Code MeSH : C04.557.450
103 pathologies dans cette catégorie
L'adénofibrome est une tumeur bénigne du sein qui touche principalement les femmes jeunes. Cette pathologie, bien que préoccupante lors de sa découverte, présente un excellent pronostic. Comprendre ses caractéristiques, son évolution et les options thérapeutiques disponibles permet d'aborder sereinement cette maladie. Les innovations 2024-2025 offrent de nouvelles perspectives de prise en charge personnalisée.
L'adénosarcome représente une tumeur rare et complexe qui touche principalement l'utérus et les organes génitaux féminins. Cette pathologie maligne, caractérisée par la présence simultanée de composants glandulaires bénins et de tissus sarcomateaux malins, nécessite une prise en charge spécialisée. En France, les dernières données épidémiologiques révèlent une incidence stable mais préoccupante de cette maladie qui affecte environ 200 nouvelles patientes chaque année.
L'angiolipome est une tumeur bénigne composée de tissus graisseux et de vaisseaux sanguins. Cette pathologie, bien que rare, peut provoquer des douleurs importantes et nécessite une prise en charge adaptée. Découvrez dans ce guide complet tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie : symptômes, diagnostic, traitements disponibles et innovations thérapeutiques 2025.
L'angiomyolipome est une tumeur bénigne composée de vaisseaux sanguins, de muscle lisse et de tissu graisseux. Cette pathologie touche principalement les reins et représente 1 à 3% de toutes les masses rénales [14]. Bien que généralement bénigne, elle peut parfois provoquer des complications graves comme des hémorragies. Les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouvelles perspectives de traitement, notamment avec les inhibiteurs mTOR [3].
L'angiomyome est une tumeur bénigne vasculaire qui touche principalement les muscles lisses des vaisseaux sanguins. Cette pathologie, bien que rare, peut provoquer des douleurs importantes et nécessite une prise en charge spécialisée. Découvrez dans ce guide complet tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie : symptômes, diagnostic, traitements disponibles et innovations thérapeutiques 2025.
Le carcinosarcome est une tumeur maligne rare qui combine deux types de cellules cancéreuses : carcinomateuses et sarcomateuses. Cette pathologie complexe touche principalement l'utérus, mais peut affecter d'autres organes. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée et précoce. Les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients.
Le carcinosarcome Walker 256 est une pathologie tumorale rare qui suscite de nombreuses interrogations. Cette maladie, également connue sous le nom de Carcinoma 256, présente des caractéristiques particulières qui nécessitent une prise en charge spécialisée. Comprendre cette pathologie, ses manifestations et les options thérapeutiques disponibles est essentiel pour les patients et leurs proches.
Le chondroblastome est une tumeur osseuse bénigne rare qui touche principalement les adolescents et jeunes adultes. Cette pathologie, bien que peu fréquente, nécessite une prise en charge spécialisée pour éviter les complications. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie : symptômes, diagnostic, traitements innovants et conseils pratiques pour mieux vivre au quotidien.
La chondromatose synoviale est une pathologie articulaire rare qui touche environ 1 personne sur 100 000 en France [1,2]. Cette maladie se caractérise par la formation de nodules cartilagineux dans la membrane synoviale des articulations. Bien que méconnue du grand public, elle peut considérablement impacter la qualité de vie. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs aux patients.
Le chondrome est une tumeur osseuse bénigne qui se développe à partir du cartilage. Cette pathologie touche principalement les os des mains et des pieds, représentant environ 10% des tumeurs osseuses bénignes en France [14]. Bien que généralement sans gravité, le chondrome peut provoquer des douleurs et des déformations nécessitant une prise en charge adaptée. Les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent aujourd'hui de nouvelles perspectives de traitement, notamment pour les formes complexes [3,5].
Le chondrosarcome représente une tumeur osseuse maligne qui se développe à partir du cartilage. Cette pathologie rare touche environ 200 nouveaux patients chaque année en France [1,14]. Contrairement aux idées reçues, le chondrosarcome peut survenir à tout âge, bien qu'il soit plus fréquent après 40 ans. Comprendre cette maladie, ses symptômes et les options thérapeutiques disponibles est essentiel pour un accompagnement optimal.
Le chondrosarcome mésenchymateux représente une forme rare et particulière de cancer des os et des tissus mous. Cette pathologie, qui touche principalement les adultes jeunes, se caractérise par sa complexité diagnostique et thérapeutique. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée et multidisciplinaire pour optimiser les chances de guérison.
