Code MeSH : C04.557
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Le cystadénocarcinome représente une forme particulière de cancer qui se développe à partir de structures kystiques dans différents organes. Cette pathologie maligne, bien que rare, nécessite une prise en charge spécialisée et précoce. Grâce aux avancées médicales récentes, les options thérapeutiques se sont considérablement enrichies, offrant de nouveaux espoirs aux patients.
Le cystadénocarcinome mucineux représente une forme particulière de cancer qui se développe principalement dans les ovaires, le pancréas ou l'appendice. Cette pathologie, caractérisée par la production de mucine, touche environ 2 à 3% des cancers gynécologiques en France selon les dernières données de Santé Publique France. Bien que rare, cette maladie nécessite une prise en charge spécialisée et précoce pour optimiser les chances de guérison.
Le cystadénocarcinome papillaire est une tumeur maligne rare qui se développe principalement dans le pancréas, les ovaires ou le foie. Cette pathologie complexe nécessite une prise en charge spécialisée et multidisciplinaire. Bien que peu fréquente, elle touche environ 2 à 3% des cancers pancréatiques en France [2,4]. Comprendre cette maladie est essentiel pour un diagnostic précoce et un traitement optimal.
Le cystadénocarcinome séreux représente l'une des formes les plus fréquentes de cancer ovarien. Cette pathologie touche principalement les femmes après 50 ans et nécessite une prise en charge spécialisée. Grâce aux avancées thérapeutiques récentes, le pronostic s'améliore considérablement. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie complexe mais de mieux en mieux comprise.
Le cystadénofibrome est une tumeur bénigne de l'ovaire qui combine des éléments kystiques et fibreux. Cette pathologie, bien que préoccupante au moment du diagnostic, présente généralement un excellent pronostic. Comprendre ses caractéristiques vous aidera à mieux appréhender cette maladie et les options thérapeutiques disponibles aujourd'hui.
Le cystadénome est une tumeur bénigne kystique qui peut affecter différents organes, principalement les ovaires et le pancréas. Cette pathologie, bien que généralement non cancéreuse, nécessite une prise en charge médicale appropriée. Comprendre ses manifestations, son diagnostic et ses options thérapeutiques vous permettra de mieux appréhender cette maladie et d'optimiser votre parcours de soins.
Le cystadénome mucineux est une tumeur bénigne qui se développe principalement dans les ovaires et le pancréas. Cette pathologie, bien que préoccupante au moment du diagnostic, présente généralement un excellent pronostic lorsqu'elle est prise en charge correctement. Comprendre cette maladie vous aidera à mieux appréhender votre parcours de soins et les options thérapeutiques disponibles.
Le cystadénome papillaire est une tumeur bénigne qui peut toucher différents organes, notamment les ovaires, le pancréas ou les glandes salivaires. Cette pathologie, bien que généralement non cancéreuse, nécessite une prise en charge médicale appropriée. En France, elle représente environ 15% des tumeurs kystiques bénignes selon les dernières données de l'INSERM [1,2]. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie : symptômes, diagnostic, traitements et innovations 2025.
Le cystadénome séreux est une tumeur bénigne qui se développe principalement au niveau des ovaires ou du pancréas. Cette pathologie, bien que généralement non cancéreuse, nécessite une surveillance médicale attentive. Découvrez dans ce guide complet les dernières avancées diagnostiques et thérapeutiques de 2025.
Le cémentome, également appelé dysplasie cémento-osseuse, est une pathologie bénigne qui affecte les tissus de soutien des dents. Cette maladie touche principalement les femmes d'âge moyen et se caractérise par la formation de masses calcifiées autour des racines dentaires. Bien que souvent asymptomatique, le cémentome peut parfois provoquer des douleurs et nécessiter une prise en charge spécialisée.
Le dermatofibrosarcome, aussi appelé dermatofibrosarcome de Darier-Ferrand, est une tumeur cutanée rare qui touche environ 1 personne sur 100 000 en France [14,16]. Cette pathologie, bien que peu fréquente, nécessite une prise en charge spécialisée. Heureusement, les innovations thérapeutiques de 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs aux patients [1,3,5].
Le dysgerminome représente la forme la plus fréquente des tumeurs germinales malignes de l'ovaire, touchant principalement les jeunes femmes entre 15 et 30 ans. Cette pathologie rare, qui ne concerne qu'1 à 2% de tous les cancers ovariens, présente heureusement un excellent pronostic lorsqu'elle est diagnostiquée précocement. Grâce aux innovations thérapeutiques de 2024-2025, les perspectives de guérison dépassent désormais 95% pour les formes localisées.
