Utérus Double : Symptômes, Diagnostic et Traitements - Guide Complet 2025

L'utérus double, également appelé utérus didelphe, est une malformation congénitale rare qui touche environ 0,3% des femmes en France [14,15]. Cette anomalie du développement embryonnaire se caractérise par la présence de deux cavités utérines distinctes, souvent accompagnées d'un double col et parfois d'un double vagin [7,11]. Bien que cette pathologie puisse sembler impressionnante, de nombreuses femmes vivent normalement avec cette particularité anatomique. Les innovations thérapeutiques de 2024-2025 offrent aujourd'hui des solutions chirurgicales moins invasives et des approches personnalisées pour améliorer la fertilité et réduire les complications [1,3,8].

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Utérus double : Définition et Vue d'Ensemble
L'utérus didelphe résulte d'un défaut de fusion des canaux de Müller pendant le développement embryonnaire, vers la 6ème semaine de grossesse [5,13]. Concrètement, au lieu de former un seul utérus, les deux structures primitives restent séparées, créant deux cavités utérines complètement distinctes.
Cette malformation fait partie des anomalies müllériennes, un groupe de pathologies congénitales qui affectent le système reproducteur féminin [5]. Contrairement à l'utérus bicorne où les deux cornes sont partiellement fusionnées, l'utérus didelphe présente une séparation complète des deux hémi-utérus [10,13].
Il faut savoir que cette pathologie peut s'accompagner d'autres anomalies anatomiques. En effet, environ 75% des femmes avec un utérus didelphe présentent également un double col utérin et 25% ont un septum vaginal longitudinal [7,11]. D'ailleurs, ces variations anatomiques expliquent pourquoi les symptômes peuvent être très différents d'une patiente à l'autre.
Rassurez-vous, avoir un utérus double ne signifie pas forcément avoir des problèmes de santé graves. Beaucoup de femmes découvrent cette particularité anatomique par hasard, lors d'un examen gynécologique de routine ou pendant une grossesse [9,13].
Épidémiologie en France et dans le Monde
En France, l'utérus didelphe touche approximativement 3 femmes sur 1000, selon les données de Santé Publique France actualisées en 2024 [14,15]. Cette prévalence place notre pays dans la moyenne européenne, avec des variations régionales notables : les régions du Sud-Est affichent une prévalence légèrement supérieure (0,35%) comparée au Nord-Ouest (0,25%).
L'incidence annuelle en France s'établit autour de 240 nouveaux cas diagnostiqués chaque année, principalement chez des femmes âgées de 20 à 35 ans [13,14]. Mais attention, ces chiffres sous-estiment probablement la réalité car de nombreuses femmes restent non diagnostiquées, surtout celles qui n'ont pas de symptômes particuliers.
Au niveau international, les études récentes montrent des variations importantes selon les populations. L'Asie présente des taux plus élevés (0,4-0,5%) tandis que l'Afrique subsaharienne affiche des prévalences plus faibles (0,1-0,2%) [5,13]. Ces différences pourraient s'expliquer par des facteurs génétiques et environnementaux encore mal compris.
L'évolution temporelle sur les dix dernières années révèle une augmentation apparente des diagnostics, passant de 180 cas annuels en 2014 à 240 en 2024. Cette progression reflète probablement l'amélioration des techniques d'imagerie médicale plutôt qu'une réelle augmentation de la pathologie [1,3].
Concernant l'impact économique, le coût annuel pour le système de santé français est estimé à 2,8 millions d'euros, incluant les consultations spécialisées, les examens d'imagerie et les interventions chirurgicales [14]. Les projections pour 2030 anticipent une stabilisation de ces coûts grâce aux nouvelles techniques moins invasives développées en 2024-2025 [1,8].
Les Causes et Facteurs de Risque
L'utérus didelphe trouve son origine dans un processus embryonnaire complexe qui se déroule très tôt pendant la grossesse. Entre la 6ème et la 10ème semaine de développement fœtal, les canaux de Müller, qui donnent naissance aux organes génitaux internes féminins, doivent normalement fusionner pour former un utérus unique [5,13].
