Le cancer de la prostate résistant à la castration représente une étape avancée de cette maladie masculine. Cette pathologie survient lorsque les cellules cancéreuses continuent de progresser malgré un traitement hormonal efficace. Heureusement, de nouvelles thérapies révolutionnaires émergent en 2024-2025, offrant de l'espoir aux patients et à leurs familles.
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C04.588.945.440.770.500, C12.100.500.260.750.500, C12.100.500.565.625.500, C12.200.294.260.750.500, C12.200.294.565.625.500, C12.200.758.409.750.500, C12.900.619.750.500
Les tumeurs radio-induites représentent une préoccupation majeure en oncologie moderne. Ces cancers secondaires, développés suite à une exposition aux radiations ionisantes, touchent environ 2 à 5% des patients ayant reçu une radiothérapie [1,2]. Avec l'amélioration des taux de survie au cancer, cette pathologie devient de plus en plus fréquente. Heureusement, les innovations 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs thérapeutiques.
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C04.682, C26.733.476
Les tumeurs sous-tentorielles représentent environ 20% des tumeurs cérébrales chez l'adulte et jusqu'à 60% chez l'enfant [1,7]. Situées dans la fosse postérieure du crâne, ces pathologies affectent principalement le cervelet et le tronc cérébral. Bien que leur diagnostic puisse sembler complexe, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients et à leurs familles.
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C04.588.614.250.195.411, C10.228.140.211.500, C10.551.240.250.400
Les tumeurs spléniques représentent un défi diagnostique majeur en médecine moderne. Bien que rares, ces pathologies touchent environ 2 à 5% de la population française selon les dernières données de la HAS [1]. D'ailleurs, les innovations thérapeutiques récentes comme RZALEX® et les nouveaux protocoles d'imagerie révolutionnent leur prise en charge [2,3]. Concrètement, comprendre ces tumeurs permet une meilleure orientation diagnostique et thérapeutique.
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C04.588.842, C15.604.744.680
Les tumeurs stromales gastro-intestinales (GIST) représentent les tumeurs mésenchymateuses les plus fréquentes du tube digestif. Ces néoplasies rares touchent environ 1 000 nouveaux patients chaque année en France [6,7]. Bien que leur diagnostic puisse inquiéter, les avancées thérapeutiques récentes offrent aujourd'hui des perspectives encourageantes. Découvrons ensemble cette pathologie complexe mais de mieux en mieux comprise.
D046152
C04.557.450.565.370, C06.301.371.308, C06.405.249.308
Les tumeurs sus-tentorielles représentent environ 85% des tumeurs cérébrales chez l'adulte [14,15]. Ces pathologies, situées au-dessus de la tente du cervelet, touchent près de 5 000 nouvelles personnes chaque année en France [9]. Comprendre cette maladie complexe est essentiel pour mieux l'appréhender et optimiser sa prise en charge.
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C04.588.614.250.195.885, C10.228.140.211.885, C10.551.240.250.700
Les tumeurs trophoblastiques représentent un groupe rare de pathologies qui se développent à partir des cellules du trophoblaste, cette couche cellulaire qui forme le placenta. Bien que peu fréquentes, ces tumeurs nécessitent une prise en charge spécialisée et un suivi rigoureux. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients.
D014328
C04.557.465.955, C04.850.908, C12.050.703.720.949
Les tumeurs urologiques regroupent l'ensemble des cancers touchant l'appareil urinaire et génital masculin. Ces pathologies, qui incluent principalement les cancers de la vessie, de la prostate, du rein et des testicules, représentent un enjeu majeur de santé publique en France. Avec plus de 80 000 nouveaux cas diagnostiqués chaque année selon Santé Publique France [1], ces cancers nécessitent une prise en charge spécialisée et précoce pour optimiser les chances de guérison.
D014571
C04.588.945.947, C12.050.351.937.820, C12.200.758.820, C12.900.820, C12.950.983
Les tumeurs vasculaires regroupent un ensemble de pathologies touchant les vaisseaux sanguins et lymphatiques. Ces néoplasmes, bien que souvent bénins, nécessitent une prise en charge spécialisée. En France, leur incidence augmente régulièrement, touchant particulièrement les jeunes adultes selon les dernières données de Santé Publique France [1]. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur ces pathologies complexes mais traitables.
