Code MeSH : C15.378.071
39 pathologies dans cette catégorie
L'anémie touche près de 25% de la population mondiale et représente un enjeu majeur de santé publique [17]. Cette pathologie, caractérisée par une diminution du nombre de globules rouges ou de leur capacité à transporter l'oxygène, peut considérablement impacter votre qualité de vie. Heureusement, les avancées thérapeutiques de 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs [4,5,6]. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie fréquente mais souvent méconnue.
L'anémie aplasique est une maladie rare mais grave qui touche la moelle osseuse. Cette pathologie empêche votre corps de produire suffisamment de cellules sanguines. En France, elle affecte environ 2 à 3 personnes sur un million chaque année [5]. Mais rassurez-vous, les traitements ont considérablement évolué ces dernières années. D'ailleurs, 2024-2025 marquent une révolution thérapeutique avec l'arrivée de nouveaux médicaments prometteurs [1,2,3].
L'anémie de Blackfan-Diamond est une maladie génétique rare qui affecte la production de globules rouges. Cette pathologie héréditaire touche environ 1 naissance sur 100 000 en France [5,15]. Découvrez dans ce guide complet les symptômes, les traitements disponibles et les dernières innovations thérapeutiques 2024-2025.
L'anémie de Fanconi est une maladie génétique rare qui touche environ 1 personne sur 350 000 en France [13,14]. Cette pathologie héréditaire affecte principalement la moelle osseuse et augmente considérablement le risque de cancers. Mais rassurez-vous, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients et à leurs familles.
L'anémie dysérythropoïétique congénitale représente un groupe rare de maladies héréditaires affectant la production des globules rouges. Cette pathologie, touchant environ 1 personne sur 100 000 en France, se caractérise par une formation anormale des érythrocytes dans la moelle osseuse. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée et un suivi médical régulier pour optimiser la qualité de vie des patients.
L'anémie hypochrome touche des millions de personnes en France, se caractérisant par des globules rouges pâles et de petite taille. Cette pathologie, souvent liée à une carence en fer, peut considérablement impacter votre qualité de vie. Heureusement, les avancées thérapeutiques de 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs. Découvrez dans ce guide complet les symptômes à reconnaître, les traitements disponibles et les innovations récentes pour mieux comprendre et gérer cette maladie.
L'anémie hypoplasique congénitale représente un groupe rare de pathologies héréditaires caractérisées par une production insuffisante de cellules sanguines dès la naissance. Cette maladie, aussi appelée aplasie médullaire congénitale, touche environ 1 naissance sur 100 000 en France selon les dernières données épidémiologiques [1,2]. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée précoce pour optimiser la qualité de vie des patients.
L'anémie hémolytique est une pathologie complexe où les globules rouges sont détruits plus rapidement qu'ils ne sont produits [4,19]. Cette maladie touche environ 1 à 3 personnes sur 100 000 en France selon les dernières données de Santé Publique France [2,5]. Mais rassurez-vous, les avancées thérapeutiques de 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs [6,7,8]. Comprendre cette pathologie est essentiel pour mieux la gérer au quotidien.
L'anémie hémolytique auto-immune est une maladie rare où votre système immunitaire attaque vos propres globules rouges. Cette pathologie touche environ 1 à 3 personnes sur 100 000 en France [15,16]. Bien que complexe, elle se traite de mieux en mieux grâce aux innovations thérapeutiques récentes. Découvrons ensemble cette maladie pour mieux la comprendre et la gérer.
L'anémie hémolytique congénitale est une maladie génétique rare qui affecte les globules rouges dès la naissance. Cette pathologie se caractérise par une destruction prématurée des globules rouges, entraînant une anémie chronique. En France, elle touche environ 1 personne sur 50 000, avec des variations selon les régions [1,7]. Comprendre cette maladie complexe est essentiel pour mieux vivre avec au quotidien.
L'anémie hémolytique congénitale non sphérocytaire représente un groupe de maladies rares du sang présentes dès la naissance. Ces pathologies touchent environ 1 personne sur 20 000 en France selon les dernières données du Bulletin officiel Santé-Solidarité 2024 [1]. Contrairement aux anémies classiques, ces troubles provoquent une destruction prématurée des globules rouges sans modification de leur forme sphérique. Comprendre cette maladie complexe vous aidera à mieux appréhender les enjeux diagnostiques et thérapeutiques actuels.
L'anémie macrocytaire se caractérise par des globules rouges anormalement volumineux et une diminution de leur nombre dans le sang [1]. Cette pathologie hématologique touche environ 2 à 5% de la population française, avec une prévalence qui augmente avec l'âge [2,11]. Contrairement aux idées reçues, cette maladie peut avoir des causes très variées et nécessite une prise en charge spécialisée pour éviter les complications.
L'anémie myélophtisique est une pathologie complexe qui touche la moelle osseuse et perturbe la production normale des cellules sanguines. Cette maladie rare, caractérisée par l'infiltration de la moelle osseuse par des cellules anormales, nécessite une prise en charge spécialisée et un diagnostic précoce pour optimiser les chances de traitement.
