Code MeSH : C15
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La leucémie myéloïde chronique (LMC) est une pathologie du sang qui touche environ 1 000 nouvelles personnes chaque année en France. Cette maladie, caractérisée par une production excessive de globules blancs anormaux, évolue généralement lentement. Grâce aux avancées thérapeutiques récentes, notamment les inhibiteurs de tyrosine kinase, le pronostic s'est considérablement amélioré ces dernières années.
La leucémie prolymphocytaire représente une forme rare de cancer du sang qui touche principalement les adultes après 60 ans. Cette pathologie hématologique se caractérise par une prolifération anormale de cellules lymphoïdes immatures appelées prolymphocytes. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée et bénéficie aujourd'hui d'innovations thérapeutiques prometteuses.
La leucémie prolymphocytaire à cellules B représente une forme rare de cancer du sang qui touche spécifiquement les lymphocytes B. Cette pathologie hématologique, bien que peu fréquente, nécessite une prise en charge spécialisée et adaptée. Comprendre cette maladie, ses manifestations et les options thérapeutiques disponibles constitue un enjeu majeur pour les patients et leurs proches.
La leucémie prolymphocytaire à cellules T représente une forme rare mais agressive de cancer du sang. Cette pathologie hématologique touche principalement les adultes de plus de 60 ans et se caractérise par une prolifération anormale de lymphocytes T immatures. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée et rapide. Les avancées thérapeutiques récentes offrent aujourd'hui de nouveaux espoirs aux patients.
La leucémie à cellules T représente un groupe de cancers du sang qui touchent les lymphocytes T, des cellules essentielles de notre système immunitaire. Cette pathologie, bien que rare, nécessite une prise en charge spécialisée et bénéficie aujourd'hui d'innovations thérapeutiques prometteuses. Comprendre cette maladie vous aidera à mieux appréhender votre parcours de soins.
La leucémie à grands lymphocytes granuleux représente une pathologie hématologique rare mais importante à connaître. Cette maladie du sang touche principalement les adultes de plus de 60 ans et se caractérise par une prolifération anormale de certains globules blancs. Bien que son nom puisse impressionner, cette pathologie évolue généralement de manière chronique et bénéficie aujourd'hui de traitements efficaces.
La leucémie à tricholeucocytes est une maladie du sang rare qui touche environ 600 nouvelles personnes chaque année en France. Cette pathologie hématologique se caractérise par la présence de cellules anormales aux prolongements caractéristiques, d'où son nom. Bien que rare, elle bénéficie aujourd'hui de traitements efficaces et d'innovations thérapeutiques prometteuses pour 2025.
La leucémie érythroblastique aigüe représente une forme rare mais grave de cancer du sang qui touche spécifiquement les cellules productrices de globules rouges. Cette pathologie, aussi appelée LAM-M6 selon la classification FAB, nécessite une prise en charge médicale urgente et spécialisée. Bien que rare, elle concerne environ 3 à 5% de toutes les leucémies aiguës myéloïdes en France [12,13]. Les avancées thérapeutiques récentes offrent aujourd'hui de nouveaux espoirs aux patients.
La leucémie-lymphome lymphoblastique à précurseurs B représente une pathologie hématologique complexe touchant principalement les enfants et jeunes adultes. Cette maladie du sang se caractérise par une prolifération anormale de cellules lymphoblastiques immatures dans la moelle osseuse et les organes lymphoïdes. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée et rapide. Les avancées thérapeutiques récentes, notamment les innovations 2024-2025, offrent aujourd'hui de nouveaux espoirs aux patients et leurs familles.
La leucémie-lymphome lymphoblastique à précurseurs B et T représente une pathologie complexe du système sanguin qui touche principalement les enfants et jeunes adultes. Cette maladie hématologique, caractérisée par une prolifération anormale de cellules immatures, nécessite une prise en charge spécialisée et précoce. Avec les avancées thérapeutiques récentes, notamment les innovations 2024-2025, le pronostic s'améliore considérablement pour les patients concernés.
La leucémie-lymphome lymphoblastique à précurseurs T représente une pathologie hématologique rare mais complexe qui touche principalement les adolescents et jeunes adultes. Cette maladie du sang se caractérise par une prolifération anormale de cellules lymphoïdes immatures dans la moelle osseuse et les organes lymphoïdes. Bien que son nom puisse paraître intimidant, les avancées thérapeutiques récentes offrent aujourd'hui de réelles perspectives d'amélioration pour les patients.
La leucémie-lymphome à cellules T de l'adulte (ATLL) est une pathologie hématologique rare mais grave, causée par le virus HTLV-1. Cette maladie touche principalement les adultes et se caractérise par une prolifération anormale de lymphocytes T. Bien que rare en France métropolitaine, elle représente un enjeu de santé publique important dans les départements d'outre-mer. Les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients.
