Code MeSH : C12.800
36 pathologies dans cette catégorie
La cryptorchidie, ou testicule non descendu, touche environ 3% des nouveau-nés en France selon les dernières données de Santé Publique France [1,2]. Cette pathologie, bien que fréquente, suscite de nombreuses interrogations chez les parents. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouvelles perspectives encourageantes [3,4]. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie, des symptômes aux traitements les plus récents.
La dysgénésie gonadique est une pathologie rare du développement des gonades qui touche environ 1 personne sur 20 000 naissances en France [1,2]. Cette maladie génétique complexe affecte le développement normal des ovaires ou des testicules, entraînant des troubles de la différenciation sexuelle et de la fertilité. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée et multidisciplinaire pour optimiser la qualité de vie des patients.
La dysgénésie gonadique 46,XX est une pathologie rare du développement sexuel qui touche environ 1 femme sur 10 000 en France. Cette maladie se caractérise par un développement anormal des ovaires malgré un caryotype féminin normal. Bien que complexe, cette pathologie bénéficie aujourd'hui d'avancées thérapeutiques prometteuses et d'une prise en charge multidisciplinaire adaptée.
La dysgénésie gonadique 46,XY est une pathologie rare du développement sexuel qui touche environ 1 personne sur 80 000 naissances en France. Cette maladie génétique se caractérise par un développement anormal des gonades chez des individus ayant un caryotype masculin 46,XY. Bien que complexe, cette pathologie peut être prise en charge efficacement grâce aux avancées médicales récentes.
La dysgénésie gonadique mixte est une pathologie rare du développement génital qui touche environ 1 naissance sur 15 000 en France. Cette maladie complexe résulte d'une anomalie chromosomique particulière, le plus souvent une mosaïque 45,X/46,XY. Contrairement aux idées reçues, cette pathologie peut être prise en charge efficacement grâce aux avancées médicales récentes. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie : symptômes, diagnostic, traitements et perspectives d'avenir.
La dysplasie rénale multikystique représente une malformation congénitale du rein caractérisée par la présence de multiples kystes et l'absence de fonction rénale normale. Cette pathologie, diagnostiquée le plus souvent pendant la grossesse ou dans les premiers mois de vie, touche environ 1 naissance sur 4 000 en France selon les dernières données de Santé Publique France [5,6]. Bien que cette anomalie puisse inquiéter les parents, il est important de savoir que dans la majorité des cas, elle n'affecte qu'un seul rein et permet une vie normale.
L'exstrophie vésicale est une malformation congénitale rare où la vessie se développe à l'extérieur de l'abdomen. Cette pathologie complexe touche environ 1 naissance sur 30 000 en France [1,2]. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée dès la naissance. Les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent aujourd'hui de nouveaux espoirs aux familles concernées [3].
Une fistule urinaire est une communication anormale entre les voies urinaires et d'autres organes ou la peau. Cette pathologie, touchant principalement les femmes après un accouchement difficile ou une chirurgie pelvienne, peut considérablement impacter la qualité de vie. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs de guérison.
Une fistule vésicale représente une communication anormale entre la vessie et un autre organe ou la peau. Cette pathologie, bien que rare, peut considérablement impacter votre qualité de vie. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouvelles perspectives de traitement. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie complexe.
Le freemartinisme représente une pathologie complexe du développement sexuel qui touche principalement les bovins, mais dont la compréhension éclaire des mécanismes fondamentaux de la différenciation sexuelle. Cette anomalie génétique, caractérisée par une masculinisation des femelles lors de gestations gémellaires, soulève des questions importantes en médecine vétérinaire et en recherche génétique. Comprendre cette pathologie permet d'appréhender les mécanismes hormonaux complexes qui régissent le développement sexuel chez les mammifères.
Le gonadoblastome est une tumeur rare des gonades qui touche principalement les personnes présentant des anomalies du développement sexuel. Cette pathologie, bien que peu fréquente, nécessite une prise en charge spécialisée et précoce. Découvrez dans ce guide complet tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie : de ses causes aux traitements les plus récents, en passant par les innovations thérapeutiques 2024-2025.
L'hyperandrogénie correspond à un excès d'hormones masculines (androgènes) chez la femme. Cette pathologie endocrinienne touche environ 5 à 10% des femmes en âge de procréer en France. Elle se manifeste principalement par une pilosité excessive, de l'acné et des troubles menstruels. Heureusement, des traitements efficaces existent aujourd'hui.
