Code MeSH : C20.683.515
48 pathologies dans cette catégorie
L'amylose à chaîne légère d'immunoglobuline (AL) est une maladie rare mais grave qui touche environ 3 à 5 personnes sur un million chaque année en France [1,2]. Cette pathologie complexe résulte de l'accumulation anormale de protéines dans différents organes, principalement le cœur et les reins. Bien que le diagnostic puisse sembler intimidant, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients [3,5].
La granulomatose lymphomatoïde est une pathologie lymphoproliférative rare qui touche principalement les poumons. Cette maladie complexe, souvent méconnue, nécessite une prise en charge spécialisée. Découvrez dans ce guide complet tout ce qu'il faut savoir sur cette pathologie : symptômes, diagnostic, traitements actuels et innovations thérapeutiques 2024-2025.
L'hyperplasie lymphoïde angiofolliculaire, plus connue sous le nom de maladie de Castleman, est une pathologie rare qui affecte le système lymphatique. Cette maladie inflammatoire touche environ 1 à 2 personnes sur 100 000 en France [11]. Bien que méconnue du grand public, elle nécessite une prise en charge spécialisée et bénéficie aujourd'hui d'innovations thérapeutiques prometteuses [1,2,3].
La leucémie B représente un groupe de cancers du sang touchant les lymphocytes B, cellules essentielles de notre système immunitaire. En France, cette pathologie concerne environ 5 000 nouvelles personnes chaque année [12]. Mais rassurez-vous : les avancées thérapeutiques récentes, notamment le blinatumomab approuvé en 2024, transforment le pronostic [1,2]. Comprendre cette maladie, c'est déjà mieux l'appréhender.
La leucémie aigüe biphénotypique représente une forme rare et complexe de cancer du sang qui touche environ 2 à 5% de toutes les leucémies aigües [11]. Cette pathologie particulière se caractérise par la présence simultanée de marqueurs lymphoïdes et myéloïdes sur les cellules cancéreuses, rendant son diagnostic et son traitement particulièrement délicats. Bien que rare, cette maladie nécessite une prise en charge spécialisée et des approches thérapeutiques adaptées.
La leucémie chronique lymphocytaire à cellules B représente la forme la plus fréquente de leucémie chez l'adulte en Occident. Cette pathologie hématologique se caractérise par une accumulation progressive de lymphocytes B anormaux dans le sang, la moelle osseuse et les organes lymphoïdes. Bien que son évolution soit généralement lente, elle nécessite une surveillance médicale régulière et parfois des traitements spécialisés.
La leucémie lymphoïde chronique représente la forme la plus fréquente de leucémie chez l'adulte en France. Cette pathologie du sang touche principalement les lymphocytes B et évolue généralement de manière lente. Avec les innovations thérapeutiques récentes, notamment l'acalabrutinib et les thérapies ciblées, le pronostic s'améliore considérablement pour les patients.
La leucémie prolymphocytaire représente une forme rare de cancer du sang qui touche principalement les adultes après 60 ans. Cette pathologie hématologique se caractérise par une prolifération anormale de cellules lymphoïdes immatures appelées prolymphocytes. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée et bénéficie aujourd'hui d'innovations thérapeutiques prometteuses.
La leucémie prolymphocytaire à cellules B représente une forme rare de cancer du sang qui touche spécifiquement les lymphocytes B. Cette pathologie hématologique, bien que peu fréquente, nécessite une prise en charge spécialisée et adaptée. Comprendre cette maladie, ses manifestations et les options thérapeutiques disponibles constitue un enjeu majeur pour les patients et leurs proches.
La leucémie prolymphocytaire à cellules T représente une forme rare mais agressive de cancer du sang. Cette pathologie hématologique touche principalement les adultes de plus de 60 ans et se caractérise par une prolifération anormale de lymphocytes T immatures. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée et rapide. Les avancées thérapeutiques récentes offrent aujourd'hui de nouveaux espoirs aux patients.