L'anémie mégaloblastique est une pathologie hématologique caractérisée par la production de globules rouges anormalement volumineux et immatures. Cette maladie, principalement causée par des carences en vitamine B12 ou en acide folique, touche environ 2% de la population française selon les dernières données épidémiologiques [6,7]. Bien que souvent méconnue, cette pathologie peut avoir des conséquences importantes sur la qualité de vie si elle n'est pas diagnostiquée et traitée rapidement.
L'anémie néonatale touche environ 2 à 5% des nouveau-nés en France selon les dernières données du Programme national de dépistage néonatal [2]. Cette pathologie, caractérisée par un taux d'hémoglobine insuffisant chez le bébé, peut avoir des conséquences importantes sur son développement. Heureusement, les innovations diagnostiques 2024-2025 permettent aujourd'hui une prise en charge précoce et efficace [3,4]. Découvrons ensemble tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie qui inquiète légitimement les parents.
L'anémie par carence en fer touche près de 25% des femmes en âge de procréer en France [1]. Cette pathologie, souvent sous-diagnostiquée, peut considérablement impacter votre qualité de vie. Fatigue persistante, essoufflement, pâleur... ces symptômes ne sont pas une fatalité. Grâce aux innovations thérapeutiques 2024-2025, de nouveaux traitements plus efficaces voient le jour [3,4]. Découvrez comment reconnaître, traiter et vivre avec cette maladie.
L'anémie pernicieuse, aussi appelée maladie de Biermer, est une pathologie auto-immune qui empêche l'absorption de la vitamine B12. Cette maladie touche environ 0,1% de la population française et peut avoir des conséquences graves si elle n'est pas diagnostiquée à temps. Heureusement, les traitements actuels permettent une vie normale.
L'anémie réfractaire représente une forme complexe d'anémie qui résiste aux traitements conventionnels. Cette pathologie hématologique, souvent liée aux syndromes myélodysplasiques, touche principalement les personnes âgées de plus de 60 ans. Contrairement aux anémies classiques, elle ne répond pas aux supplémentations en fer ou en vitamines habituelles. Les innovations thérapeutiques de 2024-2025 offrent cependant de nouveaux espoirs pour les patients concernés.
L'anémie réfractaire avec excès de blastes représente une forme particulière de syndrome myélodysplasique qui touche environ 2 000 nouveaux patients chaque année en France [6,7]. Cette pathologie hématologique complexe se caractérise par une production défaillante de cellules sanguines dans la moelle osseuse. Bien que le diagnostic puisse sembler inquiétant, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients.
L'anémie sidéroblastique est une maladie rare du sang qui affecte la production des globules rouges. Cette pathologie se caractérise par une accumulation anormale de fer dans les mitochondries des cellules précurseurs des globules rouges [2,13]. Bien que complexe, cette maladie peut être mieux comprise et prise en charge grâce aux avancées récentes de 2024-2025.
La drépanocytose est une maladie génétique du sang qui touche plus de 32 000 personnes en France [2]. Cette pathologie héréditaire transforme les globules rouges en forme de faucille, causant douleurs et complications. Mais rassurez-vous : les avancées thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs [3,4,5]. Découvrez dans ce guide complet tout ce qu'il faut savoir pour mieux comprendre et vivre avec cette maladie.
La drépanocytose SC représente une forme particulière de maladie drépanocytaire qui touche des milliers de personnes en France [1]. Cette pathologie génétique, moins connue que la drépanocytose SS classique, mérite pourtant toute votre attention. Contrairement aux idées reçues, elle peut provoquer des complications sérieuses malgré des symptômes parfois plus discrets [2,3]. Heureusement, les avancées thérapeutiques de 2024-2025 ouvrent de nouvelles perspectives d'espoir pour les patients [4,5].
Le déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase (G6PD) est une maladie génétique héréditaire qui affecte les globules rouges. Cette pathologie, souvent méconnue, touche environ 400 millions de personnes dans le monde [1]. En France, elle concerne principalement les populations d'origine méditerranéenne et africaine [2]. Bien que généralement bénigne, elle peut provoquer des crises d'anémie hémolytique sévères lors de l'exposition à certains déclencheurs.
L'elliptocytose héréditaire est une maladie génétique rare qui affecte la forme des globules rouges. Ces cellules sanguines prennent une forme ovale caractéristique au lieu de leur forme ronde habituelle. Bien que souvent asymptomatique, cette pathologie peut parfois provoquer une anémie et nécessiter une surveillance médicale. Les avancées diagnostiques de 2024-2025 permettent aujourd'hui une meilleure prise en charge des patients.
Le favisme est une maladie héréditaire liée au déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6PD). Cette pathologie touche principalement les populations méditerranéennes et peut provoquer des crises d'anémie hémolytique sévères. En France, environ 0,5% de la population présente ce déficit enzymatique [1]. Comprendre cette maladie permet de mieux la gérer au quotidien.
