Code MeSH : C15.378.190
33 pathologies dans cette catégorie
L'anémie aplasique est une maladie rare mais grave qui touche la moelle osseuse. Cette pathologie empêche votre corps de produire suffisamment de cellules sanguines. En France, elle affecte environ 2 à 3 personnes sur un million chaque année [5]. Mais rassurez-vous, les traitements ont considérablement évolué ces dernières années. D'ailleurs, 2024-2025 marquent une révolution thérapeutique avec l'arrivée de nouveaux médicaments prometteurs [1,2,3].
L'anémie de Blackfan-Diamond est une maladie génétique rare qui affecte la production de globules rouges. Cette pathologie héréditaire touche environ 1 naissance sur 100 000 en France [5,15]. Découvrez dans ce guide complet les symptômes, les traitements disponibles et les dernières innovations thérapeutiques 2024-2025.
L'anémie de Fanconi est une maladie génétique rare qui touche environ 1 personne sur 350 000 en France [13,14]. Cette pathologie héréditaire affecte principalement la moelle osseuse et augmente considérablement le risque de cancers. Mais rassurez-vous, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients et à leurs familles.
L'anémie hypoplasique congénitale représente un groupe rare de pathologies héréditaires caractérisées par une production insuffisante de cellules sanguines dès la naissance. Cette maladie, aussi appelée aplasie médullaire congénitale, touche environ 1 naissance sur 100 000 en France selon les dernières données épidémiologiques [1,2]. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée précoce pour optimiser la qualité de vie des patients.
L'anémie myélophtisique est une pathologie complexe qui touche la moelle osseuse et perturbe la production normale des cellules sanguines. Cette maladie rare, caractérisée par l'infiltration de la moelle osseuse par des cellules anormales, nécessite une prise en charge spécialisée et un diagnostic précoce pour optimiser les chances de traitement.
L'anémie réfractaire représente une forme complexe d'anémie qui résiste aux traitements conventionnels. Cette pathologie hématologique, souvent liée aux syndromes myélodysplasiques, touche principalement les personnes âgées de plus de 60 ans. Contrairement aux anémies classiques, elle ne répond pas aux supplémentations en fer ou en vitamines habituelles. Les innovations thérapeutiques de 2024-2025 offrent cependant de nouveaux espoirs pour les patients concernés.
L'anémie réfractaire avec excès de blastes représente une forme particulière de syndrome myélodysplasique qui touche environ 2 000 nouveaux patients chaque année en France [6,7]. Cette pathologie hématologique complexe se caractérise par une production défaillante de cellules sanguines dans la moelle osseuse. Bien que le diagnostic puisse sembler inquiétant, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients.
L'anémie sidéroblastique est une maladie rare du sang qui affecte la production des globules rouges. Cette pathologie se caractérise par une accumulation anormale de fer dans les mitochondries des cellules précurseurs des globules rouges [2,13]. Bien que complexe, cette maladie peut être mieux comprise et prise en charge grâce aux avancées récentes de 2024-2025.
L'aplasie médullaire est une maladie rare où la moelle osseuse ne produit plus suffisamment de cellules sanguines. Cette pathologie touche environ 2 à 5 personnes par million d'habitants en France chaque année. Bien que complexe, elle bénéficie aujourd'hui d'avancées thérapeutiques prometteuses, notamment avec l'arrivée de nouveaux traitements en 2024-2025.
La crise blastique représente la phase la plus avancée de la leucémie myéloïde chronique, touchant environ 300 nouveaux patients chaque année en France [13]. Cette évolution dramatique transforme une maladie chronique gérable en urgence hématologique. Mais rassurez-vous, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs [1,2]. Comprendre cette pathologie vous permettra de mieux appréhender les enjeux et les solutions disponibles.
La dyskératose congénitale est une maladie génétique rare qui affecte les télomères, ces structures protectrices de nos chromosomes. Cette pathologie touche environ 1 personne sur 1 million en France et se manifeste par une triade caractéristique : anomalies cutanées, ongles dystrophiques et leucoplasie orale. Mais au-delà de ces signes visibles, cette maladie peut impacter gravement la moelle osseuse, les poumons et d'autres organes vitaux.