La leucémie à cellules T représente un groupe de cancers du sang qui touchent les lymphocytes T, des cellules essentielles de notre système immunitaire. Cette pathologie, bien que rare, nécessite une prise en charge spécialisée et bénéficie aujourd'hui d'innovations thérapeutiques prometteuses. Comprendre cette maladie vous aidera à mieux appréhender votre parcours de soins.
La leucémie à grands lymphocytes granuleux représente une pathologie hématologique rare mais importante à connaître. Cette maladie du sang touche principalement les adultes de plus de 60 ans et se caractérise par une prolifération anormale de certains globules blancs. Bien que son nom puisse impressionner, cette pathologie évolue généralement de manière chronique et bénéficie aujourd'hui de traitements efficaces.
La leucémie à plasmocytes représente une forme rare mais grave de cancer du sang. Cette pathologie touche environ 2 à 5% des patients atteints de myélome multiple en France [1,6]. Contrairement au myélome classique, elle se caractérise par la présence massive de plasmocytes anormaux dans le sang circulant. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs [2,3].
La leucémie à tricholeucocytes est une maladie du sang rare qui touche environ 600 nouvelles personnes chaque année en France. Cette pathologie hématologique se caractérise par la présence de cellules anormales aux prolongements caractéristiques, d'où son nom. Bien que rare, elle bénéficie aujourd'hui de traitements efficaces et d'innovations thérapeutiques prometteuses pour 2025.
La leucémie-lymphome lymphoblastique à précurseurs B représente une pathologie hématologique complexe touchant principalement les enfants et jeunes adultes. Cette maladie du sang se caractérise par une prolifération anormale de cellules lymphoblastiques immatures dans la moelle osseuse et les organes lymphoïdes. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée et rapide. Les avancées thérapeutiques récentes, notamment les innovations 2024-2025, offrent aujourd'hui de nouveaux espoirs aux patients et leurs familles.
La leucémie-lymphome lymphoblastique à précurseurs B et T représente une pathologie complexe du système sanguin qui touche principalement les enfants et jeunes adultes. Cette maladie hématologique, caractérisée par une prolifération anormale de cellules immatures, nécessite une prise en charge spécialisée et précoce. Avec les avancées thérapeutiques récentes, notamment les innovations 2024-2025, le pronostic s'améliore considérablement pour les patients concernés.
La leucémie-lymphome lymphoblastique à précurseurs T représente une pathologie hématologique rare mais complexe qui touche principalement les adolescents et jeunes adultes. Cette maladie du sang se caractérise par une prolifération anormale de cellules lymphoïdes immatures dans la moelle osseuse et les organes lymphoïdes. Bien que son nom puisse paraître intimidant, les avancées thérapeutiques récentes offrent aujourd'hui de réelles perspectives d'amélioration pour les patients.
La leucémie-lymphome à cellules T de l'adulte (ATLL) est une pathologie hématologique rare mais grave, causée par le virus HTLV-1. Cette maladie touche principalement les adultes et se caractérise par une prolifération anormale de lymphocytes T. Bien que rare en France métropolitaine, elle représente un enjeu de santé publique important dans les départements d'outre-mer. Les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients.
La lymphadénopathie angio-immunoblastique représente une forme rare mais complexe de lymphome T périphérique. Cette pathologie touche principalement les personnes âgées et se caractérise par une prolifération anormale de lymphocytes T dans les ganglions lymphatiques. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée et bénéficie aujourd'hui d'innovations thérapeutiques prometteuses.
La lymphangioléiomyomatose, ou LAM, est une maladie rare qui touche principalement les femmes en âge de procréer. Cette pathologie multisystémique affecte les poumons, les vaisseaux lymphatiques et peut provoquer des tumeurs bénignes. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée et un suivi régulier pour préserver la qualité de vie des patientes.