La lymphadénite correspond à l'inflammation des ganglions lymphatiques, ces petites structures essentielles de notre système immunitaire. Cette pathologie touche environ 15% de la population française chaque année [1,13]. Bien que souvent bénigne, elle nécessite une prise en charge adaptée pour éviter les complications.
La lymphadénite mésentérique est une inflammation des ganglions lymphatiques situés dans le mésentère, cette membrane qui maintient l'intestin grêle. Cette pathologie, souvent confondue avec l'appendicite, touche principalement les enfants et jeunes adultes. Bien qu'elle puisse inquiéter par ses symptômes abdominaux intenses, elle reste généralement bénigne et se résout spontanément.
La lymphadénite nécrosante histiocytaire, plus connue sous le nom de maladie de Kikuchi-Fujimoto, reste une pathologie méconnue qui touche principalement les jeunes adultes. Cette maladie inflammatoire des ganglions lymphatiques, bien que bénigne dans la plupart des cas, peut inquiéter par ses symptômes parfois impressionnants. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette pathologie rare mais importante à reconnaître.
La lymphadénopathie correspond à l'augmentation de volume des ganglions lymphatiques, ces petites structures essentielles de notre système immunitaire. Cette pathologie peut toucher un ou plusieurs ganglions et révéler diverses maladies sous-jacentes. En France, elle représente un motif fréquent de consultation médicale, nécessitant une évaluation précise pour identifier sa cause exacte.
La lymphadénopathie angio-immunoblastique représente une forme rare mais complexe de lymphome T périphérique. Cette pathologie touche principalement les personnes âgées et se caractérise par une prolifération anormale de lymphocytes T dans les ganglions lymphatiques. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée et bénéficie aujourd'hui d'innovations thérapeutiques prometteuses.
La lymphangiectasie est une pathologie rare caractérisée par une dilatation anormale des vaisseaux lymphatiques. Cette maladie peut toucher différents organes, notamment l'intestin, les poumons ou la peau. Bien que méconnue du grand public, elle affecte plusieurs milliers de personnes en France. Les innovations thérapeutiques récentes, notamment le trametinib, offrent de nouveaux espoirs aux patients. Comprendre cette pathologie complexe est essentiel pour un diagnostic précoce et une prise en charge adaptée.
La lymphangiectasie intestinale est une pathologie rare qui affecte le système lymphatique de l'intestin. Cette maladie se caractérise par une dilatation anormale des vaisseaux lymphatiques intestinaux, entraînant une perte importante de protéines et de lymphocytes. Bien que méconnue du grand public, elle touche environ 1 personne sur 100 000 en France selon les dernières données de la HAS [1]. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette pathologie complexe mais traitable.
La lymphangioléiomyomatose, ou LAM, est une maladie rare qui touche principalement les femmes en âge de procréer. Cette pathologie multisystémique affecte les poumons, les vaisseaux lymphatiques et peut provoquer des tumeurs bénignes. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée et un suivi régulier pour préserver la qualité de vie des patientes.
Le lymphangiomyome est une pathologie rare qui touche principalement les femmes entre 20 et 40 ans. Cette maladie se caractérise par la prolifération anormale de cellules musculaires lisses dans les vaisseaux lymphatiques et les poumons [1,2]. Bien que méconnue du grand public, elle nécessite une prise en charge spécialisée pour améliorer la qualité de vie des patients.
La lymphangite est une infection des vaisseaux lymphatiques qui peut rapidement devenir préoccupante si elle n'est pas traitée. Cette pathologie, caractérisée par des traînées rouges sur la peau, touche chaque année des milliers de personnes en France. Heureusement, un diagnostic précoce et un traitement adapté permettent généralement une guérison complète.
La lymphocytopénie idiopathique T CD4-positif est une pathologie rare caractérisée par une diminution inexpliquée des lymphocytes T CD4+. Cette maladie immunologique touche environ 1 personne sur 100 000 en France selon les dernières données de Santé Publique France. Bien que méconnue, elle nécessite une prise en charge spécialisée pour prévenir les complications infectieuses.
Le lymphocèle est une collection anormale de liquide lymphatique qui se forme après certaines interventions chirurgicales. Cette pathologie touche principalement les patients ayant subi une chirurgie avec curage ganglionnaire. Bien que souvent bénigne, elle peut parfois nécessiter un traitement spécialisé. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie.
Le lymphœdème est une pathologie chronique caractérisée par l'accumulation de lymphe dans les tissus, provoquant un gonflement persistant. Cette maladie touche environ 200 000 personnes en France [14,15]. Bien que souvent méconnue, elle peut considérablement impacter la qualité de vie. Heureusement, de nouveaux traitements émergent en 2024-2025, offrant de l'espoir aux patients [1,4,5].
