Troubles de la motricité

L'acathisie due aux médicaments est un trouble neurologique caractérisé par une sensation d'agitation motrice intense et un besoin irrépressible de bouger. Cette pathologie, souvent méconnue, touche principalement les patients sous traitement antipsychotique ou antidépresseur. En France, elle concerne environ 15 à 30% des personnes traitées par neuroleptiques [6,9]. Bien que parfois difficile à diagnostiquer, l'acathisie médicamenteuse peut considérablement impacter la qualité de vie. Heureusement, de nouvelles approches thérapeutiques émergent en 2024-2025.

L'atrophie multisystématisée (AMS) est une maladie neurodégénérative rare qui affecte plusieurs systèmes de l'organisme. Cette pathologie progressive touche principalement les adultes après 50 ans et se caractérise par une dégénérescence des neurones dans différentes régions du cerveau. Bien que rare, l'AMS nécessite une prise en charge spécialisée pour améliorer la qualité de vie des patients.

Les atrophies olivo-ponto-cérébelleuses représentent un groupe de maladies neurodégénératives rares qui affectent progressivement certaines régions du cerveau. Ces pathologies, désormais intégrées dans le spectre de l'atrophie multisystémique, touchent principalement les structures responsables de l'équilibre et de la coordination motrice. Bien que rares, elles nécessitent une prise en charge spécialisée et adaptée.

La chorée se caractérise par des mouvements involontaires, rapides et imprévisibles qui affectent différentes parties du corps. Cette pathologie neurologique, dont la maladie de Huntington représente la forme la plus connue, touche environ 8 000 personnes en France [1]. Comprendre ses manifestations, ses causes et les options thérapeutiques disponibles permet une meilleure prise en charge et améliore significativement la qualité de vie des patients.

La chorée gravidique est un trouble neurologique rare qui survient pendant la grossesse, caractérisé par des mouvements involontaires et saccadés. Cette pathologie, bien que peu fréquente, nécessite une prise en charge spécialisée pour assurer le bien-être de la mère et du bébé. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie neurologique particulière.

La dyskinésie due aux médicaments représente un défi médical complexe qui touche des milliers de patients en France. Ces mouvements involontaires, souvent causés par certains traitements, peuvent considérablement impacter votre qualité de vie. Heureusement, les avancées thérapeutiques de 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette pathologie.

La dyskinésie tardive est un trouble neurologique caractérisé par des mouvements involontaires du visage, de la langue et parfois des membres. Cette pathologie, souvent liée à la prise prolongée d'antipsychotiques, touche environ 20 à 25% des patients traités [8,11]. Heureusement, de nouveaux traitements émergent en 2024-2025, offrant de l'espoir aux personnes concernées [1,4,5].

Les dyskinésies représentent un ensemble de troubles du mouvement caractérisés par des mouvements involontaires anormaux. Ces pathologies neurologiques touchent des milliers de personnes en France et peuvent considérablement impacter la qualité de vie. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients.

La dystonie musculaire déformante, aussi appelée dystonie primaire généralisée, est une pathologie neurologique complexe qui touche environ 16 000 personnes en France [7,8]. Cette maladie se caractérise par des contractions musculaires involontaires et prolongées, provoquant des mouvements anormaux et des postures douloureuses. Bien que rare, elle représente un défi majeur pour les patients et leurs familles.

La dégénérescence striatonigrique représente une forme particulière d'atrophie multisystématisée qui affecte spécifiquement les structures cérébrales profondes [4,5]. Cette pathologie neurodégénérative rare touche environ 4 à 5 personnes sur 100 000 en France, avec une prédominance masculine légère. Bien que méconnue du grand public, elle constitue l'une des principales causes de syndrome parkinsonien atypique chez l'adulte.

La dégénérescence hépatolenticulaire, plus connue sous le nom de maladie de Wilson, est une pathologie génétique rare qui affecte le métabolisme du cuivre. Cette maladie héréditaire touche principalement le foie et le cerveau, causant une accumulation toxique de cuivre dans l'organisme. Bien que rare, elle nécessite un diagnostic précoce et un traitement adapté pour éviter des complications graves.

L'intoxication au MPTP représente une pathologie neurologique rare mais grave, causée par l'exposition à cette substance neurotoxique. Cette maladie, découverte dans les années 1980, provoque des symptômes similaires à la maladie de Parkinson. Bien que peu fréquente, elle nécessite une prise en charge médicale spécialisée et rapide pour limiter les dommages neurologiques irréversibles.

La maladie de Huntington est une pathologie neurodégénérative héréditaire qui affecte progressivement les mouvements, les capacités cognitives et l'état émotionnel. Cette maladie rare touche environ 6 000 personnes en France [14]. Bien qu'elle reste incurable, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette pathologie complexe, des premiers symptômes aux innovations 2025.

La maladie de Parkinson touche plus de 200 000 personnes en France [1,3]. Cette pathologie neurodégénérative progressive affecte principalement le système nerveux central, entraînant des troubles moteurs caractéristiques. Mais rassurez-vous, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs. D'ailleurs, 2024-2025 marquent un tournant avec l'arrivée de traitements révolutionnaires [4,5]. Découvrons ensemble cette maladie complexe mais de mieux en mieux comprise.

La maladie de Parkinson post-encéphalitique représente une forme particulière de syndrome parkinsonien qui survient après une encéphalite. Cette pathologie neurologique, bien que rare, nécessite une prise en charge spécialisée. Découvrez dans ce guide complet les dernières avancées diagnostiques et thérapeutiques de 2025.