Le chondrosarcome à cellules claires représente une forme rare de cancer osseux qui touche principalement les extrémités des os longs. Cette pathologie, bien que peu fréquente, nécessite une prise en charge spécialisée et précoce. Découvrez dans ce guide complet tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie : de ses symptômes aux dernières innovations thérapeutiques 2025.
Le Complexe de Carney est une maladie génétique rare qui touche plusieurs organes simultanément. Cette pathologie héréditaire se caractérise par l'apparition de tumeurs bénignes multiples, principalement au niveau du cœur, de la peau et des glandes endocrines [1,12]. Bien que rare, cette maladie nécessite une prise en charge spécialisée et un suivi médical régulier pour prévenir les complications potentiellement graves.
Le cystadénofibrome est une tumeur bénigne de l'ovaire qui combine des éléments kystiques et fibreux. Cette pathologie, bien que préoccupante au moment du diagnostic, présente généralement un excellent pronostic. Comprendre ses caractéristiques vous aidera à mieux appréhender cette maladie et les options thérapeutiques disponibles aujourd'hui.
Le dermatofibrosarcome, aussi appelé dermatofibrosarcome de Darier-Ferrand, est une tumeur cutanée rare qui touche environ 1 personne sur 100 000 en France [14,16]. Cette pathologie, bien que peu fréquente, nécessite une prise en charge spécialisée. Heureusement, les innovations thérapeutiques de 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs aux patients [1,3,5].
Le fibroadénome du sein est une tumeur bénigne qui touche principalement les femmes jeunes. Cette masse palpable, bien délimitée, représente la pathologie mammaire bénigne la plus fréquente chez les femmes de moins de 30 ans. Bien qu'inquiétant lors de sa découverte, le fibroadénome ne présente généralement aucun danger et peut être pris en charge efficacement grâce aux innovations thérapeutiques récentes.
La fibromatose abdominale, aussi appelée tumeur desmoïde abdominale, est une pathologie rare qui touche environ 3 à 4 personnes par million d'habitants en France [14,15]. Cette maladie se caractérise par le développement de tumeurs bénignes mais localement agressives dans la paroi abdominale. Bien que non cancéreuses, ces lésions peuvent considérablement impacter la qualité de vie. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients.
La fibromatose agressive, aussi appelée tumeur desmoïde, est une pathologie rare qui touche environ 3 à 4 personnes par million d'habitants en France [14,15]. Cette tumeur bénigne mais localement invasive peut survenir à tout âge, avec un pic de fréquence entre 20 et 40 ans. Bien qu'elle ne métastase jamais, elle peut récidiver localement et causer des complications importantes selon sa localisation.
La fibromatose plantaire, aussi appelée maladie de Ledderhose, est une pathologie bénigne qui touche l'aponévrose plantaire du pied. Cette maladie se caractérise par la formation de nodules fibreux sous la voûte plantaire, pouvant provoquer douleurs et gêne à la marche. Bien que moins connue que sa cousine la maladie de Dupuytren qui affecte les mains, cette pathologie concerne environ 2 à 4% de la population française selon les dernières données épidémiologiques [14,15].
Le fibrome représente une tumeur bénigne qui touche principalement l'utérus chez la femme. Cette pathologie, bien que non cancéreuse, peut considérablement impacter la qualité de vie. En France, près de 30% des femmes en âge de procréer développent des fibromes utérins [3]. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouvelles perspectives de traitement, notamment les ultrasons focalisés de haute intensité (HIFU) récemment évalués par la HAS [1,2].
Le fibrome desmoplastique représente une tumeur bénigne rare des tissus mous, caractérisée par une prolifération de tissu fibreux dense. Cette pathologie, bien que peu fréquente, nécessite une prise en charge spécialisée pour éviter les récidives. Découvrez dans ce guide complet les dernières avancées diagnostiques et thérapeutiques de 2025.
Le fibrome ossifiant est une tumeur bénigne qui se développe principalement dans les os des mâchoires. Cette pathologie, bien que rare, nécessite une prise en charge spécialisée pour éviter les complications. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie : symptômes, diagnostic moderne et traitements innovants disponibles en 2025.
Le fibrosarcome représente une tumeur maligne rare des tissus mous qui touche environ 2 à 3 personnes sur 100 000 en France chaque année [1]. Cette pathologie, bien que peu fréquente, nécessite une prise en charge spécialisée et précoce. Grâce aux innovations thérapeutiques de 2024-2025, les perspectives de traitement s'améliorent considérablement [2,3]. Découvrons ensemble tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie.
