Code MeSH : C11.270
39 pathologies dans cette catégorie
L'albinisme est une maladie génétique rare caractérisée par une absence ou une diminution de mélanine, le pigment responsable de la coloration de la peau, des cheveux et des yeux. Cette pathologie touche environ 1 personne sur 17 000 en France selon les données de la HAS [1]. Bien que l'albinisme soit présent dès la naissance, de nouvelles approches thérapeutiques émergent en 2024-2025, offrant de l'espoir aux patients et à leurs familles.
L'albinisme oculaire est une pathologie génétique rare qui affecte principalement la vision et la pigmentation des yeux. Cette maladie héréditaire touche environ 1 personne sur 50 000 en France [1,2]. Contrairement à l'albinisme oculocutané, cette forme n'affecte que les yeux, préservant la pigmentation de la peau et des cheveux. Comprendre cette pathologie permet de mieux vivre avec ses défis quotidiens.
L'albinisme oculocutané est une maladie génétique rare qui affecte la production de mélanine, touchant environ 1 personne sur 17 000 en France. Cette pathologie héréditaire se caractérise par une absence ou une diminution importante de pigmentation au niveau de la peau, des cheveux et des yeux. Bien que l'albinisme ne soit pas une maladie mortelle, il nécessite une prise en charge spécialisée pour prévenir les complications et améliorer la qualité de vie des patients.
L'amaurose congénitale de Leber représente la forme la plus sévère de dystrophie rétinienne héréditaire chez l'enfant. Cette maladie rare touche environ 1 nouveau-né sur 80 000 en France [15,16]. Caractérisée par une cécité ou une malvoyance profonde dès la naissance, elle résulte de mutations génétiques affectant le développement et le fonctionnement des photorécepteurs rétiniens. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes, notamment en thérapie génique, offrent aujourd'hui de nouveaux espoirs aux patients et à leurs familles [1,4,5].
L'aniridie est une maladie oculaire rare caractérisée par l'absence partielle ou totale de l'iris, cette partie colorée de l'œil qui régule la quantité de lumière entrant dans l'œil. Cette pathologie congénitale touche environ 1 personne sur 50 000 à 100 000 naissances en France [7]. Bien que rare, l'aniridie peut considérablement impacter la vision et la qualité de vie. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients.
L'atrophie gyrée de la choroïde et de la rétine est une maladie génétique rare qui affecte progressivement la vision. Cette pathologie héréditaire, causée par un déficit enzymatique, touche environ 1 personne sur 500 000 en France. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée précoce pour préserver au mieux la fonction visuelle.
L'atrophie optique autosomique dominante représente une pathologie héréditaire rare qui affecte progressivement la vision. Cette maladie génétique, causée principalement par des mutations du gène OPA1, touche environ 1 personne sur 35 000 en France selon les données de la HAS [1]. Bien que son évolution soit généralement lente, elle nécessite une prise en charge spécialisée précoce pour préserver au mieux les capacités visuelles restantes.
L'atrophie optique héréditaire de Leber est une maladie génétique rare qui affecte la vision de manière progressive. Cette pathologie, touchant principalement les jeunes hommes, provoque une perte de vision centrale brutale et bilatérale. Bien que rare, elle représente la première cause de cécité héréditaire chez l'homme. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients.
Les atrophies optiques héréditaires représentent un groupe de maladies génétiques rares qui affectent le nerf optique. Ces pathologies, touchant environ 1 personne sur 50 000 en France, se caractérisent par une dégénérescence progressive des fibres nerveuses optiques [1,2]. Bien que ces troubles soient héréditaires, leur compréhension et leur prise en charge ont considérablement évolué ces dernières années, notamment grâce aux innovations thérapeutiques de 2024-2025.
La choroïdérémie est une maladie génétique rare qui affecte progressivement la vision. Cette pathologie héréditaire touche principalement les hommes et provoque une dégénérescence de la rétine. Bien que rare, elle représente un défi médical important avec des avancées thérapeutiques prometteuses en 2024-2025.
Le colobome est une malformation oculaire congénitale qui touche environ 1 naissance sur 10 000 en France [1]. Cette pathologie, caractérisée par une fente ou une absence de tissu dans l'œil, peut affecter différentes structures oculaires. Bien que rare, le colobome nécessite une prise en charge spécialisée pour optimiser la vision et prévenir les complications.
La dysostose mandibulofaciale, également connue sous le nom de syndrome de Treacher Collins, est une maladie génétique rare qui affecte le développement des os du visage. Cette pathologie touche environ 1 naissance sur 50 000 en France [13,14]. Bien que complexe, elle peut être prise en charge efficacement grâce aux avancées médicales récentes.
