Code MeSH : C14.907.940
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L'aortite est une inflammation de l'aorte, la plus grande artère du corps humain. Cette pathologie rare mais sérieuse peut toucher différentes portions de l'aorte et nécessite une prise en charge spécialisée. Bien que méconnue du grand public, l'aortite représente un enjeu de santé publique important, particulièrement chez les patients atteints d'artérite à cellules géantes.
L'artérite, ou inflammation des artères, touche plus de 800 000 personnes en France selon les dernières données de Santé Publique France [1,2]. Cette pathologie vasculaire, longtemps méconnue, bénéficie aujourd'hui d'avancées thérapeutiques remarquables. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie qui peut affecter différents organes.
L'artérite du système nerveux central associée au SIDA représente une complication neurologique grave mais rare de l'infection par le VIH. Cette pathologie vasculaire cérébrale touche principalement les patients immunodéprimés et nécessite une prise en charge spécialisée. Comprendre ses mécanismes, ses symptômes et les nouvelles approches thérapeutiques 2024-2025 permet d'améliorer significativement le pronostic et la qualité de vie des patients concernés.
L'artérite à cellules géantes, aussi appelée maladie de Horton, est une pathologie inflammatoire qui touche les artères de gros et moyen calibre. Cette maladie auto-immune affecte principalement les personnes de plus de 50 ans et peut avoir des conséquences graves si elle n'est pas diagnostiquée rapidement. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients.
L'endartérite est une inflammation de la paroi interne des artères qui peut avoir des conséquences graves sur votre circulation sanguine. Cette pathologie vasculaire, souvent méconnue du grand public, touche principalement les artères de moyen et petit calibre. Comprendre ses mécanismes, reconnaître ses symptômes et connaître les options thérapeutiques disponibles est essentiel pour une prise en charge optimale.
La granulomatose avec polyangéite, anciennement appelée maladie de Wegener, est une maladie inflammatoire rare qui touche les vaisseaux sanguins. Cette pathologie auto-immune peut affecter plusieurs organes, notamment les voies respiratoires, les reins et les yeux. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée rapide pour éviter les complications graves.
La maladie de Behçet est une pathologie inflammatoire chronique qui touche plusieurs organes. Caractérisée par des ulcérations récidivantes et des manifestations vasculaires, cette maladie auto-immune affecte environ 2 000 à 5 000 personnes en France [7]. Découvrez les symptômes, traitements actuels et innovations thérapeutiques 2025 pour mieux comprendre et vivre avec cette pathologie complexe.
La maladie de Kawasaki touche principalement les enfants de moins de 5 ans et représente une urgence pédiatrique. Cette pathologie inflammatoire systémique, bien que rare, nécessite une prise en charge rapide pour éviter les complications cardiaques. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie : symptômes caractéristiques, diagnostic précoce, traitements actuels et innovations thérapeutiques 2024-2025.
La maladie de Takayasu est une artérite inflammatoire rare qui touche principalement l'aorte et ses branches principales. Cette pathologie auto-immune, aussi appelée "maladie sans pouls", affecte surtout les femmes jeunes entre 20 et 40 ans. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée pour éviter les complications cardiovasculaires graves.
La papulose atrophiante maligne, également appelée maladie de Degos, est une pathologie vasculaire rare qui touche principalement la peau et peut affecter d'autres organes. Cette maladie se caractérise par des lésions cutanées spécifiques et peut avoir des conséquences graves si elle n'est pas prise en charge rapidement. Comprendre cette pathologie complexe est essentiel pour un diagnostic précoce et un traitement adapté.
La phlébite, ou thrombose veineuse, touche chaque année des milliers de Français. Cette pathologie vasculaire, caractérisée par la formation d'un caillot sanguin dans une veine, peut avoir des conséquences graves si elle n'est pas prise en charge rapidement. Heureusement, les avancées médicales récentes offrent de nouveaux espoirs de traitement et de prévention.
La polyangéite microscopique est une maladie auto-immune rare qui touche les petits vaisseaux sanguins. Cette pathologie inflammatoire peut affecter plusieurs organes, notamment les reins et les poumons. Bien que complexe, elle se traite aujourd'hui efficacement grâce aux avancées thérapeutiques récentes.
La polyartérite noueuse est une maladie inflammatoire rare qui touche les artères de moyen calibre. Cette pathologie auto-immune provoque une inflammation des vaisseaux sanguins, pouvant affecter plusieurs organes. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée rapide pour éviter les complications graves.
Le purpura de Schönlein-Henoch, également appelé vascularite à IgA, est une maladie inflammatoire des petits vaisseaux sanguins qui touche principalement les enfants. Cette pathologie se manifeste par des taches rouges sur la peau, des douleurs articulaires et parfois des complications rénales. Bien que son nom puisse inquiéter, il s'agit d'une maladie généralement bénigne qui guérit spontanément dans la plupart des cas.
La réaction de Schwartzman représente une pathologie inflammatoire complexe qui peut survenir lors d'infections sévères. Cette maladie, bien que rare, nécessite une prise en charge médicale urgente. Comprendre ses mécanismes et ses manifestations vous permettra de mieux appréhender cette pathologie et ses enjeux thérapeutiques actuels.
Le syndrome de Churg-Strauss, également appelé granulomatose éosinophilique avec polyangéite (GEPA), est une maladie inflammatoire rare qui touche les vaisseaux sanguins. Cette pathologie complexe associe asthme, inflammation des sinus et atteinte de plusieurs organes. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée pour préserver votre qualité de vie.
Le syndrome de Cogan est une maladie auto-immune rare qui touche principalement les yeux et les oreilles. Cette pathologie inflammatoire chronique peut provoquer des troubles visuels sévères et une perte auditive progressive. Bien que méconnue, elle nécessite une prise en charge spécialisée rapide pour préserver la vision et l'audition.
Le syndrome de Lemierre est une pathologie infectieuse rare mais potentiellement grave qui touche principalement les jeunes adultes. Cette maladie, parfois appelée "septicémie post-angineuse", se caractérise par une thrombose de la veine jugulaire interne suite à une infection de la gorge. Bien que peu fréquente, elle nécessite une prise en charge médicale urgente pour éviter des complications sévères.
La thromboangéite oblitérante, également appelée maladie de Buerger, est une pathologie inflammatoire rare qui touche les artères et veines de petit et moyen calibre. Cette maladie vasculaire progressive affecte principalement les extrémités, causant douleurs et complications ischémiques. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée précoce pour préserver la qualité de vie des patients.
La thrombophlébite, communément appelée phlébite, touche chaque année des milliers de Français. Cette pathologie vasculaire, caractérisée par la formation d'un caillot sanguin dans une veine, peut avoir des conséquences graves si elle n'est pas prise en charge rapidement. Heureusement, les avancées médicales récentes offrent de nouveaux espoirs de traitement et de prévention.
La vascularite désigne un groupe de maladies inflammatoires qui touchent les vaisseaux sanguins de votre organisme. Cette pathologie peut affecter artères, veines et capillaires, provoquant des symptômes variés selon les organes concernés. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée pour éviter les complications graves.
La vascularite du système nerveux central est une pathologie inflammatoire rare qui touche les vaisseaux sanguins du cerveau et de la moelle épinière. Cette maladie complexe nécessite une prise en charge spécialisée et un diagnostic précoce pour optimiser les chances de récupération.
La vascularite leucocytoclasique cutanée est une inflammation des petits vaisseaux sanguins de la peau qui touche environ 30 personnes sur 100 000 en France [13,14]. Cette pathologie, caractérisée par des lésions cutanées spécifiques, peut survenir à tout âge mais affecte principalement les adultes entre 40 et 60 ans. Bien qu'elle puisse sembler inquiétante, cette maladie se traite efficacement avec les approches thérapeutiques actuelles [15].
La vascularite lupique du système nerveux central représente l'une des complications les plus redoutées du lupus érythémateux systémique. Cette pathologie inflammatoire touche les vaisseaux sanguins du cerveau et de la moelle épinière, provoquant des symptômes neurologiques variés. En France, elle concerne environ 15 à 20% des patients lupiques [11,13]. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs.
La vascularite rhumatoïde représente une complication rare mais sérieuse de la polyarthrite rhumatoïde, touchant les vaisseaux sanguins. Cette pathologie inflammatoire systémique nécessite une prise en charge spécialisée et précoce. Découvrez les dernières avancées diagnostiques et thérapeutiques pour mieux comprendre et gérer cette maladie complexe.
La vascularite rétinienne est une pathologie inflammatoire qui touche les vaisseaux sanguins de la rétine. Cette maladie oculaire peut affecter votre vision de manière significative si elle n'est pas prise en charge rapidement. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients.
Les vascularites systémiques touchent environ 20 000 personnes en France. Ces maladies inflammatoires des vaisseaux sanguins peuvent affecter de nombreux organes. Heureusement, les traitements ont considérablement évolué ces dernières années, offrant de nouveaux espoirs aux patients.
Les vascularites associées aux anticorps anti-cytoplasme des neutrophiles, ou vascularites ANCA, touchent environ 20 personnes sur 100 000 en France. Ces maladies inflammatoires attaquent les vaisseaux sanguins et peuvent affecter plusieurs organes. Heureusement, les traitements ont considérablement évolué ces dernières années.