Code MeSH : C10.177
20 pathologies dans cette catégorie
L'atrophie multisystématisée (AMS) est une maladie neurodégénérative rare qui affecte plusieurs systèmes de l'organisme. Cette pathologie progressive touche principalement les adultes après 50 ans et se caractérise par une dégénérescence des neurones dans différentes régions du cerveau. Bien que rare, l'AMS nécessite une prise en charge spécialisée pour améliorer la qualité de vie des patients.
Les atrophies olivo-ponto-cérébelleuses représentent un groupe de maladies neurodégénératives rares qui affectent progressivement certaines régions du cerveau. Ces pathologies, désormais intégrées dans le spectre de l'atrophie multisystémique, touchent principalement les structures responsables de l'équilibre et de la coordination motrice. Bien que rares, elles nécessitent une prise en charge spécialisée et adaptée.
La causalgie, également appelée syndrome douloureux régional complexe de type II, représente une pathologie neurologique complexe caractérisée par des douleurs neuropathiques intenses. Cette maladie rare touche environ 1 à 2 personnes sur 100 000 en France selon les dernières données épidémiologiques [1,2]. Bien que méconnue du grand public, la causalgie peut considérablement impacter la qualité de vie des patients. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs de traitement.
La dysautonomie familiale est une maladie génétique rare qui affecte le système nerveux autonome. Cette pathologie héréditaire touche principalement les populations d'origine juive ashkénaze et se manifeste dès la naissance. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée et un suivi médical rigoureux tout au long de la vie.
Les dysautonomies primitives représentent un groupe de pathologies rares affectant le système nerveux autonome. Ces troubles neurologiques complexes perturbent les fonctions automatiques de l'organisme comme la régulation de la pression artérielle, du rythme cardiaque ou de la digestion. Bien que méconnues du grand public, ces maladies touchent environ 1 personne sur 100 000 en France selon les dernières données épidémiologiques [6,9]. Comprendre ces pathologies est essentiel pour un diagnostic précoce et une prise en charge adaptée.
La dysréflexie autonome représente une urgence neurologique méconnue qui touche principalement les personnes avec une lésion médullaire. Cette pathologie, caractérisée par une hypertension artérielle soudaine et dangereuse, nécessite une prise en charge immédiate. Bien que rare, elle concerne environ 85% des patients avec une lésion médullaire complète au-dessus de T6. Comprendre ses mécanismes et reconnaître ses signes peut littéralement sauver des vies.
La dystrophie sympathique réflexe, également appelée syndrome douloureux régional complexe, touche environ 26 000 personnes en France. Cette pathologie neurologique complexe provoque des douleurs intenses et persistantes, souvent après un traumatisme. Découvrez les dernières avancées thérapeutiques 2025 et comment mieux vivre avec cette maladie.
La défaillance autonome pure est une maladie neurologique rare qui affecte le système nerveux autonome. Cette pathologie se caractérise par une dégénérescence progressive des neurones responsables des fonctions automatiques de l'organisme. Contrairement à d'autres troubles neurodégénératifs, elle préserve initialement les fonctions motrices et cognitives. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie complexe mais mieux comprise aujourd'hui.
La dégénérescence striatonigrique représente une forme particulière d'atrophie multisystématisée qui affecte spécifiquement les structures cérébrales profondes [4,5]. Cette pathologie neurodégénérative rare touche environ 4 à 5 personnes sur 100 000 en France, avec une prédominance masculine légère. Bien que méconnue du grand public, elle constitue l'une des principales causes de syndrome parkinsonien atypique chez l'adulte.
L'hypotension orthostatique touche près de 20% des personnes âgées en France selon les dernières données de la HAS [1]. Cette pathologie, caractérisée par une chute brutale de la tension artérielle lors du passage à la position debout, peut considérablement impacter votre qualité de vie. Mais rassurez-vous : des solutions existent aujourd'hui pour mieux la comprendre et la prendre en charge.