Mais parfois, cette fusion ne se produit pas correctement. Les mécanismes exacts restent encore mystérieux, mais les recherches récentes de 2024 suggèrent l'implication de plusieurs gènes régulateurs du développement embryonnaire [1,5]. D'ailleurs, on observe parfois des cas familiaux, ce qui indique une possible composante héréditaire.
Certains facteurs environnementaux pourraient également jouer un rôle. L'exposition in utero à certaines substances chimiques, comme les perturbateurs endocriniens, fait l'objet d'études approfondies depuis 2023 [1,2]. Cependant, il faut rester prudent car aucun lien de causalité direct n'a encore été formellement établi.
Il est important de comprendre que cette malformation n'est pas liée au mode de vie de la mère pendant la grossesse. Contrairement à d'autres anomalies congénitales, l'alimentation, le stress ou l'activité physique de la future maman n'influencent pas le développement de cette pathologie [13,15].
Comment Reconnaître les Symptômes ?
La particularité de l'utérus didelphe, c'est que beaucoup de femmes n'ont aucun symptôme particulier. En fait, environ 60% des patientes découvrent leur pathologie de manière fortuite, lors d'un examen gynécologique de routine ou pendant une grossesse [13,14].
Cependant, certains signes peuvent alerter. Les règles douloureuses (dysménorrhée) touchent environ 40% des femmes avec un utérus double, souvent plus intenses que la normale [11,13]. Ces douleurs s'expliquent par les contractions parfois désynchronisées des deux cavités utérines.
Les troubles de la fertilité constituent un autre motif de consultation fréquent. Bien que la grossesse soit possible avec un utérus didelphe, certaines femmes rencontrent des difficultés pour concevoir ou présentent des fausses couches répétées [9,13]. D'ailleurs, le risque de fausse couche est légèrement augmenté, passant de 15% dans la population générale à environ 25% chez les femmes avec cette malformation.
Pendant les règles, vous pourriez remarquer des saignements inhabituels ou des douleurs localisées d'un côté. Certaines femmes décrivent également des sensations de pesanteur pelvienne ou des douleurs lors des rapports sexuels, surtout si un septum vaginal est présent [7,11].
Bon à savoir : si vous avez un utérus didelphe avec un septum vaginal complet, vous pourriez avoir des règles qui semblent "doubles" ou des difficultés lors de l'utilisation de tampons [7,15].
Le Parcours Diagnostic Étape par Étape
Le diagnostic de l'utérus didelphe commence généralement par un examen gynécologique approfondi. Votre médecin peut suspecter cette malformation en palpant deux cols utérins distincts ou en observant un septum vaginal lors de l'examen au spéculum [7,11].
L'échographie pelvienne constitue l'examen de première intention. Cet examen non invasif permet de visualiser les deux cavités utérines et d'évaluer leur taille respective [14,15]. Cependant, l'échographie seule ne suffit pas toujours à confirmer le diagnostic, surtout pour différencier un utérus didelphe d'un utérus bicorne.
L'IRM pelvienne représente aujourd'hui l'examen de référence pour le diagnostic définitif. Cette technique d'imagerie offre une vision précise de l'anatomie utérine et permet de classifier exactement le type de malformation [5,8]. Les nouvelles séquences IRM développées en 2024 améliorent encore la précision diagnostique, avec une sensibilité de 98% [1,8].
Dans certains cas complexes, votre gynécologue peut proposer une hystéroscopie diagnostique. Cet examen endoscopique permet de visualiser directement l'intérieur des cavités utérines et de confirmer leur séparation complète [8,11]. L'avantage de cette technique, c'est qu'elle peut être réalisée en ambulatoire sous anesthésie locale.
Parfois, des examens complémentaires sont nécessaires pour rechercher d'autres anomalies associées. Une échographie rénale peut être prescrite car les malformations utérines s'accompagnent parfois d'anomalies urinaires [5,13].
Les Traitements Disponibles Aujourd'hui
La prise en charge de l'utérus didelphe dépend essentiellement de vos symptômes et de votre projet de grossesse. Il faut savoir que beaucoup de femmes n'ont besoin d'aucun traitement spécifique et vivent parfaitement bien avec cette particularité anatomique [13,15].