Le lymphœdème après cancer du sein touche environ 20% des femmes ayant subi une chirurgie mammaire [1,2]. Cette pathologie, caractérisée par un gonflement persistant du bras, peut survenir des mois ou années après le traitement. Heureusement, de nouvelles approches thérapeutiques émergent en 2024-2025, offrant de l'espoir aux patientes [3,4,5].
Le lymphœdème non filarien touche des milliers de personnes en France, provoquant un gonflement chronique des membres. Cette pathologie complexe, distincte de la filariose lymphatique, nécessite une prise en charge spécialisée. Découvrez les symptômes, les traitements disponibles et les innovations thérapeutiques 2024-2025 pour mieux comprendre et gérer cette maladie.
La lymphohistiocytose hémophagocytaire (LHH) est une maladie rare mais grave du système immunitaire. Cette pathologie se caractérise par une activation excessive des cellules immunitaires qui attaquent les propres tissus de l'organisme. En France, elle touche environ 1 à 2 personnes sur 100 000 habitants selon les dernières données épidémiologiques [1,5]. Bien que complexe, cette maladie bénéficie aujourd'hui d'innovations thérapeutiques prometteuses qui transforment le pronostic des patients [2,3].
Le lymphome B de la zone marginale représente environ 5 à 10% de tous les lymphomes non hodgkiniens. Cette pathologie hématologique touche principalement les adultes de plus de 60 ans. Bien que considérée comme rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée adaptée à chaque patient.
Le lymphome T associé à une entéropathie représente une forme rare mais grave de cancer du système lymphatique qui touche principalement l'intestin grêle. Cette pathologie complexe, souvent liée à la maladie cœliaque, nécessite une prise en charge spécialisée et précoce. Découvrez dans ce guide complet tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie : symptômes, diagnostic, traitements actuels et innovations thérapeutiques 2025.
Le lymphome composite représente une pathologie hématologique complexe où deux types de lymphomes différents coexistent dans le même ganglion lymphatique. Cette maladie rare, touchant moins de 5% des lymphomes, nécessite une prise en charge spécialisée et personnalisée pour chaque patient.
Le lymphome cutané primitif à grandes cellules anaplasiques représente une forme rare mais importante de cancer de la peau. Cette pathologie touche environ 0,5 à 1 cas pour 100 000 habitants en France selon les dernières données épidémiologiques [6,7]. Contrairement aux lymphomes systémiques, cette maladie reste localisée à la peau et présente généralement un pronostic favorable. Comprendre cette pathologie vous permettra de mieux appréhender les enjeux diagnostiques et thérapeutiques actuels.
Le lymphome de Burkitt est un cancer du système lymphatique particulièrement agressif mais curable dans de nombreux cas. Cette pathologie rare touche principalement les enfants et jeunes adultes, avec des formes différentes selon les régions du monde. Grâce aux avancées thérapeutiques récentes, le pronostic s'améliore considérablement, notamment avec les innovations 2024-2025 qui révolutionnent la prise en charge.
Le lymphome folliculaire représente l'une des formes les plus fréquentes de lymphomes non hodgkiniens indolents. Cette pathologie hématologique touche environ 3 000 nouvelles personnes chaque année en France [6,13]. Bien que son évolution soit généralement lente, il nécessite une prise en charge spécialisée et un suivi régulier. Les innovations thérapeutiques récentes, notamment les thérapies ciblées et l'immunothérapie, transforment aujourd'hui le pronostic de cette maladie [1,3,5].
Le lymphome intraoculaire représente une pathologie rare mais grave qui touche l'œil et peut s'étendre au système nerveux central. Cette maladie, longtemps méconnue, fait l'objet d'avancées thérapeutiques majeures en 2024-2025. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette pathologie complexe, ses symptômes souvent trompeurs et les nouveaux espoirs de traitement.
Le lymphome malin non hodgkinien représente un groupe de cancers du système lymphatique qui touchent environ 15 000 nouvelles personnes chaque année en France [3]. Cette pathologie, bien que complexe, bénéficie aujourd'hui d'avancées thérapeutiques remarquables, notamment avec l'arrivée de nouveaux traitements ciblés comme l'acalabrutinib [1,2]. Comprendre cette maladie, ses symptômes et ses options de traitement peut vous aider à mieux appréhender votre parcours de soins.
Le lymphome plasmoblastique est une pathologie hématologique rare et agressive qui touche environ 2 à 3% de tous les lymphomes non hodgkiniens [14]. Cette maladie se caractérise par une prolifération anormale de cellules plasmablastiques, des cellules immunitaires en cours de maturation. Bien que rare, cette pathologie nécessite une prise en charge spécialisée et rapide. Les innovations thérapeutiques de 2024-2025 offrent aujourd'hui de nouveaux espoirs aux patients [1,4,5].
