Maladies du pancréas

Code MeSH : C06.689

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Adénome langerhansien

L'adénome langerhansien, aussi appelé insulinome, représente une tumeur bénigne des cellules productrices d'insuline du pancréas. Cette pathologie rare touche environ 1 à 4 personnes par million d'habitants en France chaque année. Bien que le diagnostic puisse sembler complexe, les avancées thérapeutiques récentes offrent aujourd'hui des perspectives encourageantes pour les patients.

Carcinome des îlots de Langerhans

Le carcinome des îlots de Langerhans est une tumeur rare du pancréas qui touche les cellules productrices d'hormones. Cette pathologie, bien que peu fréquente, nécessite une prise en charge spécialisée. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients. Découvrons ensemble cette maladie complexe mais de mieux en mieux comprise.

Carcinome du canal pancréatique

Le carcinome du canal pancréatique représente plus de 90% des cancers du pancréas. Cette pathologie complexe touche environ 14 000 nouvelles personnes chaque année en France [1,14]. Bien que redoutable, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie : symptômes, diagnostic, traitements innovants et accompagnement au quotidien.

Fistule pancréatique

La fistule pancréatique représente une complication redoutable de la chirurgie pancréatique, touchant environ 15 à 30% des patients opérés selon les dernières données françaises [5,6]. Cette pathologie, caractérisée par une communication anormale entre le pancréas et d'autres organes, nécessite une prise en charge spécialisée. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs avec des traitements plus efficaces et moins invasifs [2,3,4].

Gastrinome

Le gastrinome est une tumeur neuroendocrine rare qui sécrète de la gastrine en excès, provoquant le syndrome de Zollinger-Ellison. Cette pathologie touche environ 1 à 3 personnes par million d'habitants en France [12,13]. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée pour contrôler les symptômes digestifs sévères et prévenir les complications. Les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs aux patients [1,2,3].

Glucagonome

Le glucagonome est une tumeur neuroendocrine rare du pancréas qui sécrète du glucagon en excès. Cette pathologie touche environ 1 personne sur 20 millions en France selon les dernières données épidémiologiques [1,2]. Bien que rare, le glucagonome peut avoir des conséquences importantes sur votre qualité de vie si il n'est pas diagnostiqué à temps. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients.

Hyperinsulinisme congénital

L'hyperinsulinisme congénital représente la cause la plus fréquente d'hypoglycémie persistante chez le nouveau-né et le nourrisson. Cette maladie rare, touchant environ 1 naissance sur 50 000 en France, se caractérise par une production excessive d'insuline par le pancréas [1]. Mais rassurez-vous : les avancées thérapeutiques récentes offrent aujourd'hui de nouveaux espoirs aux familles concernées.

Insuffisance pancréatique exocrine

L'insuffisance pancréatique exocrine touche des milliers de Français chaque année. Cette pathologie, souvent méconnue, affecte la capacité du pancréas à produire les enzymes digestives essentielles. Découvrez dans ce guide complet tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie : symptômes, diagnostic, traitements actuels et innovations thérapeutiques 2024-2025.

Insulinome

L'insulinome est une tumeur neuroendocrine rare du pancréas qui sécrète de l'insuline de façon excessive, provoquant des hypoglycémies sévères. Cette pathologie touche environ 1 à 4 personnes par million d'habitants en France [13,14]. Bien que rare, l'insulinome nécessite un diagnostic précoce et une prise en charge spécialisée pour éviter les complications graves.

Kyste du pancréas

Les kystes du pancréas touchent environ 2 à 3% de la population française, avec une prévalence qui augmente avec l'âge [1,2]. Ces formations liquidiennes, souvent découvertes fortuitement lors d'examens d'imagerie, suscitent de nombreuses interrogations chez les patients. Heureusement, la majorité des kystes pancréatiques sont bénins et ne nécessitent qu'une surveillance régulière [3,4].

Maladie de Shwachman

La maladie de Shwachman-Diamond est une pathologie génétique rare qui touche principalement le pancréas et la moelle osseuse. Cette maladie héréditaire, découverte dans les années 1960, affecte environ 1 naissance sur 76 000 en France selon les données de la HAS [1]. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée et multidisciplinaire pour améliorer la qualité de vie des patients.

Maladies du pancréas

Les maladies du pancréas touchent chaque année des milliers de Français. Cet organe vital, situé derrière l'estomac, peut être affecté par diverses pathologies : pancréatite aiguë ou chronique, cancer, diabète pancréatique. Comprendre ces troubles permet de mieux les prévenir et les traiter. Découvrez les symptômes à surveiller, les innovations thérapeutiques 2025 et les témoignages de patients.

Mucoviscidose

La mucoviscidose est une maladie génétique rare qui touche environ 7 000 personnes en France [3,4]. Cette pathologie héréditaire affecte principalement les poumons et le système digestif, causant des infections respiratoires récurrentes et des troubles nutritionnels. Grâce aux avancées thérapeutiques récentes, notamment les modulateurs de CFTR, l'espérance de vie des patients s'améliore considérablement [12]. Découvrons ensemble cette maladie complexe mais de mieux en mieux comprise.

Nésidioblastose

La nésidioblastose est une pathologie rare du pancréas caractérisée par une prolifération anormale des cellules productrices d'insuline. Cette maladie provoque des hypoglycémies sévères et récurrentes qui peuvent mettre la vie en danger. Bien que peu connue du grand public, elle touche principalement les nouveau-nés mais peut aussi survenir chez l'adulte, notamment après une chirurgie bariatrique.

