Code MeSH : C10.292
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La névrite optique est une inflammation du nerf optique qui peut provoquer une perte de vision soudaine et douloureuse. Cette pathologie neurologique touche principalement les adultes jeunes et peut être associée à diverses maladies auto-immunes. Heureusement, avec un diagnostic précoce et un traitement adapté, la récupération visuelle est souvent possible.
La névrite vestibulaire est une pathologie de l'oreille interne qui provoque des vertiges intenses et soudains. Cette maladie, aussi appelée neuronite vestibulaire, touche environ 3,5 personnes sur 100 000 chaque année en France. Bien que spectaculaire dans ses manifestations, elle reste généralement bénigne et guérit spontanément dans la plupart des cas.
L'œdème papillaire correspond à un gonflement du nerf optique visible au fond de l'œil. Cette pathologie neurologique touche environ 2 à 5 personnes sur 100 000 en France selon les données récentes de la HAS [1]. Bien que préoccupant, un diagnostic précoce permet aujourd'hui une prise en charge efficace grâce aux innovations thérapeutiques 2024-2025.
L'ophtalmoplégie désigne une paralysie partielle ou complète des muscles qui contrôlent les mouvements oculaires. Cette pathologie neurologique peut affecter un ou plusieurs muscles de l'œil, entraînant des difficultés de mouvement oculaire et parfois une vision double. Bien que rare, l'ophtalmoplégie touche environ 2 à 5 personnes sur 100 000 en France selon les dernières données épidémiologiques [13,14]. Les causes sont multiples : troubles neurologiques, maladies auto-immunes, infections ou traumatismes.
L'ophtalmoplégie externe progressive est une maladie neuromusculaire rare qui affecte les muscles oculaires. Cette pathologie mitochondriale se caractérise par une faiblesse progressive des muscles qui contrôlent les mouvements des yeux et des paupières. Bien que rare, elle touche environ 1 personne sur 50 000 en France selon les dernières données épidémiologiques [12,13]. Les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs aux patients [1,2].
La paralysie des cordes vocales touche environ 15 000 personnes en France chaque année [13,14]. Cette pathologie, qui affecte la mobilité d'une ou des deux cordes vocales, peut transformer radicalement votre quotidien. Mais rassurez-vous : les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs [1,2]. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie, des premiers symptômes aux traitements les plus récents.
La paralysie faciale de Bell touche environ 20 000 personnes chaque année en France [3]. Cette pathologie neurologique provoque une faiblesse soudaine des muscles d'un côté du visage. Bien qu'impressionnante, elle guérit dans 80% des cas avec un traitement adapté [15]. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie et les innovations thérapeutiques 2025.
La paralysie supranucléaire progressive (PSP) est une maladie neurodégénérative rare qui affecte principalement les mouvements oculaires, l'équilibre et la marche. Cette pathologie, souvent confondue avec la maladie de Parkinson, touche environ 6 000 personnes en France. Découvrez dans ce guide complet tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie complexe, des premiers symptômes aux innovations thérapeutiques 2025.
Le strabisme touche environ 4% des enfants en France et peut persister à l'âge adulte [12]. Cette pathologie oculaire, caractérisée par un défaut d'alignement des yeux, nécessite une prise en charge précoce pour éviter les complications. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouvelles perspectives de traitement, notamment avec les thérapies numériques binoculaires [1,2,3].
Le syndrome d'Adie est une pathologie neurologique rare qui affecte principalement la pupille de l'œil. Cette maladie, aussi appelée pupille tonique d'Adie, se caractérise par une dilatation anormale de la pupille qui réagit lentement à la lumière. Bien que bénigne dans la plupart des cas, cette pathologie peut considérablement impacter la qualité de vie des patients. En France, les données récentes montrent une prévalence en augmentation, notamment chez les femmes jeunes [1,2].
Le syndrome de Cogan est une maladie auto-immune rare qui touche principalement les yeux et les oreilles. Cette pathologie inflammatoire chronique peut provoquer des troubles visuels sévères et une perte auditive progressive. Bien que méconnue, elle nécessite une prise en charge spécialisée rapide pour préserver la vision et l'audition.
Le syndrome de Kearns-Sayre est une maladie mitochondriale rare qui touche principalement les muscles et le système nerveux. Cette pathologie génétique se caractérise par une triade de symptômes : ophtalmoplégie externe progressive, rétinopathie pigmentaire et troubles de la conduction cardiaque. Bien que rare, cette maladie nécessite une prise en charge multidisciplinaire adaptée.
Le syndrome de Melkersson-Rosenthal est une pathologie neurologique rare qui touche environ 1 personne sur 100 000 en France [15]. Cette maladie inflammatoire chronique se caractérise par trois symptômes principaux : un gonflement récurrent des lèvres, une paralysie faciale et une langue plissée. Bien que méconnue, cette pathologie nécessite une prise en charge spécialisée pour améliorer la qualité de vie des patients.
Le syndrome de Miller-Fisher est une pathologie neurologique rare qui touche environ 1 personne sur 100 000 en France. Cette maladie auto-immune se caractérise par une triade de symptômes spécifiques : troubles de l'équilibre, paralysie des muscles oculaires et absence de réflexes. Bien que rare, cette pathologie nécessite une prise en charge rapide et spécialisée pour optimiser la récupération.
Le syndrome de Moebius est une maladie neurologique rare qui touche environ 1 naissance sur 50 000 en France [14]. Cette pathologie congénitale se caractérise par une paralysie des muscles faciaux, affectant principalement l'expression du visage et les mouvements oculaires. Bien que rare, cette maladie nécessite une prise en charge multidisciplinaire spécialisée pour améliorer la qualité de vie des patients.
Le syndrome de Tolosa-Hunt est une pathologie neurologique rare qui provoque des douleurs oculaires intenses et des troubles de la vision. Cette maladie inflammatoire touche le sinus caverneux et peut considérablement impacter votre qualité de vie. Heureusement, des traitements efficaces existent et les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette pathologie complexe mais traitable.
Le syndrome de Wolfram est une maladie génétique rare qui touche environ 1 personne sur 770 000 en France [1]. Cette pathologie complexe associe diabète, troubles visuels et auditifs. Mais rassurez-vous, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs. Découvrons ensemble cette maladie méconnue qui nécessite une prise en charge multidisciplinaire spécialisée.
Le syndrome de rétraction de Duane est une pathologie oculomotrice rare qui affecte les mouvements des yeux. Cette maladie congénitale, touchant environ 1 à 5% des personnes atteintes de strabisme, se caractérise par une limitation des mouvements oculaires horizontaux. Bien que méconnue du grand public, cette pathologie nécessite une prise en charge spécialisée pour améliorer la qualité de vie des patients.
Le syndrome opsomyoclonique est une pathologie neurologique rare qui associe des mouvements oculaires anormaux (opsoclonus) et des secousses musculaires involontaires (myoclonus). Cette maladie touche principalement les enfants, mais peut également survenir chez l'adulte. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée rapide pour limiter les complications neurologiques à long terme.
Les troubles de dysinnervation crânienne congénitale représentent un groupe de pathologies rares affectant les nerfs crâniens dès la naissance. Ces troubles neurologiques complexes touchent principalement les mouvements oculaires et l'expression faciale. Bien que méconnus du grand public, ils concernent environ 1 naissance sur 10 000 en France selon les dernières données épidémiologiques [1,2]. Comprendre ces pathologies permet d'améliorer la prise en charge et la qualité de vie des patients.
Les troubles de la motilité oculaire affectent la capacité des yeux à bouger de manière coordonnée. Ces pathologies, touchant environ 2% de la population française, peuvent considérablement impacter votre qualité de vie quotidienne. Heureusement, les avancées thérapeutiques de 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs de traitement.
Les tumeurs des nerfs crâniens représentent un groupe de pathologies complexes qui touchent les douze paires de nerfs sortant directement du cerveau. Ces tumeurs, bien que rares, peuvent considérablement impacter votre qualité de vie selon leur localisation et leur taille. Heureusement, les avancées thérapeutiques de 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs de traitement.
Les tumeurs du nerf optique représentent un groupe de pathologies rares mais préoccupantes qui affectent le nerf responsable de la transmission des signaux visuels au cerveau. Ces néoplasmes, bien que peu fréquents, nécessitent une prise en charge spécialisée et rapide pour préserver la vision et la qualité de vie des patients.
L'ésotropie, forme la plus courante de strabisme, touche environ 2% des enfants en France. Cette déviation de l'œil vers l'intérieur peut survenir dès les premiers mois de vie ou se développer plus tard. Heureusement, les traitements actuels offrent d'excellents résultats, particulièrement quand la prise en charge est précoce.