Tumeurs par type histologique

Code MeSH : C04.557

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Pathologies dans cette catégorie

Carcinome canalaire du sein

Le carcinome canalaire du sein représente la forme la plus fréquente de cancer mammaire, touchant environ 80% des femmes diagnostiquées avec un cancer du sein en France. Cette pathologie, qui se développe dans les canaux galactophores, nécessite une prise en charge spécialisée et personnalisée. Grâce aux avancées thérapeutiques récentes et aux innovations 2024-2025, le pronostic s'améliore considérablement pour les patientes.

Carcinome corticosurrénalien

Le carcinome corticosurrénalien est une tumeur maligne rare qui se développe dans la partie externe des glandes surrénales. Cette pathologie touche environ 1 à 2 personnes par million d'habitants chaque année en France [1,6]. Bien que rare, ce cancer nécessite une prise en charge spécialisée et précoce. Les innovations thérapeutiques de 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs aux patients [2,3,5].

Carcinome d'Ehrlich

Le carcinome d'Ehrlich représente une pathologie tumorale particulière qui suscite de nombreuses questions chez les patients et leurs proches. Cette maladie, bien que moins connue du grand public, fait l'objet de recherches intensives et d'innovations thérapeutiques prometteuses en 2024-2025. Comprendre ses mécanismes, ses symptômes et les options de traitement disponibles vous permettra de mieux appréhender cette pathologie et d'optimiser votre prise en charge médicale.

Carcinome des annexes cutanées

Le carcinome des annexes cutanées représente un groupe rare mais complexe de tumeurs malignes qui se développent à partir des structures annexielles de la peau. Ces cancers, touchant environ 1 à 2% de tous les cancers cutanés en France, nécessitent une prise en charge spécialisée et précoce [17,18]. Bien que méconnus du grand public, ils constituent un enjeu majeur de santé publique par leur potentiel métastatique élevé.

Carcinome des îlots de Langerhans

Le carcinome des îlots de Langerhans est une tumeur rare du pancréas qui touche les cellules productrices d'hormones. Cette pathologie, bien que peu fréquente, nécessite une prise en charge spécialisée. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients. Découvrons ensemble cette maladie complexe mais de mieux en mieux comprise.

Carcinome du canal pancréatique

Le carcinome du canal pancréatique représente plus de 90% des cancers du pancréas. Cette pathologie complexe touche environ 14 000 nouvelles personnes chaque année en France [1,14]. Bien que redoutable, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie : symptômes, diagnostic, traitements innovants et accompagnement au quotidien.

Carcinome embryonnaire

Le carcinome embryonnaire représente une forme particulière de cancer qui touche principalement les jeunes adultes. Cette pathologie, bien que rare, nécessite une prise en charge spécialisée et rapide. Grâce aux avancées thérapeutiques récentes, le pronostic s'améliore considérablement. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie, des premiers symptômes aux traitements innovants de 2025.

Carcinome endométrioïde

Le carcinome endométrioïde représente la forme la plus fréquente de cancer de l'endomètre, touchant principalement les femmes après la ménopause. Cette pathologie gynécologique, bien que préoccupante, bénéficie aujourd'hui d'avancées thérapeutiques remarquables et d'un pronostic souvent favorable lorsqu'elle est détectée précocement. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie.

Carcinome hépatocellulaire

Le carcinome hépatocellulaire représente le cancer primitif du foie le plus fréquent, touchant environ 8 000 nouvelles personnes chaque année en France [1]. Cette pathologie complexe nécessite une prise en charge spécialisée et précoce. Découvrez dans ce guide complet les dernières avancées diagnostiques et thérapeutiques, ainsi que les innovations 2024-2025 qui transforment le pronostic des patients.

Carcinome intracanalaire non infiltrant

Le carcinome intracanalaire non infiltrant, aussi appelé carcinome in situ du sein, représente environ 20% des cancers du sein diagnostiqués en France [1,2]. Cette pathologie particulière se développe dans les canaux mammaires sans franchir leur paroi. Contrairement aux idées reçues, ce n'est pas un "vrai" cancer invasif, mais plutôt une lésion précancéreuse qui nécessite une prise en charge adaptée. Avec les innovations thérapeutiques 2024-2025, le pronostic reste excellent dans la majorité des cas [3,4].