L'esthésioneuroblastome olfactif est une tumeur rare qui se développe dans la cavité nasale, au niveau de la région olfactive. Cette pathologie, bien que peu fréquente, nécessite une prise en charge spécialisée et précoce. Chaque année en France, environ 50 nouveaux cas sont diagnostiqués, touchant principalement les adultes entre 40 et 60 ans. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients.
Le fibroadénome du sein est une tumeur bénigne qui touche principalement les femmes jeunes. Cette masse palpable, bien délimitée, représente la pathologie mammaire bénigne la plus fréquente chez les femmes de moins de 30 ans. Bien qu'inquiétant lors de sa découverte, le fibroadénome ne présente généralement aucun danger et peut être pris en charge efficacement grâce aux innovations thérapeutiques récentes.
La fibromatose abdominale, aussi appelée tumeur desmoïde abdominale, est une pathologie rare qui touche environ 3 à 4 personnes par million d'habitants en France [14,15]. Cette maladie se caractérise par le développement de tumeurs bénignes mais localement agressives dans la paroi abdominale. Bien que non cancéreuses, ces lésions peuvent considérablement impacter la qualité de vie. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients.
La fibromatose agressive, aussi appelée tumeur desmoïde, est une pathologie rare qui touche environ 3 à 4 personnes par million d'habitants en France [14,15]. Cette tumeur bénigne mais localement invasive peut survenir à tout âge, avec un pic de fréquence entre 20 et 40 ans. Bien qu'elle ne métastase jamais, elle peut récidiver localement et causer des complications importantes selon sa localisation.
La fibromatose plantaire, aussi appelée maladie de Ledderhose, est une pathologie bénigne qui touche l'aponévrose plantaire du pied. Cette maladie se caractérise par la formation de nodules fibreux sous la voûte plantaire, pouvant provoquer douleurs et gêne à la marche. Bien que moins connue que sa cousine la maladie de Dupuytren qui affecte les mains, cette pathologie concerne environ 2 à 4% de la population française selon les dernières données épidémiologiques [14,15].
Le fibrome représente une tumeur bénigne qui touche principalement l'utérus chez la femme. Cette pathologie, bien que non cancéreuse, peut considérablement impacter la qualité de vie. En France, près de 30% des femmes en âge de procréer développent des fibromes utérins [3]. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouvelles perspectives de traitement, notamment les ultrasons focalisés de haute intensité (HIFU) récemment évalués par la HAS [1,2].
Le fibrome desmoplastique représente une tumeur bénigne rare des tissus mous, caractérisée par une prolifération de tissu fibreux dense. Cette pathologie, bien que peu fréquente, nécessite une prise en charge spécialisée pour éviter les récidives. Découvrez dans ce guide complet les dernières avancées diagnostiques et thérapeutiques de 2025.
Le fibrome ossifiant est une tumeur bénigne qui se développe principalement dans les os des mâchoires. Cette pathologie, bien que rare, nécessite une prise en charge spécialisée pour éviter les complications. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie : symptômes, diagnostic moderne et traitements innovants disponibles en 2025.
Le fibrosarcome représente une tumeur maligne rare des tissus mous qui touche environ 2 à 3 personnes sur 100 000 en France chaque année [1]. Cette pathologie, bien que peu fréquente, nécessite une prise en charge spécialisée et précoce. Grâce aux innovations thérapeutiques de 2024-2025, les perspectives de traitement s'améliorent considérablement [2,3]. Découvrons ensemble tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie.
Le gangliogliome représente une tumeur cérébrale rare qui touche principalement les enfants et jeunes adultes. Cette pathologie, bien que peu fréquente, nécessite une prise en charge spécialisée et adaptée. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients et leurs familles.
Le ganglioneuroblastome représente une tumeur rare du système nerveux sympathique, touchant principalement les enfants et jeunes adultes. Cette pathologie, située entre le neuroblastome et le ganglioneurome, nécessite une prise en charge spécialisée. Découvrez les avancées thérapeutiques 2025 et les nouvelles approches diagnostiques qui transforment le pronostic de cette maladie complexe.
Le ganglioneurome est une tumeur bénigne rare du système nerveux sympathique qui touche principalement les enfants et jeunes adultes. Cette pathologie, bien que peu fréquente, nécessite une prise en charge spécialisée pour un diagnostic précis et un traitement adapté. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie : symptômes, diagnostic, traitements disponibles et innovations 2025.
Le gastrinome est une tumeur neuroendocrine rare qui sécrète de la gastrine en excès, provoquant le syndrome de Zollinger-Ellison. Cette pathologie touche environ 1 à 3 personnes par million d'habitants en France [12,13]. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée pour contrôler les symptômes digestifs sévères et prévenir les complications. Les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs aux patients [1,2,3].
