants et jeunes adultes. Cette pathologie, située entre le neuroblastome et le ganglioneurome, nécessite une prise en charge spécialisée. Découvrez les avancées thérapeutiques 2025 et les nouvelles approches diagnostiques qui transforment le pronostic de cette maladie complexe.
Le ganglioneurome est une tumeur bénigne rare du système nerveux sympathique qui touche principalement les enfants et jeunes adultes. Cette pathologie, bien que peu fréquente, nécessite une prise en charge spécialisée pour un diagnostic précis et un traitement adapté. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie : symptômes, diagnostic, traitements disponibles et innovations 2025.
Le glioblastome représente la forme la plus agressive des tumeurs cérébrales primitives. Cette pathologie touche environ 2 400 nouvelles personnes chaque année en France selon Santé Publique France [1,2]. Bien que redoutable, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients et à leurs proches.
Le gliome représente la tumeur cérébrale primitive la plus fréquente chez l'adulte, touchant environ 5 000 nouvelles personnes chaque année en France [14]. Cette pathologie complexe nécessite une prise en charge spécialisée et multidisciplinaire. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients et à leurs familles.
Le gliome du nerf optique est une tumeur rare qui touche principalement les enfants et jeunes adultes. Cette pathologie, souvent associée à la neurofibromatose de type 1, représente environ 5% des tumeurs cérébrales pédiatriques [1,2]. Bien que le diagnostic puisse inquiéter, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie complexe mais de mieux en mieux comprise.
Le gliome infiltrant du tronc cérébral, aussi appelé DIPG (Diffuse Intrinsic Pontine Glioma), représente l'une des tumeurs cérébrales les plus complexes à traiter. Cette pathologie touche principalement les enfants et adolescents, avec environ 300 nouveaux cas diagnostiqués chaque année en France. Mais les avancées récentes en recherche offrent de nouveaux espoirs thérapeutiques.
Le gliome sous-épendymaire représente une forme particulière de tumeur cérébrale qui se développe dans les zones périventriculaires du cerveau. Cette pathologie, bien que rare, nécessite une prise en charge spécialisée et une compréhension approfondie de ses mécanismes. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie, des premiers symptômes aux dernières innovations thérapeutiques de 2025.
Le gliosarcome représente une forme particulièrement rare de tumeur cérébrale, touchant moins de 2% des tumeurs du système nerveux central [4]. Cette pathologie complexe combine les caractéristiques du glioblastome et du sarcome, créant un défi diagnostique et thérapeutique unique. Comprendre cette maladie devient essentiel pour les patients et leurs proches confrontés à ce diagnostic.
Le médulloblastome représente la tumeur cérébrale maligne la plus fréquente chez l'enfant, touchant principalement le cervelet. Cette pathologie complexe nécessite une prise en charge multidisciplinaire spécialisée. Découvrez les dernières avancées thérapeutiques, les symptômes à reconnaître et les innovations prometteuses de 2024-2025 qui transforment le pronostic de cette maladie.
Le mélanome représente la forme la plus grave de cancer de la peau, touchant environ 17 000 nouvelles personnes chaque année en France [1]. Cette pathologie, qui se développe à partir des mélanocytes, nécessite une prise en charge rapide et spécialisée. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients, avec des innovations prometteuses en 2024-2025 [2,3].
Le mélanome achromique représente une forme particulièrement insidieuse de cancer de la peau qui défie notre perception habituelle des mélanomes. Contrairement aux mélanomes classiques qui présentent une pigmentation foncée caractéristique, cette pathologie se manifeste par des lésions dépourvues de couleur, rendant son diagnostic précoce particulièrement délicat [1,5]. En France, cette variante représente environ 2 à 8% de l'ensemble des mélanomes, soit près de 300 à 1200 nouveaux cas annuels selon les dernières données épidémiologiques [10,14].
Le mélanome de Dubreuilh, aussi appelé lentigo malin, représente une forme particulière de cancer de la peau qui touche principalement les zones exposées au soleil. Cette pathologie, découverte par le dermatologue français Louis-Adolphe Dubreuilh en 1912, se développe lentement sur plusieurs années avant de potentiellement évoluer vers un mélanome invasif [1,6]. Comprendre cette maladie est essentiel pour un diagnostic précoce et une prise en charge optimale.
Le mélanome expérimental représente une forme particulière de cancer cutané qui fait l'objet de recherches approfondies. Cette pathologie, bien que rare, nécessite une prise en charge spécialisée et bénéficie aujourd'hui d'innovations thérapeutiques prometteuses. Comprendre ses mécanismes, ses symptômes et les options de traitement disponibles est essentiel pour tous les patients concernés.
Le méningiome représente la tumeur cérébrale primitive la plus fréquente chez l'adulte, touchant environ 8 personnes sur 100 000 en France chaque année [1]. Cette pathologie, généralement bénigne, se développe à partir des méninges qui entourent le cerveau. Bien que souvent asymptomatique, le méningiome peut provoquer des symptômes variés selon sa localisation et sa taille, nécessitant une prise en charge spécialisée adaptée à chaque patient.
Le neurinome, également appelé schwannome, est une tumeur bénigne qui se développe à partir des cellules de Schwann entourant les nerfs périphériques. Cette pathologie touche environ 2 à 3 personnes sur 100 000 en France chaque année [1,2]. Bien que généralement non cancéreuse, elle peut provoquer des symptômes gênants selon sa localisation. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouvelles perspectives de traitement [3].
Le neurinome de l'acoustique est une tumeur bénigne qui se développe sur le nerf auditif. Bien qu'elle ne soit pas cancéreuse, cette pathologie peut provoquer une perte auditive progressive et des troubles de l'équilibre. Chaque année en France, environ 2 000 nouveaux cas sont diagnostiqués. Heureusement, les traitements actuels permettent une prise en charge efficace, et les innovations 2024-2025 ouvrent de nouvelles perspectives thérapeutiques prometteuses.
Le neuroblastome représente la tumeur solide la plus fréquente chez l'enfant après les tumeurs cérébrales. Cette pathologie complexe touche principalement les nourrissons et jeunes enfants, avec des manifestations très variables selon sa localisation. Grâce aux avancées thérapeutiques récentes, notamment l'immunothérapie et les thérapies ciblées, le pronostic s'améliore considérablement pour de nombreux patients.
Le neurocytome est une tumeur cérébrale rare qui touche principalement les ventricules du cerveau. Cette pathologie, bien que peu fréquente, nécessite une prise en charge spécialisée. Découvrez dans ce guide complet tout ce qu'il faut savoir sur le neurocytome : symptômes, diagnostic, traitements disponibles et innovations thérapeutiques 2025.
La neurofibromatose de type 1 (NF1) est une maladie génétique qui touche environ 1 personne sur 3 000 en France [13]. Cette pathologie se caractérise par l'apparition de taches café-au-lait sur la peau et de tumeurs bénignes appelées neurofibromes. Bien que complexe, cette maladie peut être prise en charge efficacement grâce aux avancées médicales récentes.
Les neurofibromatoses représentent un groupe de maladies génétiques rares qui touchent environ 1 personne sur 3 000 en France [5,6]. Ces pathologies, caractérisées par la formation de tumeurs bénignes le long des nerfs, peuvent affecter la peau, le système nerveux et d'autres organes. Bien que souvent méconnues du grand public, les neurofibromatoses font l'objet de recherches intensives, avec des innovations thérapeutiques prometteuses en 2024-2025 [1,2,3].
Le neurofibrome est une tumeur bénigne qui se développe à partir des cellules nerveuses. Cette pathologie, souvent associée à la neurofibromatose de type 1, touche environ 1 personne sur 3 000 en France [1,2]. Bien que généralement non cancéreuse, elle peut considérablement impacter la qualité de vie. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs aux patients [3,4].
Le neurofibrosarcome, également appelé tumeur maligne des gaines nerveuses périphériques (TMPGN), représente une pathologie rare mais sérieuse qui touche environ 200 nouveaux patients chaque année en France [1,2]. Cette tumeur agressive se développe à partir des cellules qui entourent les nerfs périphériques. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée et précoce pour optimiser les chances de guérison.
Le neurothécome est une tumeur cutanée bénigne rare qui touche principalement les jeunes adultes. Cette pathologie, longtemps méconnue, fait l'objet de nouvelles recherches prometteuses en 2024-2025. Bien que son nom puisse inquiéter, le neurothécome présente généralement un excellent pronostic avec des traitements efficaces. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie : symptômes, diagnostic, options thérapeutiques et innovations récentes.
Le névrome est une pathologie nerveuse qui touche plus de 150 000 personnes en France chaque année [1,2]. Cette croissance anormale du tissu nerveux peut provoquer des douleurs intenses et impacter significativement votre qualité de vie. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs de traitement [3,4]. Découvrons ensemble cette pathologie complexe mais de mieux en mieux comprise.
L'oligodendrogliome est une tumeur cérébrale qui se développe à partir des oligodendrocytes, des cellules spécialisées du système nerveux central. Cette pathologie représente environ 5 à 15% de toutes les tumeurs cérébrales primitives [14,15]. Bien que le diagnostic puisse sembler inquiétant, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients. Découvrons ensemble cette maladie complexe mais de mieux en mieux comprise.
Le paragangliome est une tumeur rare qui se développe à partir des cellules neuroendocrines. Cette pathologie touche environ 1 à 2 personnes sur 100 000 en France chaque année [1,2]. Bien que souvent bénigne, elle nécessite une prise en charge spécialisée. Les innovations thérapeutiques récentes, notamment l'approbation du belzutifan en 2024, offrent de nouveaux espoirs aux patients [3].