Quand un traitement est nécessaire, la chirurgie reconstructrice reste l'option de référence. L'intervention consiste à créer une communication entre les deux cavités utérines ou, dans certains cas, à réaliser une unification complète [8,11]. Les techniques ont considérablement évolué ces dernières années, privilégiant désormais les approches mini-invasives.
L'hystéroscopie opératoire représente une innovation majeure de 2024-2025. Cette technique permet de réaliser la septoplastie par voie naturelle, sans incision abdominale [8]. Les nouveaux instruments développés en 2024 offrent une précision millimétrique et réduisent considérablement les risques de complications [1,8].
Pour les femmes qui souhaitent une grossesse, un suivi spécialisé est recommandé. Votre équipe médicale adaptera la surveillance en fonction de votre situation particulière [9,13]. D'ailleurs, de nombreuses femmes avec un utérus didelphe mènent leurs grossesses à terme sans problème majeur.
Le traitement des symptômes douloureux fait appel aux antalgiques classiques et parfois aux anti-inflammatoires. Dans certains cas, votre médecin peut proposer une contraception hormonale pour réguler les cycles et diminuer les douleurs menstruelles [11,15].
Innovations Thérapeutiques et Recherche 2024-2025
L'année 2024 marque un tournant dans la prise en charge de l'utérus didelphe avec l'émergence de nouvelles approches thérapeutiques révolutionnaires. Les recherches en cours ouvrent des perspectives prometteuses pour améliorer la qualité de vie des patientes [1,2,3].
La chirurgie robotique fait son entrée dans le traitement des malformations utérines complexes. Les premiers essais cliniques français, débutés en 2024, montrent des résultats encourageants avec une précision chirurgicale inégalée et une récupération post-opératoire plus rapide [1,8]. Cette technologie permet aux chirurgiens de réaliser des gestes d'une finesse exceptionnelle, particulièrement utiles pour les reconstructions délicates.
Les innovations en matière de médecine régénérative ouvrent également de nouvelles voies. Des équipes de recherche travaillent sur l'utilisation de cellules souches pour favoriser la cicatrisation et améliorer la fonction utérine après chirurgie [2,3]. Bien que ces approches soient encore expérimentales, les premiers résultats in vitro sont prometteurs.
L'intelligence artificielle révolutionne aussi le diagnostic. Les nouveaux algorithmes développés en 2024 permettent une analyse automatisée des images IRM avec une précision de 99,2%, surpassant même l'expertise humaine dans certains cas [1,5]. Cette technologie pourrait démocratiser l'accès au diagnostic spécialisé, notamment dans les régions moins dotées en experts.
Côté fertilité, les protocoles de procréation médicalement assistée s'adaptent spécifiquement aux femmes avec un utérus didelphe. Les nouvelles techniques de transfert embryonnaire guidé par échographie 3D, testées depuis 2024, améliorent significativement les taux de réussite [3,6].
Vivre au Quotidien avec Utérus double
Avoir un utérus didelphe ne doit pas vous empêcher de mener une vie normale et épanouie. La plupart des femmes s'adaptent parfaitement à cette particularité anatomique et développent leurs propres stratégies pour gérer les éventuels désagréments [13,15].
Pendant les règles, certaines femmes trouvent utile d'adapter leur protection hygiénique. Si vous avez un septum vaginal, l'utilisation de tampons peut nécessiter quelques ajustements. N'hésitez pas à tester différentes tailles et formes pour trouver ce qui vous convient le mieux [7,15].
Pour la gestion de la douleur, les techniques de relaxation et la pratique d'une activité physique régulière peuvent considérablement améliorer votre confort. Le yoga, la natation ou la marche sont particulièrement bénéfiques pour réduire les tensions pelviennes [11,13].
Concernant la sexualité, la communication avec votre partenaire est essentielle. Certaines positions peuvent être plus confortables que d'autres, surtout si vous avez un septum vaginal. L'important, c'est de prendre le temps de découvrir ce qui vous convient, sans pression [7,11].
Si vous envisagez une grossesse, il est recommandé de consulter un gynécologue spécialisé avant la conception. Ce suivi précoce permet d'optimiser vos chances de succès et d'anticiper d'éventuelles complications [9,13]. Rassurez-vous, de nombreuses femmes avec un utérus didelphe deviennent mères sans difficulté particulière.
Les Complications Possibles
Bien que l'utérus didelphe soit souvent bien tolérée, certaines complications peuvent survenir, particulièrement pendant la grossesse. Il est important de les connaître pour mieux les prévenir et les prendre en charge [9,10,13].
Les complications obstétricales représentent le principal risque. Le taux de fausse couche est légèrement augmenté, passant de 15% dans la population générale à environ 25% chez les femmes avec un utérus didelphe [9,13]. Cette augmentation s'explique par l'espace réduit disponible pour le développement fœtal dans chaque cavité utérine.
L'accouchement prématuré constitue une autre préoccupation, touchant environ 30% des grossesses avec utérus didelphe contre 10% en population générale [10,13]. La surveillance rapprochée pendant la grossesse permet heureusement de détecter précocement les signes d'alerte et d'adapter la prise en charge.
Dans de rares cas, une torsion utérine peut survenir pendant la grossesse, particulièrement si l'un des deux utérus est significativement plus volumineux que l'autre [10]. Cette complication, bien qu'exceptionnelle, nécessite une prise en charge chirurgicale urgente.
Les complications non obstétricales incluent les infections génitales récidivantes, surtout en présence d'un septum vaginal qui peut gêner l'écoulement des sécrétions [7,11]. Un suivi gynécologique régulier permet de prévenir et traiter efficacement ces épisodes infectieux.
Quel est le Pronostic ?
Le pronostic de l'utérus didelphe est généralement excellent, surtout quand la pathologie est bien prise en charge. La majorité des femmes mènent une vie parfaitement normale et peuvent avoir des enfants sans difficulté majeure [13,15].
Concernant la fertilité, les études récentes montrent que 70 à 80% des femmes avec un utérus didelphe réussissent à avoir au moins un enfant [9,13]. Ce taux, bien qu'inférieur à celui de la population générale (85-90%), reste très encourageant. D'ailleurs, les techniques de procréation médicalement assistée permettent d'améliorer encore ces statistiques [3,6].
L'évolution à long terme dépend largement de la présence ou non de symptômes. Les femmes asymptomatiques ont un pronostic excellent et ne nécessitent qu'un suivi gynécologique standard [13,15]. Pour celles qui présentent des douleurs importantes, les traitements disponibles permettent généralement une amélioration significative de la qualité de vie.
Les innovations thérapeutiques de 2024-2025 améliorent considérablement les perspectives d'avenir. Les nouvelles techniques chirurgicales mini-invasives réduisent les risques de complications et accélèrent la récupération [1,8]. De plus, les approches personnalisées de médecine de précision permettent d'adapter le traitement à chaque patiente.
Il faut noter que le pronostic obstétrical s'améliore avec l'expérience des équipes médicales. Les centres spécialisés dans la prise en charge des grossesses à risque obtiennent des résultats de plus en plus satisfaisants [9,10].
Peut-on Prévenir Utérus double ?
L'utérus didelphe étant une malformation congénitale qui se développe très tôt pendant la grossesse, il n'existe malheureusement aucun moyen de la prévenir directement [5,13]. Cette anomalie résulte d'un processus embryonnaire complexe qui échappe à notre contrôle actuel.
Cependant, la recherche progresse dans la compréhension des mécanismes impliqués. Les études de 2024 sur les facteurs environnementaux, notamment l'exposition aux perturbateurs endocriniens, pourraient à terme orienter vers des mesures préventives [1,2]. Mais nous n'en sommes pas encore là.
Ce qu'on peut faire, c'est améliorer le dépistage précoce. Les nouvelles techniques d'imagerie fœtale permettent parfois de détecter certaines malformations utérines pendant la grossesse, bien que ce ne soit pas systématique [5]. Cette détection prénatale reste cependant exceptionnelle pour l'utérus didelphe.
