Code MeSH : C15
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Le thymome est une tumeur rare qui se développe dans le thymus, un petit organe situé derrière le sternum. Cette pathologie touche principalement les adultes entre 40 et 60 ans et peut s'accompagner de troubles auto-immuns comme la myasthénie grave. Bien que rare, le thymome nécessite une prise en charge spécialisée pour optimiser le pronostic et la qualité de vie des patients.
Le trait drépanocytaire touche environ 300 000 personnes en France, soit 0,5% de la population [2]. Cette pathologie génétique, souvent méconnue, se caractérise par la présence d'une seule copie du gène de l'hémoglobine S. Contrairement à la drépanocytose majeure, le trait drépanocytaire reste généralement asymptomatique dans la vie quotidienne. Cependant, certaines situations particulières peuvent révéler des complications spécifiques qu'il est important de connaître.
La transfusion fœtomaternelle représente un passage anormal de sang du fœtus vers la circulation maternelle pendant la grossesse. Cette pathologie, bien que rare, peut avoir des conséquences graves pour le bébé. Heureusement, les avancées médicales récentes permettent aujourd'hui une prise en charge optimisée. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie complexe mais de mieux en mieux comprise.
Les troubles de l'hémostase regroupent l'ensemble des pathologies qui perturbent la coagulation sanguine. Ces dysfonctionnements peuvent provoquer des saignements excessifs ou, à l'inverse, des thromboses dangereuses. En France, ces troubles touchent environ 2% de la population, avec des manifestations très variables selon le type de pathologie. Comprendre ces mécanismes complexes vous aidera à mieux reconnaître les signes d'alerte et à adopter les bons réflexes.
Les troubles de l'hémostase et de la coagulation touchent des milliers de personnes en France. Ces pathologies complexes affectent la capacité du sang à coaguler normalement, pouvant entraîner des saignements excessifs ou au contraire des caillots dangereux. Comprendre ces mécanismes est essentiel pour mieux vivre avec ces troubles au quotidien.
Les troubles hémorragiques regroupent diverses pathologies caractérisées par une tendance anormale aux saignements. Ces maladies touchent environ 1% de la population française, avec des manifestations allant de simples ecchymoses à des hémorragies graves. Comprendre ces troubles est essentiel pour un diagnostic précoce et une prise en charge adaptée.
Les troubles héréditaires de la coagulation sanguine touchent environ 1 personne sur 10 000 en France [14]. Ces pathologies génétiques affectent la capacité du sang à former des caillots, entraînant des saignements prolongés ou excessifs. Mais rassurez-vous, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs [1,2]. Comprendre ces maladies permet de mieux les gérer au quotidien.
Les troubles leucocytaires regroupent l'ensemble des pathologies affectant les globules blancs, ces cellules essentielles de notre système immunitaire. Ces maladies peuvent toucher la production, la fonction ou la survie des leucocytes, compromettant ainsi nos défenses naturelles. En France, ces pathologies concernent plusieurs milliers de personnes chaque année, avec des manifestations très variables selon le type de trouble. Comprendre ces maladies est crucial pour un diagnostic précoce et une prise en charge adaptée.
La tuberculose splénique représente une forme rare mais préoccupante de tuberculose extra-pulmonaire qui touche la rate. Cette pathologie, longtemps méconnue, concerne environ 0,5% des cas de tuberculose en France selon Santé Publique France [4]. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée et un diagnostic précoce pour éviter les complications graves.
Les tumeurs de la moelle osseuse représentent un groupe complexe de pathologies qui touchent le tissu spongieux à l'intérieur de nos os. Ces maladies, bien que rares, nécessitent une prise en charge spécialisée et précoce. Heureusement, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients.
Les tumeurs du thymus représentent une pathologie rare mais complexe du médiastin antérieur. Bien que peu fréquentes, ces néoplasies nécessitent une prise en charge spécialisée et multidisciplinaire. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie : symptômes, diagnostic, traitements actuels et innovations thérapeutiques récentes.
Les tumeurs hématologiques regroupent l'ensemble des cancers qui touchent le sang et les organes qui le produisent. Ces pathologies, aussi appelées cancers du sang, affectent chaque année des milliers de personnes en France. Mais rassurez-vous : les progrès thérapeutiques récents offrent aujourd'hui de nouveaux espoirs. D'ailleurs, les innovations 2024-2025 révolutionnent littéralement la prise en charge de ces maladies complexes.