L'hémoglobinose C est une maladie génétique du sang qui touche principalement les populations d'origine africaine. Cette pathologie, moins connue que la drépanocytose, affecte la structure de l'hémoglobine et peut provoquer une anémie chronique. Bien que généralement plus bénigne que d'autres hémoglobinopathies, elle nécessite un suivi médical régulier. Les avancées thérapeutiques de 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs aux patients.
L'hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN) est une maladie rare du sang qui touche environ 1 à 2 personnes sur un million en France. Cette pathologie complexe se caractérise par la destruction anormale des globules rouges, provoquant une anémie sévère et des complications potentiellement graves. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients.
La sphérocytose héréditaire est une maladie génétique qui affecte la forme des globules rouges, les rendant sphériques au lieu de leur forme normale en disque. Cette pathologie, aussi appelée maladie de Minkowski-Chauffard, touche environ 1 personne sur 2000 en France [13,14]. Bien qu'elle soit héréditaire, ses manifestations varient considérablement d'une personne à l'autre. Comprendre cette maladie vous aidera à mieux gérer votre santé ou celle de vos proches.
Le syndrome de transfusion foeto-foetale touche environ 10 à 15% des grossesses gémellaires monochoriales. Cette pathologie complexe survient lorsque les deux fœtus partagent des vaisseaux sanguins dans le placenta, créant un déséquilibre circulatoire. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs aux familles concernées.
Le syndrome hémolytique et urémique (SHU) est une pathologie rare mais grave qui touche principalement les enfants. Cette maladie complexe associe trois manifestations principales : la destruction des globules rouges, la diminution des plaquettes et l'insuffisance rénale aiguë. En France, environ 150 nouveaux cas sont recensés chaque année selon Santé Publique France [3,4]. Bien que redoutable, cette pathologie bénéficie aujourd'hui de traitements innovants qui transforment le pronostic des patients.
Le syndrome hémolytique et urémique atypique (SHUa) est une maladie rare mais grave qui touche principalement les reins et le sang. Cette pathologie complexe nécessite une prise en charge spécialisée rapide. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients. Découvrons ensemble cette maladie méconnue mais importante à comprendre.
Le syndrome thoracique aigu représente une complication pulmonaire grave de la drépanocytose, touchant particulièrement les patients adultes. Cette pathologie, caractérisée par l'apparition d'infiltrats pulmonaires nouveaux accompagnés de symptômes respiratoires, constitue la deuxième cause d'hospitalisation chez les personnes drépanocytaires [8]. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes, notamment avec l'arrivée de CASGEVY en 2024, ouvrent de nouvelles perspectives [2].
La thalassémie est une maladie génétique du sang qui affecte la production d'hémoglobine. Cette pathologie héréditaire touche environ 4 500 personnes en France et nécessite une prise en charge spécialisée. Découvrez les symptômes, traitements actuels et innovations thérapeutiques 2025 pour mieux comprendre cette maladie complexe mais de mieux en mieux prise en charge.
Le trait drépanocytaire touche environ 300 000 personnes en France, soit 0,5% de la population [2]. Cette pathologie génétique, souvent méconnue, se caractérise par la présence d'une seule copie du gène de l'hémoglobine S. Contrairement à la drépanocytose majeure, le trait drépanocytaire reste généralement asymptomatique dans la vie quotidienne. Cependant, certaines situations particulières peuvent révéler des complications spécifiques qu'il est important de connaître.
La transfusion fœtomaternelle représente un passage anormal de sang du fœtus vers la circulation maternelle pendant la grossesse. Cette pathologie, bien que rare, peut avoir des conséquences graves pour le bébé. Heureusement, les avancées médicales récentes permettent aujourd'hui une prise en charge optimisée. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie complexe mais de mieux en mieux comprise.
L'alpha-thalassémie est une maladie génétique du sang qui affecte la production d'hémoglobine. Cette pathologie héréditaire touche principalement les populations méditerranéennes, africaines et asiatiques. En France, elle concerne environ 1 personne sur 10 000, avec des variations régionales importantes [6,14]. Comprendre cette maladie permet de mieux vivre avec et d'optimiser sa prise en charge médicale.
La bêta-thalassémie est une maladie génétique du sang qui affecte la production d'hémoglobine. Cette pathologie héréditaire touche environ 1 500 personnes en France et nécessite une prise en charge spécialisée. Découvrez les dernières avancées thérapeutiques 2025, les symptômes à reconnaître et les solutions pour mieux vivre avec cette maladie.
La delta-thalassémie est une maladie génétique rare qui affecte la production d'hémoglobine. Cette pathologie héréditaire touche principalement les populations méditerranéennes et peut provoquer une anémie chronique. Bien que moins connue que ses cousines alpha et bêta-thalassémies, elle nécessite une prise en charge spécialisée. Les innovations thérapeutiques de 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs aux patients.
L'érythroblastopénie chronique acquise est une maladie rare qui affecte la production de globules rouges dans la moelle osseuse. Cette pathologie, aussi appelée aplasie érythroblastique pure, touche environ 1 à 2 personnes sur 100 000 en France selon les données récentes [6,14]. Contrairement à d'autres anémies, elle se caractérise par un arrêt spécifique de la production des précurseurs des globules rouges, les érythroblastes.