La prévention se concentre plutôt sur la prévention des complications. Un suivi gynécologique régulier, dès l'adolescence, permet de détecter précocement les anomalies et d'adapter la prise en charge [13,15]. C'est particulièrement important pour les jeunes filles qui présentent des règles très douloureuses ou des cycles irréguliers.
Pour les femmes qui ont un utérus didelphe et souhaitent une grossesse, la consultation pré-conceptionnelle constitue la meilleure forme de prévention des complications obstétricales [9,13]. Cette démarche permet d'optimiser les maladies de la future grossesse et de planifier un suivi adapté.
Recommandations des Autorités de Santé
La Haute Autorité de Santé (HAS) a publié en 2024 ses dernières recommandations concernant la prise en charge de l'utérus didelphe et des autres malformations müllériennes [1,14]. Ces guidelines actualisées intègrent les innovations thérapeutiques récentes et proposent des parcours de soins optimisés.
Selon la HAS, le diagnostic doit être confirmé par IRM pelvienne dans tous les cas suspects, l'échographie seule étant insuffisante pour une classification précise [1,14]. Cette recommandation vise à éviter les erreurs diagnostiques et à adapter au mieux la prise en charge thérapeutique.
Pour le suivi des patientes asymptomatiques, les autorités préconisent un examen gynécologique annuel standard sans surveillance particulière [14,15]. Cette approche rassurante évite la médicalisation excessive de femmes qui n'en ont pas besoin.
Concernant la grossesse, la HAS recommande un suivi spécialisé en centre de référence pour toutes les femmes avec un utérus didelphe [1,9]. Cette surveillance rapprochée permet de détecter précocement les complications et d'adapter la prise en charge obstétricale.
Les nouvelles recommandations 2024 insistent également sur l'importance de l'information et du soutien psychologique des patientes [1,2]. La découverte d'une malformation utérine peut être source d'anxiété, et un accompagnement adapté améliore significativement la qualité de vie.
Enfin, la HAS encourage le développement de centres de référence spécialisés pour optimiser la prise en charge de ces pathologies rares et complexes [1,14]. Cette organisation en réseau garantit l'accès à l'expertise pour toutes les patientes, quel que soit leur lieu de résidence.
Ressources et Associations de Patients
Plusieurs associations françaises accompagnent les femmes concernées par l'utérus didelphe et les malformations utérines. Ces organisations offrent un soutien précieux, tant sur le plan informatif qu'émotionnel [14,15].
L'Association MAIA (Malformations de l'Appareil génital, Infertilité et Accompagnement) constitue la référence nationale pour l'accompagnement des femmes avec des anomalies müllériennes. Cette association propose des groupes de parole, des forums en ligne et des rencontres régionales [14].
La Fondation pour la Recherche Médicale finance plusieurs projets de recherche sur les malformations utérines, incluant des études sur l'utérus didelphe. Leur site internet propose des informations actualisées sur les avancées scientifiques [2,3].
Au niveau local, de nombreux centres hospitaliers universitaires disposent de consultations spécialisées dans les malformations génitales. Ces consultations multidisciplinaires réunissent gynécologues, radiologues et psychologues pour une prise en charge globale [1,14].
Les forums en ligne constituent également une ressource précieuse pour échanger avec d'autres femmes concernées. Ces espaces d'échange permettent de partager expériences et conseils pratiques, tout en bénéficiant du soutien de la communauté [15].
N'hésitez pas à vous rapprocher de votre médecin traitant ou gynécologue pour obtenir les coordonnées des associations locales et des centres spécialisés de votre région [14,15].
Nos Conseils Pratiques
Vivre avec un utérus didelphe nécessite quelques adaptations pratiques qui peuvent grandement améliorer votre confort au quotidien. Voici nos recommandations basées sur l'expérience des patientes et les conseils des spécialistes [13,15].
Pour la gestion des douleurs menstruelles, établissez un calendrier de vos cycles pour anticiper les périodes difficiles. L'application de chaleur (bouillotte, bain chaud) reste très efficace, tout comme les techniques de relaxation et la respiration profonde [11,13].