Le lymphome primitif des séreuses est une pathologie hématologique rare qui touche les cavités séreuses de l'organisme. Cette maladie, étroitement liée au virus HHV-8, représente moins de 1% de tous les lymphomes non-hodgkiniens. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée et rapide. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette pathologie complexe.
Le lymphome à cellules du manteau représente une forme rare mais particulière de cancer du sang. Cette pathologie touche environ 3 à 10% de tous les lymphomes non hodgkiniens en France [1,2]. Bien que moins fréquent que d'autres types de lymphomes, il nécessite une prise en charge spécialisée et adaptée. Les avancées thérapeutiques récentes, notamment les thérapies CAR-T et les nouveaux médicaments ciblés, offrent aujourd'hui de nouveaux espoirs aux patients [3,4,5].
Le lymphome à grandes cellules anaplasiques représente une forme particulière de cancer du système lymphatique qui touche environ 1 à 2% de tous les lymphomes non hodgkiniens. Cette pathologie, bien que rare, nécessite une prise en charge spécialisée et rapide. Grâce aux avancées thérapeutiques récentes, notamment les innovations 2024-2025, le pronostic s'améliore considérablement pour les patients.
Les lymphomes représentent un groupe de cancers du système lymphatique qui touchent plus de 15 000 nouvelles personnes chaque année en France [1,2]. Ces pathologies, bien que complexes, bénéficient aujourd'hui d'avancées thérapeutiques remarquables, notamment avec les CAR-T cells et les nouvelles immunothérapies [5]. Comprendre cette maladie, ses symptômes et ses traitements vous permettra de mieux appréhender votre parcours de soins.
La lymphopénie correspond à une diminution anormale du nombre de lymphocytes dans le sang. Ces cellules immunitaires jouent un rôle crucial dans nos défenses naturelles. Bien que souvent asymptomatique, cette pathologie peut révéler des troubles sous-jacents importants. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette anomalie sanguine, ses causes multiples et les innovations thérapeutiques 2025.
La macroglobulinémie de Waldenström est une maladie rare du sang qui touche environ 1 000 personnes en France. Cette pathologie hématologique, aussi appelée lymphome lymphoplasmocytaire, se caractérise par une production excessive d'anticorps IgM. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée et des traitements adaptés qui évoluent constamment.
La maladie d'Erdheim-Chester est une histiocytose rare qui touche environ 1 personne sur 1 million en France [14]. Cette pathologie complexe affecte principalement les os longs et peut s'étendre à d'autres organes. Bien que rare, elle bénéficie aujourd'hui d'avancées thérapeutiques prometteuses, notamment avec les inhibiteurs BRAF [1,4]. Comprendre cette maladie est essentiel pour un diagnostic précoce et une prise en charge optimale.
La maladie de Hodgkin représente environ 10% de tous les lymphomes diagnostiqués en France. Cette pathologie du système lymphatique touche principalement les jeunes adultes et présente aujourd'hui un excellent pronostic grâce aux avancées thérapeutiques récentes [4,13]. Avec plus de 1 800 nouveaux cas par an dans l'Hexagone, cette maladie bénéficie désormais de traitements de plus en plus personnalisés et efficaces.
La maladie de Kawasaki touche principalement les enfants de moins de 5 ans et représente une urgence pédiatrique. Cette pathologie inflammatoire systémique, bien que rare, nécessite une prise en charge rapide pour éviter les complications cardiaques. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie : symptômes caractéristiques, diagnostic précoce, traitements actuels et innovations thérapeutiques 2024-2025.
La maladie de Kimura est une pathologie inflammatoire chronique rare qui touche principalement les hommes jeunes d'origine asiatique. Caractérisée par des nodules sous-cutanés et une hyperéosinophilie, cette maladie bénigne mais récidivante nécessite une prise en charge spécialisée. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette pathologie méconnue.
La maladie de Marek est une pathologie virale qui touche principalement les volailles, causée par un herpèsvirus hautement contagieux. Bien que cette maladie soit spécifique aux oiseaux, sa compréhension reste cruciale pour la santé publique vétérinaire. Cette pathologie oncogène provoque des tumeurs lymphoïdes et des paralysies chez les gallinacés, représentant un défi majeur pour l'aviculture mondiale.
La maladie de Niemann-Pick de type A est une pathologie génétique rare qui affecte le métabolisme des lipides. Cette maladie lysosomale touche principalement les nourrissons et entraîne une accumulation de sphingomyéline dans les cellules. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée précoce pour améliorer la qualité de vie des patients et de leurs familles.
La maladie de Niemann-Pick de type B est une pathologie génétique rare qui affecte le métabolisme des lipides. Cette maladie de surcharge lysosomale touche principalement le foie, la rate et les poumons. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée et un suivi médical régulier pour optimiser la qualité de vie des patients.