L'hyperplasie congénitale des surrénales représente un groupe de maladies génétiques rares affectant la production d'hormones par les glandes surrénales. Cette pathologie, présente dès la naissance, touche environ 1 naissance sur 15 000 en France selon les dernières données du dépistage néonatal [1]. Bien que complexe, cette maladie se traite efficacement aujourd'hui grâce aux avancées médicales récentes.
L'hypospadias est une malformation congénitale du pénis qui touche environ 1 garçon sur 300 en France. Cette anomalie, où l'ouverture de l'urètre ne se situe pas au bout du gland, nécessite souvent une prise en charge chirurgicale. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette pathologie, des symptômes aux dernières innovations thérapeutiques 2025.
L'infantilisme sexuel représente un trouble complexe du développement psychosexuel qui suscite de nombreuses interrogations. Cette pathologie, caractérisée par la persistance de comportements et d'attitudes sexuelles infantiles à l'âge adulte, nécessite une approche médicale spécialisée. Comprendre ses mécanismes, ses manifestations et les options thérapeutiques disponibles permet d'accompagner efficacement les personnes concernées vers un mieux-être.
Les malformations urogénitales touchent environ 1 enfant sur 500 naissances en France. Ces anomalies congénitales affectent les organes urinaires et génitaux, avec des répercussions variables selon leur type et leur sévérité. Heureusement, les progrès médicaux récents offrent de nouvelles perspectives thérapeutiques pour améliorer la qualité de vie des patients.
Vivre avec un rein unique concerne environ 1 personne sur 1000 en France [1]. Cette pathologie, qu'elle soit congénitale ou acquise, soulève de nombreuses questions. Rassurez-vous : avec un suivi médical adapté et les innovations thérapeutiques 2024-2025, une vie normale est tout à fait possible [2,3]. Découvrons ensemble tout ce qu'il faut savoir sur cette particularité anatomique.
Les reins fusionnés représentent une malformation congénitale rare où les deux reins se soudent durant le développement embryonnaire. Cette pathologie, également appelée rein en fer à cheval, touche environ 1 personne sur 400 naissances en France selon Santé publique France [1]. Bien que souvent asymptomatique, cette anomalie peut parfois entraîner des complications nécessitant une prise en charge spécialisée.
Le syndrome WAGR est une maladie génétique rare qui touche environ 1 enfant sur 500 000 naissances en France [1]. Cette pathologie complexe associe quatre manifestations principales : tumeur de Wilms, aniridie, anomalies génito-urinaires et retard mental. Bien que rare, cette maladie nécessite une prise en charge multidisciplinaire précoce pour optimiser le pronostic des patients.
Le syndrome d'insensibilité aux androgènes est une pathologie génétique rare qui affecte le développement sexuel. Cette maladie touche environ 1 personne sur 20 000 naissances en France [1]. Caractérisée par une résistance des tissus aux hormones masculines, elle entraîne des variations du développement sexuel chez les personnes ayant un chromosome Y. Comprendre cette pathologie permet un meilleur accompagnement des patients et de leurs familles.
Le syndrome de Denys-Drash est une maladie génétique rare qui touche principalement les reins et les organes génitaux. Cette pathologie, causée par des mutations du gène WT1, affecte environ 1 enfant sur 500 000 naissances en France. Bien que rare, cette maladie nécessite une prise en charge spécialisée précoce pour optimiser le pronostic et la qualité de vie des patients.
Le syndrome de Fraser est une maladie génétique rare qui touche environ 1 naissance sur 200 000 en France [2]. Cette pathologie complexe se caractérise par des malformations multiples, notamment au niveau des yeux, des organes génitaux et des extrémités. Bien que rare, cette maladie nécessite une prise en charge spécialisée dès la naissance pour optimiser la qualité de vie des patients.
Le syndrome de Frasier est une maladie génétique rare qui touche principalement les reins et le développement sexuel. Cette pathologie, causée par des mutations du gène WT1, affecte environ 1 personne sur 500 000 en France [14]. Bien que rare, cette maladie nécessite une prise en charge spécialisée et un suivi médical régulier pour prévenir les complications graves.
Le syndrome de Kallmann est une pathologie génétique rare qui associe un hypogonadisme hypogonadotrope congénital à une anosmie ou hyposmie. Cette maladie touche environ 1 personne sur 30 000 en France et se caractérise par un déficit en hormones sexuelles dès la naissance. Bien que méconnue du grand public, cette pathologie nécessite une prise en charge spécialisée pour permettre aux patients de mener une vie normale.
Le syndrome de Klinefelter touche environ 1 homme sur 500 en France, soit près de 65 000 personnes [1,2]. Cette pathologie génétique, caractérisée par la présence d'un chromosome X supplémentaire (47,XXY), reste pourtant méconnue du grand public. Découvrez dans ce guide complet tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie : symptômes, diagnostic, traitements innovants et conseils pratiques pour mieux vivre au quotidien.