La déficience en GATA2 est une maladie génétique rare qui affecte le système immunitaire et la production de cellules sanguines. Cette pathologie, causée par des mutations du gène GATA2, touche environ 1 personne sur 500 000 en France [15]. Découvrez dans ce guide complet les symptômes, les options de traitement et les dernières avancées thérapeutiques de 2025.
L'hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN) est une maladie rare du sang qui touche environ 1 à 2 personnes sur un million en France. Cette pathologie complexe se caractérise par la destruction anormale des globules rouges, provoquant une anémie sévère et des complications potentiellement graves. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients.
Les insuffisances médullaires congénitales représentent un groupe de maladies rares mais graves qui affectent la production des cellules sanguines dès la naissance. Ces pathologies touchent environ 1 personne sur 100 000 en France selon les dernières données du Bulletin officiel Santé-Solidarité 2024 [1]. Bien que complexes, ces maladies bénéficient aujourd'hui d'avancées thérapeutiques prometteuses qui transforment le pronostic des patients.
La leucémie chronique à neutrophiles est une maladie rare du sang qui touche principalement les adultes après 60 ans. Cette pathologie hématologique se caractérise par une production excessive de neutrophiles, des globules blancs essentiels à notre défense immunitaire. Bien que peu fréquente, elle nécessite une prise en charge spécialisée et un suivi régulier pour optimiser la qualité de vie des patients.
La leucémie myélomonocytaire chronique (LMMC) est une pathologie hématologique complexe qui touche principalement les personnes âgées. Cette maladie du sang se caractérise par une production anormale de certains globules blancs dans la moelle osseuse. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée et un suivi médical régulier pour optimiser la qualité de vie des patients.
La leucémie myélomonocytaire juvénile (LMMJ) est une maladie rare du sang qui touche principalement les jeunes enfants. Cette pathologie complexe nécessite une prise en charge spécialisée et précoce. Découvrez dans ce guide complet tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie : symptômes, diagnostic, traitements disponibles et innovations thérapeutiques 2024-2025.
La leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive représente une forme particulière de cancer du sang qui touche environ 1 000 nouvelles personnes chaque année en France. Cette pathologie, caractérisée par la présence d'un chromosome anormal appelé chromosome de Philadelphie, a connu une révolution thérapeutique majeure ces dernières décennies. Grâce aux innovations récentes, notamment les inhibiteurs de tyrosine kinase, le pronostic s'est considérablement amélioré, transformant cette maladie autrefois fatale en pathologie chronique gérable.
La leucémie myéloïde chronique atypique BCR-ABL négative représente une forme rare de cancer du sang qui touche environ 1 à 2 personnes sur 100 000 en France [6,7]. Cette pathologie complexe se distingue de la leucémie myéloïde chronique classique par l'absence de la translocation BCR-ABL, rendant son diagnostic et sa prise en charge particulièrement délicats. Heureusement, les avancées thérapeutiques de 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs aux patients [1,2].
La leucémie myéloïde en phase accélérée représente une étape critique dans l'évolution de la leucémie myéloïde chronique. Cette pathologie hématologique complexe nécessite une prise en charge spécialisée et adaptée. Découvrez dans ce guide complet tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie : de ses manifestations cliniques aux dernières innovations thérapeutiques 2025.
La leucémie myéloïde chronique (LMC) est une pathologie du sang qui touche environ 1 000 nouvelles personnes chaque année en France. Cette maladie, caractérisée par une production excessive de globules blancs anormaux, évolue généralement lentement. Grâce aux avancées thérapeutiques récentes, notamment les inhibiteurs de tyrosine kinase, le pronostic s'est considérablement amélioré ces dernières années.
La leucémie érythroblastique aigüe représente une forme rare mais grave de cancer du sang qui touche spécifiquement les cellules productrices de globules rouges. Cette pathologie, aussi appelée LAM-M6 selon la classification FAB, nécessite une prise en charge médicale urgente et spécialisée. Bien que rare, elle concerne environ 3 à 5% de toutes les leucémies aiguës myéloïdes en France [12,13]. Les avancées thérapeutiques récentes offrent aujourd'hui de nouveaux espoirs aux patients.
