Code MeSH : C14.280.238
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La cardiomyopathie alcoolique est une maladie du muscle cardiaque directement liée à une consommation excessive d'alcool sur plusieurs années. Cette pathologie touche environ 2% des personnes souffrant d'alcoolisme chronique en France [1,2]. Mais rassurez-vous, des traitements efficaces existent et les innovations 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs [4,5]. Découvrons ensemble tout ce qu'il faut savoir sur cette maladie cardiaque particulière.
La cardiomyopathie associée à la maladie de Chagas représente une complication cardiaque grave de cette infection parasitaire. Cette pathologie touche le muscle cardiaque et peut évoluer vers une insuffisance cardiaque sévère. Bien que rare en France métropolitaine, elle concerne particulièrement les populations d'Amérique latine et certains territoires d'outre-mer français.
La cardiomyopathie dilatée représente la forme la plus fréquente des maladies du muscle cardiaque, touchant environ 1 personne sur 2 500 en France [1]. Cette pathologie se caractérise par une dilatation progressive du ventricule gauche, entraînant une diminution de la capacité de pompage du cœur. Bien que le diagnostic puisse sembler inquiétant, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients.
La cardiomyopathie hypertrophique est une maladie cardiaque génétique qui touche environ 1 personne sur 500 en France. Cette pathologie se caractérise par un épaississement anormal du muscle cardiaque, principalement au niveau du ventricule gauche. Bien qu'elle puisse sembler inquiétante, les avancées thérapeutiques récentes offrent de nouveaux espoirs aux patients.
La cardiomyopathie hypertrophique apicale représente une forme particulière de maladie cardiaque touchant spécifiquement l'apex du ventricule gauche. Cette pathologie, longtemps méconnue, affecte environ 1 à 2% de la population française selon les dernières données épidémiologiques [1,15]. Contrairement aux autres formes de cardiomyopathie hypertrophique, cette variante se caractérise par un épaississement localisé à la pointe du cœur, créant un aspect en « as de pique » à l'échocardiographie.
La cardiomyopathie hypertrophique familiale représente la maladie cardiaque héréditaire la plus fréquente, touchant environ 1 personne sur 500 en France [1,2]. Cette pathologie génétique se caractérise par un épaississement anormal du muscle cardiaque, principalement du ventricule gauche. Bien qu'elle puisse sembler inquiétante, les avancées diagnostiques et thérapeutiques de 2024-2025 offrent aujourd'hui des perspectives encourageantes pour les patients et leurs familles.
La cardiomyopathie restrictive est une maladie cardiaque rare qui affecte la capacité du cœur à se remplir correctement de sang. Cette pathologie, touchant environ 5% des cardiomyopathies en France selon les données HAS 2024, se caractérise par une rigidité anormale du muscle cardiaque. Bien que moins fréquente que d'autres formes de cardiomyopathies, elle nécessite une prise en charge spécialisée et un suivi médical régulier.
Les cardiomyopathies représentent un groupe de maladies du muscle cardiaque qui touchent plus de 150 000 personnes en France [1]. Ces pathologies, souvent méconnues du grand public, peuvent considérablement impacter votre qualité de vie. Heureusement, les avancées thérapeutiques de 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs [2,3]. Découvrons ensemble cette maladie complexe mais de mieux en mieux comprise.
La cardiomyopathie diabétique représente une complication cardiaque spécifique du diabète, touchant directement le muscle cardiaque. Cette pathologie silencieuse affecte près de 60% des patients diabétiques en France selon les dernières données de Santé Publique France [1,2]. Contrairement aux autres complications cardiaques du diabète, elle peut survenir même sans maladie coronarienne. Comprendre cette maladie devient essentiel pour mieux la prévenir et la traiter.
La dysplasie ventriculaire droite arythmogène (DVDA) est une maladie cardiaque héréditaire rare qui touche principalement le ventricule droit du cœur. Cette pathologie se caractérise par un remplacement progressif du muscle cardiaque par du tissu fibreux et graisseux, provoquant des troubles du rythme cardiaque potentiellement graves. Bien que rare, elle représente une cause importante de mort subite chez les jeunes adultes sportifs.
La fibrose endomyocardique est une maladie cardiaque rare qui touche l'endocarde, la membrane interne du cœur. Cette pathologie se caractérise par un épaississement fibreux progressif qui peut compromettre le fonctionnement cardiaque. Bien que méconnue, elle représente un enjeu de santé publique important, particulièrement dans certaines régions du monde.
La fibroélastose endocardique est une maladie cardiaque rare qui touche principalement les nourrissons et jeunes enfants. Cette pathologie se caractérise par un épaississement anormal de l'endocarde, la membrane qui tapisse l'intérieur du cœur. Bien que peu fréquente, elle nécessite une prise en charge spécialisée et un suivi médical rigoureux pour optimiser le pronostic des patients.
La glycogénose de type IIb, aussi appelée maladie de Danon, est une pathologie génétique rare qui affecte le stockage du glycogène dans les cellules. Cette maladie héréditaire touche principalement les muscles et le cœur, causant une faiblesse musculaire progressive et des troubles cardiaques. Bien que rare, elle nécessite une prise en charge spécialisée et un suivi médical régulier pour améliorer la qualité de vie des patients.
La lésion de reperfusion myocardique représente un paradoxe médical fascinant : le traitement qui sauve votre cœur peut aussi lui causer des dommages. Cette pathologie survient lorsque le sang revient dans une artère coronaire après un infarctus, créant parfois de nouvelles lésions. Mais rassurez-vous, les innovations thérapeutiques 2024-2025 offrent de nouveaux espoirs [3,4]. Comprendre cette maladie vous aide à mieux vivre avec et à optimiser votre prise en charge.
La myocardite est une inflammation du muscle cardiaque qui touche environ 1 à 5 personnes sur 100 000 en France chaque année [1]. Cette pathologie, souvent méconnue, peut survenir à tout âge mais affecte particulièrement les jeunes adultes. Bien que parfois silencieuse, elle nécessite une prise en charge médicale adaptée pour éviter les complications.
La non-compaction isolée du ventricule est une cardiomyopathie rare qui touche environ 0,014% de la population française [1,2]. Cette pathologie se caractérise par une architecture anormale du muscle cardiaque, créant des trabéculations excessives dans le ventricule gauche. Bien que méconnue, elle représente un enjeu majeur de santé publique avec des innovations thérapeutiques prometteuses en 2024-2025 [3,4].
Les sarcoglycanopathies représentent un groupe de maladies musculaires rares qui touchent principalement les muscles des ceintures. Ces pathologies génétiques, causées par des mutations dans les gènes codant pour les protéines sarcoglycanes, affectent environ 1 personne sur 100 000 en France. Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur ces troubles neuromusculaires complexes.
Le syndrome de Kearns-Sayre est une maladie mitochondriale rare qui touche principalement les muscles et le système nerveux. Cette pathologie génétique se caractérise par une triade de symptômes : ophtalmoplégie externe progressive, rétinopathie pigmentaire et troubles de la conduction cardiaque. Bien que rare, cette maladie nécessite une prise en charge multidisciplinaire adaptée.
Le syndrome de tako-tsubo, aussi appelé cardiomyopathie de stress ou syndrome du cœur brisé, est une pathologie cardiaque temporaire qui touche principalement les femmes ménopausées. Cette maladie, découverte au Japon dans les années 1990, se caractérise par une déformation temporaire du ventricule gauche qui prend la forme d'un piège à poulpe japonais (tako-tsubo). Bien que spectaculaire, cette pathologie est généralement réversible avec une prise en charge adaptée.