D019043
C04.588.839.750, C14.907.936
Les tumeurs vénériennes transmissibles représentent une pathologie fascinante du monde animal, particulièrement étudiée chez le chien. Bien que cette maladie ne touche pas directement l'homme, sa compréhension révèle des mécanismes biologiques exceptionnels. Ces tumeurs, aussi appelées sarcome de Sticker, constituent l'un des rares cancers naturellement transmissibles connus. Leur étude apporte des éclairages précieux sur l'oncologie comparative et ouvre des perspectives thérapeutiques innovantes.
D014685
C04.588.945.956
Les tumeurs à cellules géantes représentent une pathologie osseuse complexe qui touche principalement les adultes jeunes. Ces tumeurs bénignes mais localement agressives nécessitent une prise en charge spécialisée. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie : symptômes, diagnostic, traitements innovants et perspectives d'avenir.
D005870
C04.557.450.565.380
Les tumeurs à plasmocytes représentent un groupe de pathologies hématologiques complexes qui touchent les cellules productrices d'anticorps. Ces maladies, dont le myélome multiple est la forme la plus fréquente, affectent chaque année des milliers de personnes en France. Comprendre ces pathologies est essentiel pour un diagnostic précoce et une prise en charge optimale.
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C04.557.595
Les tumeurs épidermoïdes, également appelées carcinomes épidermoïdes, représentent l'un des cancers les plus fréquents en France. Ces tumeurs se développent à partir des cellules de l'épiderme et peuvent toucher différentes parties du corps. Avec les innovations thérapeutiques de 2024-2025, le pronostic s'améliore considérablement. Découvrez dans ce guide complet tout ce que vous devez savoir sur cette pathologie.
D018307
C04.557.470.700
Les tumeurs épidurales représentent une pathologie complexe touchant l'espace situé entre la dure-mère et les vertèbres. Ces masses anormales, souvent métastatiques, peuvent comprimer la moelle épinière et provoquer des symptômes neurologiques graves. Heureusement, les avancées diagnostiques et thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients.
D015174
C04.588.614.250.803.342, C10.228.854.765.342, C10.551.240.750.200
Les tumeurs épithéliales épidermoïdes et glandulaires représentent un groupe complexe de cancers qui touchent les tissus de revêtement de notre organisme. Ces pathologies, bien que diverses dans leurs manifestations, partagent une origine commune : elles naissent des cellules épithéliales qui tapissent nos organes. Comprendre ces tumeurs, c'est d'abord saisir leur diversité et leur impact sur la vie quotidienne.
D009375
C04.557.470
Le tératocarcinome représente une forme particulière de tumeur germinale maligne qui combine des éléments embryonnaires et cancéreux. Cette pathologie rare touche principalement les jeunes adultes et nécessite une prise en charge spécialisée. Comprendre ses manifestations, son diagnostic et ses options thérapeutiques permet d'optimiser la prise en charge et d'améliorer le pronostic des patients concernés.
D018243
C04.557.465.900
Le tératome est une tumeur complexe qui peut contenir différents types de tissus, parfois même des cheveux ou des dents. Cette pathologie, bien que rare, touche principalement les ovaires chez la femme et les testicules chez l'homme. Heureusement, la plupart des tératomes sont bénins et se traitent efficacement par chirurgie.
D013724
C04.557.465.910
L'urticaire pigmentaire, aussi appelée mastocytose cutanée, est une maladie rare qui se manifeste par des taches brunes sur la peau. Cette pathologie touche principalement les enfants mais peut persister à l'âge adulte. Bien que son nom puisse inquiéter, il existe aujourd'hui des traitements efficaces et des innovations prometteuses pour améliorer la qualité de vie des patients.
D014582
C04.557.450.565.465.500.850, C04.588.805.309.850, C17.800.621.893, C17.800.882.356.850, C20.762.750.563.850
Le vipome est une tumeur neuroendocrine rare du pancréas qui sécrète un excès de peptide intestinal vasoactif (VIP). Cette pathologie provoque des diarrhées aqueuses profuses, une déshydratation et des troubles électrolytiques sévères. Bien que rare, touchant moins de 1 personne sur 10 millions par an, le vipome nécessite une prise en charge spécialisée rapide pour éviter les complications potentiellement graves.