La dysplasie rétinienne est une pathologie oculaire congénitale rare qui affecte le développement normal de la rétine. Cette malformation peut entraîner des troubles visuels variables, allant de légères anomalies à une cécité complète. Bien que peu fréquente, cette maladie nécessite une prise en charge spécialisée précoce pour optimiser les capacités visuelles restantes et améliorer la qualité de vie des patients.
La dystrophie cornéenne de Meesmann est une pathologie héréditaire rare qui affecte la couche superficielle de la cornée. Cette maladie génétique, causée par des mutations des gènes KRT3 ou KRT12, se manifeste généralement dès l'enfance par des érosions cornéennes récurrentes et une gêne visuelle. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée pour préserver la qualité de vie des patients.
La dystrophie des cônes est une maladie génétique rare qui affecte principalement la vision centrale et la perception des couleurs. Cette pathologie héréditaire touche les cellules photoréceptrices de la rétine appelées cônes, responsables de la vision diurne et de la discrimination chromatique. Bien que rare, elle représente un défi diagnostique et thérapeutique important pour les patients et leurs familles.
La dystrophie endothéliale de Fuchs est une maladie progressive de la cornée qui touche principalement les personnes après 50 ans. Cette pathologie affecte l'endothélium cornéen, la couche la plus interne de la cornée, entraînant une vision floue et des douleurs oculaires. Bien que méconnue du grand public, elle représente l'une des principales causes de greffe de cornée en France.
Les dystrophies des cônes et des bâtonnets représentent un groupe de maladies génétiques rares qui affectent progressivement la vision. Ces pathologies touchent les cellules photoréceptrices de la rétine, entraînant une perte visuelle qui peut considérablement impacter la qualité de vie. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients.
Les dystrophies héréditaires de la cornée regroupent un ensemble de maladies génétiques rares qui affectent la transparence et la structure de cette membrane protectrice de l'œil. Ces pathologies, bien que peu fréquentes, peuvent considérablement impacter la vision et la qualité de vie. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients.
La dégénérescence de la rétine regroupe plusieurs pathologies qui affectent cette membrane essentielle à la vision. En France, plus de 1,5 million de personnes vivent avec une forme de dégénérescence rétinienne [1]. Ces maladies, longtemps considérées comme incurables, bénéficient aujourd'hui d'avancées thérapeutiques prometteuses. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur ces pathologies complexes.
L'hypoplasie du nerf optique est une pathologie congénitale rare qui affecte le développement du nerf optique. Cette malformation peut entraîner une déficience visuelle variable, allant d'une légère baisse d'acuité à une cécité complète. Bien que cette maladie soit présente dès la naissance, son diagnostic peut parfois être tardif. Heureusement, les avancées médicales récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients et à leurs familles.
La maladie aléoutienne du vison est une pathologie virale qui touche principalement les mustélidés, notamment les visons d'élevage. Causée par un parvovirus, cette maladie représente un défi majeur pour l'industrie de la fourrure et soulève des questions importantes de santé animale. Bien que rare chez l'humain, elle nécessite une surveillance vétérinaire stricte.
La maladie de Stargardt représente la forme la plus fréquente de dystrophie maculaire héréditaire chez l'enfant et l'adulte jeune. Cette pathologie génétique rare affecte la vision centrale et touche environ 1 personne sur 10 000 en France [14,16]. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie oculaire, des premiers symptômes aux innovations thérapeutiques 2025.
Les maladies héréditaires de l'œil touchent des milliers de personnes en France. Ces pathologies génétiques affectent différentes structures oculaires et peuvent considérablement impacter la vision. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs. Découvrez dans ce guide complet tout ce qu'il faut savoir sur ces maladies, leurs symptômes, les traitements disponibles et les innovations 2025.
L'ophtalmopathie basedowienne touche les yeux lors de la maladie de Basedow. Cette pathologie auto-immune provoque une inflammation des muscles et tissus oculaires, entraînant des symptômes parfois impressionnants. Heureusement, de nouveaux traitements révolutionnaires comme le téprotumumab transforment la prise en charge depuis 2024.
La rétinite pigmentaire touche environ 1 personne sur 4000 en France, soit près de 17 000 patients selon les dernières données épidémiologiques [14,15]. Cette pathologie héréditaire de la rétine provoque une dégénérescence progressive des cellules photoréceptrices, entraînant une perte visuelle graduelle. Mais rassurez-vous : les avancées thérapeutiques de 2024-2025 ouvrent de nouvelles perspectives d'espoir [1,4,5].
Le rétinoblastome représente la tumeur oculaire maligne la plus fréquente chez l'enfant. Cette pathologie touche principalement les nourrissons et les jeunes enfants, avec un diagnostic souvent posé avant l'âge de 5 ans. Bien que rare, cette maladie nécessite une prise en charge spécialisée et urgente. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes offrent aujourd'hui des perspectives encourageantes pour préserver la vision et sauver des vies.
