Code MeSH : C17
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L'ulcère de Buruli est une maladie infectieuse tropicale négligée causée par Mycobacterium ulcerans. Cette pathologie cutanée chronique touche principalement les zones rurales d'Afrique de l'Ouest, mais des cas sporadiques sont rapportés en France métropolitaine. Caractérisée par des lésions cutanées indolores qui évoluent vers des ulcérations profondes, cette maladie nécessite une prise en charge précoce pour éviter les complications invalidantes.
L'ulcère de jambe touche près de 1% de la population française, soit environ 670 000 personnes [14,15]. Cette plaie chronique, souvent douloureuse et invalidante, représente un véritable défi médical. Mais rassurez-vous : les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs [1,2,3]. Comprendre cette pathologie, c'est déjà faire un pas vers la guérison.
L'ulcère variqueux représente une complication majeure de l'insuffisance veineuse chronique qui touche près de 1% de la population française [14]. Cette plaie chronique de la jambe, souvent douloureuse et invalidante, nécessite une prise en charge spécialisée. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs aux patients [1,2]. Découvrons ensemble cette pathologie complexe mais traitable.
L'urticaire touche près de 20% de la population française au moins une fois dans sa vie. Cette pathologie cutanée, caractérisée par l'apparition de plaques rouges et de démangeaisons intenses, peut considérablement impacter votre qualité de vie. Heureusement, les avancées thérapeutiques de 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs. Découvrez dans ce guide complet tout ce qu'il faut savoir sur l'urticaire : de ses causes à ses traitements les plus récents.
L'urticaire chronique touche près de 1% de la population française, soit environ 670 000 personnes [1,2]. Cette pathologie dermatologique se caractérise par l'apparition récurrente de plaques rouges et de démangeaisons pendant plus de six semaines. Contrairement à l'urticaire aiguë, cette forme chronique peut persister des mois, voire des années, impactant significativement la qualité de vie des patients.
L'urticaire chronique inductible touche environ 0,5% de la population française, soit plus de 300 000 personnes [1]. Cette pathologie dermatologique se caractérise par l'apparition de plaques rouges et de démangeaisons déclenchées par des stimuli physiques spécifiques. Contrairement à l'urticaire spontanée, elle présente des facteurs déclenchants identifiables comme le froid, la pression ou l'effort. Les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent aujourd'hui de nouveaux espoirs aux patients [2,3].
L'urticaire pigmentaire, aussi appelée mastocytose cutanée, est une maladie rare qui se manifeste par des taches brunes sur la peau. Cette pathologie touche principalement les enfants mais peut persister à l'âge adulte. Bien que son nom puisse inquiéter, il existe aujourd'hui des traitements efficaces et des innovations prometteuses pour améliorer la qualité de vie des patients.
L'urticaire solaire est une forme rare de photodermatose qui touche environ 0,08% de la population française [1]. Cette pathologie se manifeste par l'apparition de plaques rouges et de démangeaisons intenses dans les minutes suivant l'exposition au soleil. Bien que méconnue, cette maladie peut considérablement impacter la qualité de vie des patients.
La vascularite leucocytoclasique cutanée est une inflammation des petits vaisseaux sanguins de la peau qui touche environ 30 personnes sur 100 000 en France [13,14]. Cette pathologie, caractérisée par des lésions cutanées spécifiques, peut survenir à tout âge mais affecte principalement les adultes entre 40 et 60 ans. Bien qu'elle puisse sembler inquiétante, cette maladie se traite efficacement avec les approches thérapeutiques actuelles [15].
La vascularite lupique du système nerveux central représente l'une des complications les plus redoutées du lupus érythémateux systémique. Cette pathologie inflammatoire touche les vaisseaux sanguins du cerveau et de la moelle épinière, provoquant des symptômes neurologiques variés. En France, elle concerne environ 15 à 20% des patients lupiques [11,13]. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs.
La vascularite rhumatoïde représente une complication rare mais sérieuse de la polyarthrite rhumatoïde, touchant les vaisseaux sanguins. Cette pathologie inflammatoire systémique nécessite une prise en charge spécialisée et précoce. Découvrez les dernières avancées diagnostiques et thérapeutiques pour mieux comprendre et gérer cette maladie complexe.
Les vascularites associées aux anticorps anti-cytoplasme des neutrophiles, ou vascularites ANCA, touchent environ 20 personnes sur 100 000 en France. Ces maladies inflammatoires attaquent les vaisseaux sanguins et peuvent affecter plusieurs organes. Heureusement, les traitements ont considérablement évolué ces dernières années.
La vasculopathie livédoïde est une maladie rare des petits vaisseaux sanguins qui touche principalement la peau des jambes. Cette pathologie, aussi appelée atrophie blanche, se caractérise par des ulcérations douloureuses qui évoluent vers des cicatrices blanches caractéristiques. Bien que méconnue du grand public, elle affecte environ 1 personne sur 100 000 en France selon les dernières données épidémiologiques [1,2].
Les verrues touchent près de 10% de la population française, avec une prévalence particulièrement élevée chez les enfants et adolescents. Ces excroissances cutanées bénignes, causées par le papillomavirus humain (HPV), peuvent apparaître sur différentes parties du corps. Bien que généralement inoffensives, elles peuvent devenir gênantes tant sur le plan esthétique que fonctionnel. Heureusement, de nouveaux traitements prometteurs émergent en 2024-2025, offrant de meilleures perspectives de guérison.
Le vitiligo est une maladie de la peau qui touche environ 1% de la population française, soit près de 670 000 personnes [11]. Cette pathologie se caractérise par l'apparition de taches blanches dues à la destruction des mélanocytes, les cellules productrices de pigment. Bien que bénigne, elle peut avoir un impact psychologique important. Heureusement, de nouveaux traitements prometteurs voient le jour en 2024-2025 [1,2].
Le xanthogranulome nécrobiotique est une maladie inflammatoire rare qui touche principalement la peau et peut s'associer à des troubles sanguins. Cette pathologie complexe nécessite une prise en charge spécialisée. Découvrez dans ce guide complet les dernières avancées diagnostiques et thérapeutiques pour mieux comprendre et vivre avec cette maladie.
Le xanthome juvénile, aussi appelé xanthogranulome juvénile, est une pathologie cutanée bénigne qui touche principalement les nourrissons et jeunes enfants. Cette maladie se caractérise par l'apparition de nodules jaunâtres sur la peau, causés par l'accumulation de cellules spécialisées appelées histiocytes. Bien que son nom puisse inquiéter, cette pathologie évolue généralement favorablement et disparaît spontanément dans la plupart des cas.
Le xeroderma pigmentosum est une maladie génétique rare qui affecte la capacité de l'organisme à réparer les dommages causés par les rayons ultraviolets. Cette pathologie touche environ 1 personne sur 250 000 en France et nécessite une prise en charge spécialisée. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie : symptômes, diagnostic, traitements actuels et innovations thérapeutiques 2024-2025.
L'épidermodysplasie verruciforme est une maladie génétique rare qui touche environ 1 personne sur 500 000 en France. Cette pathologie se caractérise par une susceptibilité particulière aux infections par certains papillomavirus humains (HPV), provoquant des lésions cutanées ressemblant à de l'écorce d'arbre. Bien que rare, cette maladie nécessite une prise en charge spécialisée et un suivi médical régulier.
L'épidermolyse bulleuse est une maladie génétique rare qui fragilise extrêmement la peau. Cette pathologie touche environ 1 personne sur 50 000 en France et se caractérise par la formation de bulles cutanées au moindre frottement. Découvrez les dernières avancées thérapeutiques 2025 et comment mieux vivre avec cette maladie.
L'épidermolyse bulleuse acquise est une maladie auto-immune rare qui provoque la formation de bulles sur la peau et les muqueuses. Cette pathologie touche environ 1 personne sur 1 million en France, avec des innovations thérapeutiques prometteuses en 2024-2025. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie complexe mais de mieux en mieux comprise.
L'épidermolyse bulleuse dystrophique est une maladie génétique rare qui fragilise extrêmement la peau. Cette pathologie héréditaire provoque la formation de bulles et de plaies au moindre frottement. En France, elle touche environ 1 personne sur 500 000, soit près de 130 patients selon les dernières données épidémiologiques [4,14]. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 ouvrent de nouvelles perspectives d'espoir pour les patients et leurs familles.
L'épidermolyse bulleuse jonctionnelle est une maladie génétique rare qui fragilise extrêmement la peau. Cette pathologie héréditaire provoque la formation de bulles et de plaies au moindre frottement. En France, elle touche environ 1 naissance sur 500 000, représentant un défi médical majeur. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie complexe.
L'épidermolyse bulleuse simple est une maladie génétique rare qui fragilise la peau et provoque des bulles au moindre frottement. Cette pathologie héréditaire touche environ 1 personne sur 50 000 en France selon les dernières données de la HAS [1,2]. Bien que rare, elle impacte significativement la qualité de vie des patients et de leurs familles.
L'éruption lichénoïde représente un groupe de pathologies cutanées caractérisées par des lésions inflammatoires spécifiques. Ces troubles dermatologiques, souvent méconnus du grand public, touchent pourtant des milliers de personnes en France chaque année. Comprendre leurs mécanismes, reconnaître leurs symptômes et connaître les options thérapeutiques disponibles devient essentiel pour une prise en charge optimale.
L'éruption varicelliforme de Kaposi, aussi appelée syndrome de Kaposi-Juliusberg, est une pathologie cutanée grave qui touche principalement les personnes souffrant d'eczéma ou de dermatite atopique. Cette maladie virale, causée par le virus de l'herpès simplex, se caractérise par l'apparition soudaine de vésicules et d'ulcérations sur une peau déjà fragilisée. Bien que rare, cette pathologie nécessite une prise en charge médicale urgente pour éviter les complications potentiellement mortelles.