D003969
C04.557.465.625.650.240.847, C04.557.470.200.025.370.847, C04.588.274.761.500.750, C04.588.322.475.500.750, C06.301.761.500.750, C06.689.667.500.750, C19.344.421.500.750
Le xeroderma pigmentosum est une maladie génétique rare qui affecte la capacité de l'organisme à réparer les dommages causés par les rayons ultraviolets. Cette pathologie touche environ 1 personne sur 250 000 en France et nécessite une prise en charge spécialisée. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie : symptômes, diagnostic, traitements actuels et innovations thérapeutiques 2024-2025.
D014983
C04.834.867, C16.131.831.936, C16.320.850.970, C17.800.600.925, C17.800.621.936, C17.800.804.936, C17.800.827.970, C18.452.284.975
L'épanchement pleural malin représente une accumulation anormale de liquide dans l'espace pleural, causée par des cellules cancéreuses. Cette pathologie touche environ 150 000 personnes par an en France et constitue souvent un signe d'évolution d'un cancer. Comprendre ses mécanismes, reconnaître ses symptômes et connaître les options thérapeutiques disponibles devient essentiel pour mieux l'appréhender.
D016066
C04.588.894.797.640.700, C08.528.652.700, C08.528.694.700, C08.785.640.700
L'épendymome est une tumeur cérébrale rare qui se développe à partir des cellules épendymaires tapissant les ventricules du cerveau et le canal central de la moelle épinière. Représentant environ 2 à 3% de toutes les tumeurs cérébrales, cette pathologie touche principalement les enfants et les jeunes adultes [12]. Bien que rare, l'épendymome nécessite une prise en charge spécialisée et multidisciplinaire pour optimiser les chances de guérison.
D004806
C04.557.465.625.600.380.290, C04.557.470.670.380.290, C04.557.580.625.600.380.290
L'épithélioma Krebs 2, également appelé carcinome basocellulaire de type 2, représente une forme particulière de cancer cutané qui touche chaque année des milliers de personnes en France. Cette pathologie, bien que préoccupante, bénéficie aujourd'hui d'avancées thérapeutiques remarquables et d'un pronostic généralement favorable lorsqu'elle est détectée précocement.
D002287
C04.557.470.200.255, C04.619.214
L'épithélioma de Brown-Pearce représente une pathologie tumorale particulière qui suscite de nombreuses questions chez les patients. Cette maladie, bien que rare, nécessite une prise en charge spécialisée et une compréhension approfondie de ses mécanismes. Grâce aux avancées récentes de la recherche médicale, notamment dans le domaine de l'angiogenèse tumorale [2,6], de nouvelles perspectives thérapeutiques émergent pour améliorer la qualité de vie des patients.
D002284
C04.619.124
L'épithélioma in situ, également appelé carcinome in situ, représente une forme précoce de cancer cutané où les cellules anormales restent confinées à l'épiderme. Cette pathologie, bien que préoccupante, présente un excellent pronostic lorsqu'elle est détectée et traitée rapidement. Comprendre ses manifestations et ses options thérapeutiques permet d'aborder sereinement cette maladie.
D002278
C04.557.470.200.240
L'érythroplasie est une pathologie précancéreuse qui touche principalement les muqueuses génitales et buccales. Cette maladie, caractérisée par des plaques rouges bien délimitées, nécessite une prise en charge précoce pour éviter l'évolution vers un cancer. Découvrez dans ce guide complet tout ce qu'il faut savoir sur cette pathologie, des symptômes aux dernières innovations thérapeutiques 2025.
D004919
C04.834.288
Les états précancéreux représentent des lésions cellulaires anormales qui peuvent, dans certaines circonstances, évoluer vers un cancer véritable. Ces modifications tissulaires constituent une étape intermédiaire entre les cellules normales et les cellules cancéreuses. Bien qu'ils ne soient pas encore des cancers, ils nécessitent une surveillance médicale attentive et parfois un traitement préventif. Comprendre ces pathologies vous permet de mieux appréhender les enjeux de dépistage et de prévention.
D011230
C04.834