L'histiocytome est une tumeur bénigne qui se développe à partir des cellules du système immunitaire appelées histiocytes. Bien que le terme puisse inquiéter, cette pathologie reste généralement sans gravité et répond bien aux traitements actuels. En France, elle touche principalement les adultes entre 20 et 40 ans, avec une légère prédominance féminine. Les innovations thérapeutiques de 2024-2025 offrent aujourd'hui de nouvelles perspectives encourageantes pour les patients.
L'histiocytome fibreux bénin est une tumeur cutanée non cancéreuse qui touche principalement les adultes jeunes. Cette pathologie, bien que bénigne, peut susciter des inquiétudes légitimes. Heureusement, les avancées diagnostiques et thérapeutiques de 2024-2025 offrent des perspectives encourageantes pour les patients.
L'histiocytome fibreux malin, aujourd'hui appelé sarcome pléomorphe indifférencié, représente l'une des tumeurs malignes des tissus mous les plus agressives. Cette pathologie rare touche principalement les adultes de plus de 50 ans et nécessite une prise en charge spécialisée rapide. Comprendre cette maladie complexe vous permettra de mieux appréhender les enjeux diagnostiques et thérapeutiques actuels.
L'hémangiosarcome représente une tumeur maligne rare mais agressive qui se développe à partir des cellules endothéliales des vaisseaux sanguins. Cette pathologie touche principalement les adultes de plus de 50 ans et peut affecter différents organes, notamment la rate, le foie et les tissus mous. Bien que son pronostic reste préoccupant, les innovations thérapeutiques de 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs aux patients.
Le lipoblastome est une tumeur bénigne rare des tissus mous qui touche principalement les enfants de moins de 3 ans. Cette pathologie, bien que préoccupante pour les parents, présente généralement un excellent pronostic avec une prise en charge adaptée. Découvrez dans ce guide complet tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie : de ses manifestations aux dernières innovations thérapeutiques 2025.
Le lipome est une tumeur bénigne constituée de tissu adipeux, touchant environ 1% de la population française. Cette masse graisseuse sous-cutanée, généralement indolore, peut apparaître n'importe où sur le corps. Bien que bénin, le lipome peut parfois nécessiter une prise en charge médicale, notamment lorsqu'il devient volumineux ou gênant. Les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent aujourd'hui de nouvelles perspectives de traitement moins invasives.
Le liposarcome est une tumeur maligne rare qui se développe à partir des cellules graisseuses. Cette pathologie représente environ 20% des sarcomes des tissus mous chez l'adulte [9,10]. Bien que son nom puisse inquiéter, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients. Découvrez dans ce guide complet tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie : symptômes, diagnostic, traitements et innovations 2024-2025.
Le liposarcome myxoïde représente une forme particulière de cancer des tissus mous qui touche environ 200 nouveaux patients chaque année en France. Cette pathologie rare, caractérisée par sa texture gélatineuse distinctive, nécessite une prise en charge spécialisée. Heureusement, les avancées thérapeutiques de 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs aux patients et à leurs familles.
La lymphangioléiomyomatose, ou LAM, est une maladie rare qui touche principalement les femmes en âge de procréer. Cette pathologie multisystémique affecte les poumons, les vaisseaux lymphatiques et peut provoquer des tumeurs bénignes. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée et un suivi régulier pour préserver la qualité de vie des patientes.
Le lymphangiosarcome représente une tumeur maligne exceptionnellement rare qui se développe à partir des vaisseaux lymphatiques. Cette pathologie touche moins de 1 personne sur 100 000 en France selon les dernières données de Santé Publique France [5,7]. Bien que redoutable, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients.
La léiomyomatose désigne un groupe de pathologies caractérisées par la prolifération de cellules musculaires lisses dans différents organes. Cette maladie rare touche principalement les femmes et peut affecter l'utérus, les poumons ou d'autres tissus. Bien que souvent bénigne, elle nécessite une prise en charge spécialisée pour éviter les complications.
Le léiomyome, plus communément appelé fibrome utérin, touche près de 70% des femmes au cours de leur vie. Cette tumeur bénigne du muscle lisse peut considérablement impacter votre quotidien. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouvelles perspectives de traitement moins invasives et plus efficaces.
Le léiomyome épithélioïde représente une tumeur bénigne rare du muscle lisse, caractérisée par des cellules épithélioïdes particulières. Cette pathologie, bien que peu fréquente, nécessite une prise en charge spécialisée pour un diagnostic précis et un traitement adapté.
Le léiomyosarcome représente une forme rare mais agressive de cancer des tissus mous, touchant environ 1 000 nouveaux patients chaque année en France. Cette pathologie maligne se développe à partir des cellules musculaires lisses et peut affecter différents organes. Bien que son diagnostic puisse sembler bouleversant, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients et à leurs familles.
La maladie de Dupuytren touche environ 2% de la population française, principalement après 50 ans. Cette pathologie progressive de la main provoque une rétraction des doigts qui peut considérablement impacter votre quotidien. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouvelles perspectives de traitement. Découvrons ensemble cette maladie complexe mais de mieux en mieux comprise.
La maladie des exostoses multiples, aussi appelée ostéochondromatose héréditaire, touche environ 1 personne sur 50 000 en France. Cette pathologie génétique rare se caractérise par la formation d'excroissances osseuses bénignes appelées ostéochondromes. Bien que souvent découverte dans l'enfance, elle accompagne les patients toute leur vie. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs de prise en charge.
Le mastocytome représente une pathologie complexe touchant les mastocytes, ces cellules immunitaires essentielles à notre organisme. Bien que rare, cette maladie nécessite une prise en charge spécialisée et une compréhension approfondie de ses mécanismes. Les avancées thérapeutiques récentes offrent aujourd'hui de nouveaux espoirs aux patients concernés.
Le mastocytome cutané représente une tumeur développée à partir des mastocytes, ces cellules immunitaires présentes dans la peau. Cette pathologie, bien que rare chez l'humain, nécessite une prise en charge spécialisée pour optimiser le pronostic. Les avancées thérapeutiques récentes offrent aujourd'hui de nouvelles perspectives aux patients concernés.
La mastocytose est une maladie rare caractérisée par l'accumulation anormale de mastocytes dans différents organes. Cette pathologie touche environ 1 personne sur 100 000 en France et peut se manifester sous plusieurs formes, de la simple atteinte cutanée à l'involvement systémique. Grâce aux avancées thérapeutiques récentes, le pronostic s'améliore considérablement pour les patients.
La mastocytose cutanée est une pathologie rare caractérisée par l'accumulation anormale de mastocytes dans la peau. Cette maladie touche environ 1 personne sur 100 000 en France selon les dernières données épidémiologiques [6,7]. Bien que souvent bénigne, elle peut considérablement impacter la qualité de vie. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs aux patients [1,2,3].
La mastocytose généralisée est une maladie rare caractérisée par l'accumulation anormale de mastocytes dans plusieurs organes. Cette pathologie hématologique touche environ 1 personne sur 100 000 en France [14]. Bien que complexe, elle bénéficie aujourd'hui d'innovations thérapeutiques prometteuses, notamment l'avapritinib qui révolutionne la prise en charge [4,5]. Comprendre cette maladie permet de mieux vivre avec et d'optimiser les traitements disponibles.
La myofibromatose représente une pathologie rare caractérisée par le développement de tumeurs bénignes composées de myofibroblastes. Cette maladie touche principalement les enfants, mais peut également survenir chez l'adulte. Bien que souvent méconnue, elle nécessite une prise en charge spécialisée pour optimiser le pronostic et la qualité de vie des patients.
Le myofibrome est une tumeur bénigne rare qui touche principalement les enfants et les jeunes adultes. Cette pathologie, caractérisée par une prolifération de cellules musculaires lisses et de tissu fibreux, peut survenir dans différentes parties du corps. Bien que généralement bénigne, elle nécessite une prise en charge médicale adaptée pour éviter les complications.
Les myomes utérins touchent près de 40% des femmes en âge de procréer en France [2]. Ces tumeurs bénignes du muscle utérin peuvent provoquer des symptômes gênants mais restent parfaitement traitables. Découvrez les dernières avancées thérapeutiques 2025 et comment mieux vivre avec cette pathologie fréquente.
Le myopéricytome est une tumeur bénigne rare des tissus mous qui touche principalement les adultes. Cette pathologie, bien que peu connue du grand public, nécessite une prise en charge spécialisée pour un diagnostic précis et un traitement adapté. Découvrez dans ce guide complet tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie rare.
Le myosarcome représente une forme rare mais préoccupante de cancer des tissus mous qui touche spécifiquement les muscles. Cette pathologie maligne, bien que peu fréquente, nécessite une prise en charge spécialisée et rapide. Comprendre ses manifestations, ses traitements et les innovations récentes peut vous aider à mieux appréhender cette maladie complexe.