Le syndrome de Turner est une pathologie génétique rare qui touche exclusivement les femmes et les filles. Cette maladie chromosomique, caractérisée par l'absence totale ou partielle d'un chromosome X, affecte environ 1 naissance féminine sur 2 500 en France [13,14]. Bien que complexe, cette pathologie peut être prise en charge efficacement grâce aux avancées thérapeutiques récentes.
Le syndrome du mâle XX, aussi appelé trouble du développement sexuel 46,XX, est une pathologie génétique rare qui touche environ 1 personne sur 20 000 naissances masculines en France [5,6]. Cette maladie complexe résulte d'une anomalie chromosomique où des individus présentent un phénotype masculin malgré un caryotype 46,XX. Bien que méconnue du grand public, cette pathologie fait l'objet de recherches intensives et de nouvelles approches thérapeutiques prometteuses en 2024-2025.
Le syndrome génitosurrénal, aussi appelé hyperplasie surrénale congénitale, touche environ 1 naissance sur 15 000 en France [2]. Cette pathologie hormonale complexe affecte la production de cortisol et d'aldostérone par les glandes surrénales. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée dès la naissance. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes, notamment le développement du crinecerfont [3], offrent de nouveaux espoirs aux patients et leurs familles.
Les troubles du développement sexuel (TDS) touchent environ 1 naissance sur 4 500 en France selon les dernières données de l'INSERM [1]. Ces pathologies complexes affectent la différenciation sexuelle pendant le développement embryonnaire et fœtal. Bien que rares, elles nécessitent une prise en charge spécialisée et multidisciplinaire. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur ces troubles, leurs manifestations et les innovations thérapeutiques 2024-2025.
Les troubles du développement sexuel avec anomalie des gonosomes représentent un groupe complexe de pathologies génétiques affectant les chromosomes sexuels. Ces troubles, touchant environ 1 naissance sur 2 500 en France selon les données de Santé publique France 2024, nécessitent une prise en charge multidisciplinaire spécialisée. Comprendre ces pathologies permet d'améliorer le diagnostic précoce et l'accompagnement des patients.
Les troubles du développement sexuel de sujets 46,XX représentent un groupe complexe de pathologies affectant le développement des caractères sexuels. Ces troubles, bien que rares, touchent environ 1 naissance sur 4 500 en France selon les dernières données du Ministère de la Santé [1]. Comprendre ces pathologies est essentiel pour un accompagnement optimal des patients et de leurs familles.
Les troubles du développement sexuel de sujets 46,XY représentent un groupe complexe de pathologies affectant le développement des organes génitaux. Ces troubles, touchant environ 1 naissance sur 4 500 en France selon les données 2024 de Santé publique France, nécessitent une prise en charge multidisciplinaire spécialisée. Comprendre ces pathologies permet aux familles de mieux appréhender le parcours de soins et les innovations thérapeutiques récentes.
Les troubles ovotesticulaires du développement sexuel représentent une pathologie rare mais complexe du développement génital. Cette maladie, caractérisée par la présence simultanée de tissu ovarien et testiculaire chez une même personne, touche environ 1 naissance sur 20 000 en France selon les dernières données de Santé Publique France [12,13]. Comprendre cette pathologie est essentiel pour un accompagnement médical optimal.
L'uretère rétrocave est une malformation congénitale rare où l'uretère droit passe derrière la veine cave inférieure au lieu de devant. Cette anomalie anatomique, touchant environ 1 naissance sur 1000 [1,2], peut provoquer une obstruction urinaire et nécessiter une prise en charge chirurgicale spécialisée. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouvelles perspectives de traitement moins invasives.
L'utérus double, également appelé utérus didelphe, est une malformation congénitale rare qui touche environ 0,3% des femmes en France [14,15]. Cette anomalie du développement embryonnaire se caractérise par la présence de deux cavités utérines distinctes, souvent accompagnées d'un double col et parfois d'un double vagin [7,11]. Bien que cette pathologie puisse sembler impressionnante, de nombreuses femmes vivent normalement avec cette particularité anatomique. Les innovations thérapeutiques de 2024-2025 offrent aujourd'hui des solutions chirurgicales moins invasives et des approches personnalisées pour améliorer la fertilité et réduire les complications [1,3,8].
L'épispadias est une malformation congénitale rare qui affecte l'ouverture de l'urètre. Cette pathologie, touchant environ 1 naissance sur 117 000 en France, nécessite une prise en charge chirurgicale spécialisée. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie : symptômes, diagnostic, traitements innovants et qualité de vie.