Le paragangliome extrasurrénalien est une tumeur neuroendocrine rare qui se développe en dehors des glandes surrénales. Cette pathologie touche environ 1 à 2 personnes sur 100 000 en France chaque année [1]. Contrairement aux phéochromocytomes qui naissent dans les surrénales, ces tumeurs peuvent apparaître dans diverses parties du corps. Bien que souvent bénignes, elles nécessitent une prise en charge spécialisée pour éviter les complications cardiovasculaires graves.
Le phéochromocytome est une tumeur rare qui se développe dans les glandes surrénales et sécrète des hormones provoquant une hypertension artérielle sévère. Cette pathologie touche environ 0,1 à 0,2% de la population hypertensive en France [14]. Bien que rare, elle nécessite un diagnostic précoce car elle peut entraîner des complications cardiovasculaires graves. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs aux patients [4,5].
Le pinéalome est une tumeur rare qui se développe dans la glande pinéale, située au centre du cerveau. Cette pathologie neurologique touche principalement les enfants et jeunes adultes, avec des symptômes souvent liés à l'augmentation de la pression intracrânienne. Bien que rare, le pinéalome nécessite une prise en charge spécialisée rapide pour optimiser les chances de guérison.
Le rétinoblastome représente la tumeur oculaire maligne la plus fréquente chez l'enfant. Cette pathologie touche principalement les nourrissons et les jeunes enfants, avec un diagnostic souvent posé avant l'âge de 5 ans. Bien que rare, cette maladie nécessite une prise en charge spécialisée et urgente. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes offrent aujourd'hui des perspectives encourageantes pour préserver la vision et sauver des vies.
Le syndrome carcinoïde malin représente une pathologie complexe liée aux tumeurs neuroendocrines sécrétant des substances hormonales. Cette maladie rare touche environ 2 à 5 personnes sur 100 000 en France selon les dernières données de Santé Publique France [1]. Bien que méconnue du grand public, elle nécessite une prise en charge spécialisée et précoce pour améliorer la qualité de vie des patients.
Les tumeurs carcinoïdes représentent un type particulier de cancer neuroendocrine qui peut toucher différents organes. Bien que relativement rares, ces pathologies nécessitent une prise en charge spécialisée. En France, l'incidence de ces tumeurs a augmenté de 30% entre 2000 et 2020 selon Santé Publique France [1,2]. Heureusement, les innovations thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients.
La tumeur du glomus carotidien, aussi appelée paragangliome carotidien, est une pathologie rare qui touche le petit organe situé à la bifurcation de l'artère carotide. Bien que bénigne dans 95% des cas, cette tumeur nécessite une prise en charge spécialisée. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie : symptômes, diagnostic, traitements et innovations 2025.
La tumeur du glomus jugulaire est une pathologie rare qui touche environ 1 personne sur 1,3 million en France [1,2]. Cette tumeur bénigne se développe au niveau du bulbe jugulaire, près de l'oreille interne. Bien qu'elle soit non cancéreuse, elle peut provoquer des symptômes gênants comme des acouphènes pulsatiles ou une perte auditive. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs de traitement [3].
La tumeur du glomus tympanique est une pathologie rare mais préoccupante qui affecte l'oreille moyenne. Cette masse bénigne, développée à partir des cellules du glomus tympanique, peut provoquer des symptômes gênants comme des acouphènes pulsatiles et une perte auditive. Bien que rare, cette pathologie nécessite une prise en charge spécialisée pour préserver votre qualité de vie et votre audition.
La tumeur mélanique neuroectodermique représente une pathologie rare mais complexe qui touche principalement les nourrissons et jeunes enfants. Cette tumeur bénigne, caractérisée par la présence de cellules pigmentées, se développe généralement au niveau de la tête et du cou. Bien que son nom puisse inquiéter, il est important de savoir que cette maladie présente un excellent pronostic lorsqu'elle est prise en charge précocement par une équipe médicale spécialisée.
Les tumeurs des gaines nerveuses représentent un groupe de pathologies complexes qui touchent les structures protectrices de nos nerfs périphériques. Ces néoplasmes, bien que rares, nécessitent une prise en charge spécialisée et une compréhension approfondie de leurs mécanismes. En France, l'incidence de ces tumeurs a évolué ces dernières années, avec des avancées thérapeutiques prometteuses en 2024-2025.
Les tumeurs du tissu nerveux représentent un groupe complexe de pathologies touchant le cerveau, la moelle épinière et les nerfs périphériques. En France, environ 5 000 nouveaux cas sont diagnostiqués chaque année [14]. Ces tumeurs peuvent être bénignes ou malignes, et leur prise en charge a considérablement évolué grâce aux innovations thérapeutiques récentes [1,2]. Comprendre ces pathologies vous aide à mieux appréhender les enjeux diagnostiques et thérapeutiques actuels.