Le lymphangiomyome est une pathologie rare qui touche principalement les femmes entre 20 et 40 ans. Cette maladie se caractérise par la prolifération anormale de cellules musculaires lisses dans les vaisseaux lymphatiques et les poumons [1,2]. Bien que méconnue du grand public, elle nécessite une prise en charge spécialisée pour améliorer la qualité de vie des patients.
Le lymphome B de la zone marginale représente environ 5 à 10% de tous les lymphomes non hodgkiniens. Cette pathologie hématologique touche principalement les adultes de plus de 60 ans. Bien que considérée comme rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée adaptée à chaque patient.
Le lymphome T associé à une entéropathie représente une forme rare mais grave de cancer du système lymphatique qui touche principalement l'intestin grêle. Cette pathologie complexe, souvent liée à la maladie cœliaque, nécessite une prise en charge spécialisée et précoce. Découvrez dans ce guide complet tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie : symptômes, diagnostic, traitements actuels et innovations thérapeutiques 2025.
Le lymphome composite représente une pathologie hématologique complexe où deux types de lymphomes différents coexistent dans le même ganglion lymphatique. Cette maladie rare, touchant moins de 5% des lymphomes, nécessite une prise en charge spécialisée et personnalisée pour chaque patient.
Le lymphome cutané primitif à grandes cellules anaplasiques représente une forme rare mais importante de cancer de la peau. Cette pathologie touche environ 0,5 à 1 cas pour 100 000 habitants en France selon les dernières données épidémiologiques [6,7]. Contrairement aux lymphomes systémiques, cette maladie reste localisée à la peau et présente généralement un pronostic favorable. Comprendre cette pathologie vous permettra de mieux appréhender les enjeux diagnostiques et thérapeutiques actuels.
Le lymphome de Burkitt est un cancer du système lymphatique particulièrement agressif mais curable dans de nombreux cas. Cette pathologie rare touche principalement les enfants et jeunes adultes, avec des formes différentes selon les régions du monde. Grâce aux avancées thérapeutiques récentes, le pronostic s'améliore considérablement, notamment avec les innovations 2024-2025 qui révolutionnent la prise en charge.
Le lymphome folliculaire représente l'une des formes les plus fréquentes de lymphomes non hodgkiniens indolents. Cette pathologie hématologique touche environ 3 000 nouvelles personnes chaque année en France [6,13]. Bien que son évolution soit généralement lente, il nécessite une prise en charge spécialisée et un suivi régulier. Les innovations thérapeutiques récentes, notamment les thérapies ciblées et l'immunothérapie, transforment aujourd'hui le pronostic de cette maladie [1,3,5].
Le lymphome intraoculaire représente une pathologie rare mais grave qui touche l'œil et peut s'étendre au système nerveux central. Cette maladie, longtemps méconnue, fait l'objet d'avancées thérapeutiques majeures en 2024-2025. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette pathologie complexe, ses symptômes souvent trompeurs et les nouveaux espoirs de traitement.
Le lymphome malin non hodgkinien représente un groupe de cancers du système lymphatique qui touchent environ 15 000 nouvelles personnes chaque année en France [3]. Cette pathologie, bien que complexe, bénéficie aujourd'hui d'avancées thérapeutiques remarquables, notamment avec l'arrivée de nouveaux traitements ciblés comme l'acalabrutinib [1,2]. Comprendre cette maladie, ses symptômes et ses options de traitement peut vous aider à mieux appréhender votre parcours de soins.
Le lymphome plasmoblastique est une pathologie hématologique rare et agressive qui touche environ 2 à 3% de tous les lymphomes non hodgkiniens [14]. Cette maladie se caractérise par une prolifération anormale de cellules plasmablastiques, des cellules immunitaires en cours de maturation. Bien que rare, cette pathologie nécessite une prise en charge spécialisée et rapide. Les innovations thérapeutiques de 2024-2025 offrent aujourd'hui de nouveaux espoirs aux patients [1,4,5].
