Code MeSH : C19.700
21 pathologies dans cette catégorie
L'acromégalie est une maladie hormonale rare causée par un excès d'hormone de croissance. Cette pathologie touche environ 3 à 4 personnes sur 100 000 en France [14,15]. Bien que méconnue du grand public, l'acromégalie peut considérablement impacter la qualité de vie. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients.
L'adénome hypophysaire à GH, responsable de l'acromégalie, touche environ 3 à 4 personnes sur 100 000 en France [12]. Cette tumeur bénigne de l'hypophyse sécrète un excès d'hormone de croissance, provoquant des changements physiques progressifs. Heureusement, les traitements actuels permettent un contrôle efficace de cette pathologie dans la majorité des cas.
L'adénome à ACTH, aussi appelé adénome corticotrope, représente une tumeur bénigne de l'hypophyse qui sécrète de l'ACTH en excès. Cette pathologie, responsable de la maladie de Cushing, touche environ 2 à 3 personnes sur 100 000 en France [1,15]. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée pour éviter les complications graves. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie complexe mais traitable.
L'apoplexie hypophysaire représente une urgence endocrinienne rare mais potentiellement grave. Cette pathologie survient lorsqu'un saignement ou un infarctus touche l'hypophyse, souvent sur un adénome préexistant. Bien que peu fréquente, elle nécessite une prise en charge rapide pour éviter des complications neurologiques et hormonales sévères.
Le diabète insipide est une pathologie rare qui se caractérise par une soif intense et des urines abondantes. Contrairement au diabète sucré, cette maladie n'affecte pas la glycémie mais perturbe l'équilibre hydrique de l'organisme. En France, elle touche environ 1 personne sur 25 000, soit près de 2 700 patients [14,15]. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette pathologie méconnue.
Le diabète insipide central est une pathologie rare qui touche environ 1 personne sur 25 000 en France [12,13]. Cette maladie endocrinienne se caractérise par une production insuffisante d'hormone antidiurétique, entraînant une soif intense et des urines abondantes. Contrairement au diabète sucré, il n'affecte pas la glycémie mais perturbe l'équilibre hydrique de l'organisme.
Le gigantisme est une pathologie endocrinienne rare caractérisée par une croissance excessive due à un excès d'hormone de croissance avant la fermeture des cartilages de croissance. Cette maladie touche principalement les enfants et adolescents, provoquant une taille anormalement élevée et diverses complications. Heureusement, les traitements actuels permettent de contrôler efficacement cette pathologie lorsqu'elle est diagnostiquée précocement.
L'hyperpituitarisme correspond à une production excessive d'hormones par l'hypophyse, cette petite glande située à la base du cerveau. Cette pathologie endocrinienne complexe touche environ 1 personne sur 10 000 en France selon les dernières données de Santé Publique France [6,7]. Bien que rare, l'hyperpituitarisme peut considérablement impacter votre qualité de vie si elle n'est pas diagnostiquée et traitée rapidement.
L'hyperprolactinémie correspond à un taux anormalement élevé de prolactine dans le sang. Cette pathologie endocrinienne touche principalement les femmes en âge de procréer, mais peut également affecter les hommes. En France, elle représente l'une des causes les plus fréquentes de troubles de la fertilité et de dysfonctionnements hormonaux. Heureusement, des traitements efficaces existent aujourd'hui.
L'hypersécrétion hypophysaire d'ACTH, également appelée maladie de Cushing, est une pathologie endocrinienne complexe qui touche environ 2 à 3 personnes sur 100 000 en France. Cette maladie résulte d'une production excessive d'hormone corticotrope par l'hypophyse, entraînant une cascade de symptômes parfois déroutants. Heureusement, les avancées thérapeutiques de 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs aux patients.
L'hypophysite est une inflammation de l'hypophyse, cette petite glande située à la base du cerveau qui régule de nombreuses hormones essentielles. Cette pathologie rare peut provoquer des symptômes variés et nécessite une prise en charge spécialisée. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie, ses traitements et les dernières avancées médicales.
L'hypophysite auto-immune est une maladie rare qui touche l'hypophyse, cette petite glande située à la base du cerveau. Cette pathologie inflammatoire peut bouleverser votre équilibre hormonal et nécessite une prise en charge spécialisée. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie méconnue.
L'hypopituitarisme est une pathologie endocrinienne caractérisée par une insuffisance de production d'une ou plusieurs hormones hypophysaires. Cette maladie rare touche environ 45 personnes pour 100 000 habitants en France selon les dernières données de Santé Publique France [14,15]. Les symptômes peuvent être subtils au début, rendant le diagnostic parfois complexe. Heureusement, les traitements actuels permettent une vie normale dans la plupart des cas.
Les maladies de l'hypophyse touchent cette petite glande située à la base du cerveau, véritable chef d'orchestre de notre système hormonal. Ces pathologies peuvent affecter la production d'hormones essentielles et impacter significativement votre qualité de vie. Heureusement, les avancées thérapeutiques de 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs de traitement.
Le nanisme hypophysaire touche environ 1 enfant sur 4 000 naissances en France [12]. Cette pathologie endocrinienne résulte d'un déficit en hormone de croissance produite par l'hypophyse. Mais rassurez-vous, les traitements actuels permettent une croissance quasi-normale. D'ailleurs, les innovations thérapeutiques 2024-2025 ouvrent de nouvelles perspectives prometteuses [1]. Découvrons ensemble cette maladie souvent méconnue.
Le prolactinome représente la tumeur hypophysaire la plus fréquente, touchant principalement les femmes jeunes. Cette pathologie bénigne provoque une surproduction de prolactine, entraînant des troubles hormonaux significatifs. Heureusement, les traitements actuels permettent un contrôle efficace dans plus de 90% des cas, avec des innovations prometteuses en 2024-2025.
Le syndrome de Nelson est une pathologie endocrinienne rare qui survient après l'ablation chirurgicale des glandes surrénales. Cette maladie se caractérise par une croissance excessive de l'hypophyse et une hyperpigmentation de la peau. Bien que peu fréquent, ce syndrome nécessite une prise en charge spécialisée et un suivi médical régulier pour prévenir les complications graves.
Le syndrome de Wolfram est une maladie génétique rare qui touche environ 1 personne sur 770 000 en France [1]. Cette pathologie complexe associe diabète, troubles visuels et auditifs. Mais rassurez-vous, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs. Découvrons ensemble cette maladie méconnue qui nécessite une prise en charge multidisciplinaire spécialisée.
Le syndrome de la selle turcique vide est une pathologie endocrinienne méconnue qui affecte l'hypophyse. Cette maladie, caractérisée par un affaissement partiel ou complet de la glande hypophysaire, peut entraîner des troubles hormonaux variés. Bien que souvent asymptomatique, elle nécessite parfois une prise en charge spécialisée pour prévenir les complications.
Le syndrome de sécrétion inappropriée d'ADH (SIADH) est une pathologie endocrinienne complexe qui perturbe l'équilibre hydrique de votre organisme. Cette maladie, caractérisée par une production excessive d'hormone antidiurétique, touche environ 15 000 personnes en France chaque année [1,2]. Bien que méconnue du grand public, cette pathologie nécessite une prise en charge spécialisée pour éviter des complications graves comme l'hyponatrémie sévère.
Les tumeurs de l'hypophyse touchent cette petite glande située à la base du cerveau, véritable chef d'orchestre de notre système hormonal. Bien que souvent bénignes, ces pathologies peuvent provoquer des symptômes variés et nécessitent une prise en charge spécialisée. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients.