Code MeSH : C06.552
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La porphyrie hépatoérythropoïétique représente une maladie génétique rare qui affecte la production d'hème dans l'organisme. Cette pathologie, touchant moins de 1 personne sur 100 000 en France, se caractérise par une accumulation de porphyrines dans le foie et les globules rouges. Bien que complexe, cette maladie peut être mieux comprise et prise en charge grâce aux avancées médicales récentes.
La porphyrie variegata est une maladie génétique rare qui touche environ 1 personne sur 75 000 en France [13]. Cette pathologie héréditaire affecte la production d'hème, une molécule essentielle à notre organisme. Bien que complexe, elle peut être prise en charge efficacement grâce aux avancées thérapeutiques récentes [1,2]. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie pour mieux la comprendre et la gérer au quotidien.
Les porphyries hépatiques représentent un groupe de maladies métaboliques rares mais graves, touchant la production d'hème dans le foie. Ces pathologies, longtemps méconnues, bénéficient aujourd'hui d'avancées thérapeutiques remarquables. En France, les données récentes révèlent une prévalence plus élevée qu'estimée initialement [7]. Comprendre ces maladies complexes devient essentiel pour un diagnostic précoce et une prise en charge optimale.
La protoporphyrie érythropoïétique est une maladie génétique rare qui affecte la production d'hème dans l'organisme. Cette pathologie, touchant environ 1 personne sur 75 000 en France selon les données récentes [14,15], se manifeste principalement par une hypersensibilité douloureuse à la lumière. Bien que rare, cette maladie peut considérablement impacter la qualité de vie des patients, nécessitant une prise en charge spécialisée et des adaptations du mode de vie.
La péliose hépatique est une pathologie vasculaire rare du foie caractérisée par la formation de cavités remplies de sang dans le parenchyme hépatique [1,2]. Cette maladie, longtemps méconnue, touche environ 1 à 3 personnes sur 100 000 en France selon les dernières données épidémiologiques [3]. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée et un suivi médical régulier.
La stéatose hépatique, communément appelée "foie gras", touche aujourd'hui près de 25% des adultes français [1]. Cette pathologie, caractérisée par une accumulation excessive de graisses dans le foie, représente un enjeu majeur de santé publique. Mais rassurez-vous : des solutions existent, et les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs [2,3]. Comprendre cette maladie, c'est déjà faire un pas vers sa prise en charge.
La stéatose hépatique alcoolique touche près de 2,5 millions de Français selon les dernières données de Santé Publique France [1]. Cette pathologie, caractérisée par une accumulation de graisse dans le foie liée à la consommation d'alcool, représente un enjeu majeur de santé publique. Heureusement, des innovations thérapeutiques prometteuses émergent en 2024-2025, offrant de nouveaux espoirs aux patients [3,4].
La stéatose hépatique non alcoolique touche aujourd'hui près de 25% de la population française [1]. Cette pathologie, caractérisée par une accumulation de graisse dans le foie, représente un enjeu majeur de santé publique. Contrairement à ce que son nom pourrait laisser penser, elle ne résulte pas d'une consommation excessive d'alcool. Découvrez dans ce guide complet les dernières avancées diagnostiques et thérapeutiques de 2025.
Le syndrome de Budd-Chiari est une maladie rare qui touche les veines du foie. Cette pathologie, bien que peu fréquente, nécessite une prise en charge spécialisée rapide. Découvrez dans ce guide complet tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie : symptômes, diagnostic, traitements disponibles et innovations thérapeutiques 2025.
Le syndrome de Reye est une maladie rare mais grave qui touche principalement les enfants et adolescents. Cette pathologie neurologique aiguë, caractérisée par une atteinte du foie et du cerveau, nécessite une prise en charge médicale urgente. Bien que sa fréquence ait considérablement diminué depuis les années 1980, il reste essentiel de connaître ses signes pour agir rapidement.
Le syndrome de Zellweger représente la forme la plus sévère des troubles du spectre peroxisomal, touchant environ 1 naissance sur 50 000 en France [12]. Cette maladie génétique rare affecte le développement et le fonctionnement des peroxysomes, organites cellulaires essentiels au métabolisme. Bien que le pronostic reste préoccupant, les avancées thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs aux familles concernées [1,2].
Le syndrome hépatopulmonaire est une pathologie complexe qui touche les poumons chez les patients souffrant de maladie hépatique chronique. Cette maladie rare, caractérisée par une dilatation anormale des vaisseaux pulmonaires, provoque des difficultés respiratoires progressives. En France, elle concerne environ 15 à 20% des patients candidats à une transplantation hépatique. Comprendre cette pathologie est essentiel pour un diagnostic précoce et une prise en charge adaptée.
Le syndrome hépatorénal représente une complication redoutable de la cirrhose hépatique, touchant environ 20% des patients cirrhotiques hospitalisés [1,5]. Cette pathologie complexe associe une insuffisance rénale fonctionnelle à une maladie hépatique avancée. Bien que son pronostic reste sombre, les innovations thérapeutiques récentes, notamment la terlipressine, offrent de nouveaux espoirs [2,3]. Comprendre cette maladie devient essentiel pour mieux l'appréhender et optimiser sa prise en charge.
La tuberculose hépatique représente une forme rare mais préoccupante de tuberculose extrapulmonaire. Cette pathologie, causée par Mycobacterium tuberculosis, touche spécifiquement le foie et peut se manifester de façon isolée ou associée à d'autres localisations. Bien que moins fréquente que la tuberculose pulmonaire, elle nécessite une prise en charge spécialisée et un diagnostic précoce pour éviter les complications graves.
Les tumeurs du foie représentent un enjeu majeur de santé publique en France, touchant près de 11 000 nouvelles personnes chaque année [1]. Ces pathologies complexes regroupent différents types de cancers hépatiques, du carcinome hépatocellulaire aux métastases hépatiques. Grâce aux innovations thérapeutiques 2024-2025, l'espoir renaît pour de nombreux patients [2,3]. Comprendre cette maladie, ses symptômes et ses traitements devient essentiel pour mieux l'appréhender.
Les tumeurs expérimentales du foie représentent un domaine de recherche crucial en oncologie hépatique. Ces modèles tumoraux, développés en laboratoire, permettent d'étudier les mécanismes du cancer hépatique et de tester de nouveaux traitements. Bien que le terme puisse sembler technique, comprendre cette approche vous aide à mieux saisir les avancées thérapeutiques qui pourraient un jour vous concerner.
Les varices œsophagiennes et gastriques représentent une complication grave de l'hypertension portale, touchant principalement les patients atteints de cirrhose hépatique. Ces dilatations veineuses anormales peuvent provoquer des hémorragies potentiellement mortelles. En France, cette pathologie concerne environ 50% des patients cirrhotiques, avec une incidence croissante liée au vieillissement de la population [1,2]. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs de traitement.
L'échinococcose hépatique est une maladie parasitaire causée par des vers du genre Echinococcus. Cette pathologie touche principalement le foie et représente un enjeu de santé publique majeur. En France, les données récentes montrent une évolution préoccupante de cette maladie. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette pathologie complexe mais traitable.