Pancréas divisum

Le pancréas divisum est une malformation congénitale du pancréas qui touche environ 5 à 10% de la population française [1,2]. Cette pathologie, souvent méconnue, peut provoquer des douleurs abdominales récurrentes et des épisodes de pancréatite. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouvelles perspectives de traitement [3,4]. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie.

Pancréatite

La pancréatite est une inflammation du pancréas qui touche environ 15 000 personnes chaque année en France [13]. Cette pathologie, parfois méconnue, peut se présenter sous deux formes principales : aiguë ou chronique. Bien que souvent douloureuse et inquiétante, la pancréatite bénéficie aujourd'hui de traitements efficaces et d'innovations thérapeutiques prometteuses [2,6]. Comprendre cette maladie, c'est mieux la gérer au quotidien.

Pancréatite aiguë hémorragique

La pancréatite aiguë hémorragique représente une forme particulièrement sévère d'inflammation du pancréas, caractérisée par des saignements dans le tissu pancréatique. Cette pathologie d'urgence nécessite une prise en charge immédiate et spécialisée. Bien que rare, elle touche environ 2 000 personnes par an en France selon les dernières données du Bulletin officiel Santé-Solidarité 2024 [1]. Comprendre cette maladie, ses symptômes et ses traitements peut vous aider à mieux appréhender cette situation médicale complexe.

Pancréatite aigüe nécrotique

La pancréatite aiguë nécrotique représente la forme la plus sévère d'inflammation du pancréas, touchant environ 2 000 personnes par an en France. Cette pathologie grave nécessite une prise en charge urgente et spécialisée. Découvrez les symptômes, les traitements actuels et les innovations thérapeutiques 2024-2025 qui transforment le pronostic de cette maladie.

Pancréatite alcoolique

La pancréatite alcoolique représente une pathologie grave du pancréas directement liée à la consommation excessive d'alcool. Cette maladie inflammatoire chronique touche environ 15 000 nouvelles personnes chaque année en France [4,8]. Contrairement aux idées reçues, elle peut survenir chez des personnes relativement jeunes et évoluer silencieusement pendant des années. Comprendre cette pathologie, ses symptômes et les traitements disponibles devient essentiel pour améliorer la prise en charge et la qualité de vie des patients.

Pancréatite auto-immune

La pancréatite auto-immune est une maladie inflammatoire rare du pancréas où le système immunitaire attaque par erreur cet organe vital. Cette pathologie touche environ 2 à 5 personnes sur 100 000 en France [14]. Contrairement aux pancréatites classiques, elle répond remarquablement bien aux corticoïdes. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie méconnue mais traitable.

Pancréatite chronique

La pancréatite chronique est une maladie inflammatoire du pancréas qui évolue de façon progressive et irréversible. Cette pathologie touche environ 8 000 nouvelles personnes chaque année en France [1,2]. Contrairement à la pancréatite aiguë, elle s'installe durablement et peut considérablement impacter votre qualité de vie. Heureusement, de nouveaux traitements prometteurs voient le jour en 2024-2025.

Pancréatite du greffon

La pancréatite du greffon représente une complication redoutable après transplantation pancréatique. Cette pathologie inflammatoire touche le pancréas greffé et peut compromettre le succès de la greffe. Avec les avancées récentes en transplantation d'îlots pancréatiques [1,2], cette maladie nécessite une prise en charge spécialisée. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette pathologie complexe.

Pseudokyste du pancréas

Le pseudokyste du pancréas représente une complication fréquente des pancréatites, touchant environ 10 à 20% des patients selon les dernières données françaises [14,15]. Cette pathologie, bien que bénigne dans la majorité des cas, nécessite une prise en charge adaptée. Contrairement aux vrais kystes, les pseudokystes ne possèdent pas de paroi épithéliale propre mais sont délimités par une capsule fibreuse. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie pancréatique.

Somatostatinome

Le somatostatinome est une tumeur neuroendocrine rare qui sécrète de la somatostatine en excès. Cette pathologie touche principalement le pancréas et le duodénum, provoquant des symptômes caractéristiques comme le diabète et la diarrhée. Bien que rare, cette maladie nécessite une prise en charge spécialisée pour améliorer la qualité de vie des patients.

Tumeurs du pancréas

Les tumeurs du pancréas représentent l'un des défis majeurs de l'oncologie moderne. Cette pathologie complexe touche environ 14 000 nouvelles personnes chaque année en France selon Santé Publique France [1,2]. Bien que redoutable, cette maladie bénéficie aujourd'hui d'innovations thérapeutiques prometteuses et d'une prise en charge de plus en plus personnalisée.

Tumeurs intracanalaires pancréatiques

Les tumeurs intracanalaires pancréatiques, aussi appelées TIPMP, représentent des lésions particulières du pancréas qui méritent une attention spéciale. Ces tumeurs se développent dans les canaux pancréatiques et peuvent évoluer vers un cancer. Heureusement, leur détection précoce permet souvent une prise en charge efficace. Comprendre cette pathologie vous aidera à mieux appréhender votre parcours de soins.

Vipome

Le vipome est une tumeur neuroendocrine rare du pancréas qui sécrète un excès de peptide intestinal vasoactif (VIP). Cette pathologie provoque des diarrhées aqueuses profuses, une déshydratation et des troubles électrolytiques sévères. Bien que rare, touchant moins de 1 personne sur 10 millions par an, le vipome nécessite une prise en charge spécialisée rapide pour éviter les complications potentiellement graves.