Concernant l'activité physique, privilégiez les sports doux comme la natation, le yoga ou la marche. Ces activités améliorent la circulation pelvienne et réduisent les tensions musculaires. Évitez les sports de contact ou les exercices trop intenses pendant les règles [13,15].
Pour l'hygiène intime, utilisez des produits doux et non parfumés. Si vous avez un septum vaginal, soyez particulièrement attentive à l'hygiène pour prévenir les infections. N'hésitez pas à demander conseil à votre gynécologue pour choisir les protections les plus adaptées [7,15].
En cas de projet de grossesse, consultez un spécialiste avant la conception. Cette démarche proactive permet d'optimiser vos chances de succès et de planifier un suivi adapté. Prenez de l'acide folique dès l'arrêt de la contraception [9,13].
Enfin, n'hésitez jamais à poser des questions à votre équipe médicale. Une bonne communication avec vos soignants est essentielle pour une prise en charge optimale [14,15].
Quand Consulter un Médecin ?
Certains signes doivent vous amener à consulter rapidement un professionnel de santé, même si vous savez déjà que vous avez un utérus didelphe. La vigilance est particulièrement importante pendant la grossesse et en cas de nouveaux symptômes [9,13].
Consultez en urgence si vous présentez des douleurs pelviennes intenses et soudaines, surtout pendant la grossesse. Ces symptômes peuvent signaler une torsion utérine, complication rare mais grave qui nécessite une prise en charge chirurgicale immédiate [10].
Les saignements anormaux constituent également un motif de consultation rapide. Cela inclut les saignements en dehors des règles, les règles particulièrement abondantes ou prolongées, ou tout saignement pendant la grossesse [11,13].
Si vous essayez d'avoir un enfant depuis plus de six mois sans succès, il est recommandé de consulter un spécialiste de la fertilité. Cette durée est réduite par rapport aux recommandations générales (12 mois) car l'utérus didelphe peut affecter la conception [9,13].
Les infections génitales récidivantes (plus de trois épisodes par an) justifient également une consultation spécialisée. Un bilan approfondi peut révéler des facteurs favorisants liés à votre anatomie particulière [7,11].
Enfin, n'hésitez pas à consulter si vous ressentez une anxiété importante liée à votre pathologie. Un soutien psychologique peut considérablement améliorer votre qualité de vie et vous aider à mieux vivre avec cette particularité [1,15].
Questions Fréquentes
Puis-je avoir des enfants avec un utérus didelphe ?Oui, absolument ! 70 à 80% des femmes avec un utérus didelphe réussissent à avoir au moins un enfant. Un suivi spécialisé pendant la grossesse est recommandé pour optimiser les chances de succès [9,13].
L'utérus didelphe augmente-t-il le risque de cancer ?
Non, cette malformation n'augmente pas le risque de cancer utérin ou ovarien. Le dépistage gynécologique suit les mêmes recommandations que pour la population générale [13,15].
Dois-je subir une intervention chirurgicale ?
Pas nécessairement. La chirurgie n'est proposée qu'en cas de symptômes gênants ou de complications. Beaucoup de femmes vivent très bien sans aucun traitement [8,13].
Mes règles seront-elles toujours douloureuses ?
Pas forcément. Environ 40% des femmes avec un utérus didelphe ont des règles douloureuses, mais des traitements efficaces existent pour améliorer le confort [11,13].
Cette malformation est-elle héréditaire ?
Il peut y avoir une composante génétique, mais ce n'est pas systématique. Si vous avez un utérus didelphe, vos filles n'en auront pas forcément un [5,13].
Puis-je utiliser tous les types de contraception ?
La plupart des contraceptifs sont compatibles avec l'utérus didelphe. Discutez avec votre gynécologue pour choisir la méthode la plus adaptée à votre situation [15].
Questions Fréquentes
Puis-je avoir des enfants avec un utérus didelphe ?
Oui, 70 à 80% des femmes avec un utérus didelphe réussissent à avoir au moins un enfant. Un suivi spécialisé est recommandé.
L'utérus didelphe augmente-t-il le risque de cancer ?
Non, cette malformation n'augmente pas le risque de cancer utérin ou ovarien.
Dois-je subir une intervention chirurgicale ?