Carcinome lobulaire

Le carcinome lobulaire représente 10 à 15% des cancers du sein en France. Cette pathologie particulière se développe dans les lobules mammaires et présente des caractéristiques uniques. Contrairement au carcinome canalaire, il peut être plus difficile à détecter lors des examens d'imagerie. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patientes.

Carcinome mammaire in situ

Le carcinome mammaire in situ représente une forme particulière de cancer du sein qui se développe uniquement dans les canaux mammaires, sans envahir les tissus environnants. Cette pathologie, souvent découverte lors d'un dépistage, concerne environ 15 000 nouvelles femmes chaque année en France selon Santé Publique France [1]. Bien que le terme « cancer » puisse inquiéter, il est important de savoir que le pronostic reste excellent avec une prise en charge adaptée.

Carcinome mucoépidermoïde

Le carcinome mucoépidermoïde représente la forme la plus fréquente de cancer des glandes salivaires, touchant principalement la parotide. Cette pathologie maligne, bien que rare, nécessite une prise en charge spécialisée et précoce. Avec les innovations thérapeutiques de 2024-2025, les perspectives de traitement s'améliorent considérablement pour les patients.

Carcinome médullaire

Le carcinome médullaire de la thyroïde représente une forme particulière de cancer thyroïdien qui touche environ 3 à 5% de tous les cancers de la thyroïde [13,14]. Cette pathologie se développe à partir des cellules C de la thyroïde, responsables de la production de calcitonine. Bien que moins fréquent que d'autres types de cancers thyroïdiens, le carcinome médullaire présente des caractéristiques uniques qui nécessitent une prise en charge spécialisée.

Carcinome neuroendocrine

Le carcinome neuroendocrine représente une famille de tumeurs rares mais complexes qui touchent environ 5 000 nouvelles personnes chaque année en France [14]. Ces tumeurs se développent à partir de cellules spécialisées qui produisent des hormones. Bien que leur diagnostic puisse sembler intimidant, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients.

Carcinome papillaire

Le carcinome papillaire représente la forme la plus fréquente de cancer de la thyroïde, touchant environ 85% des cas diagnostiqués en France [8,13]. Cette pathologie, bien que préoccupante, présente généralement un excellent pronostic lorsqu'elle est détectée précocement. Vous découvrirez dans ce guide les dernières avancées diagnostiques et thérapeutiques, ainsi que des conseils pratiques pour mieux comprendre et vivre avec cette maladie.

Carcinome papillaire folliculaire

Le carcinome papillaire folliculaire représente une forme particulière de cancer thyroïdien qui combine les caractéristiques de deux types tumoraux distincts. Cette pathologie, bien que rare, nécessite une prise en charge spécialisée et adaptée. Grâce aux avancées thérapeutiques récentes et aux nouvelles classifications de l'OMS 2022, le pronostic s'améliore considérablement pour les patients [13]. Comprendre cette maladie vous permettra de mieux appréhender votre parcours de soins.

Carcinome pulmonaire de Lewis

Le carcinome pulmonaire de Lewis représente un modèle expérimental crucial pour comprendre les mécanismes du cancer du poumon. Cette pathologie, initialement développée en laboratoire, offre des perspectives uniques sur l'évolution tumorale et les réponses thérapeutiques. Bien que principalement utilisé dans la recherche, ce modèle influence directement les avancées cliniques actuelles [1,2]. Les innovations 2024-2025 transforment notre approche de cette maladie complexe.

Carcinome sécrétoire pseudomammaire

Le carcinome sécrétoire pseudomammaire, aussi appelé carcinome analogue sécrétoire mammaire, est une tumeur rare des glandes salivaires qui présente des similitudes frappantes avec le carcinome sécrétoire du sein [5]. Cette pathologie, récemment identifiée, touche principalement les adultes jeunes et se caractérise par une croissance lente mais progressive [4]. Bien que rare, cette maladie nécessite une prise en charge spécialisée et bénéficie aujourd'hui d'innovations thérapeutiques prometteuses [2,3].