La maladie de Shwachman-Diamond est une pathologie génétique rare qui touche principalement le pancréas et la moelle osseuse. Cette maladie héréditaire, découverte dans les années 1960, affecte environ 1 naissance sur 76 000 en France selon les données de la HAS [1]. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée et multidisciplinaire pour améliorer la qualité de vie des patients.
Les maladies de la moelle osseuse touchent l'organe qui fabrique nos cellules sanguines. Ces pathologies complexes peuvent affecter la production des globules rouges, blancs et des plaquettes. Heureusement, les avancées thérapeutiques de 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs aux patients. Comprendre ces maladies, c'est mieux les appréhender pour vivre avec.
Les maladies myélodysplasiques-myéloprolifératives représentent un groupe complexe de pathologies sanguines qui touchent la moelle osseuse. Ces troubles rares combinent les caractéristiques des syndromes myélodysplasiques et myéloprolifératifs, créant des défis diagnostiques et thérapeutiques uniques. Avec les innovations thérapeutiques récentes de 2024-2025, l'espoir grandit pour les patients concernés par ces pathologies hématologiques particulières.
La myélofibrose primitive est une maladie rare du sang qui touche environ 1 personne sur 100 000 en France. Cette pathologie, caractérisée par une fibrose progressive de la moelle osseuse, fait partie des syndromes myéloprolifératifs. Bien que complexe, elle bénéficie aujourd'hui de nouvelles approches thérapeutiques prometteuses qui transforment le pronostic des patients.
La polyglobulie primitive essentielle, aussi appelée maladie de Vaquez, est une pathologie rare du sang qui touche environ 2 à 3 personnes sur 100 000 en France. Cette maladie hématologique se caractérise par une production excessive de globules rouges par la moelle osseuse. Bien que son nom puisse impressionner, des traitements efficaces existent aujourd'hui pour vous permettre de vivre normalement avec cette pathologie.
La réaction leucémoïde est une pathologie hématologique caractérisée par une augmentation importante des globules blancs dans le sang, pouvant atteindre des niveaux similaires à ceux observés dans les leucémies. Contrairement à ces dernières, cette pathologie reste bénigne et réversible. Elle touche environ 2 à 5% des patients hospitalisés en France selon les dernières données de Santé Publique France [1,2]. Cette maladie nécessite un diagnostic précis pour éviter toute confusion avec des pathologies plus graves.
Les syndromes myélodysplasiques représentent un groupe de pathologies hématologiques complexes qui touchent principalement les personnes âgées. Ces troubles de la moelle osseuse se caractérisent par une production défaillante des cellules sanguines. Bien que méconnus du grand public, ils concernent environ 4 000 nouveaux cas par an en France. Comprendre cette maladie devient essentiel pour mieux l'appréhender et optimiser sa prise en charge.
Les syndromes myéloprolifératifs regroupent des maladies du sang où la moelle osseuse produit trop de cellules sanguines. Ces pathologies touchent environ 15 000 personnes en France et nécessitent une prise en charge spécialisée. Découvrez les symptômes, traitements et innovations 2025 dans ce guide complet.
La thrombocytose correspond à une augmentation anormale du nombre de plaquettes sanguines au-delà de 450 000 par microlitre. Cette pathologie hématologique peut être primaire (essentielle) ou secondaire à d'autres maladies. En France, elle touche environ 2 à 3 personnes sur 100 000 habitants selon les données récentes de la HAS [1]. Comprendre cette maladie est essentiel pour un diagnostic précoce et une prise en charge adaptée.
La thrombocytémie essentielle est une maladie rare du sang qui touche environ 2 à 3 personnes sur 100 000 en France [1]. Cette pathologie se caractérise par une production excessive de plaquettes sanguines par la moelle osseuse. Bien qu'elle puisse sembler inquiétante au premier abord, de nombreux patients vivent normalement avec cette maladie grâce aux traitements modernes et au suivi médical adapté.
Les tumeurs de la moelle osseuse représentent un groupe complexe de pathologies qui touchent le tissu spongieux à l'intérieur de nos os. Ces maladies, bien que rares, nécessitent une prise en charge spécialisée et précoce. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients.