Code MeSH : C15.378.553
26 pathologies dans cette catégorie
L'agranulocytose est une pathologie hématologique grave caractérisée par une chute drastique des globules blancs neutrophiles. Cette maladie rare touche environ 3 à 5 personnes sur 100 000 en France chaque année [14,15]. Bien que préoccupante, l'agranulocytose bénéficie aujourd'hui de nouvelles approches thérapeutiques prometteuses et d'une meilleure compréhension de ses mécanismes [4,8].
L'anomalie de Pelger-Huët est une pathologie hématologique rare qui affecte la morphologie des globules blancs. Cette maladie génétique, souvent découverte fortuitement lors d'un bilan sanguin, se caractérise par des noyaux de neutrophiles hyposegmentés. Bien que généralement bénigne, elle nécessite une surveillance médicale appropriée pour distinguer les formes héréditaires des formes acquises.
Le dysfonctionnement de l'activité bactéricide phagocytaire représente une pathologie rare mais complexe du système immunitaire. Cette maladie affecte la capacité des cellules phagocytaires à éliminer efficacement les bactéries pathogènes. Bien que méconnue du grand public, elle touche environ 1 personne sur 100 000 en France selon les dernières données épidémiologiques [13]. Les innovations thérapeutiques de 2024-2025 offrent aujourd'hui de nouveaux espoirs aux patients [1,2].
La granulomatose septique chronique est une maladie génétique rare qui affecte le système immunitaire. Cette pathologie touche environ 1 personne sur 200 000 en France [12,13]. Elle se caractérise par des infections récurrentes graves et des inflammations chroniques. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie complexe mais de mieux en mieux comprise.
Le granulome éosinophile représente une pathologie rare mais complexe qui touche principalement les os et les tissus mous. Cette maladie, faisant partie du groupe des histiocytoses langerhansiennes, se caractérise par une accumulation anormale de cellules immunitaires spécialisées. Bien que son nom puisse paraître intimidant, comprendre cette pathologie vous aidera à mieux appréhender ses manifestations et ses traitements actuels.
L'hyperleucocytose correspond à une augmentation anormale du nombre de globules blancs dans le sang. Cette pathologie peut révéler diverses maladies sous-jacentes, des infections aux cancers hématologiques. Comprendre ses mécanismes, reconnaître ses symptômes et connaître les traitements disponibles permet une prise en charge optimale.
L'hyperlymphocytose correspond à une augmentation anormale du nombre de lymphocytes dans le sang. Cette pathologie hématologique peut révéler diverses maladies, des infections virales aux cancers du sang. Comprendre ses mécanismes, reconnaître ses symptômes et connaître les traitements disponibles s'avère essentiel pour une prise en charge optimale.
L'hyperplasie angiolymphoïde avec éosinophilie est une pathologie vasculaire rare qui touche principalement la peau et les tissus sous-cutanés. Cette maladie bénigne se caractérise par la formation de nodules rougeâtres et la présence d'éosinophiles dans le sang. Bien que méconnue, elle affecte environ 2 à 3 personnes sur 100 000 en France selon les dernières données épidémiologiques [6,7].
La leucopénie correspond à une diminution anormale du nombre de globules blancs dans le sang, en dessous de 4000 cellules par microlitre [17]. Cette pathologie hématologique touche environ 2,3% de la population française selon les dernières données de Santé Publique France [1,2]. Bien que souvent asymptomatique au début, elle peut considérablement affaiblir votre système immunitaire et nécessite une prise en charge adaptée.
La leucostase représente une urgence hématologique majeure qui survient lorsque les globules blancs s'accumulent massivement dans les vaisseaux sanguins. Cette pathologie, principalement associée aux leucémies aiguës, nécessite une prise en charge immédiate pour éviter des complications graves. Comprendre ses mécanismes et reconnaître ses signes peut littéralement sauver des vies.
La lymphocytopénie idiopathique T CD4-positif est une pathologie rare caractérisée par une diminution inexpliquée des lymphocytes T CD4+. Cette maladie immunologique touche environ 1 personne sur 100 000 en France selon les dernières données de Santé Publique France. Bien que méconnue, elle nécessite une prise en charge spécialisée pour prévenir les complications infectieuses.
La lymphopénie correspond à une diminution anormale du nombre de lymphocytes dans le sang. Ces cellules immunitaires jouent un rôle crucial dans nos défenses naturelles. Bien que souvent asymptomatique, cette pathologie peut révéler des troubles sous-jacents importants. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette anomalie sanguine, ses causes multiples et les innovations thérapeutiques 2025.
La maladie de Kimura est une pathologie inflammatoire chronique rare qui touche principalement les hommes jeunes d'origine asiatique. Caractérisée par des nodules sous-cutanés et une hyperéosinophilie, cette maladie bénigne mais récidivante nécessite une prise en charge spécialisée. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette pathologie méconnue.
La mononucléose infectieuse, souvent appelée "maladie du baiser", touche chaque année des milliers de personnes en France. Cette pathologie virale, principalement causée par le virus d'Epstein-Barr, se manifeste par une fatigue intense, des maux de gorge et des ganglions gonflés. Bien que généralement bénigne, elle peut parfois entraîner des complications sérieuses. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie, des dernières innovations thérapeutiques 2024-2025 aux conseils pratiques pour mieux vivre au quotidien.
La neutropénie correspond à une diminution anormale du nombre de neutrophiles dans le sang. Ces globules blancs jouent un rôle crucial dans la défense contre les infections. En France, cette pathologie touche environ 50 000 personnes chaque année, avec des formes variables selon l'âge et les causes sous-jacentes [7,8]. Comprendre cette maladie permet de mieux la gérer au quotidien.
La neutropénie fébrile représente une urgence médicale qui touche principalement les patients sous chimiothérapie. Cette pathologie, caractérisée par une chute des globules blancs accompagnée de fièvre, nécessite une prise en charge immédiate. En France, elle concerne environ 15 000 nouveaux cas chaque année selon les dernières données de la HAS [1]. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs [2,3].
La neutropénie fébrile induite par la chimiothérapie représente une urgence médicale redoutable qui touche près de 20% des patients sous traitement anticancéreux [8,12]. Cette complication grave survient lorsque vos globules blancs chutent dangereusement après une séance de chimiothérapie, vous rendant vulnérable aux infections. Mais rassurez-vous : les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs [3,4,6].
L'œsophagite à éosinophiles est une maladie inflammatoire chronique de l'œsophage qui touche de plus en plus de personnes en France. Cette pathologie, longtemps méconnue, se caractérise par une accumulation d'éosinophiles dans la paroi œsophagienne, provoquant des symptômes gênants au quotidien. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients.
Le poumon éosinophile représente un groupe de pathologies pulmonaires caractérisées par une accumulation anormale d'éosinophiles dans les tissus pulmonaires. Ces globules blancs spécialisés, normalement présents en faible quantité, envahissent les alvéoles et provoquent une inflammation importante. Cette maladie rare touche environ 1 à 7 personnes sur 100 000 en France selon les dernières données épidémiologiques [7,8]. Bien que complexe, cette pathologie bénéficie aujourd'hui de nouvelles approches thérapeutiques prometteuses.
La réaction leucémoïde est une pathologie hématologique caractérisée par une augmentation importante des globules blancs dans le sang, pouvant atteindre des niveaux similaires à ceux observés dans les leucémies. Contrairement à ces dernières, cette pathologie reste bénigne et réversible. Elle touche environ 2 à 5% des patients hospitalisés en France selon les dernières données de Santé Publique France [1,2]. Cette maladie nécessite un diagnostic précis pour éviter toute confusion avec des pathologies plus graves.
Le syndrome de Chediak-Higashi est une maladie génétique rare qui affecte le système immunitaire et la pigmentation. Cette pathologie, causée par des mutations du gène LYST, touche environ 1 personne sur 1 million en France. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée précoce pour améliorer la qualité de vie des patients.
Le syndrome de Job, également appelé syndrome d'hyper-IgE, est une maladie génétique rare qui affecte le système immunitaire. Cette pathologie se caractérise par des infections récurrentes, des éruptions cutanées sévères et une élévation importante des immunoglobulines E dans le sang. Bien que rare, touchant environ 1 personne sur 1 million, cette maladie nécessite une prise en charge spécialisée et un suivi médical régulier pour améliorer la qualité de vie des patients.
Le syndrome de Wiskott-Aldrich est une maladie génétique rare qui touche principalement les garçons. Cette pathologie affecte le système immunitaire et la coagulation sanguine, provoquant des infections récurrentes, des saignements et de l'eczéma. Bien que rare, cette maladie nécessite une prise en charge spécialisée précoce pour améliorer la qualité de vie des patients.
Le syndrome hyperéosinophilique est une pathologie rare caractérisée par une augmentation anormale des éosinophiles dans le sang. Cette maladie complexe touche environ 1 à 3 personnes sur 100 000 en France [12,13]. Bien que méconnue du grand public, elle nécessite une prise en charge spécialisée. Les innovations thérapeutiques récentes, notamment le benralizumab et le mépolizumab, offrent de nouveaux espoirs aux patients [1,2,3].
Les troubles leucocytaires regroupent l'ensemble des pathologies affectant les globules blancs, ces cellules essentielles de notre système immunitaire. Ces maladies peuvent toucher la production, la fonction ou la survie des leucocytes, compromettant ainsi nos défenses naturelles. En France, ces pathologies concernent plusieurs milliers de personnes chaque année, avec des manifestations très variables selon le type de trouble. Comprendre ces maladies est crucial pour un diagnostic précoce et une prise en charge adaptée.
L'éosinophilie correspond à une augmentation anormale des éosinophiles dans le sang, ces globules blancs spécialisés dans la défense contre les parasites et les réactions allergiques. Cette pathologie touche environ 2 à 5% de la population française selon les dernières données de la HAS [1]. Bien que souvent bénigne, l'éosinophilie peut parfois révéler des maladies plus complexes nécessitant une prise en charge spécialisée.