La maladie à corps de Lewy représente la deuxième cause de démence neurodégénérative après Alzheimer, touchant près de 200 000 personnes en France [14]. Cette pathologie complexe associe troubles cognitifs, symptômes moteurs et hallucinations visuelles caractéristiques. Bien que méconnue du grand public, elle nécessite une prise en charge spécialisée précoce pour améliorer la qualité de vie des patients et de leurs proches.

La neuroacanthocytose représente un groupe rare de maladies neurologiques héréditaires caractérisées par la présence d'acanthocytes dans le sang et des troubles du mouvement progressifs. Cette pathologie complexe touche environ 1 à 5 personnes sur un million en France [1,2]. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée et un diagnostic précoce pour optimiser la qualité de vie des patients.

La neurodégénérescence associée à la pantothénate kinase (PKAN) est une maladie génétique rare qui affecte le système nerveux central. Cette pathologie, caractérisée par une accumulation anormale de fer dans le cerveau, touche principalement les enfants et les jeunes adultes [12]. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée et précoce pour optimiser la qualité de vie des patients.

La paralysie supranucléaire progressive (PSP) est une maladie neurodégénérative rare qui affecte principalement les mouvements oculaires, l'équilibre et la marche. Cette pathologie, souvent confondue avec la maladie de Parkinson, touche environ 6 000 personnes en France. Découvrez dans ce guide complet tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie complexe, des premiers symptômes aux innovations thérapeutiques 2025.

Le syndrome d'Angelman est une maladie génétique rare qui touche environ 1 naissance sur 15 000 en France [1]. Cette pathologie neurodéveloppementale se caractérise par des troubles du développement intellectuel, des difficultés de communication et des mouvements particuliers. Mais rassurez-vous, les avancées thérapeutiques récentes, notamment la thérapie génique AAV9-Cas13 développée en 2024, ouvrent de nouvelles perspectives d'espoir [2].

Le syndrome de Meige est une pathologie neurologique rare qui touche environ 1 personne sur 100 000 en France [14]. Cette dystonie cranio-faciale se caractérise par des contractions musculaires involontaires du visage et des paupières. Bien que méconnue du grand public, cette maladie impacte significativement la qualité de vie des patients. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs [1,2].

Le syndrome de Shy-Drager, aujourd'hui appelé atrophie multisystémique, est une maladie neurodégénérative rare qui affecte le système nerveux autonome. Cette pathologie progressive touche environ 4 à 5 personnes sur 100 000 en France [1]. Caractérisée par des troubles de l'équilibre, une hypotension orthostatique et des dysfonctionnements autonomes, elle nécessite une prise en charge spécialisée. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie complexe.

Le syndrome de Tourette touche environ 0,3 à 0,9% de la population française, soit près de 200 000 personnes [8,9]. Cette pathologie neurologique se caractérise par des tics moteurs et vocaux involontaires qui débutent généralement dans l'enfance. Contrairement aux idées reçues, le syndrome de Tourette ne se limite pas aux jurons : la coprolalie ne concerne que 10 à 15% des patients [8]. Grâce aux avancées thérapeutiques récentes, notamment les nouveaux traitements en phase 3 d'essais cliniques [6,7], l'espoir grandit pour améliorer la qualité de vie des personnes concernées.

Le syndrome parkinsonien secondaire représente un ensemble de troubles du mouvement qui ressemblent à la maladie de Parkinson, mais qui sont causés par d'autres facteurs. Contrairement au Parkinson idiopathique, cette pathologie résulte de causes identifiables comme certains médicaments, toxines ou autres maladies. En France, elle touche environ 15% des patients présentant des symptômes parkinsoniens [12,13]. Comprendre cette maladie est essentiel pour un diagnostic précoce et un traitement adapté.

Les syndromes parkinsoniens regroupent plusieurs pathologies neurologiques qui partagent des symptômes similaires à la maladie de Parkinson. En France, ces troubles touchent plus de 200 000 personnes, avec 25 000 nouveaux cas diagnostiqués chaque année [4]. Mais contrairement aux idées reçues, tous les syndromes parkinsoniens ne sont pas identiques. Certains sont liés à des médicaments, d'autres à des maladies dégénératives distinctes. L'important ? Un diagnostic précoce permet aujourd'hui d'adapter le traitement et d'améliorer significativement la qualité de vie.

Le tremblement essentiel touche plus de 300 000 personnes en France, représentant la pathologie neurologique la plus fréquente après la maladie de Parkinson [1,2]. Cette maladie neurologique se caractérise par des tremblements involontaires, principalement des mains, qui surviennent lors des mouvements volontaires. Contrairement aux idées reçues, il ne s'agit pas d'une simple nervosité mais d'une véritable pathologie nécessitant une prise en charge médicale adaptée.

Les troubles de la motricité affectent des millions de personnes en France, perturbant les gestes du quotidien et la qualité de vie. Ces pathologies neurologiques complexes touchent le contrôle des mouvements volontaires et involontaires. Heureusement, les avancées thérapeutiques de 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs aux patients et à leurs familles.

Les troubles des tics touchent environ 1% de la population française, avec des manifestations qui peuvent considérablement impacter la qualité de vie. Ces mouvements ou vocalisations involontaires, souvent méconnus du grand public, nécessitent une prise en charge adaptée. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients et à leurs familles.

Les troubles dystoniques touchent environ 300 000 personnes en France selon les dernières données de la HAS [1,2]. Cette pathologie neurologique se caractérise par des contractions musculaires involontaires et prolongées. Bien que complexe, elle bénéficie aujourd'hui d'innovations thérapeutiques prometteuses et d'une meilleure prise en charge. Découvrez tout ce qu'il faut savoir pour comprendre et vivre avec cette maladie.