Le germinome est une tumeur cérébrale rare qui touche principalement les enfants et adolescents. Cette pathologie, bien que préoccupante, bénéficie aujourd'hui de traitements efficaces et d'innovations thérapeutiques prometteuses. Comprendre ses symptômes, son diagnostic et ses options de traitement vous aidera à mieux appréhender cette maladie et à prendre les bonnes décisions pour votre santé ou celle de votre proche.
Le glioblastome représente la forme la plus agressive des tumeurs cérébrales primitives. Cette pathologie touche environ 2 400 nouvelles personnes chaque année en France selon Santé Publique France [1,2]. Bien que redoutable, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients et à leurs proches.
Le gliome représente la tumeur cérébrale primitive la plus fréquente chez l'adulte, touchant environ 5 000 nouvelles personnes chaque année en France [14]. Cette pathologie complexe nécessite une prise en charge spécialisée et multidisciplinaire. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients et à leurs familles.
Le gliome du nerf optique est une tumeur rare qui touche principalement les enfants et jeunes adultes. Cette pathologie, souvent associée à la neurofibromatose de type 1, représente environ 5% des tumeurs cérébrales pédiatriques [1,2]. Bien que le diagnostic puisse inquiéter, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie complexe mais de mieux en mieux comprise.
Le gliome infiltrant du tronc cérébral, aussi appelé DIPG (Diffuse Intrinsic Pontine Glioma), représente l'une des tumeurs cérébrales les plus complexes à traiter. Cette pathologie touche principalement les enfants et adolescents, avec environ 300 nouveaux cas diagnostiqués chaque année en France. Mais les avancées récentes en recherche offrent de nouveaux espoirs thérapeutiques.
Le gliome sous-épendymaire représente une forme particulière de tumeur cérébrale qui se développe dans les zones périventriculaires du cerveau. Cette pathologie, bien que rare, nécessite une prise en charge spécialisée et une compréhension approfondie de ses mécanismes. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie, des premiers symptômes aux dernières innovations thérapeutiques de 2025.
Le gliosarcome représente une forme particulièrement rare de tumeur cérébrale, touchant moins de 2% des tumeurs du système nerveux central [4]. Cette pathologie complexe combine les caractéristiques du glioblastome et du sarcome, créant un défi diagnostique et thérapeutique unique. Comprendre cette maladie devient essentiel pour les patients et leurs proches confrontés à ce diagnostic.
Le glucagonome est une tumeur neuroendocrine rare du pancréas qui sécrète du glucagon en excès. Cette pathologie touche environ 1 personne sur 20 millions en France selon les dernières données épidémiologiques [1,2]. Bien que rare, le glucagonome peut avoir des conséquences importantes sur votre qualité de vie si il n'est pas diagnostiqué à temps. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients.
Le goitre ovarien, aussi appelé struma ovarii, est une pathologie rare qui touche moins de 3% des tératomes ovariens [4,5]. Cette maladie se caractérise par la présence de tissu thyroïdien dans l'ovaire, pouvant parfois provoquer une hyperthyroïdie. Bien que peu fréquente, cette pathologie nécessite une prise en charge spécialisée et un suivi médical rigoureux.
Le gonadoblastome est une tumeur rare des gonades qui touche principalement les personnes présentant des anomalies du développement sexuel. Cette pathologie, bien que peu fréquente, nécessite une prise en charge spécialisée et précoce. Découvrez dans ce guide complet tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie : de ses causes aux traitements les plus récents, en passant par les innovations thérapeutiques 2024-2025.
La granulomatose lymphomatoïde est une pathologie lymphoproliférative rare qui touche principalement les poumons. Cette maladie complexe, souvent méconnue, nécessite une prise en charge spécialisée. Découvrez dans ce guide complet tout ce qu'il faut savoir sur cette pathologie : symptômes, diagnostic, traitements actuels et innovations thérapeutiques 2024-2025.
Le halo naevus, aussi appelé naevus de Sutton, est une pathologie dermatologique bénigne caractérisée par l'apparition d'un halo blanc autour d'un grain de beauté. Cette dépigmentation progressive touche principalement les adolescents et jeunes adultes. Bien que souvent inquiétante pour les patients, cette pathologie reste généralement sans gravité et peut même régresser spontanément.
L'hidrocystome est une tumeur bénigne des glandes sudoripares qui touche principalement les paupières et le visage. Cette pathologie cutanée, bien que rare, nécessite une prise en charge spécialisée pour éviter les complications esthétiques et fonctionnelles. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie, des symptômes aux traitements les plus récents.
L'histiocytome est une tumeur bénigne qui se développe à partir des cellules du système immunitaire appelées histiocytes. Bien que le terme puisse inquiéter, cette pathologie reste généralement sans gravité et répond bien aux traitements actuels. En France, elle touche principalement les adultes entre 20 et 40 ans, avec une légère prédominance féminine. Les innovations thérapeutiques de 2024-2025 offrent aujourd'hui de nouvelles perspectives encourageantes pour les patients.
L'histiocytome fibreux bénin est une tumeur cutanée non cancéreuse qui touche principalement les adultes jeunes. Cette pathologie, bien que bénigne, peut susciter des inquiétudes légitimes. Heureusement, les avancées diagnostiques et thérapeutiques de 2024-2025 offrent des perspectives encourageantes pour les patients.
L'histiocytome fibreux malin, aujourd'hui appelé sarcome pléomorphe indifférencié, représente l'une des tumeurs malignes des tissus mous les plus agressives. Cette pathologie rare touche principalement les adultes de plus de 50 ans et nécessite une prise en charge spécialisée rapide. Comprendre cette maladie complexe vous permettra de mieux appréhender les enjeux diagnostiques et thérapeutiques actuels.
L'hémangioblastome est une tumeur vasculaire rare du système nerveux central qui touche principalement le cervelet et la moelle épinière. Cette pathologie bénigne mais complexe nécessite une prise en charge spécialisée. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie, des premiers symptômes aux traitements les plus récents, avec les dernières innovations thérapeutiques 2025.
L'hémangioendothéliome représente une tumeur vasculaire rare qui touche environ 1 personne sur 1 million en France [14]. Cette pathologie complexe, située entre les tumeurs bénignes et malignes, nécessite une prise en charge spécialisée. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs aux patients [1,2,3]. Découvrons ensemble cette maladie méconnue mais importante à comprendre.
L'hémangioendothéliome épithélioïde est une tumeur vasculaire rare qui touche environ 1 personne sur 1 million en France [4,5]. Cette pathologie complexe, située entre les tumeurs bénignes et malignes, nécessite une prise en charge spécialisée. Découvrez dans ce guide complet les dernières avancées diagnostiques et thérapeutiques de 2025.
L'hémangiome est une tumeur vasculaire bénigne qui touche principalement les nourrissons et les enfants. Cette pathologie, caractérisée par une prolifération anormale des vaisseaux sanguins, concerne environ 4 à 10% des nouveau-nés en France [13,16]. Bien que généralement sans gravité, l'hémangiome nécessite une surveillance médicale adaptée et peut parfois requérir un traitement spécialisé.
L'hémangiome capillaire est une pathologie vasculaire bénigne qui touche principalement les nourrissons et les jeunes enfants. Cette tumeur vasculaire, composée de vaisseaux sanguins anormalement développés, représente l'une des anomalies vasculaires les plus fréquentes en pédiatrie. Bien que généralement sans gravité, elle nécessite une surveillance médicale appropriée et parfois un traitement spécialisé.
L'hémangiome caverneux est une malformation vasculaire bénigne qui peut toucher différents organes. Cette pathologie, souvent découverte fortuitement, suscite de nombreuses questions chez les patients. Grâce aux avancées récentes en imagerie et aux innovations thérapeutiques 2024-2025, la prise en charge s'améliore considérablement. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie vasculaire.
L'hémangiome caverneux du système nerveux central, aussi appelé cavernome cérébral, est une malformation vasculaire qui touche environ 0,5% de la population française [1,14]. Ces lésions, constituées de vaisseaux sanguins dilatés, peuvent provoquer des symptômes variés selon leur localisation dans le cerveau ou la moelle épinière. Bien que souvent asymptomatiques, ils nécessitent parfois une prise en charge spécialisée.
L'hémangiopéricytome est une tumeur rare qui se développe à partir des cellules péricytaires entourant les vaisseaux sanguins. Cette pathologie, longtemps méconnue, touche environ 1 personne sur 100 000 en France selon les dernières données de Santé Publique France [6,12]. Bien que rare, cette tumeur nécessite une prise en charge spécialisée et un diagnostic précoce pour optimiser les chances de guérison.
L'hémangiosarcome représente une tumeur maligne rare mais agressive qui se développe à partir des cellules endothéliales des vaisseaux sanguins. Cette pathologie touche principalement les adultes de plus de 50 ans et peut affecter différents organes, notamment la rate, le foie et les tissus mous. Bien que son pronostic reste préoccupant, les innovations thérapeutiques de 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs aux patients.