Le syndrome CHARGE est une maladie génétique rare qui touche environ 1 naissance sur 10 000 en France [2]. Cette pathologie complexe affecte plusieurs organes et systèmes, créant un tableau clinique unique pour chaque patient. Bien que le diagnostic puisse sembler intimidant, les avancées médicales récentes offrent de nouveaux espoirs aux familles concernées.
Le syndrome WAGR est une maladie génétique rare qui touche environ 1 enfant sur 500 000 naissances en France [1]. Cette pathologie complexe associe quatre manifestations principales : tumeur de Wilms, aniridie, anomalies génito-urinaires et retard mental. Bien que rare, cette maladie nécessite une prise en charge multidisciplinaire précoce pour optimiser le pronostic des patients.
Le syndrome d'Aicardi est une maladie génétique rare qui touche principalement les filles. Cette pathologie neurologique complexe associe des crises d'épilepsie, des anomalies oculaires et des malformations cérébrales. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée et multidisciplinaire pour optimiser la qualité de vie des patients.
Le syndrome d'Alström est une maladie génétique rare qui touche environ 1 personne sur 1 million dans le monde [1]. Cette pathologie complexe affecte plusieurs organes et systèmes, provoquant notamment des troubles visuels, auditifs et métaboliques. Bien que rare, cette maladie nécessite une prise en charge multidisciplinaire spécialisée. Les avancées récentes en recherche offrent de nouveaux espoirs thérapeutiques pour les patients et leurs familles.
Le syndrome d'Hermanski-Pudlak est une maladie génétique rare qui touche environ 1 personne sur 500 000 en France [7]. Cette pathologie héréditaire se caractérise par un albinisme oculo-cutané, des troubles de la coagulation et parfois des complications pulmonaires [8]. Bien que méconnue du grand public, cette maladie fait l'objet de recherches prometteuses avec des innovations thérapeutiques majeures en 2024-2025 [1,3,5].
Le syndrome de Bardet-Biedl est une maladie génétique rare qui touche environ 1 personne sur 100 000 en France [6,7]. Cette pathologie complexe affecte plusieurs organes et systèmes, provoquant notamment des troubles visuels, une obésité, des anomalies rénales et des difficultés d'apprentissage. Bien que rare, cette maladie bénéficie aujourd'hui d'avancées thérapeutiques prometteuses, notamment avec l'arrivée de nouveaux traitements en 2024-2025 [4,5,11].
Le syndrome de Chediak-Higashi est une maladie génétique rare qui affecte le système immunitaire et la pigmentation. Cette pathologie, causée par des mutations du gène LYST, touche environ 1 personne sur 1 million en France. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée précoce pour améliorer la qualité de vie des patients.
Le syndrome de Walker-Warburg est une maladie génétique rare qui touche le développement du cerveau, des muscles et des yeux. Cette pathologie complexe nécessite une prise en charge multidisciplinaire précoce. Découvrez les dernières avancées diagnostiques et thérapeutiques de 2025.
Le syndrome de Weill-Marchesani est une maladie génétique rare qui affecte le tissu conjonctif de votre organisme. Cette pathologie héréditaire se caractérise par une petite taille, des anomalies oculaires et des malformations des mains. Bien que rare, touchant environ 1 personne sur 100 000 en France selon les dernières données de Santé Publique France, cette maladie nécessite une prise en charge spécialisée et multidisciplinaire pour améliorer votre qualité de vie.
Le syndrome de Wolfram est une maladie génétique rare qui touche environ 1 personne sur 770 000 en France [1]. Cette pathologie complexe associe diabète, troubles visuels et auditifs. Mais rassurez-vous, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs. Découvrons ensemble cette maladie méconnue qui nécessite une prise en charge multidisciplinaire spécialisée.
Le syndrome de rétraction de Duane est une pathologie oculomotrice rare qui affecte les mouvements des yeux. Cette maladie congénitale, touchant environ 1 à 5% des personnes atteintes de strabisme, se caractérise par une limitation des mouvements oculaires horizontaux. Bien que méconnue du grand public, cette pathologie nécessite une prise en charge spécialisée pour améliorer la qualité de vie des patients.
Les troubles de la vision des couleurs, communément appelés daltonisme, touchent environ 8% des hommes et 0,5% des femmes en France. Cette pathologie héréditaire affecte la perception des couleurs, particulièrement le rouge et le vert. Bien que souvent considérée comme bénigne, elle peut impacter significativement la vie quotidienne et professionnelle. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 ouvrent de nouvelles perspectives.
Les vitréorétinopathies exsudatives familiales (VREF) représentent un groupe de maladies héréditaires rares affectant la rétine et le vitré. Cette pathologie, touchant environ 1 personne sur 100 000 en France, se caractérise par des anomalies du développement vasculaire rétinien. Bien que méconnue du grand public, cette maladie peut avoir des conséquences importantes sur la vision si elle n'est pas diagnostiquée précocement.