Carcinome transitionnel

Le carcinome transitionnel représente plus de 90% des cancers de la vessie en France. Cette pathologie touche principalement l'urothélium, le tissu qui tapisse l'intérieur de la vessie et des voies urinaires. Avec environ 13 000 nouveaux cas diagnostiqués chaque année dans notre pays, il s'agit d'un enjeu majeur de santé publique. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients.

Carcinome verruqueux

Le carcinome verruqueux est une forme particulière de cancer de la peau qui se développe lentement et présente un aspect caractéristique en forme de verrue. Cette pathologie, bien que rare, nécessite une prise en charge spécialisée pour éviter les complications. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie, des premiers symptômes aux traitements les plus récents.

Carcinome à cellules acineuses

Le carcinome à cellules acineuses représente une tumeur rare mais complexe qui touche principalement les glandes salivaires et le pancréas. Cette pathologie, bien que peu fréquente, nécessite une prise en charge spécialisée et précoce. Découvrez dans ce guide complet tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie : de ses symptômes aux dernières innovations thérapeutiques 2025.

Carcinome à cellules de Merkel

Le carcinome à cellules de Merkel est une tumeur cutanée rare mais agressive qui touche environ 200 nouveaux patients chaque année en France. Cette pathologie, souvent méconnue, nécessite une prise en charge spécialisée et rapide. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie : symptômes, diagnostic, traitements innovants et perspectives d'avenir.

Carcinome à cellules en bague à chaton

Le carcinome à cellules en bague à chaton représente une forme particulière de cancer caractérisée par des cellules dont l'aspect microscopique évoque une bague ornée d'un chaton. Cette pathologie touche principalement l'estomac, mais peut également affecter d'autres organes digestifs. En France, cette maladie concerne environ 2 000 nouveaux cas par an selon les données récentes [5,6]. Bien que son nom puisse paraître étrange, il s'agit d'une réalité médicale qui nécessite une prise en charge spécialisée et adaptée.

Carcinome à cellules géantes

Le carcinome à cellules géantes représente une forme rare mais particulièrement agressive de cancer. Cette pathologie, caractérisée par la présence de cellules tumorales de grande taille, touche principalement les poumons, mais peut également affecter d'autres organes. Bien que rare, cette maladie nécessite une prise en charge spécialisée et rapide pour optimiser les chances de guérison.

Carcinome à grandes cellules

Le carcinome à grandes cellules représente environ 10 à 15% des cancers du poumon non à petites cellules [3,5]. Cette pathologie, moins connue que l'adénocarcinome ou le carcinome épidermoïde, nécessite une prise en charge spécialisée. Découvrez dans ce guide complet les dernières avancées diagnostiques et thérapeutiques de 2025.

Carcinome à petites cellules

Le carcinome à petites cellules représente une forme particulièrement agressive de cancer, touchant principalement les poumons mais pouvant affecter d'autres organes. Cette pathologie nécessite une prise en charge rapide et spécialisée. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie, des premiers symptômes aux innovations thérapeutiques 2025.

Carcinome épidermoïde

Le carcinome épidermoïde représente l'un des cancers cutanés les plus fréquents après le carcinome basocellulaire. Cette pathologie touche chaque année des milliers de personnes en France, principalement après 50 ans. Mais rassurez-vous : détecté tôt, le carcinome épidermoïde se soigne très bien. Les innovations thérapeutiques de 2024-2025 offrent même de nouveaux espoirs pour les formes avancées.

Carcinome épidermoïde de l'oesophage

Le carcinome épidermoïde de l'œsophage représente la forme la plus fréquente de cancer œsophagien dans le monde. Cette pathologie touche chaque année environ 4 500 nouvelles personnes en France [4]. Bien que le diagnostic puisse sembler inquiétant, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie : symptômes, traitements et innovations 2025.

Carcinome épidermoïde de la tête et du cou

Le carcinome épidermoïde de la tête et du cou représente une pathologie complexe qui touche chaque année près de 17 000 nouvelles personnes en France [1,2]. Cette maladie, qui se développe dans les cellules de la muqueuse des voies aérodigestives supérieures, nécessite une prise en charge spécialisée et précoce. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes, notamment en immunothérapie et thérapies ciblées, offrent de nouveaux espoirs aux patients [3,4,5].

Carcinome épithélial de l'ovaire

Le carcinome épithélial de l'ovaire représente 90% des cancers ovariens et touche environ 5 200 femmes chaque année en France [1]. Cette pathologie complexe nécessite une prise en charge spécialisée. Découvrez les symptômes, les innovations thérapeutiques 2025 et les témoignages de patients pour mieux comprendre cette maladie.

Carcinomes

Les carcinomes représentent la forme la plus fréquente de cancer, touchant près de 400 000 nouvelles personnes chaque année en France [1,2]. Ces tumeurs malignes se développent à partir des cellules épithéliales qui tapissent nos organes et notre peau. Mais rassurez-vous, les avancées thérapeutiques de 2024-2025 offrent aujourd'hui des perspectives encourageantes [4,5]. Comprendre cette pathologie, c'est déjà mieux l'appréhender.

Carcinosarcome

Le carcinosarcome est une tumeur maligne rare qui combine deux types de cellules cancéreuses : carcinomateuses et sarcomateuses. Cette pathologie complexe touche principalement l'utérus, mais peut affecter d'autres organes. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée et précoce. Les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients.

Carcinosarcome Walker 256

Le carcinosarcome Walker 256 est une pathologie tumorale rare qui suscite de nombreuses interrogations. Cette maladie, également connue sous le nom de Carcinoma 256, présente des caractéristiques particulières qui nécessitent une prise en charge spécialisée. Comprendre cette pathologie, ses manifestations et les options thérapeutiques disponibles est essentiel pour les patients et leurs proches.

Cardiopathie carcinoïde

La cardiopathie carcinoïde est une maladie cardiaque rare qui touche environ 1 000 personnes en France chaque année. Cette pathologie résulte de l'action de substances sécrétées par certaines tumeurs neuroendocrines sur le cœur. Bien que complexe, elle peut être prise en charge efficacement grâce aux avancées thérapeutiques récentes.

Cholangiocarcinome

Le cholangiocarcinome représente un cancer rare mais redoutable des voies biliaires qui touche environ 1 500 personnes par an en France [1]. Cette tumeur maligne se développe dans les canaux qui transportent la bile du foie vers l'intestin. Bien que peu fréquent, ce cancer nécessite une prise en charge spécialisée et précoce. Les innovations thérapeutiques de 2024-2025 offrent aujourd'hui de nouveaux espoirs aux patients [2,3].

Cholangiome

Le cholangiome, également appelé adénome des voies biliaires, est une tumeur bénigne rare qui se développe dans les canaux biliaires. Cette pathologie, bien que peu fréquente, nécessite une prise en charge spécialisée pour éviter toute complication. Grâce aux avancées récentes en imagerie médicale et aux innovations thérapeutiques 2024-2025, le diagnostic et le traitement du cholangiome ont considérablement évolué.

Chondroblastome

Le chondroblastome est une tumeur osseuse bénigne rare qui touche principalement les adolescents et jeunes adultes. Cette pathologie, bien que peu fréquente, nécessite une prise en charge spécialisée pour éviter les complications. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie : symptômes, diagnostic, traitements innovants et conseils pratiques pour mieux vivre au quotidien.

Chondromatose

La chondromatose synoviale est une pathologie articulaire rare qui touche environ 1 personne sur 100 000 en France [1,2]. Cette maladie se caractérise par la formation de nodules cartilagineux dans la membrane synoviale des articulations. Bien que méconnue du grand public, elle peut considérablement impacter la qualité de vie. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs aux patients.