L'hypotension post-exercice touche de nombreuses personnes après un effort physique. Cette baisse temporaire de la tension artérielle peut provoquer des vertiges, une fatigue intense ou même des malaises. Bien que généralement bénigne, cette pathologie mérite d'être comprise pour mieux la gérer au quotidien.
L'intolérance orthostatique touche des milliers de personnes en France, provoquant malaises et vertiges lors du passage à la position debout. Cette pathologie complexe, souvent méconnue, peut considérablement impacter votre qualité de vie. Heureusement, les avancées médicales récentes offrent de nouveaux espoirs de traitement et une meilleure compréhension de cette maladie.
Les maladies du système nerveux autonome touchent le réseau nerveux qui contrôle automatiquement nos fonctions vitales : battements cardiaques, digestion, respiration. Ces pathologies complexes affectent environ 70 000 personnes en France selon les dernières données de la HAS [1]. Bien que méconnues du grand public, elles peuvent considérablement impacter votre qualité de vie. Heureusement, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs [5,6].
La sudation gustative, aussi appelée syndrome de Frey, est un trouble neurologique qui provoque une transpiration anormale du visage lors de la mastication. Cette pathologie touche principalement la région de la joue et de la tempe, créant une sudation excessive dès que vous mâchez ou goûtez certains aliments. Bien que bénigne, cette maladie peut considérablement impacter votre qualité de vie quotidienne.
La syncope vagale, aussi appelée malaise vagal, représente la forme la plus fréquente de perte de connaissance. Cette pathologie touche près de 35% de la population française au moins une fois dans sa vie [14,15]. Bien que généralement bénigne, elle peut considérablement impacter votre qualité de vie. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie, des symptômes aux dernières innovations thérapeutiques 2024-2025.
Le syndrome d'Adie est une pathologie neurologique rare qui affecte principalement la pupille de l'œil. Cette maladie, aussi appelée pupille tonique d'Adie, se caractérise par une dilatation anormale de la pupille qui réagit lentement à la lumière. Bien que bénigne dans la plupart des cas, cette pathologie peut considérablement impacter la qualité de vie des patients. En France, les données récentes montrent une prévalence en augmentation, notamment chez les femmes jeunes [1,2].
Le syndrome de Claude Bernard-Horner est une pathologie neurologique rare qui affecte le système nerveux sympathique. Cette maladie se caractérise par une triade de symptômes oculaires distinctifs : ptosis (chute de la paupière), myosis (rétrécissement de la pupille) et anhidrose (absence de transpiration). Bien que peu fréquent, ce syndrome peut révéler des pathologies sous-jacentes graves nécessitant une prise en charge spécialisée.
Le syndrome de Shy-Drager, aujourd'hui appelé atrophie multisystémique, est une maladie neurodégénérative rare qui affecte le système nerveux autonome. Cette pathologie progressive touche environ 4 à 5 personnes sur 100 000 en France [1]. Caractérisée par des troubles de l'équilibre, une hypotension orthostatique et des dysfonctionnements autonomes, elle nécessite une prise en charge spécialisée. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie complexe.
Le syndrome de tachycardie orthostatique posturale (POTS) touche environ 1 à 3 millions de personnes aux États-Unis et représente une pathologie encore méconnue en France [1,2]. Cette maladie du système nerveux autonome provoque une accélération cardiaque excessive lors du passage en position debout. Bien que souvent invalidante, elle reste sous-diagnostiquée malgré des symptômes parfois spectaculaires.
Le syndrome douloureux régional complexe (SDRC) représente une pathologie neurologique complexe qui touche environ 26 000 personnes en France [14,15]. Cette maladie, autrefois appelée algodystrophie, se caractérise par des douleurs intenses et disproportionnées suite à un traumatisme initial. Bien que méconnue du grand public, cette pathologie nécessite une prise en charge spécialisée pour améliorer la qualité de vie des patients.