Les tumeurs spléniques représentent un défi diagnostique majeur en médecine moderne. Bien que rares, ces pathologies touchent environ 2 à 5% de la population française selon les dernières données de la HAS [1]. D'ailleurs, les innovations thérapeutiques récentes comme RZALEX® et les nouveaux protocoles d'imagerie révolutionnent leur prise en charge [2,3]. Concrètement, comprendre ces tumeurs permet une meilleure orientation diagnostique et thérapeutique.
La télangiectasie hémorragique héréditaire, aussi appelée maladie de Rendu-Osler-Weber, est une pathologie génétique rare qui touche environ 1 personne sur 5 000 en France [14,15]. Cette maladie se caractérise par des malformations vasculaires qui provoquent des saignements récurrents, principalement au niveau du nez. Bien que méconnue du grand public, elle nécessite une prise en charge spécialisée pour améliorer la qualité de vie des patients.
L'uvéoparotidite, également connue sous le nom de syndrome de Heerfordt-Waldenström, est une manifestation particulière de la sarcoïdose qui touche principalement les yeux et les glandes salivaires. Cette pathologie rare mais significative nécessite une prise en charge spécialisée pour éviter les complications. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie complexe.
Le xanthogranulome nécrobiotique est une maladie inflammatoire rare qui touche principalement la peau et peut s'associer à des troubles sanguins. Cette pathologie complexe nécessite une prise en charge spécialisée. Découvrez dans ce guide complet les dernières avancées diagnostiques et thérapeutiques pour mieux comprendre et vivre avec cette maladie.
Le xanthome juvénile, aussi appelé xanthogranulome juvénile, est une pathologie cutanée bénigne qui touche principalement les nourrissons et jeunes enfants. Cette maladie se caractérise par l'apparition de nodules jaunâtres sur la peau, causés par l'accumulation de cellules spécialisées appelées histiocytes. Bien que son nom puisse inquiéter, cette pathologie évolue généralement favorablement et disparaît spontanément dans la plupart des cas.
L'alpha-thalassémie est une maladie génétique du sang qui affecte la production d'hémoglobine. Cette pathologie héréditaire touche principalement les populations méditerranéennes, africaines et asiatiques. En France, elle concerne environ 1 personne sur 10 000, avec des variations régionales importantes [6,14]. Comprendre cette maladie permet de mieux vivre avec et d'optimiser sa prise en charge médicale.
La bêta-thalassémie est une maladie génétique du sang qui affecte la production d'hémoglobine. Cette pathologie héréditaire touche environ 1 500 personnes en France et nécessite une prise en charge spécialisée. Découvrez les dernières avancées thérapeutiques 2025, les symptômes à reconnaître et les solutions pour mieux vivre avec cette maladie.
La delta-thalassémie est une maladie génétique rare qui affecte la production d'hémoglobine. Cette pathologie héréditaire touche principalement les populations méditerranéennes et peut provoquer une anémie chronique. Bien que moins connue que ses cousines alpha et bêta-thalassémies, elle nécessite une prise en charge spécialisée. Les innovations thérapeutiques de 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs aux patients.
L'éléphantiasis est une pathologie chronique caractérisée par un gonflement massif des membres ou des organes génitaux. Cette maladie tropicale négligée touche encore 120 millions de personnes dans le monde [1]. En France, bien que rare, elle concerne principalement les voyageurs et populations migrantes. Les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs avec des traitements combinés plus efficaces [2,3].
L'éosinophilie correspond à une augmentation anormale des éosinophiles dans le sang, ces globules blancs spécialisés dans la défense contre les parasites et les réactions allergiques. Cette pathologie touche environ 2 à 5% de la population française selon les dernières données de la HAS [1]. Bien que souvent bénigne, l'éosinophilie peut parfois révéler des maladies plus complexes nécessitant une prise en charge spécialisée.
L'érythroblastopénie chronique acquise est une maladie rare qui affecte la production de globules rouges dans la moelle osseuse. Cette pathologie, aussi appelée aplasie érythroblastique pure, touche environ 1 à 2 personnes sur 100 000 en France selon les données récentes [6,14]. Contrairement à d'autres anémies, elle se caractérise par un arrêt spécifique de la production des précurseurs des globules rouges, les érythroblastes.
L'érythroblastose du nouveau-né, aussi appelée maladie hémolytique du nouveau-né, touche environ 1 nouveau-né sur 1000 en France [12]. Cette pathologie survient quand les anticorps maternels détruisent les globules rouges du bébé. Heureusement, les avancées médicales récentes offrent de nouveaux espoirs de traitement [1,2].