Chondrome

Le chondrome est une tumeur osseuse bénigne qui se développe à partir du cartilage. Cette pathologie touche principalement les os des mains et des pieds, représentant environ 10% des tumeurs osseuses bénignes en France [14]. Bien que généralement sans gravité, le chondrome peut provoquer des douleurs et des déformations nécessitant une prise en charge adaptée. Les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent aujourd'hui de nouvelles perspectives de traitement, notamment pour les formes complexes [3,5].

Chondrosarcome

Le chondrosarcome représente une tumeur osseuse maligne qui se développe à partir du cartilage. Cette pathologie rare touche environ 200 nouveaux patients chaque année en France [1,14]. Contrairement aux idées reçues, le chondrosarcome peut survenir à tout âge, bien qu'il soit plus fréquent après 40 ans. Comprendre cette maladie, ses symptômes et les options thérapeutiques disponibles est essentiel pour un accompagnement optimal.

Chondrosarcome mésenchymateux

Le chondrosarcome mésenchymateux représente une forme rare et particulière de cancer des os et des tissus mous. Cette pathologie, qui touche principalement les adultes jeunes, se caractérise par sa complexité diagnostique et thérapeutique. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée et multidisciplinaire pour optimiser les chances de guérison.

Chondrosarcome à cellules claires

Le chondrosarcome à cellules claires représente une forme rare de cancer osseux qui touche principalement les extrémités des os longs. Cette pathologie, bien que peu fréquente, nécessite une prise en charge spécialisée et précoce. Découvrez dans ce guide complet tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie : de ses symptômes aux dernières innovations thérapeutiques 2025.

Chordome

Le chordome est une tumeur osseuse rare qui se développe à partir des restes de la notochorde embryonnaire. Cette pathologie touche principalement la base du crâne et la colonne vertébrale, représentant moins de 1% de toutes les tumeurs osseuses. Bien que rare, le chordome nécessite une prise en charge spécialisée et multidisciplinaire pour optimiser les chances de guérison.

Choriocarcinome

Le choriocarcinome est une tumeur maligne rare qui se développe à partir des cellules trophoblastiques. Cette pathologie, bien que peu fréquente, nécessite une prise en charge spécialisée et rapide. Grâce aux avancées thérapeutiques récentes, le pronostic s'améliore considérablement. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie.

Choriocarcinome non gestationnel

Le choriocarcinome non gestationnel représente une forme rare mais particulièrement agressive de cancer. Cette tumeur maligne se développe à partir de cellules trophoblastiques, mais contrairement à sa forme gestationnelle, elle n'est pas liée à une grossesse. Bien que rare, cette pathologie nécessite une prise en charge spécialisée et rapide. Les innovations thérapeutiques de 2024-2025 offrent aujourd'hui de nouveaux espoirs aux patients.

Choristome surrénalien

Le choristome surrénalien est une pathologie rare caractérisée par la présence de tissu surrénalien ectopique, c'est-à-dire situé en dehors de sa localisation normale. Cette anomalie développementale peut toucher différents organes et nécessite une prise en charge spécialisée. Bien que méconnue du grand public, cette pathologie fait l'objet de recherches actives et de nouvelles approches thérapeutiques prometteuses en 2024-2025.

Complexe de Carney

Le Complexe de Carney est une maladie génétique rare qui touche plusieurs organes simultanément. Cette pathologie héréditaire se caractérise par l'apparition de tumeurs bénignes multiples, principalement au niveau du cœur, de la peau et des glandes endocrines [1,12]. Bien que rare, cette maladie nécessite une prise en charge spécialisée et un suivi médical régulier pour prévenir les complications potentiellement graves.

Craniopharyngiome

Le craniopharyngiome est une tumeur cérébrale rare qui se développe près de l'hypophyse. Bien que bénigne, cette pathologie peut avoir des conséquences importantes sur votre qualité de vie. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie complexe mais traitable.

Crise blastique

La crise blastique représente la phase la plus avancée de la leucémie myéloïde chronique, touchant environ 300 nouveaux patients chaque année en France [13]. Cette évolution dramatique transforme une maladie chronique gérable en urgence hématologique. Mais rassurez-vous, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs [1,2]. Comprendre cette pathologie vous permettra de mieux appréhender les enjeux et les solutions disponibles.