Les éruptions acnéiformes ressemblent à l'acné mais ont des causes différentes. Ces lésions cutanées, souvent liées aux médicaments ou pathologies sous-jacentes, touchent de plus en plus de patients. Contrairement à l'acné classique, elles peuvent survenir à tout âge et nécessitent une prise en charge spécialisée. Découvrez les innovations thérapeutiques 2025 et les solutions adaptées à votre situation.
L'érysipèle est une infection cutanée bactérienne qui touche environ 85 000 personnes chaque année en France [1]. Cette pathologie, causée principalement par le streptocoque bêta-hémolytique du groupe A, se manifeste par une plaque rouge, chaude et douloureuse sur la peau [3]. Bien que l'érysipèle puisse sembler impressionnant, il se soigne très bien avec un traitement antibiotique adapté. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie infectieuse.
L'érythrasma est une infection cutanée bactérienne superficielle souvent méconnue, causée par Corynebacterium minutissimum. Cette pathologie touche principalement les plis cutanés et se manifeste par des plaques brunâtres caractéristiques. Bien que bénigne, elle nécessite un diagnostic précis pour éviter toute confusion avec d'autres affections dermatologiques.
L'érythrodermie ichtyosiforme congénitale est une maladie génétique rare de la peau qui touche environ 1 naissance sur 200 000 en France. Cette pathologie se caractérise par une peau rouge et squameuse dès la naissance, nécessitant une prise en charge spécialisée. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs aux patients et leurs familles.
L'érythrokératodermie variabilis est une maladie génétique rare de la peau qui touche environ 1 personne sur 100 000 en France [4,5]. Cette pathologie se caractérise par des plaques rouges et épaisses qui apparaissent et disparaissent de façon imprévisible. Bien que rare, elle peut considérablement impacter la qualité de vie. Heureusement, les avancées thérapeutiques de 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs [1,2,3].
L'érythème désigne une rougeur de la peau causée par une dilatation des vaisseaux sanguins superficiels. Cette manifestation cutanée peut révéler diverses pathologies, des plus bénignes aux plus sérieuses. En France, les érythèmes touchent environ 15% de la population chaque année sous différentes formes [1,2]. Comprendre cette pathologie vous aide à mieux réagir face aux premiers signes.
L'érythème chronique migrateur représente le signe cutané le plus caractéristique de la maladie de Lyme. Cette lésion cutanée particulière, qui s'étend progressivement en forme d'anneau, constitue souvent le premier signal d'alarme d'une infection par Borrelia burgdorferi. Reconnaître cette manifestation dermatologique permet un diagnostic précoce et un traitement efficace de cette pathologie vectorielle en expansion.
L'érythème des chaufferettes, aussi appelé erythema ab igne, est une pathologie cutanée méconnue qui touche de plus en plus de personnes. Cette maladie de la peau se caractérise par des lésions réticulées causées par une exposition prolongée à la chaleur. Bien que souvent bénigne, cette pathologie nécessite une prise en charge adaptée pour éviter les complications.
L'érythème fessier touche près de 80% des nourrissons au moins une fois [1]. Cette pathologie cutanée, bien que bénigne, peut causer de l'inconfort chez votre bébé et de l'inquiétude chez les parents. Heureusement, des innovations thérapeutiques récentes offrent de nouvelles perspectives de traitement [2,3]. Découvrez tout ce qu'il faut savoir pour comprendre, traiter et prévenir efficacement cette pathologie courante.
L'érythème induré de Bazin est une forme particulière de panniculite chronique qui touche principalement les femmes jeunes. Cette pathologie cutanée, souvent méconnue, se manifeste par des nodules inflammatoires douloureux sur les jambes. Bien qu'elle puisse sembler inquiétante, cette maladie se traite efficacement avec un diagnostic précoce et une prise en charge adaptée.
L'érythème noueux est une pathologie inflammatoire de la peau qui se manifeste par des nodules douloureux, principalement sur les jambes. Cette maladie touche environ 5 à 10 personnes sur 100 000 en France chaque année [1,2]. Bien que souvent bénigne, elle peut révéler d'autres troubles sous-jacents et nécessite une prise en charge adaptée. Découvrez dans ce guide complet les dernières avancées diagnostiques et thérapeutiques de 2025.
L'érythème nécrolytique migrateur est une pathologie cutanée rare mais caractéristique, souvent révélatrice d'une tumeur pancréatique appelée glucagonome. Cette maladie dermatologique se manifeste par des lésions cutanées particulières qui migrent sur le corps, d'où son nom. Bien que rare, cette pathologie nécessite une prise en charge spécialisée rapide. Les innovations thérapeutiques récentes offrent aujourd'hui de nouveaux espoirs aux patients concernés.
L'érythème polymorphe est une maladie cutanée inflammatoire qui touche environ 1 à 5 personnes sur 100 000 en France chaque année [7,13]. Cette pathologie se caractérise par des lésions cutanées particulières en forme de cible, pouvant apparaître brutalement. Bien que souvent bénigne, elle nécessite une prise en charge adaptée pour éviter les complications et récidives.