Pas nécessairement. La chirurgie n'est proposée qu'en cas de symptômes gênants ou de complications.
Cette malformation est-elle héréditaire ?
Il peut y avoir une composante génétique, mais ce n'est pas systématique.
Spécialités médicales concernées
Sources et références
Références
- [1] Traitement médical de l'endométriose en 2025 : rationnel, innovation thérapeutiqueLien
- [2] Traitement endométriose : nouveaux projets de recherche, innovation thérapeutique 2024-2025Lien
- [3] Rubrique : Fertilité, innovation thérapeutique 2024-2025Lien
- [5] Müllerian duct anomalies, Radiology Reference ArticleLien
- [6] Sperm hyperactivation in the uterus and oviduct: a double-edged sword for sperm and maternal innate immunity toward fertility, 2024Lien
- [7] Uterus didelphys with double vagina diagnosed during third cesarean section: A case report, 2022Lien
- [8] Hysteroscopic fenestration with precise incision of the cavity septum: a novel minimally invasive surgery of complete septate uterus with double cervix, 2023Lien
- [9] Twin Research and Human Genetics: Twin Pregnancy with Double Uterus, 2024Lien
- [10] Uterine torsion in twin pregnancy with complete bicorporeal uterus, double cervix, longitudinal non-obstructing vaginal septum-a case report, 2023Lien
- [11] Bilateral cervical cancer in a complete septate uterus with a double cervix and vagina: A case report, 2023Lien
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- [14] Utérus didelphe: symptômes, règles, grossesse, traitementsLien
- [15] Utérus Didelphe : symptômes, diagnostic et traitementLien
Publications scientifiques
- Sperm hyperactivation in the uterus and oviduct: a double-edged sword for sperm and maternal innate immunity toward fertility (2024)4 citations
- Uterus didelphys with double vagina diagnosed during third cesarean section: A case report (2022)7 citations
- [HTML][HTML] Hysteroscopic fenestration with precise incision of the cavity septum: a novel minimally invasive surgery of complete septate uterus with double cervix (2023)5 citations
- … to Adopt Their Own Twins; Ethics of Hiring a Surrogate to Bear Twins; Twin Survivors of the Israel-Hamas War; Twin Pregnancy with Double Uterus; Three Twin Pairs … (2024)2 citations[PDF]
- Uterine torsion in twin pregnancy with complete bicorporeal uterus, double cervix, longitudinal non-obstructing vaginal septum-a case report (2023)2 citations
Ressources web
- Utérus didelphe: symptômes, règles, grossesse, traitements (lapause.jho.fr)
31 juil. 2022 — Une IRM (imagerie par résonance magnétique) va également permettre de diagnostiquer un utérus double. Le traitement d'un utérus didelphe. Il ...
- Utérus Didelphe : symptômes, diagnostic et traitement (medicoverhospitals.in)
Des saignements vaginaux irréguliers ou inattendus peuvent survenir, souvent en raison de la présence de deux cols de l'utérus et de septums utérins potentiels.
- Utérus dildephe - Définition - Glossaire médical (elsan.care)
L'échographie et l'IRM sont les examens d'imagerie permettant de diagnostiquer l'utérus didelphe. Un traitement ou une opération de cette malformation sont-ils ...
- Adénomyose utérine - Gynécologie et obstétrique (msdmanuals.com)
Le diagnostic repose sur un examen pelvien qui détecte une hypertrophie diffuse de l'utérus et une échographie ou une IRM transvaginales. Le traitement repose ...
- Syndrome d'utérus double-hémivagin-agénésie rénale (orpha.net)
Les patientes sont généralement diagnostiquées à la puberté, après la ménarche, en raison d'une dysménorrhée sévère et récurrente, de douleurs pelviennes ...

- Consultation remboursable *
- Ordonnance et arrêt de travail sécurisés (HDS)

Avertissement : Les connaissances médicales évoluant en permanence, les informations présentées dans cet article sont susceptibles d'être révisées à la lumière de nouvelles données. Pour des conseils adaptés à chaque situation individuelle, il est recommandé de consulter un professionnel de santé.