Le lymphome primitif des séreuses est une pathologie hématologique rare qui touche les cavités séreuses de l'organisme. Cette maladie, étroitement liée au virus HHV-8, représente moins de 1% de tous les lymphomes non-hodgkiniens. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée et rapide. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette pathologie complexe.
Le lymphome à cellules du manteau représente une forme rare mais particulière de cancer du sang. Cette pathologie touche environ 3 à 10% de tous les lymphomes non hodgkiniens en France [1,2]. Bien que moins fréquent que d'autres types de lymphomes, il nécessite une prise en charge spécialisée et adaptée. Les avancées thérapeutiques récentes, notamment les thérapies CAR-T et les nouveaux médicaments ciblés, offrent aujourd'hui de nouveaux espoirs aux patients [3,4,5].
Le lymphome à grandes cellules anaplasiques représente une forme particulière de cancer du système lymphatique qui touche environ 1 à 2% de tous les lymphomes non hodgkiniens. Cette pathologie, bien que rare, nécessite une prise en charge spécialisée et rapide. Grâce aux avancées thérapeutiques récentes, notamment les innovations 2024-2025, le pronostic s'améliore considérablement pour les patients.
Les lymphomes représentent un groupe de cancers du système lymphatique qui touchent plus de 15 000 nouvelles personnes chaque année en France [1,2]. Ces pathologies, bien que complexes, bénéficient aujourd'hui d'avancées thérapeutiques remarquables, notamment avec les CAR-T cells et les nouvelles immunothérapies [5]. Comprendre cette maladie, ses symptômes et ses traitements vous permettra de mieux appréhender votre parcours de soins.
La maladie de Hodgkin représente environ 10% de tous les lymphomes diagnostiqués en France. Cette pathologie du système lymphatique touche principalement les jeunes adultes et présente aujourd'hui un excellent pronostic grâce aux avancées thérapeutiques récentes [4,13]. Avec plus de 1 800 nouveaux cas par an dans l'Hexagone, cette maladie bénéficie désormais de traitements de plus en plus personnalisés et efficaces.
La maladie de Marek est une pathologie virale qui touche principalement les volailles, causée par un herpèsvirus hautement contagieux. Bien que cette maladie soit spécifique aux oiseaux, sa compréhension reste cruciale pour la santé publique vétérinaire. Cette pathologie oncogène provoque des tumeurs lymphoïdes et des paralysies chez les gallinacés, représentant un défi majeur pour l'aviculture mondiale.
La maladie immunoproliférative de l'intestin grêle (IPSID) est une pathologie rare du système lymphatique qui touche principalement l'intestin grêle. Cette maladie, également appelée maladie des chaînes lourdes alpha, représente un défi diagnostique majeur pour les médecins. Bien qu'elle soit peu fréquente en France, elle nécessite une prise en charge spécialisée et précoce pour optimiser le pronostic des patients.
La mononucléose infectieuse, souvent appelée "maladie du baiser", touche chaque année des milliers de personnes en France. Cette pathologie virale, principalement causée par le virus d'Epstein-Barr, se manifeste par une fatigue intense, des maux de gorge et des ganglions gonflés. Bien que généralement bénigne, elle peut parfois entraîner des complications sérieuses. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie, des dernières innovations thérapeutiques 2024-2025 aux conseils pratiques pour mieux vivre au quotidien.
Le mycosis fongoïde représente la forme la plus courante de lymphome cutané primitif à cellules T. Cette pathologie complexe touche environ 0,5 pour 100 000 personnes en France chaque année [7,8]. Bien que son nom puisse inquiéter, il ne s'agit pas d'une infection fongique mais d'un cancer du système lymphatique qui se développe principalement dans la peau. Comprendre cette maladie est essentiel pour un diagnostic précoce et une prise en charge optimale.
Le myélome multiple est une maladie du sang qui touche les plasmocytes, ces cellules essentielles de notre système immunitaire. En France, environ 5 000 nouveaux cas sont diagnostiqués chaque année [1,2]. Cette pathologie, longtemps considérée comme incurable, bénéficie aujourd'hui d'avancées thérapeutiques remarquables qui transforment le pronostic des patients [3,4].
La papulose lymphomatoïde est une maladie cutanée rare qui touche environ 1 à 2 personnes sur 100 000 en France [12]. Cette pathologie lymphoproliférative se caractérise par l'apparition de lésions cutanées récidivantes qui peuvent inquiéter. Mais rassurez-vous : bien que chronique, cette maladie présente généralement un pronostic favorable avec les traitements actuels [7,11].
Le plasmocytome est une tumeur rare développée à partir des plasmocytes, ces cellules immunitaires productrices d'anticorps. Cette pathologie hématologique touche environ 1 à 2 personnes sur 100 000 en France chaque année [1,2]. Contrairement au myélome multiple, le plasmocytome se présente sous forme de lésion unique, offrant généralement un meilleur pronostic. Comprendre cette maladie complexe permet d'aborder sereinement le parcours de soins.
La réticulose pagétoïde représente une forme rare de lymphome cutané T qui touche principalement les adultes jeunes. Cette pathologie, également appelée maladie de Woringer-Kolopp, se caractérise par des lésions cutanées spécifiques et un pronostic généralement favorable. Comprendre cette maladie permet d'optimiser sa prise en charge et d'améliorer la qualité de vie des patients.
Le syndrome d'activation macrophagique représente une pathologie inflammatoire grave qui touche environ 1 à 2 personnes sur 100 000 en France [6,14]. Cette maladie complexe survient lorsque certaines cellules immunitaires, les macrophages, s'activent de manière excessive et incontrôlée. Bien que rare, cette pathologie nécessite une prise en charge urgente car elle peut rapidement mettre la vie en danger.
Le syndrome de Sézary représente une forme particulièrement agressive de lymphome cutané T, touchant environ 0,1 à 0,2 cas pour 100 000 habitants en France [13]. Cette pathologie rare se caractérise par une infiltration massive de cellules malignes dans la peau, le sang et les ganglions lymphatiques. Bien que le diagnostic puisse sembler intimidant, les avancées thérapeutiques récentes, notamment le développement du lacutamab en 2024-2025, offrent de nouveaux espoirs aux patients [2,3]. Comprendre cette maladie complexe est essentiel pour mieux l'appréhender et optimiser sa prise en charge.
Le syndrome de lyse tumorale représente une urgence médicale redoutable qui peut survenir lors du traitement de certains cancers. Cette pathologie, bien que rare, nécessite une prise en charge immédiate pour éviter des complications potentiellement fatales. En France, elle touche principalement les patients atteints de leucémies et lymphomes, mais peut également survenir avec d'autres tumeurs malignes [6,7].
Le syndrome lymphoprolifératif avec auto-immunité (ALPS) est une maladie rare du système immunitaire qui touche principalement les enfants et jeunes adultes. Cette pathologie complexe associe une prolifération anormale des lymphocytes à des manifestations auto-immunes. En France, elle concerne environ 1 cas sur 500 000 naissances selon les dernières données épidémiologiques [4,5]. Comprendre cette maladie est essentiel pour un diagnostic précoce et une prise en charge adaptée.
Les syndromes lymphoprolifératifs regroupent un ensemble de pathologies caractérisées par une prolifération anormale des cellules lymphoïdes. Ces maladies touchent environ 15 000 nouvelles personnes chaque année en France [1,7]. Bien que complexes, ces pathologies bénéficient aujourd'hui d'avancées thérapeutiques remarquables, notamment avec les innovations 2024-2025 en thérapie cellulaire [2,3]. Comprendre ces maladies, c'est mieux les appréhender pour vivre avec.